浸渍条件对PEDOT型固体铝电解电容器容量引出率的影响

利用化学氧化法在电容器芯包中形成导电高分子固体阴极层,制备出固体铝电解电容器样品,考察了单体浓度、浸渍次数、氧化剂／单体浓度比例等浸渍条件对固体铝电解电容器容量引出率的影响。结果表明,在按理论化学计量比配置浸渍液的前提下,随着单体浓度和浸渍次数的增加,电容器的容量引出率呈递增趋势,最高达到标称容量的93．3％。氧化剂相对于单体的浓度比例对电容器的容量引出率有显著影响,随着氧化剂浓度的提高,电容器的容量引出率显著增加,当氧化剂相对于单体的摩尔比增加到略高于理论化学计量比,达到2．5：1时,电容器的容量引出率达到峰值,继续增大氧化剂的浓度,电容器的容量引出率下降。     

3,4-乙撑二氧噻吩的原位化学氧化受限聚合动力学研究

利用紫外-可见光谱,分别研究了3,4-乙撑二氧噻吩在45、65和85℃条件下的原位化学氧化受限聚合动力学规律。结果表明,温度的升高可以非常显著地加快单体的聚合速度,反应体系在45、65和85℃下完成聚合反应的时间分别为600、240和8min。温度对聚合反应的进程也有较显著的影响,在相对较低温度下（45和65℃）,反应进程基本相同,都有比较明显的3个阶段（反应开始、稳定反应和反应终了阶段）,而在相对较高温度下（85℃）,反应进程则更简单,只有快速反应阶段和反应终了阶段。这些动力学数据可以为3,4-乙撑二氧噻吩在某些应用领域如固体电容器制备工艺中确定聚合温度和时间等工艺条件提供参考依据。     

片式聚吡咯铝电解电容器的研究进展

综述聚吡咯固体片式铝电解电容器的研究进展，介绍聚吡咯固体片式铝电解电容器性能的影响因素以及改进措施，展望今后聚吡咯固体片式铝电解电容器的发展前景。     

聚3,4-乙烯二氧噻吩的化学氧化条件及性能EI北大核心CSCD

聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)的原位氧化聚合目前被广泛应用于复合功能材料的制备,而如何优化PEDOT的氧化聚合条件使其原位生长后材料的电导率提高成为研究的一大重要方向。文中采用化学氧化聚合法,以九水合硝酸铁(Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O)为氧化剂合成了导电聚合物PEDOT,研究了掺杂剂种类、聚合温度、单体浓度、单体与氧化剂比例对聚合得到的PEDOT链结构和导电率的影响。研究结果表明,在水作为反应溶剂,九水合硝酸铁为氧化剂的条件下,在60℃反应时间4 h,单体浓度7 g/L,单体与氧化剂的摩尔比为1∶1时,聚合得到的PEDOT电导率最高。     

聚3,4-乙二氧噻吩包覆碳纳米管的原位化学氧化合成

报道了不同溶剂体系中原位化学氧化合成PEDOT/CNTs纳米复合物的实验,用红外光谱( IR)、拉曼光谱、透射电子显微镜(TEM) 以及四探针电导率仪对合成的纳米复合物进行了表征,可以看出:采用乙腈作为反应介质环境,可以获得反应充分完全的具有理想形态的聚乙二氧噻吩包覆碳纳米管的纳米复合纤维;通过对合成纳米复合纤维进行导电性方面的表征,证明通过一维纳米形态的碳纳米管和导电聚乙二氧噻吩的复合,可以获得具有更高导电性的纳米复合纤维.     

提高PPY固体铝电解电容器的电容量引出率研究

采用原位化学氧化聚合法在电容器芯包铝箔上形成聚吡咯（PPY）阴极层而制备出固体铝电解电容器。主要研究聚合反应液的有机溶剂种类、溶剂比例、氧化剂种类、漫渍反应次数对电容量的影响．实验结果表明：氧化剂选用过硫酸铵，溶剂为乙醇和水的混合溶剂且体积比V（无水乙醇）：V（水）为1：2，低温反应3次制备电容器的电容量最高，约为标称电容量的90％。     

木质素磺酸钠掺杂聚(3,4-乙撑二氧噻吩)水分散性复合材料的制备和表征

在水性介质中,以可再生资源木质素磺酸钠作为新型掺杂剂和软模板,采用化学氧化聚合法制备了在水中稳定分散的聚(3,4-乙撑二氧噻吩)—木质素磺酸复合材料。采用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、TGA、SEM以及电导率仪对其性能进行了相关测试和表征。结果表明:所制备的材料呈现管状或纤维状的微观构型,当木质素磺酸钠与3,4-乙撑二氧噻吩单体的质量比为1.5∶1时,所制备的复合材料室温电导率可达1.15·10-3 S/cm,并具有热稳定性和分散稳定性好等优点,该材料在抗静电涂层和生物医用导电高分子领域具有潜在的应用前景。     

3,4-乙撑二氧噻吩水相的电化学聚合

以水为溶剂,在不添加乳化剂的条件下,分别以高氯酸锂、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、硫酸钠、氟硼酸钠、对甲苯磺酸为电解质进行电化学聚合,得到了不同氧化态的聚3,4-乙撑二氧噻吩薄膜(PEDOT)。探讨了这5种电解质对单体初始氧化电位和薄膜电化学稳定性的影响。结果表明,采用PSS为电解质时初始氧化电位最低为878mV,得到的聚合物薄膜电化学稳定性最好。并采用扫描电镜表征了以PSS为电解质电化学聚合所得薄膜的表面形貌,采用光谱电化学法表征了薄膜的电致变色性能,结果表明聚合物薄膜均质连续,具有优异的电致变色性能。     

聚乙烯二氧噻吩热分解性能对其作阴极片式钽电解电容器自愈性能的影响

以化学原位聚合制备的导电聚合物聚乙烯二氧噻吩(3,4-polyethylene dioxythio phene,简称PEDT)薄膜在固体钽电解电容器上的应用为背景,采用TG研究了化学聚合中单体/氧化剂配比对PEDT热分解温度的影响,并以此为基础,分析了材料热性能对PEDT作阴极的固体钽电解电容器自愈特性的影响.实验结果表明,随着单体/氧化剂配比的增大,材料的热分解温度有较大变化.而以PEDT作阴极的固体钽电解电容器的自愈速度则随材料热分解温度的增大有所下降.     

3,4-乙烯二氧噻吩的聚合动力学

以化学氧化法合成了聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)水分散体,通过气相色谱法测定了EDOT聚合转化率,研究了聚合温度、模板及掺杂剂、氧化剂、催化剂等因素对EDOT聚合动力学的影响。结果表明:温度越高,聚合速率越快,但导电性能变差。在以过硫酸铵为氧化剂、硫酸铁为催化剂时,两者用量越多,EDOT聚合速率越快,硫酸铁合适的用量为2‰。模板用量越多,EDOT聚合速率越慢;EDOT在以乙烯基苯磺酸钠与丙烯酸酯共聚物为模板中的聚合速率大于以聚苯乙烯磺酸钠(PSS)为模板中的聚合速率。以共聚物为模板所制得的PEDOT水分散体,其成膜性能得到明显提高。     

阳极氧化铝作为铝电解电容器阳极箔用的研究

采用直流电阳极氧化法在高纯铝箔上制备了多孔阳极氧化铝(AAO)膜,同时采用扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安(CV)和电化学阻杭谱(EIS)等技术对AAO膜的表面形貌、厚度和比表面电容性质等进行了表征.结果表明,AAO膜由垂直于膜表面的、孔径在60～80nm之间的平行纳米孔道组成,膜的多孔层厚度约为20μm左右;AAO...     

高分子导电聚合物PEDT化学聚合过程及结构性能研究

分析了3,4-乙烯二氧噻吩(EDT)单体聚合过程,系统地研究了聚合条件对PEDT薄膜性能的影响,并对PEDT薄膜电学性能和热稳定性进行分析。结果表明聚合过程的起始温度、聚合时间、导电增强剂的含量、反应过程的溶液体系等因素对导电聚合物PEDT的结构及性能有显著的影响。将所制得的PEDT作为固体电解质用以制造片式钽电解电容器,电容器性能得到了明显的改善,其ESR值低于50mΩ。     

电解液组成及工艺参数对铜箔性能的影响

超薄铜箔是锂离子电池的重要基础材料,为了实现超薄铜箔从基底上顺利剥离,电沉积Cr纳米离散晶核作为剥离层,成功实现了厚度为1.34μm超薄铜箔的制备。Cr纳米离散晶核密度、Cl^-质量浓度、电流密度、CuSO₄质量浓度以及温度等工艺参数对超薄铜箔的性能(粗糙度、电阻率和拉伸强度等)有重要影响,通过建立L16(4⁵)正交试验分析,得出对粗糙度、电阻率和拉伸强度影响程度最大的因素分别是：Cr纳米离散晶核密度、Cr纳米离散晶核密度和电流密度。采用矩阵分析法得出最优的正交试验方案为：CuSO₄质量浓度为100 g/L,电流密度为5 A/dm²,温度为25℃,Cr纳米离散晶核密度为15.7×10⁹/cm²,Cl^-质量浓度为60 mg/L;各个因素对正交试验的指标(粗糙度、电阻率和拉伸强度等)影响的主次顺序依次为：Cr纳米离散晶核密度>电流密度>Cl^-质量浓度>温度>CuSO     

测试条件对电容器电性参数值的影响

针对同一只电容器因测试条件差异其四个电性参数测试值差别较大的状况,分析讨论了影响电容器电性参数值准确测量的主要因素及解决方法,指出影响电容器准确、可靠筛选测试的主要条件为测试信号、接线方式、等效输出方式、清零、充电状态及测试时刻.了解这些影响,对电容器生产单位来说可以控制生产工艺,生产出满足用户特定要求的产品;对电容器使用单位来说,可以控制测试条件,选择到最适合本单位使用要求的电容器.     

Air-side performance of brazed aluminum heat exchangers under dehumidifying conditions

An experimental study for air-side thermal-hydraulic performance of brazed aluminum heat exchangers under dehumidifying conditions has been performed. For 30 samples of louvered fin heat exchangers with different geometrical parameters, the heat transfer and pressure drop characteristics for wet surface were evaluated. The test was conducted for air-side Reynolds number in the range of 80–300 and tube-side water flow rate of 320 kg/h. The dry- and wet-bulb temperatures of the inlet air for heat exchangers were 27 and 19 °C, respectively and the inlet water temperature was 6 °C. The air-side thermal performance data for cooling and dehumidifying conditions were analyzed using effectiveness-NTU method for cross-flow heat exchanger with both fluids unmixed. The test results are reported, compared with those for the dry surface heat exchangers, in terms of sensible j factor and friction factor f, as functions of Reynolds number based on louver pitch. The correlations for j and f factors are developed within rms errors of ±16.9 and ±13.6%, respectively.     

化学聚合条件对导电聚合物作阴极钽电解电容器性能的影响

研究了在多孔Ta/Ta2O5阳极表面原位聚合PEDT导电聚合物膜的制备方法,重点讨论了化学聚合的组成、聚合温度、驱溶温度等对所制电容器性能的影响.研究结果表明,所用氧化剂与单体EDT的比例保持在3～6范围内有益于提高电容器高频性能即降低ESR值;随着聚合温度的升高,对电容器的损耗有一定的影响;驱溶温度对被覆的薄膜导电性有较大影响,表现为电容器的ESR值变大.     

在钽电解电容器多孔阳极体表面化学原位被覆聚乙烯二氧噻吩(PEDT)薄膜研究

研究在传统固体钽电解电容器多孔阳极体微孔内表面原位化学聚合制备PEDT导电聚合物薄膜的方法,通过对比所制有机固体钽电解电容器等效串联电阻(ESR)值的变化,讨论了采用化学原位聚合被膜过程中,受限空间里高分子链形成机理以及在受限条件和开放平面条件下被覆的聚合物薄膜导电性能的变化,采用SEM、AFM、X射线能谱对所制样品表面形貌变化以及多孔阳极体内部聚合物薄膜的被覆情况进行了研究。结果表明,在受限的空间里化学聚合反应生成的聚合物薄膜电导率会由于受限能的影响而降低,其影响程度相似于聚合溶液浓度的变化对聚合物薄膜电导率的影响。     

Effects of trace silver on etching of aluminum electrolytic capacitor foil

The effects of the addition of silver content and stabilizing treatment on etching morphology, microstructure and static capacity were investigated for aluminum foils of an electrolytic capacitor. It was found that silver content in foils promoted Al–Fe–Mn and Al–Fe–Mn–Si precipitation as well as enhanced surface etching. The static capacity increased with increasing of silver content up to 0.2% and then decreased. Also, the stabilizing treatment enhanced re-crystallization so as to increase the static capacity of the cathode foil.