水溶性苦瓜多糖的提取与测定

苦瓜是一种传统药食同源瓜果,通过沸水提取、醇析、脱蛋白和透析,从鲜苦瓜中分离出多糖组品,粗品经ｓｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析纯化,硫酸－酚法鉴定出多糖部位,收集单一峰组分得一苦瓜多糖样品,分子量约８０００,并利用薄层色谱和气相色谱对该多糖中的成分单糖进行了定性和定量分析,结果表明,苦瓜水溶性多虽由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,其百分组成分别为２４．０３％,１６．４７％,６     

苦瓜多糖的提取工艺研究

以苦瓜为原料,研究苦瓜多糖的提取工艺.选择提取温度、提取时间、料水比和提取次数4个因素,在单因素试验的基础上进行L_9(3~4)正交试验设计,确定苦瓜多糖提取的最优工艺条件,并采用苯酚-硫酸法测定所提取的苦瓜多糖的纯度.结果表明:在提取温度为90℃、提取次数为2次、料水比为1:25(g/mL)、提取时间为4 h的条件下,提取的效果最佳;在该条件下苦瓜粗多糖的提取率为9.84%,纯度为65.3%.     

黄绿蜜环菌多糖的分离纯化与组成结构分析

本文以黄绿蜜环菌为原料,用80℃热水浸提,Sevag法脱蛋白,H2O2脱色,95%乙醇沉淀得到粗多糖,其产率为1.72%。Serharose CL-6B凝胶层析柱分离纯化得到两种多糖纯品。在本文中对其中一种主要多糖纯品GLP进行了深入研究。该多糖为白色粉末状固体,易溶于热水;薄层分析确定其组成为阿拉伯糖和木糖;红外、核磁等结构分析表明该糖的连接方式主要以1-4连接为主链,1-6连接为支链。     

毛细管气相色谱法分析轻烃族组成

利用气相色谱快速、准确的分析特点 ,采用长 30m ,内径为 0 .2 2mm的OV - 1 0 1石英毛细管柱 ,对辽河油田轻烃组分进行了分析 ,使用Kov ts保留指数、纯物质、次甲基插入反应定性了所有组分。用归一化法测定了其中的各个族组成含量。计算出族组成的质量分数。改进了采用硅胶作固定相的柱色谱对轻烃族组成分析的不足。采用部分色谱纯物质考察了定量分析的准确度和精密度 ,其相对误差在 0 .371 %～ 2 .86 %。正构烷烃、异构烷烃、环烷烃、芳烃的质量分数分别为 30 .833%、2 4 .2 6 8%、4 2 .6 4 3%、2 .2 5 6 %。     

复合氨基酸中牛磺酸的高效液相色谱分析

采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8～ 4 0 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好的线性关系 ,峰面积定量的相对标准偏差为 0 .7% (n =5) ,牛磺酸的PITC衍生物溶液室温存放 3 6h不变质 ,用本法测得淡水珍珠样品中牛磺酸含量为 0 .0 2 %。     

灰兜巴多糖的抗氧化活性研究

灰兜巴粗多糖经柱色谱分离得到了4种组分:HDB-1、HDB-2、HDB-3、HDB-4,研究了灰兜巴粗多糖及这4种组分的抗氧化活性.结果表明:在0.2¹.0 mg/mL浓度范围内,灰兜巴粗多糖及4种组分的抗氧化活性均呈现随样品浓度的增加而递增的趋势.     

气相色谱法测定四甘醇样品甲苯和正庚烷含量

建立了测定四甘醇样品中甲苯、正庚烷含量的气相色谱分析法。采用峰面积归一化法进行定量 ,测得甲苯和正庚烷的回收率分别为 98 32 %～ 1 0 2 87%和 97 81 %～ 1 0 2 84% ,相对标准偏差不大于 1 5 0 %和 1 97%。该法快速 ,准确 ,精密度高 ,简单易行 ,具有一定的实用价值。     

灰树花多糖的提取及纯化技术初探

采用正交试验等方法对灰树花多糖提取和纯化条件进行了优化研究 .结果表明 :灰树花子实体多糖提取的最佳工艺条件为 :pH6 5～ 7 0 ,98℃浸提 3h ,料水比为 1∶30 ,醇析浓度为70 % ,最佳浸提次数为 2次 ,两次浸提液合并 ,粗多糖得率可达 1 2 %～ 1 5 % .杂蛋白质去除时 ,样品 /氯仿 正丁醇 (V∶V)为 1∶1 ,氯仿 /正丁醇 (V/V)为 1∶0 2 5 ,萃取时间为 60min效果最好 ,去除杂蛋白达 97 4% .     

金针菇多糖的酶法提取及利用

利用维素酶水解金针菇可显著提高可溶性多糖及可溶性固形物浸提率,最适酶解条件为50 ℃,PH4-5 ,酶浓度0-15 % ,水解时间6 小时。从水解液提取的粗多糖经DEAE- Dextran gel A25 柱层析所得到四种多糖组分。该多糖组成经纸层析证明含五种单糖     

油酸乙酯的气相色谱分析

研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件 ,选择以 8% OV- 2 1 0为固定液 ,Chro-mosorb W.AW.DMCS( 60～ 80目 )载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二丙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差 <0 .2 4 % ,线性相关系数为 0 .9993,回收率在 1 0 0 .6%～ 1 0 1 .0 %之间。方法简便、快捷 ,重复性好。     

置换色谱理论研究进展

置换色谱是一种非线性色谱技术，既适合于制备分离又能用于较稀的生物样品或痕量组分的直接分离。因此在生物样品的分离分析领域得到广泛应用。置换色谱理论研究的目的在于揭示置换色谱的本质，对于置换色谱技术的发展起着重要作用。在此对置换色谱理论研究进展进行了综述。     

饮用水中有害含氯有机物检测方法的系列研究

本文采用色谱分析建立了一系列有害含氯有机物的检测，其中包括挥发性氯化烃、氟苯类、氯酚类、多氯联苯及水中吸附有机氯等的分析，并提出了各种富集手段及定性、定量的重复性和准确度。     

进口硫醇的剖析

采用毛细管气相色谱法、色－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）和红外光谱法对进口叔十二碳硫醇（ＴＤＤＭ）进行了剖析．结果表明,进口ＴＤＤＭ是一种Ｃ１０～Ｃ１２硫醇的同分异构体的混合物     

大豆卵磷脂的微量提纯

对市售级大豆卵磷脂提纯，采用制备型薄层色说法（PTLC）进行纯化，得到纯度较高的卵磷脂，能作为薄层扫描实验中的标准品。将获得的纯品经化学和红外分析，证实其成分。     

鸡卵黄免疫球蛋白分离纯化方法的研究进展

鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)用于免疫学检测有许多优点，要求对IgY在去脂后进行纯化。作者在本文中就已建立的IgY分离纯化方法(离子交换色谱、疏水作用色谱、嗜硫色谱和亲和色谱等)作了综述。     

利用脂肪酸特征分析区分5种植物油脂

使用气相色谱仪分析大豆油、花生油、菜籽油、米糠油和棕榈油5种植物油的脂肪酸,将其含量进行数据处理,选择特征值,区分5种植物油.每种植物油甲酯化后,气相色谱分析其脂肪酸组成,用峰面积归一化法计算,得到每种油脂各脂肪酸的百分含量.计算每种油脂的棕榈酸(C16∶0)、硬脂酸(C18∶0)、油酸(C18∶1)和亚油酸(C18∶2)的百分含量,以C16∶0/C18∶0为横坐标,C18∶2/C18∶1为纵坐标,用Origin6.0软件作二维图.结果显示各种油脂都有各自的分布区域.     

叔丁基对苯二酚的气相色谱分析

由对苯二酚与叔丁醇反应制得抗氧化剂叔丁基对苯二酚。采用ＯＶ１０１弹性石英毛细管柱和火焰离子检测器,用气相色谱归一化法测定了叔丁基对苯二酚的含量,并分析了其中所含对苯二酚、２,５二叔丁基对苯二酚、叔丁基对苯醌和２,５二叔丁基对苯醌等杂质     

荧光薄层扫描法测定大气微粒中的苯并[a]芘

采用单向４次展开薄层色谱技术，对大气微粒样品中的苯并〔ａ〕芘进行了分离，用荧光薄层扫描法进行定量测定，平均回收率为１０２．６％，ＣＶ＝１．１０％（ｎ＝３）。     

聚苯乙烯的分子量及其分布的测定

本文采用凝胶渗透色谱法和粘度法分别测定了甲、乙、丙三种聚苯乙烯产品的分子量及其分布，为改进产品性能提供了依据．     

虾青素及其他类胡萝卜素的生物合成研究

应用高效液相色谱对法夫酵母合成产物中的虾青素和其他类胡萝卜素进行了定性和定量分析 ,并通过分析葡萄糖底物与代谢中间产物乙醇及总虾青素的含量变化对法夫酵母生物合成虾青素进行了研究