掺杂对锌铁氧体吸波性能影响研究

实验采溶胶-凝胶法制备锌铁氧体前驱体,煅烧前驱体,用X射线衍射仪(XRD)、微波分光仪对煅烧后产物的物相、微波吸收性能进行研究。结果表明用溶胶-凝胶法制备了锌铁氧体;在11GHz,锌铁氧体和掺杂钴和镍的锌铁氧体的反射损耗分别为-11·55dB和-13·01dB。     

超纳米态氧化铝掺杂钴锌铁氧体的制备

采用溶胶-凝胶法制备氧化铝掺杂纳米钴锌铁氧体.通过X射线衍射(XRD)与透射电子显微镜(TEM)等测试手段对材料的形貌和结构进行了表征.结果表明产物有超纳米晶态出现.     

多元掺杂对锌铁氧体吸波性能的影响

通过采用溶胶-凝胶法制备锌铁氧体及掺杂锌铁氧体,并研究掺杂对其吸波性能的影响。结果表明前驱体凝胶在800℃煅烧1h,得到了锌铁氧体。掺杂元素的加入,有利于改善材料的吸波性能。掺杂Ni和Ca的铁氧体在11GHz时的反射损耗达到最大,为-3.22dB。     

废旧电池溶胶-凝胶-水热耦合法制备Mn-Zn铁氧体的研究

以硝酸溶解废旧碱性锌锰电池所得的溶液为原料,在溶胶-凝胶法的基础上,与水热方法耦合,制备出了具有尖晶石结构的锰锌铁氧体.经IR、XRD对所得锰锌铁氧体的结构进行了确证,利用VSM测试了材料的磁性能,探讨了不同制备条件对材料结构和性能的影响.结果表明,制备锰锌铁氧体的最适宜条件为:干凝胶自蔓延燃烧后维持200℃温度0.5h后,在200℃条件下水热反应4h,在该条件下,制备的锰锌铁氧体的磁性能参数为饱和磁化强度为58.490 emμ/g,7.8311 emμ/g,矫顽力为69.559 Oe,具有较为优良的磁性能.     

ZnTiO3催化剂制备条件的优化及光催化性能

为优化纳米钛酸锌(ZnTiO3)光催化剂的制备条件,在溶胶-凝胶法的基础上采用水热辅助制备ZnTiO3.通过RhB水溶液的脱色率,探究了煅烧温度、煅烧时间以及模板剂添加量对ZnTiO3光催化活性的影响,并通过单因素-正交实验优化确定了 ZnTiO3的制备条件.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子...     

纳米铁酸镍锂的制备

我们发明了一种新型的纳米晶材料合成方法。以硝酸锂、硝酸镍、硝酸铁和草酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备出了铁酸盐前驱体,通过高温煅烧得到了纳米晶铁氧体-铁酸镍锂,其颗料尺寸为纳米级(100 nm)。我们所合成的铁酸镍锂对RDX和AP的分解均有推进作用,降低了RDX和AP的热分解温度。     

用EDTA络合法制备BaHfO3:Ce3+纳米粒子

采用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetracetic acid,EDTA)络合溶胶-凝胶法制备掺杂Ce3+的BaHfO3纳米粒子.用热重-差热分析、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜及荧光光度仪等手段表征样品的物相、形貌及光谱特性,分析Ce3+在BaHfO3基体中的固溶行为.结果表明:添加乙二醇条件下制...     

废旧电池溶胶-凝胶法制备纳米晶Mn-Zn铁氧体的研究

以硝酸溶解废旧碱性锌锰电池所得的溶液为原料,以酒石酸为凝胶剂用溶胶-凝胶法制备出了具有尖晶石结构的Mn-Zn铁氧体。借助于XRD、IR和TEM技术,对制备过程进行跟踪检测并对产物形貌进行了表征。研究表明:制备Mn-Zn铁氧体的适宜条件为:总金属离子和酒石酸的比例为1∶1.6(mol比),pH=5,干凝胶煅烧时间为2 h,煅烧温度为600℃;所得产物基本为球形,具有粒径小,分散均匀的特点;XRD图谱及TEM照片表明:酒石酸是比柠檬酸更为优良的凝胶剂。     

不同种类铁氧体吸波材料对雷达波吸收性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备锌铁氧体和钡铁氧体,并研究其对雷达波的吸收性能。结果表明,在800℃煅烧1h,得到了锌铁氧体;在900℃煅烧1h,得到了钡铁氧体。钡铁氧体对雷达波的吸波性能较强,其在频率10GHz、11GHz的反射损耗分别为11．27dB和12．01dB。     

棒状纳米BaFe12O19粉体的制备与表征

研究了溶胶-凝胶法制备M型钡铁氧体纳米粉体过程中,起始溶液pH值、煅烧温度、时间等对产物性能的影响。用X射线衍射仪,透射电子显微镜和红外吸收光谱仪对粉体的结构、形貌进行表征。研究发现,在pH值为4,煅烧温度为850℃,煅烧时间为2h的条件下,合成出从未见报道的棒状钡铁氧体纳米粉体。     

新型共聚酯切片性能及结构的研究

由对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)和1,4-环己二甲醇(CHDM)三种单体共聚而成的新型共聚酯的热性能与结晶性能受结构影响会发生较大变化。通过差示扫描量热法(DSC)、核磁共振氢谱(1HNMR)和气相色谱-质谱联用对它的性能和结构进行了分析,得到了CHDM与EG投料比分别与热性能、结晶性能以及共聚物中CHDM与EG实际比之间的规律。     

热致液晶共聚酯60PHB/PEN的合成及其表征

合成了对乙酰氧基苯甲酸与聚萘二甲酸乙二醇酯的热致液晶共聚酯(简称60PHB/PEN)。通过元素分析、红外光谱、DSC、热台偏光显微镜以及广角X射线衍射对其进行了结构、液晶性表征。实验表明,合成的共聚酯确系高度无规的PEN、PHB共聚酯,在某个温度范围内呈现向列型液晶的典型特征。     

机械力化学合成CaTiO_3纳米晶的研究

研究了采用高能球磨机混合粉磨CaO ,TiO2 的机械力化学变化过程 .发现在一定操作参数 (行星磨公转转速 30 0r/min ,自转 2 0 0r/min)条件下 ,粉磨初期 ( 2h)为无定形形成期 ,混合物颗粒粒度减小 ,晶格畸变 ,转变为无定形 ,并形成CaTiO3 晶核 ;粉磨中期 ( 2～ 10h)为晶粒生长期 ,CaTiO3 晶粒长大 ;粉磨后期 ( 10h以后 )为动态平衡期 ,晶粒生长与粉磨引起的晶粒减小处于动态平衡 ,锐钛矿型TiO2 能够转变为金红石型TiO2 ,具有较好的反应活性 .XRD ,TEM ,FT -IR研究表明 :混合粉磨CaO ,TiO2 可机械力化学合成CaTiO3 纳米晶体 ,晶粒尺寸为 2 0～ 30nm     

Novel Crystalline SiO<Subscript>2</Subscript> Nanoparticles via Annelids Bioprocessing of Agro-Industrial Wastes

The synthesis of nanoparticles silica oxide from rice husk, sugar cane bagasse and coffee husk, by employing vermicompost with annelids (Eisenia foetida) is reported. The product (humus) is calcinated and extracted to recover the crystalline nanoparticles. X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and dynamic light scattering (DLS) show that the biotransformation allows creating specific crystalline phases, since equivalent particles synthesized without biotransformation are bigger and with different crystalline structure.     

液晶离聚物在ABS/PBT共混体系中的增容研究

合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物（LCI）,并研究了LCI作为相容剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物/聚对苯二甲酸丁二醇酯（ABS/PBT）共混体系力学性能的影响。采用扫描电镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）和热失重（TGA）分析对ABS/PBT/LCI共混物的热性能、微观形态和相容性进行了研究。研究结果表明LCI的加入,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度、断裂伸长率以及缺口冲击强度。     

聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物的合成及表征

为改进聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)的结晶性和亲水性,通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端酰氯基团和聚(β-羟基丁酸酯)的端羟基基团的官能团反应,制备了聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁、X射线衍射、差热分析和凝胶渗透色谱等手段,证明制备了嵌段共聚物。吸水实验表明,材料的亲水性得到了明显的改善。     

Boehmite Nanoparticles by the Two-Reverse Emulsion Technique

Boehmite (γ-AlOOH) nanoparticles were successfully synthesized by the two-reverse emulsion technique at 90°±1°C under constant agitation with varying Al³⁺ concentrations in the aqueous solution. A mixture of cyclohexane and the surfactant, sorbitan monooleate (Span 80), constituted the support solvent in the reverse emulsions. The synthesized particles were characterized by thermogravimetry, differential thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), particle size analysis, and transmission electron microscopy (TEM). XRD and FTIR results confirmed crystalline boehmite formation at 90°±1°C. The average particle size of boehmite was found to be 10 nm. The spherical morphology of the boehmite nanoparticles was confirmed by TEM.     

Sol–Gel Combustion Synthesis of Nanocrystalline YAG Powder from Metal-Organic Precursors

Yttrium aluminum garnet (Y₃Al₅O₁₂, YAG) nanocrystalline powders were synthesized by a novel sol–gel combustion process. Yttrium acetate and aluminum sec-butoxide were used as the precursors and triethanolamine was used as the chelating agent and fuel. Thermal and crystallization behaviors of the YAG precursor powders were investigated by thermal gravimetric differential thermal analysis (DTA), Fourier transform infrared spectrum, and X-ray diffraction. The combustion-synthesized powders are amorphous and transform to a pure YAG crystalline phase at 900°C. The crystallization activation energy of amorphous YAG precursor was investigated by variable heating rate DTA. The calculated activation energy is 58.9 KJ/mol. The average crystalline size of heat-treated YAG powders at 900°C is ∼20 nm.     

含2种介晶基元的液晶弹性体合成与性能研究

合成了一种向列液晶单体（M1）和一种新型手液晶交联单体（M2）,与含氢聚硅氧烷（PM-HS）接枝共聚。交联剂的摩尔分数从0－20%,得到了一系列侧链液晶弹性体P1－P7。通过差式扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和X-射线分析等手段对聚合物的结构、液晶性能及热性能进行了表征。结果表明,聚合物P1为向列液晶聚合物,P2－P6为胆甾液晶弹性体,P7没有液晶性。随着交联单体M2摩尔分数在体系中的增加,聚合物的玻璃化转变温度（Tg）、清亮点（Ti）和介晶范围逐渐降低。     

Formation of quasi-single crystalline porous ZnO nanostructures with a single large cavity

We report a method for synthesizing quasi-single crystalline porous ZnO nanostructures containing a single large cavity. The microwave-assisted route consists of a short (about 2 min) temperature ramping stage (from room temperature to 120 °C) and a stage in which the temperature is maintained at 120 °C for 2 h. The structures produced by this route were 200-480 nm in diameter. The morphological yields of this method were very high. The temperature- and time-dependent evolution of the synthesized powders and the effects of an additive, vitamin C, were studied. Spherical amorphous/polycrystalline structures (70-170 nm in diameter), which appeared transitorily, may play a key role in the formation of the single crystalline porous hollow ZnO nanostructures. Studies and characterization of the nanostructures suggested a possible mechanism for formation of the quasi-single crystalline porous ZnO nanostructures with an interior space.