溶剂对聚氧乙烯超薄膜片晶的影响

利用原子力显微镜(AFM)研究了不同溶剂对聚氧乙烯(PEO)超薄膜晶体形貌的影响,同时研究了取向和未取向条件下PEO超薄膜晶体形貌的差异。结果表明:首先,取向有利于形成更为均一的PEO片晶形貌;其次,PEO超薄膜片晶形貌以及厚度具有明显的溶剂依赖性,随着溶剂比挥发速率的升高,PEO超薄膜结晶过程由表面成核控制向熔体扩散控制转变,PEO超薄膜片晶厚度逐渐减小。     

聚氧乙烯超薄膜晶体形貌研究

利用原子力显微镜(AFM)研究了3种分子量的聚氧乙烯(PEO)超薄膜的等温结晶晶体的形貌。结果表明:随着分子量的增大,在云母基底上生长的晶体从Flat-on晶体转变为Edge-on晶体,且晶体生长过程逐渐由表面成核机制(NL)控制转变为由熔体扩散机制(DL)控制;片晶厚度随着等温结晶温度(Tc)的升高而逐渐增大;在Tc为20-35℃之间时,等温结晶初期片晶生长由NL控制,结晶后期由DL控制,而在35℃以上,片晶生长则由NL控制。     

聚己内酯超薄膜片晶形貌的等温结晶温度依赖性与分子量依赖性

利用原子力显微镜(AFM)研究了4种分子量的聚己内酯(PCL)的在不同等温结晶温度(Tc)下超薄膜晶体的形貌变化。结果表明:随分子量(MW)的增加,超薄膜晶体从Flat-on片晶向Edge-on片晶转变,且片晶的生长过程由表面成核控制(NL)逐渐转变为熔体扩散控制(DL);随着Tc的升高,晶体的厚度逐渐增加,树枝状晶体逐渐变宽。     

聚己内酯超薄膜片晶形貌演变研究

利用原子力显微镜(AFM)研究了3种分子量的聚己内酯(PCL)超薄膜片晶的形貌变化。结果表明:随着分子量的增大,PCL超薄膜晶体从Flat-on晶体转变为Edge-on晶体,且生长过程逐渐由表面成核控制(NL)转变为熔体扩散控制(DL)。受熔体扩散的影响,在片晶的生长过程中呈现出先匀速后减速的生长趋势,最终形成了结构均一的树枝状晶体。     

PEO超薄膜晶体等温增厚研究

以3种不同分子量的聚氧乙烯(PEO)为研究对象,探讨了等温结晶温度(Tc)、等温时间、分子量等因素对PEO超薄膜晶体等温增厚行为的影响。结果表明:随着分子量的增大,PEO片晶逐渐由Flat-on晶体转变为Edge-on晶体;在结晶初期,片晶厚度仅依赖于Tc,而与分子量无关,并且生长的多为非整数次折叠链(NIF)晶体;等温过程中,在超薄膜晶体的边缘发生增厚现象,且片晶由NIF晶体转变为整数次折叠链(IF)晶体。     

聚氧乙烯超薄膜等温结晶过程的研究

利用原子力显微镜(AFM)研究了不同温度的聚氧乙烯(PEO)超薄膜等温结晶过程。结果表明:超薄膜晶体形貌具有生长控制因素的依赖性;当晶体生长同时受到表面成核和熔体扩散控制时,各方向生长速率明显不同,且在晶体形成过程中,先发生液相-固相转变,后发生固相-固相转变。     

PEO/PBS共混物的共混结晶行为研究

通过差示扫描量热仪、偏光显微镜、原子力显微镜等研究了质量比80/20的聚环氧乙烷(PEO)与聚丁二酸丁二酯(PBS)的共混结晶热力学、结晶形貌、多次熔融重结晶行为。实验结果表明,共混不利于二者的结晶,但熔点低的PEO起到溶剂化作用,使PBS分子链更加规整的折叠排列,晶体完善度提高。共混物熔融结晶时PBS为PEO结晶提供了环带球晶框架:过冷度低时PEO片晶沿着PBS片晶生长,且晶体致密;过冷度高时,PEO片晶的生长不能完全复制PBS的片晶生长方式,在遵循形成环带球晶框架的基础上,PEO片晶按物质自身需求方式生长。此外,共混物在多次经历135℃→80℃→40℃的热处理时,PEO会发生团聚,共混物球晶不再是环带球晶,球晶半径逐渐增大。而PEO在屡次加热中被氧化,以无定形态聚集在两个共混物球晶之间。     

等规聚丙烯在静态条件下的结晶行为北大核心

采用热台偏光显微镜研究了等规聚丙烯(i PP)结晶形态随时间的变化。通过控制目标结晶温度,比较了不同结晶温度条件下,成核速率、球晶生长速率随时间的变化以及温度对结晶完成时间的影响,并讨论了相对分子质量对结晶速率的影响。结果表明:等温结晶时,晶核数目和球晶直径都与时间呈良好的线性关系;成核速率与球晶生长速率均随温度的升高而逐渐降低;结晶完成时间实际上是球晶生长速率的反映,随温度的升高而增加;相对分子质量对i PP结晶速率的影响程度具有明显的温度依赖性,温度较低时,影响不明显,随着温度的升高,影响逐渐增大,并且成核时间和结晶完成时间均随着相对分子质量的增加而增加。     

等规聚丙烯在静态条件下的结晶行为

采用热台偏光显微镜研究了等规聚丙烯(i PP)结晶形态随时间的变化。通过控制目标结晶温度,比较了不同结晶温度条件下,成核速率、球晶生长速率随时间的变化以及温度对结晶完成时间的影响,并讨论了相对分子质量对结晶速率的影响。结果表明:等温结晶时,晶核数目和球晶直径都与时间呈良好的线性关系;成核速率与球晶生长速率均随温度的升高而逐渐降低;结晶完成时间实际上是球晶生长速率的反映,随温度的升高而增加;相对分子质量对i PP结晶速率的影响程度具有明显的温度依赖性,温度较低时,影响不明显,随着温度的升高,影响逐渐增大,并且成核时间和结晶完成时间均随着相对分子质量的增加而增加。     

α成核剂改性聚丙烯等温结晶动力学及晶体形态研究

利用DSC、POM和XRD研究了不同用量α成核剂(二苯亚甲基山梨醇)改性聚丙烯(PP)的等温结晶动力学、晶体形态和结构。结果表明:随着结晶温度的提高,PP和改性PP的结晶速率均降低,α成核剂的加入在高温时可提高PP的结晶速率,但在低温时并不明显;纯PP和添加0.2%α成核剂PP的晶体生长方式或晶体形态随温度升高从片晶向完整球晶结构转变,而α成核剂用量增加会抑制晶体形态的变化,说明体系结晶速率可以控制晶体形态;α成核剂用量为0.4%时,PP的等温结晶速率最快,晶粒最细小,其成核效果最好。     

聚羟基丁酸酯环带球晶的形态

采用差示扫描量热法测试了聚羟基丁酸酯(PHB)的结晶温度和熔融温度,采用偏光显微镜探讨了结晶温度和结晶时间对PHB结晶形态的影响及环带球晶形成机理。PHB在高于100℃易形成环带球晶,环带间距随着结晶温度的升高而降低,且低温下形成的球晶数目明显比高温多;结晶时间只能改变晶体尺寸,并没有改变结晶形态;环带是片晶沿晶轴方向作周期性扭曲的结果;PHB球晶中的裂缝主要是由于片晶在"侧立"取向扭曲成"平躺"取向时产生的。     

成核剂对LLDPE晶体形态及结品行为的影响

借助原子力显微镜、偏光显微镜和差示扫描量热仪,研究了山梨糖醇类成核剂对线型低密度聚乙烯（LLDPE）晶体形态及结晶行为的影响。结果表明：随着成核剂用量的增加,LLDPE的晶体形态呈均一化,球晶尺寸逐渐减小;成核剂的加入导致了LLDPE结晶温度和结晶度的提高。     

成核剂对LLDPE晶体形态及结晶行为的影响

借助原子力显微镜、偏光显微镜和差示扫描量热仪,研究了山梨糖醇类成核剂对线型低密度聚乙烯(LLDPE)晶体形态及结晶行为的影响。结果表明:随着成核剂用量的增加,LLDPE的晶体形态呈均一化,球晶尺寸逐渐减小;成核剂的加入导致了LLDPE结晶温度和结晶度的提高。     

SAPO-34分子筛晶化机理及晶化动力学研究

对SAPO-34分子筛晶化过程中预相形成、诱导期内晶核生成、晶体生长和晶化过程的研究进行综述。SAPO-34分子筛晶化过程首先形成不稳定的层状预相结构,进而发展为具有有序排列晶格骨架的晶核。结晶热力学控制晶相结构,晶化动力学控制晶体成核和生长速率。影响晶化动力学的关键因素是温度和浓度,成核速率和晶体生长速率互相竞争控制晶粒大小。晶化过程的Si取代机理和Si分布影响分子筛酸性。晶化动力学研究结果表明,温度升高,结晶速率增加,成核时间缩短。     

溶液结晶中晶体形态与结构调控

综述了化学因素(溶剂和添加剂等)和工程因素(过饱和度,晶种和搅拌等)对溶液结晶中晶体形态与结构的影响,分析了这些因素会影响溶质分子在溶液主体中的聚集形式及其在晶体界面的扩散和吸附过程,进而影响晶体的成核和生长机理及速率,并由此改变最终产品的形貌和结构。调控结晶工艺参数和优化操作条件可得到目标结晶产物。     

限域空间内的结晶研究进展

在经典成核理论基础之上,综述了无机、有机化合物和大分子聚合物等几类物质在不同的限域空间内的结晶行为,并与普通溶液结晶行为进行了比较。分析了不同限域空间对晶体的成核、生长以及相转化产生的影响,如成核速率、生长取向、晶型种类等。研究表明,在高度分散的纳米孔基质中,孔径尺寸、形貌对晶体成核与生长的控制机理不同,从而影响了最终的晶体结构。     

CPP薄膜专用树脂的结晶性能及加工应用

用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了流延薄膜专用无规共聚聚丙烯树脂在不同降温速率下的结晶性能及结晶形态,并分析了在实际加1=应用过程中不同冷辊温度对薄膜性能的影响.结果表明:试样的降温速率越快,形成的晶体尺寸越小,且结晶度越低,当降温速率由5℃/min增加到40℃/min时.结晶度由38.15%降至33.18%;在流延膜...     

取向与润湿作用对PEG-b-PCL超薄膜结晶行为的影响

采用溶液旋涂与取向法制备了聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL)超薄膜,然后利用原子力显微镜(AFM)和差示扫描量热仪(DSC)系统地表征了PEG-b-PCL超薄膜晶体形貌、结构以及片晶厚度的取向依赖性。结果表明:利用超薄膜形貌证实了取向有利于共聚物的结晶;随着取向速度的提高,去润湿孔径不断增大,片晶厚度也逐渐增大,由多孔片晶转变为树枝状晶体。因此可通过取向控制超薄膜的晶体结构。     

成核剂对共聚甲醛MC90结晶与力学性能的影响

利用差示扫描量热仪、偏光显微镜和万能材料试验机等研究了不同成核剂用量对聚甲醛MC90的结晶行为和力学性能的影响。结果表明,成核剂的加入可有效减小POM的球晶尺寸,提高POM的结晶温度和缺口冲击强度。当成核剂添加量为0.8%时,最大结晶温度由139.2℃提高到143.3℃,球晶平均尺寸约60μm,为未加成核剂的POM球晶尺寸的1/2,缺口冲击强度由5.5k J·m~(-2)增加到6.1k J·m~(-2)。     

PUR-T对POM球晶成核与生长过程的影响

以聚酯型热塑性聚氨酯(PUR-T)作为聚甲醛(POM)球晶生长抑制剂,采用热台偏光显微镜,即时在线跟踪POM球晶的成核与生长过程,研究了PUR-T在其不同用量以及不同结晶温度下对POM球晶成核及生长过程的影响。结果表明,PUR-T存在下,POM的成核密度明显增大,并随结晶温度的提高基本呈下降趋势;在结晶温度为155℃及以下时,PUR-T对POM成核时间基本无影响,156℃以上时,使成核时间明显增加,158℃的增加尤为显著。PUR-T使POM球晶生长速率明显下降,且结晶温度越高,生长速率下降幅度越大;PUR-T质量分数为5%～15%时,用量变化对生长速率的影响甚微。同时,PUR-T使POM结晶过程的成核参数和折叠链表面自由能增加,表明PUR-T的加入使POM成核难度增大,球晶生长所需克服的能量增加。