不同工况流速对地埋管换热器影响的实验研究

利用地源热泵综合实验台进行实验,测定土壤初始温度、土壤热导率和地埋管换热器换热量。分析流速对地埋管换热器流动阻力和换热的影响。综合考虑换热量、进出口温差、压力损失,单U25、单U32、单U40、双U25、双U32、双U40地埋管换热器的最佳管内流速范围分别为0.5~0.7 m/s、0.4~0.6 m/s、0.4~0.5 m/s、0.4~0.5 m/s、0.4~0.5 m/s、0.3~0.4 m/s。     

多头基季铵盐在土壤表面的吸附行为

以二乙胺盐酸盐、环氧氯丙烷和十八烷基二甲基叔胺为原料，合成十八烷基多头基季铵盐表面活性剂。采用电导率的方法，测定了合成产物的临界胶束浓度；并采用分光光度法，研究了多头基季铵盐在土壤表面的静态吸附行为，探讨了吸附时间、液固比、多头基季铵盐浓度对吸附行为的影响。结果表明，合成产物为目标产物，合成产物的临界胶束浓度（cmc）为1.2×10-4 mol/L，多头基季铵盐在土壤表面达到吸附平衡的时间为6 h，最佳液固比为400∶1，吸附等温线符合Langmuir单分子层吸附，饱和吸附量为4.17×10-4 mol/     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤、沉积物中的锰

建立了一种用微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中锰元素的方法。通过实验确立了酸消解体系,优化了微波消解条件。结果表明:当取样量为0.2g时,消解定容体积为50m L时,方法检出限为2mg/kg;校准曲线的相关系数大于0.999;测定实际土壤样品的精密度RSD为1.4~2.8%,标准土壤及沉积物样品的测试结果均在标准值范围之内,相对误差为-1.43~3.16%。     

RSM优化香菇中多糖热水浸提工艺

本文通过单因素实验分别考察了浸提温度(A)、提取时间(B)、料液比(C)等因素,针对香菇中多糖提取率影响较大的水平值,并以A、B、C为自变量,以香菇中多糖得率为响应值,进行组合实验设计,采用响应面法(RSM)分析这些因素对香菇中多糖提取率的影响。结果表明:从香菇提取多糖的最佳工艺条件为浸提温度91℃,提取时间99 min,料液比1∶76 g/m L。     

气相色谱法测定水中丙烯酰胺的含量

建立了液液萃取-气相色谱法测定水中丙烯酰胺含量的方法。水样中含有的丙烯酰胺经溴化加成反应生成2,3-二溴丙酰胺后,用乙酸乙酯进行萃取,萃取液进入配有DB-5(30 m×320 m×0.25 m)毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。方法检出限为0.07μg/L,加标回收率为86.4~114.3%,相对标准偏差为6.8~9.9%。     

酶底物法与平皿计数法测定水中菌落总数的比较

利用酶底物法(Sim Plate法)和平皿计数法测定水中菌落总数,对比两种方法的样品处理过程、检测数据的读取以及标准样品和实际水样检测数据的精密度和准确度。结果表明,酶底物法(Sim Plate法)样品处理用时约30 min,细菌菌落在紫外灯下清晰、均匀,标准样品的测得结果在允许误差范围内,相对误差为6.5%,相对标准偏差为1.1%,方法浓度范围为1~738 CFU/m L;平皿计数法样品处理用时2 h,细菌菌落在菌落计数器下大小不同、分布不均,标准样品的测得结果在允许误差范围内,相对误差为2.8%,相对标准偏差为7.8%,方法浓度范围为30~300 CFU/m L。使用以上两种方法测定标准样品,二者的检测结果相关性显著;测定源水时,二者的检测结果无差异。     

玫瑰茄花萼浸提液抑菌活性研究

采用热水浸提工艺取得玫瑰茄花萼浸提液,利用滤纸片法研究玫瑰茄花萼浸提液对大肠杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果,并测定其抑菌圈、抑菌率和最低抑菌浓度。抑菌试验证实,玫瑰茄花萼浸提液具有一定的抑菌活性,且对革兰氏阴性菌的抑制作用要高于革兰氏阳性菌。     

升温对不同管足颜色中间球海胆家系免疫相关酶活性及MDA含量影响的初步研究

为研究升温对不同管足颜色中间球海胆家系免疫相关酶活性及MDA含量的影响,设置不同温度梯度(15、20、22、24、26℃),分别对不同管足颜色海胆家系体腔液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、溶菌酶(LZM)及丙二醛(MDA)含量进行测定。结果显示:随着水温升高,RR、RW、WR、WW家系中间球海胆SOD、CAT、POD、LZM活性均呈先升高后降低的趋势。RR、RW、WR、WW家系SOD活性范围分别为2.39~4.36、2.79~5.17、2.71~4.97、3.66~5.69 U/m L;CAT活性范围为63.02~112.76、62.47~169.37、66.40~140.77、72.29~149.20 U/m L;POD活性范围为1.65~14.59、0.89~13.88、2.08~14.68、2.49~15.62 U/m L;LZM活性范围为9.82~109.23、12.10~110.37、7.82~112.16、11.18~107.83 U/m L。RR、RW、WR家系中间球海胆MDA含量呈先降低后升高的趋势,含量范围分别为0.97~2.34、0.82~2.40、0.96~2.23 nmol/m L,WW家系中间球海胆MDA含量呈缓慢升高的趋势,含量范围为1.55~2.60 nmol/m L。红、白管足中间球海胆SOD、CAT、POD、LZM活性也均呈先升高后降低的趋势,红管足海胆MDA含量呈先降低后升高的趋势,白管足海胆MDA含量则呈升高的趋势。随着水温升高,RR家系海胆SOD活性对升温胁迫响应早于WW家系海胆,RR家系海胆MDA含量低于WW家系海胆MDA含量;RW家系海胆CAT活性高于WW家系海胆;红管足海胆SOD、POD活性均高于白管足海胆,其中POD活性变化差异显著(P<0.05);26℃时,红管足海胆MDA含量显著低于白管足海胆MDA含量(P<0.05)。以上结果表明,以红管足海胆为亲本培育的海胆家系对升温响应更灵敏、更耐高温。     

HPLC-CAD法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯及钠的含量

目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)法同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的含量。方法:采用Thermo U3000-Corona CAD测定,用超纯水溶解葡萄糖氯化钠注射液,过滤后注入液相色谱仪测定。色谱柱为Thermo Mixed-Mode Hilic-1柱(3μm 2.1×150mm);柱温:40℃;流动相:50mmol/L醋酸铵和乙腈梯度洗脱;流速:0.3m L/min;进样体积:10μL。结果:葡萄糖的线性范围为0.05~1.00mg/m L(r=0.9993),氯和钠的线性范围为0.09~1.80mg/m L(r=0.9999)。方法回收率均>99.8%,精密度RSD均<2.0%,超纯水中Cl O-、NO3-对葡萄糖氯化钠的含量测定几乎没有干扰。结论:该方法准确,快速、简便,可用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯和钠的测定及其质量控制,对其类似化合物的测定具有参考价值。     

碱消解-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定土壤中六价铬

采用碱消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对土壤中六价铬含量进行测定。土壤样品以碳酸钠-氢氧化钠为消解液,加入氯化镁和磷酸氢二钾-磷酸二氢钾缓冲溶液,经90～95℃消解溶出六价铬,用电感耦合等离子体发射光谱仪测定消解液中六价铬含量。在选定的测定条件下,方法的检出限为0.24mg/kg,测定下限为0.96 mg/kg,加标回收率在99.6%～104%,相对标准偏差2.5%～7.5%。方法简便快速,稳定性好,结果准确可靠,适用于土壤中六价铬含量的测定。     

从规范个别公式之误谈起

《建设抗震设计规范》GB50011-2001中，关于计算地面下15-20m范围内，液化判别标准贯入锤击数临界值的公式（4．3．4-2）为：Ncr=N0（2.4-0.1ds）√3/ρc（15≤ds≤20） （4.3.4-2）,式中Ncr-液化判别标准贯入锤击数临界值；N0-液化判别标准贯入锤击数基本值；ds-饱和土标准贯入点深度（m）；ρc-粘粒含量百分率，当小于3或为砂土时，应用3。     

用电导率测定自由膨胀率的方法研究

自由膨胀率是膨胀土分类判别的重要指标之一, 室内自由膨胀率试验周期长、影响因素多,试验成果重复性较差 。自由膨胀率和土壤电导率均与土壤的 阳离子交换量 、比表面积密切相关,在土壤的含水率一定的条件下,电导率是一个相对稳定的指标。因此,探索用电导率测定膨胀土的自由膨胀率可以解决自由膨胀率试验困难的问题。采用制备一定含水率条件下的膨胀土样测试了其电导率和自由膨胀率,试验成果表明：土壤电导率的量级可以用来反映膨胀土的膨胀等级。用特定含水率条件下膨胀土样的电导率可以推求土样的自由膨胀率。该成果对于研究采用电导率判别膨胀土的膨胀等级具有重要的实用意义     

氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中砷和汞的含量

以(1+1)王水为溶剂浸提土壤样品,1.5%KBH4为还原剂,5%HCl为载流,建立了氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中As和Hg含量的方法。该方法 As、Hg的检出限分别为0.0114μg/L、0.0294μg/L,RSD分别为1.11%、2.23%。As的加标回收率为90.9%和96.9%,Hg的为91.0%和111.4%。方法稳定性好、精密度高、操作简便、成本低,适用于大量土壤样品的As、Hg同测。     

电位型痕量硫氢根模拟酶生物传感器研究

以恒电位法在pH=9.0碱性水溶液中碳纤维簇电极上镀单层锌,在含有组氨酸和电解氧化锌镀层下原位合成了锌-组氨酸-羟基络合物修饰碳纤维电极,模拟了生物酶识别痕量的硫氢酸根离子,优化了电极制备的条件。建立了开路电位测定硫氢酸根离子的方法,在中性水溶液中,该电极以开路电位变化响应注入溶液中的硫离子浓度,并可用能斯特方程描述开路电位变化的规律。方法的最低检出限为1.0×10~(-15)mol/L,检测范围为1.0×10~(-6)~1.0×10~(-15)mol/L,相对标准偏差为3.5%。对实际样品中硫氢酸根离子检测结果为1.12×10~(-13)mol/L,加标回收率为109.2%。研制的电化学传感器具有响应快速,灵敏度高,检出限低,检测范围宽,仪器简单方便等特点。     

问荆根茎水浸液对大豆根际土壤性质、微生物及酶活性的化感效应

为评价问荆对大豆生长后根际土壤微生态环境的化感效应,研究了不同浓度问荆水浸液处理下大豆根际土壤性质、微生物数量及酶活性的变化。结果表明,不同浓度问荆水浸液处理下,土壤碱解氮、速效磷、有机质含量随问荆水浸液浓度增加而减少,其中品种BD土壤碱解氮含量由60.30 mg/kg降至55.16 mg/kg,品种DK3土壤速效磷含量由18.84 mg/kg降至15.64 mg/kg,品种DK1土壤有机质含量由67.26 g/kg降至56.23 g/kg;土壤细菌、真菌、放线菌数量随问荆水浸液浓度增加而减少,其中品种BD土壤细菌数量由69.91×104cfu/g降至11.19×104cfu/g,品种DK1土壤真菌数量由43.53×104cfu/g降至16.79×104cfu/g,同时土壤放线菌数量由67.50×104cfu/g降至13.08×104cfu/g;土壤过氧化氢酶活性随问荆水浸液浓度增加而升高,其中品种BJ土壤过氧化氢酶活性由1.02 m L/g上升至1.26 m L/g,脲酶活性随问荆水浸液浓度增加而降低,其中品种DK1土壤脲酶活性由0.67 mg/100 g降至0.39 mg/100 g,磷酸酶、转化酶活性未发生变化。说明问荆产生的化感物质使土壤养分下降,而土壤酶对外来物质有缓冲作用。     

基于改进的算法研究分层土壤电导率对雷电感应过电压峰值估算的影响

低压架空线路附近遭受雷击时,传输导线上将产生幅值很大的感应过电压,针对其峰值进行估算与分析。通过对Paulion估算公式的改进,得到适用于水平分层土壤的雷电感应过电压峰值估算公式。为探讨不同土壤境下架空线路雷电感应过电压的变化情况,具体分析了土壤电导率对其峰值的影响,并得出以下结论:在水平分层土壤中,土壤电导率是影响雷电感应过电压的主要参数。当上层土壤电导率小于下层土壤时,雷电感应过电压的变化比上层土壤电导率大于下层土壤时更为明显,其变化程度随着上下层土壤电导率差值的增大而增大;上下层土壤电导率上大下小与上小下大时,雷电感应过电压随土壤深度的增加呈现相反的递进规律。     

反相高效液相色谱法测定藏药薰倒牛中木犀草素及槲皮素含量

目的建立藏药熏倒牛中木犀草素及槲皮素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以SB-C_(18)为填充剂,甲醇-0.4%磷酸水溶液(48∶52)为流动相,检测波长为350 nm,建立了一种可同时测定藏药熏倒牛药材中木犀草素与槲皮素含量的方法。结果木犀草素回归方程为Y=8.97×10~7X+1.06×10~5(R=0.999 9,n=5),线性范围为6.08~36.48μg/m L,平均加样回收率为97.69%,RSD为1.56%;槲皮素回归方程为Y=6.91×10~7X+7.77×10~3(R=0.999 8,n=5),线性范围为2.56~19.2μg/m L,平均加样回收率为98.31%,RSD为1.41%。结论该方法简便、快速、准确,可用于同时测定熏倒牛中木犀草素、槲皮素的含量及药材质量控制。     

氧化还原电位对污染土固化体中砷浸出行为的影响

砷(As)的价态和迁移性与氧化还原电位(EH)密切相关,固化/稳定化后的As污染土处于复杂的氧化还原环境中,EH的变化可能导致固化体中As浸出风险增加,目前对EH变化情况下固化体中As浸出行为的研究尚不多见。通过半动态浸出试验研究了稳定化/固化修复后的高浓度As(Ⅲ)污染土在不同氧化还原条件下的As浸出行为,通过X射线衍射图谱(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)研究了浸出试验前后土中矿物成分和As价态的变化,揭示了相关机理。结果表明,浸出液中As的浸出总量与浸提液EH密切相关,浸提液EH越低,As浸出浓度越高;当浸提液EH为0 mV时,As的扩散系数达到3.11×10^-13 m²/s,可浸出指数达到了8.72,表明修复后的高浓度As(Ⅲ)污染土不适合在强还原性环境中堆放和再利用;XRD分析表明,随着浸提液EH降低,土中的铁氧化物/氢氧化物发生还原溶解,进一步导致As的解吸附;XPS分析表明,随着浸提液EH降低,土中的As(Ⅴ)被还原为高迁移性的As(Ⅲ),从而增加了As的潜在移动风险。该研究为高浓度As(Ⅲ)污染土的长期安全处置提供了科学依...     

SV波入射下均匀饱和地层渗透系数对深埋隧道的影响机制

对于饱和场地中地下结构的抗震分析问题,地层渗透系数决定了孔隙水与土骨架耦合作用的强弱,是研究饱和地层–结构动力相互作用的关键参数之一。然而,目前研究通常基于渗透系数为零或无穷大的假定,忽略了实际地层的渗透特性且对其影响机制尚不清晰。针对不同类型均匀饱和地层对应的渗透系数分布范围,基于Biot两相介质理论,首先建立了饱和地层不同渗透系数情况下的u-w格式模型,推导渗透系数分别为有限值、零和无穷大3种情况下P₁,P₂,S波的波速解析表达式,分析了地层渗透系数变化对自由场波速的影响规律;进而,建立了不同类型饱和地层与深埋隧道动力作用分析模型,并与典型算例精确解对比验证了本模型的有效性;在此基础上,分别研究了砂岩、卵石土、砂土、粉土4种类型饱和地层渗透系数变化及两种极端值情况下隧道结构及周围地层孔隙水压力的响应机制。结果表明:对于不同类型饱和地层,3种体波在地层中的传播速度均随渗透系数k增加呈上升趋势,当k<10^-4 m/s时,波速为最小值且与k→0极端情况一致,当k>10~2 m/s时,波速为最大值且与k→∞极端情...     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定固体废物浸出液与消解液中六价铬

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定固体废物中Cr(Ⅵ)的测定方法。将硝酸硫酸法"HJ/T 299—2007"浸提的浸出液,用聚氯化铝絮凝剂将Cr(Ⅲ)沉淀除去,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cr(Ⅵ)。同时,将碱消解/原子吸收光谱法"HJ 687—2014"测定Cr(Ⅵ)总量也采用ICP-AES法测定。研究了聚氯化铝的用量、仪器工作条件、共存离子的干扰等因素。结果表明,ICP-AES法的检出限低、线性范围宽、线性相关系数为0.999 6,方法的相对标准偏差为0.58%～3.8%,加标回收率为90%～114%,避免了溶液基体颜色的干扰,适合皮革固体废物浸出液和碱消解液中Cr(Ⅵ)含量的测定。