添加Bi2O3对ZnO-B2O3-P2O5-SrO体系封接玻璃结构和性能的影响

采用熔融法制备了ZnO-B2O3-P2O5-SrO-Bi2O3系无铅磷酸盐封接玻璃,研究了Bi2O3对该体系玻璃的结构、特征温度、热膨胀系数和化学稳定性的影响。结果表明,随Bi2O3含量的增加,玻璃的密度增大,Tg、Tf先下降后趋于平缓,玻璃的热膨胀系数先上升后趋于平缓;化学稳定性先增强后降低,当Bi2O3为7mol时,达到极小值。     

SnO—BaO—P2O5系统无铅封接玻璃的结构与性质

以SnO—BaO—P2O5三元系统玻璃为研究对象,利用差示量热扫描分析仪、热膨胀仪、拉曼光谱仪,分析了玻璃的结构以及玻璃转变温度和热膨胀系数与玻璃组成的关系．获得了该体系玻璃的形成区域,测得该系统的玻璃转变温度为260～360℃和热膨胀系数为12～14×10^-6℃．研究发现,当P2O5=45mol％不变时,玻璃转变温度随着SnO含量的增加而降低;当BaO=10mol％不变时,玻璃转变温度随着SnO含量的增加先降低后升高．研究表明,该体系玻璃可以作为低温环保封接玻璃潜在的基质材料．     

ZnO-B_2O_3-P_2O_5无铅玻璃结构的红外光谱研究

借助于红外光谱研究了ZnO-B2O3-PzO5磷酸盐玻璃的结构,分别讨论了玻璃中B2O3/ZnO组成的变化和P2O5/ZnO组成的变化对磷酸盐玻璃结构的影响.结果表明:玻璃中硼氧三角体[BO3]随B2O3含量的增加而增多,而硼氧四面体[BO4]减少,当B2O3≥30%(摩尔含量)时,[BO3]急剧增多,导致玻璃的化学稳定性先缓慢下降后急剧下降;随P2O5含量的增加,[BO3]减少而[BO4]增加,当P2O5≥45%(摩尔含量)时,玻璃中的B3+主要以硼氧四面体[BO4]的形式存在.     

SnO-BaO-P2O5系统无铅封接

以SnO-BaO-P2O5三元系统玻璃为研究对象,利用差示量热扫描分析仪、热膨胀仪、拉曼光谱仪,分析了玻璃的结构以及玻璃转变温度和热膨胀系数与玻璃组成的关系.获得了该体系玻璃的形成区域,测得该系统的玻璃转变温度为260～360 ℃和热膨胀系数为12～14×10-6 ℃-1.研究发现,当P2O5=45 mol%不变时,玻璃转变温度随着SnO含量的增加而降低;当BaO=10 mol%不变时,玻璃转变温度随着SnO含量的增加先降低后升高.研究表明,该体系玻璃可以作为低温环保封接玻璃潜在的基质材料.     

氧化还原比对钠铁磷熔体电阻率的影响

用电导率电池测量了钠铁磷熔体的电阻率,并分析了相应的玻璃的穆斯堡尔谱,计算了铁离子的价态和氧化还原比,分析了温度、时间和氧化钠含量对熔体电阻率和玻璃氧化还原比的影响。发现在Na2O含量低的熔体中,升温和降温过程的电阻率的变化是不可逆的,随着Na2O含量增加,不可逆性消失,熔体的电阻率随时间轻微下降。同时发现Na2O含量低的铁磷熔体的导电机理是电子性的,并用氧化还原比解释了其电阻率－温度曲线的不可逆性。     

ZnO-Nb2O5掺杂SnO2基陶瓷研究

通过常压烧结制备SnO2基陶瓷,研究了ZnO、Nb2O5单掺杂及ZnO-Nb2O5复合掺杂对SnO2基陶瓷的烧结性能及电阻率的影响。采用SEM及XRD对试样分别进行了微观结构观察及物相分析。研究表明,掺杂ZnO能提高陶瓷的体积密度,但对于降低电阻率的影响不明显,当ZnO掺杂量在0.5%～0.75%(质量分数)时,SnO2基体积密度可达到6.67～6.73g/cm3;掺杂Nb2O5不能有效提高烧成陶瓷的体积密度,但能显著降低SnO2基陶瓷的电阻率;0.5%(质量分数)ZnO～1.5%(质量分数)Nb2O5复合掺杂在1450℃下烧成的陶瓷可得到较好的性能,其体积密度可达到6.61g/cm3,常温电阻率为867.84Ω.cm。     

退火对ZnO/Cu/ZnO透明导电薄膜性能的影响

室温下利用磁控溅射制备了ZnO/Cu/ZnO透明导电薄膜,采用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、霍尔效应测量仪和紫外-可见分光光度计研究了薄膜的结构、形貌、电学及光学等性能与退火温度之间的关系。结果表明:退火前后薄膜均具有ZnO(002)择优取向,随着退火温度的升高,薄膜的晶化程度、晶粒粒径及粗糙度增加,薄膜电阻率先降低后升高,光学透过率和禁带宽度先升高后降低。150℃下真空退火的ZnO/Cu/ZnO薄膜的性能最佳,最高可见光透光率为90.5%,电阻率为1.28×10-4Ω·cm,载流子浓度为4.10×1021cm-3。     

SnO-CaO-P_2O_5体系无铅封接玻璃的形成与性能优化研究

采用熔体冷却的方法制备了SnO-CaO-P2O5三元体系无铅玻璃.采用X射线衍射仪、热膨胀仪、绝缘电阻测试仪和粉末失重法研究了该体系玻璃的玻璃形成区、热膨胀系数、体积电阻率及化学稳定性.结果表明,样品体积电阻率随P2O5含量的增加先增大后减小,在P2O5=50mol%附近出现极大值,随SnO含量的增加逐渐减小.对10SnO-40CaO-50P2O5-xSiO2系列试样的研究表明,随着SiO2含量的增加,样品热膨胀系数由9.8×10-6/℃逐渐减小至7.6×10-6/℃,体积电阻率逐渐增大,在酸性和中性溶液中失重率逐渐减小,在碱性溶液中失重率则逐渐增大.     

氧化还原比对钠铁磷熔体电阻率的影响

用电导率电池测量了钠铁磷熔体的电阻率 ,并分析了相应玻璃的穆斯堡尔谱 ,计算了铁离子的价态和氧化还原比 ,分析了温度、时间和氧化钠含量对熔体电阻率和玻璃氧化还原比的影响。发现在Na2 O含量低的熔体中 ,升温和降温过程的电阻率的变化是不可逆的 ,随着Na2 O含量增加 ,不可逆性消失 ,熔体的电阻率随时间轻微下降。同时发现Na2 O含量低的铁磷熔体的导电机理是电子性的 ,并用氧化还原比解释了其电阻率 -温度曲线的不可逆性     

ZnO对碲铌基重金属氧化物玻璃的结构和光学性能的影响

TeO2 Nb2O5系统重金属氧化物玻璃是一种新型的重金属氧化物玻璃材料,具有优良的非线性光学性能。本文研究了ZnO对碲铌基玻璃的结构、非线性光学性能和光学透过率的影响,研究表明:碲铌基玻璃的非线性光学效应源于电子云畸变效应,掺杂少量ZnO有利于玻璃非线性光学性能的提高,增加ZnO至2.5%(质量分数)时用四波混频法测得的玻璃三阶非线性极化率χ(3)可达9.2×10-13esu,然后随ZnO含量增至10%(质量分数)时χ(3)减至6.0×10-13esu。ZnO含量在10%～15%(质量分数)时χ(3)则无明显变化。同时,加入15%(质量分数)的ZnO有利于玻璃透过率的提高。Raman光谱研究表明,掺入过多的ZnO(>5%(质量分数))时,网络间隙中的Nb5+可被Zn2+取代而进入网络,同时提供更多的桥氧,从而使玻璃网络中的[TeO4]4-基团向[TeO3]2-转化。     

无铅玻璃研制的进展

阐述了无铅玻璃包括晶质玻璃、电子玻璃、电真空玻璃、焊料玻璃、微晶玻璃焊料的成分、性质、制造过程,指出目前存在的问题和今后发展的方向.     

PbX2（X：I,Br,Cl）基非氟卤化物玻璃的形成行为

为了获得具有实用意义的非氟卤化物玻璃，有必要探索新的玻璃形成系统，本文获得了 新的Ｃ ＰｂＸ２（Ｘ：Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ）为基质的三元非氟卤化物玻璃形成系统，并且首次发现ＰｂＩ２可以单独形成玻璃，所得的三元玻璃形成系统均表现出了良好的玻璃形成能力，此外，还从晶体结构，化学键的特怀，离了半径应电负性等角度探讨了各卤化物在玻璃形成过程中所坊的作用，结果表明，这些因素对玻璃形成均具有重要的作用。     

As2Se3-AsTe-CuI系统玻璃的形成和结构研究

为了探索新的透红外材料,本文研究了Ａｓ２Ｓｅ３－ＡｓＴｅ－ＣｕＩ系统玻璃的形成区,备了一系列不同ＡｓＴｅ和ＣｕＩ含量的玻璃。     

新型玻璃材料

新型玻璃材料     

As2Se3-AsTe-CuI系统玻璃的形成和结构研究

为了探索新的透红外材料,本文研究了As₂Se₃－AsTe－CuI系统玻璃的形成区,制备了一系列不同ASTe和CuI含量的玻璃．研究表明：该系统玻璃的形成范围相当大,AS₂Se₃－ASTe二元系统可以任何比例形成玻璃,AS₂Se₃－CuI和AsTe-CuI二元系统,当CSI含量分别达70和40mol％时,仍可形成稳定的玻璃,直径在20mm厚度在50mm以上的玻璃样品很容易得到．研究了部分玻璃样品的远红外光谱,结果表明：该系统玻璃的结构单元主要是：［AS（SeTe）_3-xI_x］（x＝0～3）、［As₂Te₄］和［CuI₄］,随玻璃的成分不同,这些结构单元的相对比例也不同,根据研究结果提出了该系统玻璃的结构模型．     

硼硅酸盐浮法玻璃的抛光温度

浮法工艺的优点之一是可以获得极佳的玻璃表面质量,硼硅酸盐浮法玻璃是近年来的研究热点。本文采用原子力显微镜(AFM)研究了温度和时间对硼硅酸盐玻璃浮法成形过程中抛光阶段的影响。研究结果表明:高温抛光过程中时间不是限制玻璃表面抛光质量的决定因素,温度是决定抛光质量的关键。硼硅酸盐浮法玻璃在大于1250℃以上的温度可以快速达到良好的抛光效果。     

大尺寸多孔玻璃光学基片的制作及其条件研究

详细探讨了大尺寸多孔玻璃光学基片的制备工艺及其条件,分析了母体玻璃分相及其酸浸析过程中的影响因素,提出了采用１％￣２％的电解质处理多孔玻璃有利于新生态孔道的和片体强度的提高的新见解。     

Combustion Synthesis of Glass (B2O3-Al2O3-MgO)-Ceramic (TiB2) Composites

The combustion synthesis, or self-propagating high temperature synthesis (SHS), technique has been used to produce glass ceramic composites that have a glass matrix based on B₂O₃-MgO-Al₂O₃and a crystalline ceramic phase of TiB₂. Conditions for producing glassy materials by the SHS technique are discussed and the thermodynamics of these combustion reactions are analyzed. The combustion characteristics, i.e., ignition energy, combustion temperature, and wave velocity have been determined. Green density of the pellets had a significant effect on the combustion characteristics. Green pellets with low density were used to reduce heat loss, thus enabling the synthesis of those compositions having low adiabatic temperatures. The glass-forming region of these SHS glasses was found to be in relatively good agreement with that of samples produced by the traditional furnace-melting method.     

表面择优取向析晶β-BaB2O3透明玻璃陶瓷的研究

本文采用传统熔融方法制备了ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３系列基础玻璃３（ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３、ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３－０．１Ａｌ２Ｏ３、ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３－０．ＳｉＯ２、ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３－０．４ＴｉＯ２）（ｍｏｌ％）通过对基础下班进行表面修饰处理，控制表面析晶条件，获得了含有沿α轴择优到向生长ＢＢＯ微晶的透明ＢａＯ－Ｂ２Ｏ３系列表面析晶玻璃陶瓷。