关于洁净室的评定标准和方法

目前,洁净室要达到3级洁净度(含尘浓度在3粒/升以下)已不是困难的事,比这等级更高的洁净室,在国内外亦有出现。对这种高洁净度洁净室如何进行评定,本文提出初步看法供讨论。当然其基本原则对于其他级别洁净室也是适用的。在评定洁净室达到什么级别的时候,必须从三方面考虑: 1.粒子计数器的检测容量——也就是平时所说的采样量——够不够; 2.测定次数或点数够不够; 3.对测定数据的评定标准。下面分析讨论。 1.关于粒子计数器的最小检测容量实践已经发现,大检测容量的计数器和小检测容量的计数器,在测定高洁净度(3级以上)时有较大差别。最近外国文献也     

层流洁净室采样问题的分析

本文以理论公式为基础，分析计算了层流洁净室中亚微米粒子非等动力采样所产生的相对误差值；通过在洁净风洞中的实验研究，得出了非等动力采样所引起的误差，指出对层注以洁净室检测应遵守等动力原则。     

关于洁净室等动力采样的研究

本文根据实验理论研究,对层流洁净室空气洁净度的检测要否遵循等动力采样原则进行了探讨。给出了由于非等动力采样引起的误差值.指出对洁净室检测应等动力采样.     

介绍一种带微处理机的新型粒子计数器——Hiac/Royco4101/4102系统

一、概述尘埃粒子计数器作为洁净环境洁净度的主要测量仪器,特别是大流量粒子计数器到目前为止国内尚无产品,前几年国内主要引进的是美国生产的Royco245和Royco247型。随着计算机的发展,微处理机已应用到粒子计数器上来,出现了Hiac/Royco4101型和Hiac/Royco4102型粒子计数系统,从而逐渐取代了原来的Royco245和Ro-     

如何解决《药品生产质量管理规范》要求的A级洁净区1m~3采样问题

《药品生产质量管理规范》(GMP)要求A级洁净区采样量1 m~3来源于ISO标准(更早为209C)能测出20粒微粒的最小采样量要求,所需采样时间太长。根据GMP中关于检测方法参照ISO 14644-1的说明,认为可以用流量为28.3L/min的粒子计数器在每点只采样1次或采用顺序采样法测试,使采样时间最短可降到每点8min。     

新型的LWC-1型离心式空气微生物采样器

本文简述了该采样器的构造、工作原理及其优点。也介绍了采样器的主要技术参数(如采样量、采样时间和噪声值等),并与样机进行对比测试。同时对人工微生物气溶胶和大气自然微生物的采样效果进行了对比。对传统的沉降平皿法和菌落在采样条上的分布以及交叉污染等问题进行了评价。该采样器广泛适用于生物洁净室和大气自然微生物的采样。     

高效过滤器现场大气尘检漏方法的理论探讨——国标《洁净室施工及验收规范》编制组系列探讨问题之九

用射流理论具体论证了大气尘粒子计数器检漏方法(简称漏孔法),普通高效过滤器需要不低于2200粒/L(2.83L/min采样)的上游大气尘浓度,超高效过滤器需要不低于5800粒/L(28.3L/min采样)的上游大气尘浓度。只要扫描特征读数≥1,即可作静止检漏,若再≥3,即可判断为漏。漏孔法比ISO透过率法适用漏孔更小。     

医院中生物洁净

一、历史与现状生物洁净室(B.C.R)于1966年1月创立于美国新墨西哥州阿尔布开克市之巴塔恩(Bataan)纪念医院。该洁净室为垂直层流式的生物洁净手术室。比这更早,英国威根市赖廷顿医院(查恩利)进行股关节全置换手术,为防止空气感染,对手术室的空调技术逐步地进行了改进。最后的系统也同样是垂直层流式生物洁净室方式,于1966年6月起开始使用。此后,生物洁净室不仅用在人工关节手术、胸部外科手术、移植手术等方     

0.1微米10级模型洁净室

集成电路正在从大规模集成电路(LSI)发展到集成度更高的超大规模集成电路(超LSI)上来,尘埃问题是这些半导体制造工厂的最大问题之一。在超LSI的制造过程中,提出了以0.1微米尘埃为对象的要求洁净度更高的洁净室。为适应这种要求,近年来研制了对0.1～0.17微米尘埃具有99.99％以上捕集效率的高效空气过滤器和0.1微米垂直层流10级模型洁净室。一、0.1微米尘埃粒子的计数(略) 二、捕集0.1微米尘埃用高效空气过滤器     

联邦标准209B(洁净室)建议修订案之论据

本文讨论了联邦标准209B关于洁净室空气洁净度分类的修订案之论据。该修订案是由环境科学学会第50委员会召开的一系列会议酝酿形成的。主要建议的变更是: 1.增加1级和10级; 2.两个新增加的级别,在适当调整所要求的浓度的情况下,可以以0.1、0.2、0.3和0.5μm粒径的粒子标定;而100级可以以0.2、0.3和0.5μm直径的粒子标定; 3.其他级(如50级)认为是合适的; 4.取样点数有不同的规定;流型特征以单向流和非单向流区分,而不是层流和紊流; 5.基于测量误差,规定了最小取样体积; 6.规定了初始和定期的检测; 7.检测要求粒子计数; 8.粒子计数器要求定期地校正; 9.如果同时有下列两种情况,则认为净化区域满足该级别范围,即:每个位置的平均粒子数满足该级别范围;这些平均粒子数的平均值大大低于该级别极限,即总平均值肯定会低于该级别极限(95％可信度)。下面讨论这些建议变更的理由和论据。     

向半导体生产用的10级洁净室迈进的途径

“10级”洁净室是美国研究成功而最近建成的房间,对于0.5微米及0.5微米以上的粒子每立方英尺不超过10颗;对于1.0微米及1.0微米以上的粒子不超过1颗。这个新的等级已建议增加到美国联邦标准中去,该级是现在能达到的最好的空气洁净状态。 100级洁净室目前在电子工业中使用最多(也有一些在10,000级房间中设置100级洁净工作台的)。要保持100级状态,必须使房间获得“层流”空气,通过供应不变的     

日本洁净技术新动态(二)

如果在洁净室内能直接观察微粒,那么不但对分析微粒的特性、气流和高效空气过滤器针孔等很有用,而且还可避免由于用普通的光散射微粒计数器而带来的采样头干扰测试场、采样管内微粒的吸附和散发、无法进行等速采样和采样风量小等缺点。用一个光学系统、录象系统和图象处理系统就能对微粒进行遥查。一、微粒遥查的图象处理系统图象处理系统由光源、光电探查器和图象处理器三部分组成(见图1)。利用带镜子的氦-氖激光的方向性和单色性减少光能     

不同洁净度房间的气流流型

在洁净度高于1000级的房间,一般采用层流送风,以便通过垂直送风将尘埃粒子自上而下地排出。而对于10000级和100000级的洁净室,则往往采用乱流混合送风,这时,室内的尘粒并未排除,而只是分布均匀一些。     

不同洁净度房间的气流流型

在洁净度≤1000级的房间,一般采用层流送风,以便通过垂直送风将尘埃粒子自上而下地予以排出。而对于10000级和100000级的洁净室,则往往采用紊流混合送风。这时,室内的尘粒并未排除。而只是分布均匀一些。     

关于最小采样量问题的探讨——国标《洁净室施工及验收规范》编制组研讨系列课题之一

介绍了国内基于非零检验原则的方法和国外基于最少总粒子数原则的方法,根据两种方法计算了粒子计数器的最小采样量。结果表明,国内提出的方法更合理、安全,比国外方法计算结果大50%。     

GB/T6165-2008计数法的性能评估测试

通过实验评估了计数法的重复性等性能指标.测试结果表明,该方法可满足过滤行业日常检测需要.比较分析了单计数器顺序采样测试与双计数器同时采样测试,认为后者更适合于过滤行业.     

层流手术室应用空气净化技术的临床研究

目的:探讨层流手术室应用空气净化技术的临床效果观察。方法:分析两间面积为30m2的层流手术室净化情况,依据手术室空气净化方法不同进行临床随机分组,分为动态空气净化组和静态空气净化组,分别在不同时间点进行采样。结果:两组在层流开启30min后、患者进入时采样的菌落数无统计学差异(P>0.05),动态空气净化组在医护人员进入时、麻醉摆放体位时、手术开始铺巾时、手术进行中、拉动输液滑轨采样的菌落数均优于静态空气净化组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:层流手术室空气动态净化可以明显的提高空气净化质量。     

自填装Tenax—TA采样管在工程检测中的应用研究

将大气恒流采样器、膜盒压力表和皂膜流量计按一定顺序接好，固定采样管，装入规定质量的吸附剂，施加适当压力至膜盒压力表、皂膜流量计显示值满足GB50325—2010规定的当流量为0．51。／min时，阻力在5～10kPa之间的要求，防止采样过程中穿透现象的发生。经试验室试验验证及实际工程检测中的应用，各项指标均符合GB50325—2010的要求，对民用建筑工程室内环境中TVOC的检测准确性有较大的提高。     

对《民用建筑工程室内环境污染控制规范》测定空气中苯和TVOC的若干建议

本文从采样管的处理、二硫化碳的纯化、标准曲线的绘制、计算结果的修正等多个方面,结合现场采样检测的情况,对空气中苯和TVOC的测定提出了若干改进建议。     

无动力等速尘粒采样器

在测定除尘器管道中的含尘量和鉴定污染源的排放量时,通常采用的方法需预先测出各采样点的气体流速、温度、含湿量等,计算采样流量,然后进行采样,才能得出结果。所用的仪器结构比较复杂,操作冗繁,并需要经过专门培训人员操作,才能得到较好的结果,本文提出的无动力等速尘粒采样器,利用风速本身的动力实现等速采样,不