从含稀土磷矿酸浸液中提取稀土的研究现状

简要介绍了稀土元素性质及其存在,综述了从含稀土磷矿酸浸液中提取稀土元素的方法,主要有萃取法、树脂吸附法、膜分离法等,并进行了总结和展望。     

尾矿酸浸液除锰工艺条件研究

金川公司尾矿酸浸液中除含有较高含量的铁和镁之外,还含有一定量的杂质锰。应用热力学原理计算并分析了硫酸锰与次氯酸钠反应的活性,以次氯酸钠为氧化剂、氧化镁为中和剂,通过正交设计与实验,得到了从该酸浸液中除锰的最佳工艺条件,并进行了除锰实验。将除锰滤液进一步除钙以及蒸发浓缩、冷却结晶得到了七水硫酸镁,其主含量为98.4%（质量分数）,符合HG/T 2680-2009《工业硫酸镁》I类一等品质量指标。     

硝酸酸解焙烧磷精矿过程五氧化二磷分解率及伴生碘的迁移分布研究

中低品位沉积型磷块岩磷矿需经选矿才能用于湿法磷酸生产。浮选磷精矿难以完全满足硝酸磷肥生产要求, 焙烧磷精矿更适合于硝酸磷肥生产。研究了硝酸酸解焙烧磷精矿过程工艺参数对五氧化二磷分解率及伴生碘三相迁移分布的影响, 并与硝酸酸解浮选磷精矿实验结果进行对比分析。结果表明, 酸解温度为60 ℃、酸解时间为50 min、硝酸质量分数为55% 和酸解比（硝酸与磷精矿的质量比）为1.2条件下, 焙烧磷精矿五氧化二磷分解率达到97.85%;酸解温度同为60 ℃条件下, 焙烧磷精矿的五氧化二磷分解率均高于浮选磷精矿, 而其他酸解工艺参数明显低于浮选磷精矿;两种磷矿伴生碘大部分升华至气相, 但焙烧磷精矿伴生碘更易于升华。     

尾矿酸浸液除硅以及制备高纯铁红的研究

金川公司尾矿酸浸液中除含有较高含量的铁之外,还含有一定量的杂质硅。以氧化钙为中和剂,聚丙烯酰胺为絮凝剂,通过正交设计与实验,得出了从该酸浸液中除硅的较佳工艺条件;随后,以氧化镁为中和剂,空气和双氧水为氧化剂,将除硅后滤液在85 ℃搅拌加热,制得针铁矿沉淀;最后将沉淀在800 ℃煅烧2 h并经过5%稀硝酸洗涤得到了高纯铁红,其主成分质量分数为99.2％,符合HG/T 2574-2009工业氧化铁国家标准。     

高铁煤矸石酸浸液合成氧化铁红的实验研究

以高铁煤矸石为原料,先用硫酸酸浸的方法获得含有铝离子的硫酸铁溶液;采用分步沉淀的方法,使Fe3+完全转化为氢氧化铁凝胶而与Al³⁺分离;再将获得的氢氧化铁凝胶烘干后高温煅烧;最后将煅烧产物磨粉过筛,获得了氧化铁红。确定了合成氧化铁红的工艺条件是：酸浸液中铁离子的浓度为0.31 mol/L;分离Fe³⁺与Al³⁺时,氢氧化钠溶液的浓度为1 mol/L,且控制终点pH在3.0左右;干凝胶焙烧温度为800 ℃,时间为60 min。XRD及化学分析结果表明：所得产物为氧化铁红,符合GB/T 1863-2008《氧化铁颜料》的相关要求。     

煤矸石酸浸液初步脱铁的试验研究

以煤矸石在最优水平组合下得到的酸浸反应液为研究对象,分析其组分含量,结果表明:100g煤矸石酸浸得到的反应液中Al2O3、Fe2O3质量分别为29.82g、1.13g,其中铁含量不能满足工业用硫酸铝一级品要求。因此,本研究取100g煤矸石在酸浸条件最优的水平组合下反应得到的滤液,以煤矸石作为除铁物料进行初步脱铁,系统研究了反应温度、反应时间和煤矸石加量对脱铁的影响,以溶液中Fe2O3的最终含量为指标来考察各因素对除铁效果的影响,确定工艺条件。研究结果表明:反应温度为100℃、反应时间为4h,煤矸石加量为100g时,除铁率达到82.7%,此时溶液的铁含量达到了工业用硫酸铝一级品要求。研究成果具有较好的应用前景。     

煤矸石酸浸液亚铁氰化钾深度脱铁实验研究

以煤矸石酸浸液经初步脱铁反应后的溶液为研究对象,通过对其组分含量的分析,结果表明:100 g煤矸石经初步脱铁后,酸浸液中Al_2O_3,Fe_2O_3质量分别为32.50,0.21 g,其中铁质量没有达到制备无铁级硫酸铝的要求。因此,本研究取初步脱铁反应后的溶液500 mL,通过添加除铁剂亚铁氰化钾进行深度脱铁,系统研究了反应温度、反应时间和亚铁氰化钾加量对脱铁的影响,以溶液中Fe_2O_3的最终质量为指标来考察各因素对除铁效果的影响,确定最优的工艺条件。研究结果表明:反应温度为20℃,反应时间为0.5 h,亚铁氰化钾加量为1.79 g时,除铁率达到97.46%,此时溶液的铁质量是达到制备无铁级硫酸铝的要求,研究成果具有较好的应用前景。     

低温酸浸磷钾伴生矿提钾工艺研究

研究了盐酸和萤石低温酸浸磷钾伴生矿提钾的工艺过程。探讨了各工艺参数对钾浸出率的影响,并采用响应面法对酸浸工艺进行了优化,得出最佳工艺条件为:m(萤石)/m(矿粉)为0.2,盐酸质量分数为22.5%,盐酸用量为79.7 m L,加热温度为92.2℃,反应时间为4.2 h。在此条件下模型预测的钾元素理论浸出率为92.8%,实验验证浸出率为91.3%。     

鄂西铁矿除磷试验研究

对湖北鄂西某铁矿的矿石进行了浮选除磷捕收剂和调整剂的条件试验研究采用二段粗选、二次泡沫再选浮选工艺流程能获得较理想的除磷效果。在磨矿细度小于200目的比例为74.7%的开路条件下,当原矿TFe品位为52.66%,P含量为1.17%时,可获得TFe品位为57.37%、P含量为0.23%的铁精矿,TFe回收率为68.95%,P排除率达86.59%。     

萃取法从含钒酸浸液中提取钒的研究

主要论述对豫西某地石煤钒矿硫酸浸液的后序处理试验研究,针对该料液的特点进行多种研究方案对比,最终确立浸出液中和-还原-H(C8H17)2PO4(以下简写为P204)萃取-硫酸反萃取-氧化沉钒技术路线,采用15%P204 10%TBP 75%煤油为萃取体系,1.5 mol/L硫酸溶液为反萃剂.该工艺得到的产品,其质量达到GB3283-87的冶金99标准,处理过程中钒回收率为93.2%.     

非水溶液法制备二氧化氯纯水溶液

介绍通过二氧化氯非水溶液制备二氧化氯纯水溶液———一种优良、高效广谱杀菌消毒剂的生产方法 ,该法避免了二氧化氯气体在生产中带来的不安全因素     

蒸馏后滴定法测定苯菲尔溶液中二乙醇胺的研究

使用经典的蒸馏后滴定法 ,用一定量的 0 .5mol/LH2 SO4 标准溶液吸收在强碱性条件下通入水蒸气蒸馏出的氨 ,并以 0 .5mol/LNaOH标准滴定溶液返滴定过量的H2 SO4 溶液 ,从而测定苯菲尔溶液中二乙醇胺(DEA)的含量。该方法样品加标回收率为 95 %～ 10 2 %,RSD <3.0 (n =6 ) ,且准确度高 ,重现性好。     

雄黄矿中砷分析方法研究

对溴酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法及碘滴定法测定砷做了可行性对比实验；对快速碘滴定法测定雄黄矿中砷含量做了条件试验和验证试验。实验结果表明，快速碘滴定法准确度和精密度较好，能满足标准分析方法要求，可作为标准分析方法颁布实施。     

浅谈我国铀矿开采特点

介绍我国铀矿开采发展概况,论述了铀矿床规模小、以地下开采为主等特点,提出改进常规工艺,大力推广溶浸采矿等看法。     

XRF熔融法测定铁矿石中的铁硅钙镁铝锰磷

以无水四硼酸锂为熔剂,在高频熔融炉内1250℃下,采用波长X射线荧光光谱仪分析测定铁矿石中铁硅钙镁铝锰磷等元素,分析结果准确,精密度高。     

含钛矿物加碳氯化反应的热力学分析

运用HSC软件对含钛矿物加碳氯化的多元、多相、多反应的复杂体系进行了还原平衡组份的计算与分析. 热力学计算表明,一定组成的含钛矿物在200℃的较低温条件下可完全转化为四氯化钛. 在理论配比条件下,含钛矿物均可完全反应. 在800~1600℃的温度范围内,反应的产物均为气相. 平衡组份的计算结果能够反映含钛矿物氯化的工业生产实际,为进一步优化含钛矿物加碳氯化还原反应的工艺提供了依据.     

钛精矿中二氧化钛的测定

介绍了一种直接测定钛精矿中的二氧化钛的含量的新方法。拟定在不经分离沉淀的情况下，采用H2SO4-HNO3-HF熔矿，H2O2光度法测定钛精矿中的二氧化钛，用国家一级标准物质GBW07224(ωTiO2为10．63％)和GBW07225(ωTiO2为9．72％)进行了精密度实验，RSD(n=6)为8．33％、6．59％。加标准回收试验结果TiO2的回收率为99．34％～101．4％。经国家标准物质验证，测定结果与标准值相符，方法适用于1％～70％之间的二氧化钛测定。     

铜矿石制备硫酸铜工艺研究进展

概述了目前国内外利用铜矿石生产硫酸铜的方法及特点,提出了细菌浸出－ 萃取生产硫酸铜的新方法     

铁矿石中全铁的测定

综述了氧化还原滴定铁矿石中全铁的测定方法,包括铁矿的前处理、预氧化还原和氧化还原滴定。文章认为随着节能减排、绿色化学在检验检疫中的推广应用,微型滴定将是今后研究的方向。     

Removal of Organophosphorus Pesticides from Aqueous Solution by Using Adsorptive Bubble Separation Techniques

Abstract

Two organophosphorus pesticides, ddvp (phosphoric acid 2,2-dichlorovinyl dimethyl ester) and phorate (phosphorodithioic acid o,o-diethyl s-[(ethylthio)methyl] ester) were removed from aqueous solution by three adsorptive bubble separation techniques: air stripping, solvent sublation, and adsorbing colloid flotation. The effects of pH, flow rate, surfactant, ethanol, ionic strength, and coprecipitant concentration on the efficiency of pesticide removal were studied. Over 97% of phorate was removed in 30 min by solvent sublation, and 90% of phorate was removed in 10 min by adsorbing colloid flotation with Fe(OH)₃, floc. The separations of ddvp by these techniques were not effective.