柠檬酸盐凝胶自燃烧法合成超细粉体

溶胶-凝胶自燃烧法兼顾了溶胶-凝胶法与自燃烧法的优点,是一种很有应用前景的制备复合氧化物纳米材料的低温合成方法.介绍了柠檬酸盐凝胶自燃烧法的基本原理、反应配比的理论计算,分析了pH值、加水量、柠檬酸/硝酸盐、反应温度等因素对柠檬酸溶胶、凝胶的影响.综述了溶胶-凝胶自燃烧法在制备材料中的应用现状.     

均匀沉淀法制备纳米氧化镍的正交实验研究

以Ni(NO3)2·6H2O和CO(NH2)2为原料,采用均匀沉淀法制备了纳米氧化镍(NiO).同时,利用正交实验探讨了不同工艺参数对合成纳米NiO的影响,并得出了最佳工艺条件.实验得出的最优工艺参数为:反应温度115℃,尿素对镍盐的物质的量之比为4:1,反应时间2.5h.产品分析表明,最佳工艺条件下所制备的纳米NiO呈球形,分散性良好,纯度较高,属立方晶系结构,平均粒径约为8nm.     

纳米氧化镍的超电容性研究

采用柠檬酸盐凝胶热分解工艺制备了比表面积达181m2/g,一次粒子粒径在20nm以下,孔径分布集中在4～10nm之间的纳米氧化镍粉体,其超电容性是由双电层电容和法拉第准电容共同组成,比容量可达80～102F/g,工作电位窗达1.2V,并具有良好的循环稳定性和阻抗特性,这种材料可作为超级电容器的电极材料.     

电致变色纳米氧化镍薄膜的溶胶-凝胶法制备与表征

以无水氯化镍、乙醇为前驱液,加入适量的丁醇和柠檬酸为稳定剂,通过回流、水解得到稳定的溶胶;采用浸渍-提拉的方法在ITO导电玻璃上形成均匀的膜层;分析了溶胶制备中加水量的影响;研究了热处理温度对制备膜层的结构、光透过率的影响;对经过不同处理的膜层进行X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、热重分析等研究表明:在空气中加热到350℃、保温30min薄膜分解为稳定的具有立方结构的NiO纳米晶;以氢氧化钾水溶液为电解质的循环伏安、电致变色实验结果表明制备的纳米氧化镍薄膜具有良好的电致变色特性.     

柠檬酸盐溶胶—凝胶法合成α—Li4Zn（PO4）2及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶－凝胶法合成了生成温度较固相合成低的多的纯相α－Ｌｉ４Ｚｎ（ＰＯ４）２（Ｌ２ＺＰ）离子导体,并对合成材料进行了ＤＴＡ,ＴＧ,ＸＲＤ和ＳＥＭ等表征,确证合成材料为纯相α－Ｌｉ４Ｚｎ（ＰＯ４）２,探讨了不同烧结温度对粉末颗粒度的影响。实验结果表明,随着焙烧温度的升高,颗粒间发生团聚,粒径逐渐增大,电导率且逐渐减小。     

氧化镍气凝胶的制备与表征研究

以聚丙烯酸作为模板,NiCl2·6H2O为前驱体,采用环氧化物法制得了镍基复合气凝胶,该气凝胶经过400℃处理后得到氧化镍气凝胶。通过场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)和N2吸附对气凝胶的结构进行了表征,结果表明气凝胶是由大量纳米颗粒堆积而成的,其骨架是由大量含氧化镍的胶体颗粒组成的;N2吸附表明气凝胶具有较高的比表面积为192m2/g。X射线衍射(XRD)谱图表明,室温下合成的镍基复合气凝胶为无定形态,该样品经过400℃处理后气凝胶的晶型发生了变化,得到氧化镍气凝胶。     

沉淀法制备氧化镍纳米晶

以Ni(NO3)2和(NH2)2CO3为原料,在水溶液中反应得Ni2(OH)2CO3前驱体,前驱体经400℃热解可得平均粒径为20．3nm无团聚的纳米NiO粉体。经XRD分析可知无Ni、Ni2O3等衍射峰存在,同时将实验结果与乙醇溶液中草酸盐沉淀法及水溶液中NH2HCO3作沉淀剂所得产物进行了比较,并分析了水溶液中(NH2)2CO3沉淀法的优点。     

用柠檬酸盐-凝胶法低温合成单相Ba(Mg1/3Ta2/3)O3

本文利用ＸＴＤ、ＤＴＡ、ＴＧＡ、ＳＥＭ、ＴＥＭ等分析手段研究了用柠檬酸盐－凝胶法低温（６００℃）合成单相Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３的方法。结果发现，与传统的固相反应合成ＢＭＴ的方法相比，柠檬酸盐溶胶－凝胶法能在６００℃的温度下合成单相ＢＭＴ，睽怕粉体具有１０￣２０ｎｍ的单颗粒尺寸。     

纳米氧化镍的制备及超级电容性能研究

以NiSO4·6H2O和NaOH为原料,采用常温合成-水热改性-中温焙烧工艺制备了分散性好、平均粒径约为40nm的规则六角片状形貌的氧化镍电极材料.利用循环伏安和恒流充放电对氧化镍制备的电极的电容性能进行了研究,结果表明,NiO电极在KOH电解液中具有良好的超电容特性和循环寿命,在充放电电流为20mA时,NiO电极的比容量达到252F/g.     

溶胶—凝胶法制备纳米钛酸锶

采用溶胶－凝胶方法,从Ｓｒ（ＡＣ）２－Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４－Ｈ２Ｏ－ｉｓｏＣ３Ｈ７ＯＨ体系中合成了钛酸锶粉末。ＤＴＡ和ＸＲＤ的分析结果表明,在５００℃时,开始有立方晶相的ＳｒＴｉＯ３生成;反应在８００℃基本完成,由Ｓｃｈｅｒｒｅｒ公式计算,粒径在４７．１ｎｍ到４９．７ｎｍ之间。ＤＴＡ和ＦＴ－ＩＲ分析结果表明,锶离子和酸根离子均匀地分散于凝胶基体之中,我们还研究了反应物、溶剂等因素对形成钛酸锶凝胶的     

纳米氧化锌的制备和应用研究

纳米氧化锌作为一种功能材料，具有许多优异的性能和广泛的应用价值。概述了纳米ZnO的研究现状和应用前景，介绍了各种制备方法及其优缺点，并总结了纳米ZnO粒子性能的研究状况。     

负载型纳米氧化物材料的制备方法设计

依据玻璃分相原理设计了制备负载型纳米氧化物的新方法:熔融-分相法.以Na2O-B2O3-SiO2玻璃系统为基本组成,引入一定量的TiO2(SnO2),在高温下熔融、淬冷,经热处理和化学处理,制备了负载于富硅多孔载体的纳米TiO2(SnO2)材料.结果表明,得到的晶体尺寸和载体的孔径尺度均小于100 nm;负载型纳米TiO2具有良好的光催化性能,负载型纳米SnO2对CO具有催化氧化性能.     

纳米氧化铟制备的研究进展

综述了纳米氧化铟的基本性能,重点介绍了国内外用气相法、液相法、固相法制备纳米氧化铟的最新研究进展,并对各种制备方法的优缺点进行了评述。阐述了目前纳米氧化铟制备领域存在的主要问题,论述了纳米氧化铟的应用领域,并展望了其今后的发展。     

高能球磨法制备聚合物—氧化铁纳米复合材料

采用高能球磨法制备聚合物—氧化铁纳米复合材料，平均粒径为10nm，Mossbauer测量显示有超顺磁性。XRD测试与Mossbauer谱参数都证明有纳米α－Fe2O3微晶生成。     

云南中低品位氧化锌矿及元江镍矿的合理开发利用

针对云南省目前尚处于呆滞状态但潜在价值巨大的中低品位氧化锌矿和元江镍矿的合理开发,重点介绍了笔者用氨浸-直接电积新工艺处理高碱性脉石中低品位氧化锌矿的研究成果及所取得的进展。元江镍矿开发利用的关键在于对镁的有效利用。新工艺对储藏量超过2000×104t的中低品位氧化锌矿和镍储量超过40×104t的元江结合型贫氧化镍矿的开发提供了有益的借鉴。     

单分散纳米氧化铟锡粉末的水热合成

以金属铟和锡为原料,于碱性环境240℃水热合成12h并经500℃煅烧2h得到了 粒径为70±10nm,比表面积为11 m²／g的高纯氧化铟锡(ITO)粉末.由SEM、激光粒度测试 仪和BET三种方法分析得到的粉末平均粒径相吻合,证明制备的粉末是单分散状态的.研究 还发现,提高铟锡初始浓度和氢氧化钠过量浓度均有利于小粒径单分散ITO粉末的制备,但 过高的氢氧化钠过量浓度会使粉末出现团聚.     

基于氧化钨和氧化镍的电致变色器件研究进展

电致变色器件(Electrochromic Devices, ECDs)是一种颜色变化受电压调控的智能装置,具有工作温度范围宽、光学对比度高、可逆双稳态性能好、驱动电压低和能耗低等优点,在智能动态调光窗、全彩色电子显示屏、防眩光护目镜、自适应双隐身伪装以及可视化储能等领域展现出了巨大的应用潜力。阴极着色材料氧化钨(WO₃)和阳极着色材料氧化镍(Ni O)是两种被广泛研究的无机电致变色材料,由WO₃和NiO薄膜组成的互补型电致变色器件在大规模智能窗的应用中具有极高的商业价值。改善电致变色器件的综合性能如光学调制范围、响应速度、循环寿命和耐候性等问题一直备受关注。本文围绕互补型电致变色器件的结构组成,综述了基于WO₃和NiO的电致变色全器件的近期研究进展。首先分别阐述了WO₃和NiO薄膜的电致变色机理和衰退机制,讨论了改进制备工艺、元素掺杂改性、设计纳米结构和引入复合材料这四种薄膜性能优化策略的作用和最新研究进展,其次,按照器件的组成成分和结构设计介绍了互补型电致变色全器件的分类体系,总结了各组分材料的...     

La3+离子掺杂对纳米ZnO光催化性能的影响

采用共沉淀法,选择尿素为沉淀剂,制备了一系列不同La3 掺杂浓度的纳米ZnO粉体.讨论了不同掺杂浓度的样品催化降解甲基橙的光催化活性,并通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等分析测试手段研究了粉体样品的相组成、晶胞参数和晶粒大小对光催化性能的影响.结果表明:La3 掺杂能够显著提高ZnO粒子的光催化活性.最佳掺杂浓度为100:0.2;最后提出了La3 改善纳米ZnO粉体光催化性能的作用机制.     

Nickel Diselenide Ultrathin Nanowires Decorated with Amorphous Nickel Oxide Nanoparticles for Enhanced Water Splitting Electrocatalysis

Well‐designed hybrid materials based on noble metal‐free elements have great potential to generate hydrogen (H₂) and oxygen (O₂) sustainably via overall water splitting for developing practical energy‐related technologies. Herein, an accessible method is presented to synthesize nickel diselenide (NiSe₂) ultrathin nanowires decorated with amorphous nickel oxide nanoparticles (NiO_x NPs) as multifunctional electrocatalysts (NSWANs) for hydrogen and oxygen evolution reaction (HER and OER). The NSWANs exhibit quite low HER and OER overpotentials of 174 and 295 mV, respectively, holding the current density of 20 mA cm^?2 for 24 h continuous operations in alkaline media. Meanwhile, a cell voltage of 1.547 V at the current density of 10 mA cm^?2 for overall water splitting has been achieved by the NSWANs for the practical application, which could maintain fascinating activity of 20 mA cm^?2 for 72 h without degradation. The decorated NiO_x NPs not only prevent the NiSe₂ from further oxidation but also expose requisite active sites for electrocatalytic process. It is believed that this study may provide a valuable strategy to design high‐efficiency electrocatalysts and expand the applications of selenide‐based materials.     

纳米材料毒理和环境安全性研究进展及趋势

结合纳米材料的制备和分析结果,对现有纳米材料的毒性和环境安全性研究以及材料制备交叉等问题进行了分析,特别就具体应用到电气电工等领域的纳米材料的安全性进行了论述,指出对于纳米毒性研究的深入还必须把纳米材料本身特性作为重点,将医学毒理研究和材料科学交叉作为未来深化研究的发展方向,指出纳米材料制成器件的安全性未必就是负面的,还需要进行深入长期的考察。