柚皮热解炭应用于对\邻苯二酚电化学传感器

分别以氨水、NaOH和KOH为活化剂对柚皮进行活化,然后通过一步热解法制备了生物炭材料.与其他活化剂处理得到的生物炭相比,经KOH活化处理后制得的生物炭孔道分布最为丰富,同时表现出最大的比表面积.通过滴涂法将该类生物炭分别修饰在玻碳电极表面,在磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.0)中用微分脉冲伏安法(DPV)考察了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CA)在不同电极上的电化学行为.结果表明,经KOH活化后制得的生物炭修饰电极对HQ和CA同时检测效果最佳.在最优条件下和0.5～100μmol/L浓度范围内时,HQ和CA对该传感器的响应电流随浓度线性增大,检出限分别低至0.023和0.040μmol/L.同时,该传感器具有良好的稳定性并可应用于HQ和CA的实际样品检测.     

基于2D卟啉金属有机框架纳米材料的高性能电化学传感

亚硝酸盐危害人类的身体健康。通过制备一种二维钴-卟啉金属有机框架纳米材料,构建了Co-卟啉/玻碳电极(Co-TCPP/GCE)无酶亚硝酸盐电化学传感器,建立了检测亚硝酸钠的电化学分析新方法。研究表明,该传感器亚硝酸根的最低检出限为0.617μmol/L,线性范围宽至1.0μmol/L～1.388 mmol/L,并展现出良好的重现性、稳定性和抗干扰能力,可应用于牛奶样品中亚硝酸盐含量的测定,建立了基于金属有机框架纳米材料检测牛奶中亚硝酸盐的新方法。     

邻对苯二酚在石墨烯-聚噻吩复合膜修饰电极上的电化学行为及测定

研制了一种新型的石墨烯/聚噻吩复合膜修饰玻碳电极(GR/PTh/GCE),在0.100 mol/L的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中(pH 7.0),利用循环伏安法(CV)研究了该修饰电极对邻苯二酚(CC)和对苯二酚(HQ)的电催化作用,同时利用差分脉冲溶出伏安法(DPSV)测定邻苯二酚和对苯二酚的含量,线性范围为1.00×10-6～4.00×10-4mol/L,检出限为1.50×10-7 mol/L,并应用于模拟废水中邻苯二酚和对苯二酚的测定,回收率分别为98.0％～103.0％、96.0％～104.O％,效果良好.     

基于三维氮掺杂石墨烯气凝胶的修饰电极电化学检测苏丹Ⅰ

以三聚氰胺为氮源,氧化石墨烯为碳源,通过一步水热合成法,制备了三维氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA),用NGA修饰电极构建电化学传感器,用于苏丹Ⅰ的电化学检测。结果表明,相比于裸玻碳电极(GCE),NGA/GCE对苏丹Ⅰ产生了更强的氧化峰电流,这表明NGA对苏丹Ⅰ具有良好的催化氧化作用。采用差分脉冲伏安法,利用NGA电极对苏丹Ⅰ的浓度进行了检测,线性范围为1 nmol/L～20μmol/L,检出限为0.3 nmol/L(S/N=3),回收率97.8%～101.5%。该传感器具有优异的重现性和选择性。     

基于三维氮掺杂石墨烯气凝胶的修饰电极电化学检测苏丹Ⅰ

以三聚氰胺为氮源,氧化石墨烯为碳源,通过一步水热合成法,制备了三维氮掺杂石墨烯气凝胶(NGA),用NGA修饰电极构建电化学传感器,用于苏丹Ⅰ的电化学检测。结果表明,相比于裸玻碳电极(GCE),NGA/GCE对苏丹Ⅰ产生了更强的氧化峰电流,这表明NGA对苏丹Ⅰ具有良好的催化氧化作用。采用差分脉冲伏安法,利用NGA电极对苏丹Ⅰ的浓度进行了检测,线性范围为1 nmol/L～20μmol/L,检出限为0.3 nmol/L(S/N=3),回收率97.8%～101.5%。该传感器具有优异的重现性和选择性。     

废弃花生壳活化热解炭用于检测芦丁的电化学传感

以废弃的花生壳为原料，NaCl为活化剂，通过简易的熔融盐一步热解法制得花生壳活化热解炭(PHAPC)。通过SEM、TEM、XRD、XPS、BET、EIS和CV对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征和测试。与未经熔融盐活化的花生壳热解炭(PHPC)相比，PHAPC具有更丰富的孔道结构和更大的比表面积，同时表现出更优异的的导电性与电化学性能。将PHAPC或者PHPC修饰在玻碳电极(GCE)表面，然后采用DPV考察了芦丁在这些电极(PHAPC/GCE or PHPC/GCE)的电化学行为。结果表明，PHAPC/GCE对芦丁的电化学活性高于PHPC/GCE。当芦丁的浓度在0.05~10.00 μmol/L范围内时，基于PHAPC/GCE构建的传感器的响应电流值与其浓度呈现良好的线性关系，检出限(S/N=3)为0.05 μmol/L，灵敏度为83.61 μA?(μmol/L)-1?cm?2。此外，该传感器具有良好的重复性，其相对标准偏差值(RSD)为3.06%。采用标准加入法对芦丁片中芦丁进行检测，回收率为96.0％~101.5％。     

纳米金修饰玻碳电极对双酚A的测定

将玻碳电极(GCE)浸入氯金酸溶液中,采用循环伏安法在GCE表面进行沉积,得到金纳米粒子修饰GCE(Au/GCE)。Au/GCE在铁氰化钾溶液的表征中展现了较高导电性。将Au/GCE应用于双酚A(BPA)的电化学检测,获得了BPA在0. 1～30μmol/L范围内的工作曲线,检出限为0. 028μmol/L (3σ)。考察了干扰物质对Au/GCE检测BPA的影响,相对标准偏差小于5. 0%。     

一步热解法制备多孔碳-纳米金电极用于检测酚类

以氯金酸处理过的铁基金属有机框架(Metal Organic Frameworks, MOFs-Fe)材料为模板,通过一步热解法制备了基于MOFs-Fe的热解多孔碳负载金纳米材料(MOFs-FePorousCarbon/AuNanopowders,MFPC/Au-NPs)。通过扫描电子显微镜(SEM)及X射线粉末衍射(XRD)表征了样品的形貌及相纯度,用X射线光电子能谱(XPS)、全自动比表面和孔径分析仪对复合材料所含元素、比表面积及孔径分布进行了测试。通过滴涂法制备了修饰电极(MFPC/Au-NPs/GCE),用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和交流阻抗法(EIS)测试了邻苯二酚(CA)及对苯二酚(HQ)在此电极上的电化学行为。在pH=7.4条件下,HQ和CA的氧化峰电流在浓度为0.4～20μmol/L时与浓度呈线性关系,检出限分别为0.039和0.040μmol/L。     

一步热解法制备多孔碳-纳米金电极检测酚类

以氯金酸处理过的铁基金属有机框架（Metal Organic Frameworks, MOFs-Fe）材料为模板，通过一步热解法制备了基于MOFs-Fe的热解多孔碳负载金纳米材料（MOFs-Fe Porous Carbon/Au Nanopowders MFPC/Au-NPs）。通过扫描电子显微镜（SEM）及X-射线粉末衍射（XRD）表征了样品的形貌及相纯度，用X射线光电子能谱（XPS）和全自动比表面和孔径分析仪对复合材料所含元素、比表面积及孔径分布进行了测试。通过滴涂法制备了修饰电极（MFPC/Au-NPs/GCE），用循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）和交流阻抗法（EIS）测试了邻苯二酚（CA）及对苯二酚（HQ）在此电极上的电化学行为。在pH=7.4条件下，HQ和CA的氧化峰电流在浓度为0.4~20 μmol/L时与浓度呈线性关系，检出限分别为0.039 μmol/L和0.040 μmol/L。该电极检出限低，灵敏度高，为快速检测邻苯二酚和对苯二酚提供了一种简便快速的方法。     

一步电沉积制备多孔石墨烯/金纳米复合材料修饰电极测定芦丁

在玻碳电极(GCE)上覆盖一层多孔石墨烯/金纳米复合材料,制备了一种简单、低成本、高灵敏度的电化学传感器应用于芦丁的测定。考察了沉积圈数、缓冲液pH值对芦丁反应的影响。采用差分脉冲伏安法在优化条件下,芦丁浓度在1nmol/L～1μmol/L和1μmol/L～10μmol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,最低检出限为0.35nmol/L。