多种农药产品的同柱气相色谱分析法

本文综述了多种农药产品的同柱气相色谱分析法 ,并列表给出了用同一条色谱柱进行多种农药产品气相色谱分析的实例。     

气相色谱质谱法同时监测地表水中4种氨基甲酸酯类农药

本文建立了同时测定地表水中霜霉威、兹克威、杀线威和速灭威残留量的气相色谱质谱方法。4种农药的质量浓度在0.04～4.00μg·mL^-1浓度范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,4种农药的平均回收率为90.3%～100.5%;精密度测试的相对标准偏差小于4%(n=6)。该方法简便快捷、工作效率高、准确度好,可满足地表水中多种农药残留的测试。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ,内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱,对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％,变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

拟除虫菊酯类农药的同柱气相色谱测定

本文使用5%SE-30/Chromosorb G AW DMCS填充的1米长玻璃柱,探讨了甲醚菊酯、胺菊酯、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯菊酯、百树菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等九种拟除虫菊酯类农药的同柱气相色谱测定法,起到了一柱多用的良好效果。     

气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究

本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法，在同一柱子上，四种农药的分离度分别达到１．５、１．０、０．９３、０．９０。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定，回收率在９５．８￣１０１．６％之间，变异系数为３．１％。     

气相色谱质谱法测试土壤中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药

本文中的二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药总量是指分子结构中含二硫代氨基甲酰基的农药分解产生二硫化碳的总量,以代森锰锌计.土壤样品中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药在氯化亚锡和酸介质下反应生成二硫化碳,生成的二硫化碳溶解在萃取剂异辛烷中,利用气相色谱质谱联用仪进行测试,根据测得的二硫化碳的量计算二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药的总量...     

毛细管气相色谱柱近年的发展

简要地阐述了近几年毛细管气相色谱柱的发展和特点.GC的色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃.近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物.20世纪GC毛细管色谱柱柱工艺的研究主要在研究机构和学校中进行,而近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂家进行,并立即成为商品柱.近年GC分析所用的色谱柱大都使用毛细管柱,并趋向于使用商品GC毛细管柱,所使用的商品色谱柱中,最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷色谱柱.     

粮食中有机磷和氨基甲酸酯类农药多组分残留的测定

介绍粮食中有机磷和氨基甲酸酯类农药的多残留快速测定方法。丙酮提取样品中农药,经净化,甲醇和二氯甲烷洗脱。气相色谱柱后氮磷检测器检测。对粮食样品进行精密度实验,变异系数为2.17%～7.69%。该方法简便、快速、准确、可操作性强。     

莠去津和异丙甲草胺的同柱气相色谱分析

莠去津和异丙甲草胺复配是一种较理想的旱田除草剂 ,莠去津有化工行业标准 ,异丙甲草胺目前尚无标准。而两者分析方法均是采用气相色谱法 ,由于分析条件不统一 ,因此产品质量检控操作较繁锁 ,两者在同一色谱条件下进行气相色谱分析至今未见报道。本文所采用的相同色谱条件下同时测定两有效成分含量 ,分离效果好 ,操作简便 ,定量准确。1　实验部分1.1　仪器及试剂惠普ＨＰ1490型气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器 ;图 1　试样气相色谱图1　莠去津2　异丙甲草胺3　内标物10 μｌ注射器 ;莠去津标准品 :≥99% (ｍ/ｍ ) ;异丙甲草胺标准品 :≥ 98% (ｍ/…     

高效液相色谱测定三七、重楼中6种氨基甲酸酯类农药残留

[目的]建立三七和重楼中甲萘威、克百威、灭多威、速灭威、涕灭威、异丙威的同时检测方法。[方法]以超声波辅助提取样品,通过弗罗里硅土净化后,用反相高效液相色谱进行检测。[结果]在获得的色谱条件下6种氨基甲酸酯类农药能实现完全分离;在20 min内6种农残均能出峰,6种农药的线性良好,重现性好。[结论]获得了6种氨基甲酸酯类农药的检测方法,方法能够满足企业日常检测的需要。     

加速溶剂萃取-液相色谱柱后衍生荧光法测定农田土壤中10种氨基甲酸酯类农药残留

建立液相色谱柱后衍生荧光法测定农田土壤中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。土壤经二氯甲烷:甲醇(1:1)加速溶剂萃取,GCB/NH2柱净化,柱后衍生荧光法测定,外标法定量。通过比较超声提取、自动索氏提取、加速溶剂萃取3种提取方式,确定土壤中10种氨基甲酸酯类农药的检测方法。结果表明:10种氨基甲酸酯类农药含量在0.02~1.0 mg/L间呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.998。添加0.05~0.50 mg/L浓度,平均回收率在86.8%~96.4%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~5.3%。     

氨基甲酸酯类农药残留测定方法的研究进展

概述了近十几年用于氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量测定的一些方法，如分光光度法、色谱法以及其他方法，同时对它们进行了比较。     

百菌清和腐霉利的同柱气相色谱分析

百菌清和腐霉利复配制成烟片剂,是一种较理想的大棚蔬菜杀菌剂,两单剂分别有相应的行业标准,均采用气相色谱法。而两者同柱分析至今未见报道。本文所采用相同色谱条件,同时测定两有效成分含量分离效果好、操作简便、定量准确。     

应用FFAP—OV17混合固定液作气相色谱通用柱的研究

本文用FFAP—OV_(17)混合固定液作气相色谱通用柱。该柱克服了某些极性强、沸点较高物质色谱峰拖尾的缺点,而且提高了个别物质的检测限。在生产车间污染空气的分析中得到应用。     

气相色谱质谱法检测地表水中5种三唑类农药残留

本文建立了液液萃取-气相色谱质谱法同时测定地表水中三唑酮、丙环唑、戊唑醇、氟环唑、联苯三唑醇的方法。5种三唑类农药在3.00～100μg·L^-1浓度范围内线性相关系数均大于0.995,样品加标回收率在86.8%～105.1%之间,相对标准偏差在1.9%～4.6%之间。本方法操作简便,测定结果准确,重现性良好,检出限低,可用于地表水中三唑酮、丙环唑、戊唑醇等三唑类农药痕量残留的测定。