增韧聚甲醛树脂的开发

本文研究了不同型号及含量TPU对POM的性能影响,并研究了活性碳酸钙和低温抗冲击改性剂对POM的增强改性.结果表明:硬度为80A的TPU对POM的增韧效果优于硬度为90A的TPU;且当TPU的添加量为30份时,可使POM/TPU合金的缺口冲击强度最高为186J/m,低温冲击为146J/m;加入活性碳酸钙后不能明显提高合...     

聚氨酯增韧聚甲醛的研究

采用机械共混的方法，制备了聚甲醛(POM)／热塑性聚氨酯弹性体(TPU)复合材料；研究了缺口曲率半径对纯POM以及TPU增韧体系冲击韧性的影响；并对其形态结构进行了测试分析。结果表明，纯POM的冲击韧性受缺口尖锐程度影响大，TPU能减小POM结晶度，缩小球晶尺寸，显著降低POM的缺口敏感性；POM／TPU形成双连续结构时成为超韧体系。     

核-壳结构共聚物增韧聚丙烯的研究

以聚丙烯（T36F）为基料,考察了核-壳结构共聚物（SEP）和三元乙丙橡胶（EPDM）对聚丙烯的增韧作用。结果表明：SEP作为聚丙烯（PP）的增韧添加剂比EPDM有更好的增韧效果。当SEP用量为10phr时,PP／SEP共混材料的缺口冲击强度是纯PP的7．7倍,超过了20份EPDM增韧PP的效果,是优良的PP抗冲增韧改性剂。     

EVA增韧聚乳酸的性能研究

对乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增韧聚乳酸(PLA)体系的力学、热学和结晶性能进行了研究,并分析了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对PLA/EVA增韧体系性能的影响。结果表明,PLA/EVA的质量比为80/20时,二元共混体系的力学性能最佳;PLA/EVA/DOP的质量比为80/20/8时,三元共混体系的力学性能最佳;EVA对PLA的T_g、T_m和结晶度影响不大,但DOP会使T_g和T_m降低,而结晶度得到很大提高;偏光显微镜观察结果也证实了DOP的加入有利于PLA的结晶。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物增韧改性聚甲醛的工艺研究

通过熔融挤出共混的方法,选用乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)增韧改性聚甲醛(POM)。分别研究了EVA用量和工艺参数(包括挤出机螺杆转速、加工温度以及注射压力)对POM/EVA共混物力学性能的影响。结果表明:EVA能有效地增韧改性聚甲醛,当EVA用量为25%时,缺口冲击强度由7.6 k J/m~2提高到22.9 k J/m~2;当EVA用量在15%时,POM/EVA体系的综合力学性能最好;加工工艺参数对体系的力学性能有一定的影响,当螺杆转速为200 r/min,加工温度在150~180℃,注射压力为8 MPa时,体系的力学性能最好。     

共聚尼龙增韧改性聚甲醛的研究

本文采用共聚尼龙，用机械共混的方法对聚甲醛进行增韧改性，并对共混物的形态，结构与力学性能进行测试与分析。研究发现，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混体系中，存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增加。ＣＯＰＡ的加入，使得ＰＯＭ的熔融温度Ｔｍ和结晶温度Ｔｃ均增加，ＣＯＰＡ含量在１０％以下质量范围内，ＣＯＰＡ对ＰＯＭ具有增韧改性作用。     

热塑性聚氨酯增韧改性聚甲醛的研究

本文对ＰＯＭ／ＴＰＰＵ／Ｚ－３共混体系进行了研究，结果表明，增容剂Ｚ－３可控制共混体系中分散相的颗粒尺寸及分布，起着聚集剂的作用。随着ＴＰＰＵ用量的增加，共混合金的结晶度和拉伸强度增降低，缺口冲击强度出现峰值，ＭＩ下降，当ＰＯＭ／ＴＰＰＵ／Ｚ－３＝１００／７／０．４９时，共混合金的缺口冲击强度达到最大值。     

聚氨酯增韧聚甲醛的研究

通过双螺杆挤出机熔融共混的方式制备了聚甲醛(POM)/热塑型聚氨酯(TPU)复合材料,研究了TPU添加比例和不同相容剂对复合材料的力学性能和热变形温度的影响。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物增韧改性聚甲醛的研究

通过熔融共混的方法制备了聚甲醛(POM)/乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共混物,并对共混物的力学性能、结晶性能以及形貌进行了研究。结果表明,纯POM的缺口冲击强度只有7.6 kJ/m2,加入EVA橡胶后,共混物的缺口冲击强度得到了明显提高,但随着橡胶用量的增加,材料的弯曲模量与拉伸强度不断下降;EVA 的存在影响着POM的结晶性能,使结晶度下降;POM与EVA的两相界面比较清晰,表明两者的相容性不好,但合适的分散相粒径分布有利于EVA增韧POM。     

POM/TPU共混合金的增韧与断裂行为研究

采用熔融共混法制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯(TPU)共混合金。通过扫描电子显微镜(SEM)研究了POM/TPU共混合金的两相形态,借助Considere作图法从唯象角度分析了TPU对POM基体的增韧行为,利用Newman模型和J-积分法解释分析了POM/TPU共混合金的断裂力学行为。结果表明,在POM/TPU共混合金中,TPU与POM具有良好的黏结效果;TPU有利于POM形成稳定的细颈,增韧效果明显;TPU能有效传递载荷,降低了POM对裂缝的敏感程度,显著提高POM的断裂韧性。     

弹性体和刚性粒子对聚甲醛的增韧改性研究

采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）和刚性粒子纳米二氧化硅(SiO2)对聚甲醛(POM)进行了协同增韧,并通过差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等分析了增韧体系的结构和性能。结果表明,TPU/SiO2协同增韧提高了POM缺口冲击强度,且能有效降低传统增韧方法对材料拉伸强度和弯曲模量造成的损失;当POM中单独加入20 %（质量分数,下同）TPU时,POM的缺口冲击强度提高了89 %,拉伸强度和弯曲模量却分别降低了18 %和40 %;单独加入2 % SiO2时,POM的缺口冲击强度仅提高22 %,增韧效果不明显;同时加入20 %的TPU和2 %的SiO2时,POM的缺口冲击强度提高了230 %,拉伸强度和弯曲模量仅分别下降了8 %和13 %。     

TPU增韧改性PBT的研究

分别采用醚型和酯型热塑性聚氨酯(TPU)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧改性,并对共混物的性能、形态结构及流变性能进行了研究。结果表明：醚型TPU对PBT有较好的增韧效果,共混物有明显的两相,PBT为连续相,TPU为分散相,当m(PBT)／m(TPU)=100／75时,拉伸屈服强度可达41．7MPa,缺口冲击强度326 J／m,是纯PBT的两倍,断裂伸长率330％;醚型TPU对PBT共混物的表观粘度有较大的影响,当m(PBT)／m(TPU)=100／50时．共混物表观粘度只有纯PBT的20％。     

Brittle‐Ductile Transition and Toughening Mechanism in POM/TPU/CaCO3 Ternary Composites

Summary: Polyoxymethylene (POM)/elastomer/filler ternary composites were prepared, in which thermoplastic polyurethane(TPU) and an inorganic filler, CaCO₃, were used to achieve balanced mechanical properties of POM. A two‐step processing method, in which the elastomer and the filler were mixed to a masterbatch first and then the masterbatch was melt‐blended with pure POM, was used to obtain a core‐shell microstructure with CaCO₃ covered by TPU. A brittle‐ductile transition phenomenon was observed with increasing TPU content for this ternary system. To better understand the toughening mechanism, we investigated the fractured surface, interparticle distance, and the spherulite size of POM as function of the TPU and CaCO₃ content. The critical TPU content depended on not only the content of CaCO₃, but also the size of CaCO₃ particles. The observed brittle‐ductile transition was discussed based on the crystallinity and spherulite size of POM as well as Wu's critical interparticle distance theory. The results showed that the impact strength of POM/TPU/CaCO₃ ternary system depends on a critical, interparticle distance, which varies from one system to another. The dependence of the impact strength on the spherulite size was considered for the first time, and a single curve was constructed. A critical spherulite size of 40 micron was found, at which brittle‐ductile transition occurs, regardless of the TPU and CaCO₃ content or the size of CaCO₃ particles. Our results indicate that the spherulite size of POM indeed plays a role in determining the toughness, and must be considered when discussing the toughening mechanism.

Izod impact strength vs. the crystal size for POM/TPU blends and POM/TPU/CaCO₃ ternary composites.     

聚甲醛/聚氨酯高韧合金的研究

通过机械共混法制备了ＰＯＭ／ＴＰＵ合金,考查了ＴＰＵ含量、增容剂以及开矿结构对共混物韧性的影响。结果表明,共混方法以及形态结构对共混物的性能有较大影响,增窝剂Ｇ是促进ＴＰＵ分散、使共混物实现高韧化的关键组分。     

聚甲醛的强韧化改性研究

分别以热塑性聚氨酯和短切玻璃纤维为增韧剂和增强剂，以传统的共混方式，对聚甲醛进行了增韧和增强改性研究，获得了强度和韧性同时提高的改性材料。     

聚氨酯弹性体增韧聚甲醛改性研究

利用双螺杆挤出机制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)共混物,研究了共混物的流动性能、力学性能及熔融结晶行为。结果表明,两种TPU对POM均有明显的增韧效果,TPU1的增韧效果更好,当POM/TPU1的比例为100/18时,共混物的冲击强度提高了115%。     

聚甲醛增韧改性研究进展

综述了近年来增韧改性聚甲醛(POM)的研究进展,从弹性体增韧,刚性粒子增韧,合金化增韧等三方面介绍了聚甲醛增韧机理以及影响增韧效果的主要因素,并对增韧改性聚甲醛(POM)研究方向提出了建议。     

TPU增韧改性POM的研究

利用双螺杆挤出机制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和POM/TPU/异氰酸酯预聚物(Z)共混物.采用力学性能测试方法、偏光显微镜(PLM)、傅立叶转换红外线光谱 (FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了共混物的力学性能、结晶行为及形态结构.结果表明,不同种类TPU增韧的共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率都随TPU含量的增加而增加,TPU(95A)增韧的POM/TPU共混物的刚性较好,TPU(250)增韧的POM/TPU共混物的韧性较好;Z能促进TPU在基体树脂中的均匀分散,增强两相界面的粘结力,并能细化球晶.