雄黄矿中砷分析方法研究

对溴酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法及碘滴定法测定砷做了可行性对比实验；对快速碘滴定法测定雄黄矿中砷含量做了条件试验和验证试验。实验结果表明，快速碘滴定法准确度和精密度较好，能满足标准分析方法要求，可作为标准分析方法颁布实施。     

木质素中氯离子的测定方法探讨

木质素含有过高浓度的氯离子会对牲畜、土壤、植物生长造成严重而持久的危害,并危害人体健康。采用摩尔法、佛尔哈德返滴定法和电位滴定法测定木质素中的氯离子,并分别利用F检验和t检验进行分析。结果表明,3种测定方法的精密度无显著性差异,加标回收率在98%～101%,准确度较好;摩尔法的平均值与佛尔哈德返滴定法或电位滴定法的平均值存在显著性差异,佛尔哈德返滴定法与电位滴定法的平均值之间无显著性差异;但是相比较而言,电位滴定法的准确度和精密度最好,佛尔哈德返滴定法次之。建议采用电位滴定法对木质素中的氯离子进行检测。     

称量滴定法及其在化工标准中的应用

本文通过评估称量滴定法和容量滴定法的测量不确定度,得出称量滴定法有更高的准确度,介绍了称量滴定法使用器皿,明确其筒便快速等优点,并总结了称量滴定法在化工标准的应用,展望其有更广泛的应用。     

络合滴定法和电位滴定法测定自来水中Ca~(2+)、Mg~(2+)比较

通过络合滴定法和电位滴定法对自来水中Ca2+、Mg2+离子总含量的分析,得出电位滴定法较传统的络合滴定法的分析周期更短,操作过程容易控制,相对偏差小且分布范围窄,有效避免了络合滴定法中对终点颜色判断带来的偶然误差。     

电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的比较

比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%～10%;反滴定法的相对误差为-4.5%～8.5%.烯烃的质量分数在2%～10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%～3%;烯烃的质量分数在0.040%～0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%～-4.5%.     

异辛酸亚锡中总Sn和Sn（Ⅱ）的测定

本文研究了ＫＩＯ３滴定法，ＥＤＴＡ络合滴定法和偏锡酸重量法测定异辛酸亚锡中总Ｓｎ（ＴＳｎ，ＫＩＯ３）直接滴定法和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７间接滴定法测定Ｓｎ。     

重量分析法测定氰尿酸纯度

介绍了测定氰尿酸纯度的方法,即酸碱滴定法、电位滴定法和重量分析法。并通过对3种方法进行对比,重量分析法测定氰尿酸纯度要比酸碱滴定法、电位滴定法结果准确,且重现性好。     

氯乙酸含量的测定方法

详细地分析、比较、讨论了测定氯乙酸含量的硝酸银直接滴定法、间接滴定法和硝酸汞直接滴定法,以及影响测定的因素。通过试验证明:硝酸银直接滴定法具有更好的精密度和准确度,且安全环保,并可节省分析成本和分析时间。     

乳酸菌处理虾壳发酵液总酸度的测定方法研究

采用常规滴定法和电位滴定法测定乳酸菌处理虾壳发酵液的总酸度,并通过F检验法和t检验法判断两种方法精密度和准确度之间是否存在显著性差异。结果表明,发酵液稀释20倍可以降低溶液颜色对实验结果的影响,提高测试结果的准确度。微型常规滴定法可以取得与常量滴定法一样的结果,但对实验人员的实验技能要求较高。电位滴定法和微型常规滴定法的精密度和准确度均不存在显著性差异,均适合于测定产乳酸、蛋白酶菌发酵脱除虾壳钙盐和蛋白质制得甲壳素发酵液的总酸度。     

核废水中硝酸肼、硝酸羟胺的分析方法

为方便快捷测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量,提出电位滴定法,以氢氧化钠标准溶液为滴定液一次性测定水溶液中硝酸肼、硝酸羟胺含量。分别对比电位滴定法和酸碱滴定法对硝酸羟胺的检测结果,以及电位滴定法和容量法对硝酸肼的检测结果。试验结果表明,电位滴定法和酸碱滴定法在检测硝酸羟胺、电位滴定法和容量法在检测硝酸肼结果差异均不明显,满足试验要求。单次检测时消耗氢氧化钠标准溶液体积需大于0.5 mL,此时测试相对误差较小。对实际用水进行检验发现,硝酸羟胺、硝酸肼的回收率均稳定在99.4%～100.7%之间。     

芒硝生产中硫酸根测定方法的比较

对膜法除硝过程中,贫硝、富硝和芒硝的硫酸根的测定方法进行了实验。对配位滴定法,氧化还原滴定法和沉淀滴定法进行了比较。     

壳聚糖脱乙酰度的测定方法比较

通过比较酸碱滴定法,电位滴定法和紫外光谱法对壳聚糖脱乙酰度的测定结果,发现三种方法中的精确度为紫外光谱法电位滴定法酸碱滴定法,其中紫外光谱法因其准确性高且所需仪器简单,比其它方法更具优越性。     

奶粉中氯含量的测定方法比较

婴幼儿奶粉中氯含量的测定主要是使用国家标准GB 5009. 44-2016中电位滴定法和直接滴定法,本文利用这两种方法测定了9种奶粉中氯的含量并根据测定结果对两种方法进行比较,结果显示电位滴定法重复测定精密度比直接滴定法高,其中电位滴定法的相对标准偏差为0. 14%～0. 41%,回收率为98. 2%～100. 6%;直接滴定法的相对标准偏差为0. 44%～0. 80%,回收率为96. 7%～101. 8%。直接滴定法比电位滴定法测得的氯含量高2%～7%。     

溶液中碳酸氢钙含量的测定方法研究

为了测定碳酸氢钠和氯化钙反应后产物为碳酸氢钙、碳酸钙还是其他物质,本文以碳酸钙作为基准物,采用了反滴定法、电位滴定法测定。实验结果为:以电位滴定法测定的效果优于反滴定法;测定碳酸氢钠和氯化钙反应生成的沉淀物为碳酸钙,基本上没有碳酸氢钙生成。     

丁苯橡胶中皂和有机酸含量的测定方法比较

对ISO 7781中指示剂滴定法和电位滴定法测定乳聚丁苯橡胶中皂和有机酸的含量进行对比，比较了2种方法测定原理和测定结果之间的差异，并通过加标实验对2种方法测定结果的准确性进行了考察。结果表明，电位滴定法与指示剂滴定法测定乳聚丁苯橡胶中有机酸含量的结果一致。测试乳聚丁苯橡胶中皂含量时，指示剂滴定法受胺类防老剂和填充油影响较大，电位滴定法受胺类防老剂的影响较小，而且不受填充油的影响，测定结果更加准确。     

氯磺酸含量分析方法的探讨

对化学滴定法中的直接滴定和稀释滴定，以铬酸钾为指示剂和以荧光素为指示剂测定氯磺酸含量，分别进行了条件试验；对化学滴定法和电位滴定法测定氮磺酸含量的结果进行了比较。认为以铬酸钾为指示剂，直接滴定的化学滴定法，较适合于我国中小型氯磺酸生产企业采用。     

两种螨变应原注射液氯化钠含量检测方法的比较

目的验证电位滴定法用于螨变应原注射液氯化钠含量测定的可行性。方法利用电位滴定法和硫氰酸铵滴定法检测螨变应原注射液中氯化钠含量,确定两种方法的线性范围,并进行精密性、准确性验证。应用两种方法测定13批螨变应原注射液中氯化钠含量。结果电位滴定法测定螨变应原注射液氯化钠含量的线性检测范围(0.10~1.50 m L)较硫氰酸铵滴定法(0.50~1.50 m L)广;精密性验证结果表明,电位滴定法检测氯化钠含量的RSD不高于1.87%,硫氰酸铵滴定法不高于1.97%;准确性验证结果表明,硫氰酸铵滴定法检测氯化钠含量的加标回收率为95.20%~112.66%,电位滴定法为92.88%~99.44%。两种方法检测13批(共27个亚批)螨变应原注射液氯化钠含量,结果基本一致,差异无统计学意义(P0.05),且全部符合该制品注册检验标准。结论电位滴定法可作为硫氰酸铵滴定法的补充方法,用于螨变应原注射液氯化钠含量的测定。     

蛋壳中钙镁含量的测定

分别采用酸碱滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法测定了普通鸡蛋壳的钙镁总量,并对上述三种方法进行了比较,从中选择出较适合教学的方法为配合滴定法。采用配位滴定法分别测定了普通鸡蛋壳、山鸡蛋壳和乌鸡蛋壳的钙镁总量分别为95．34％、97．03％、83．28％,从中选择出较适合教学的鸡蛋壳为普通鸡蛋壳。     

促进剂次磺酰胺含量和游离胺的测定

介绍电位滴定法和比色滴定法两种测定次磺酰胺和游离胺含量的方法     

络合滴定法和电位滴定法测定自来水中Ca^2＋、Mg^2＋比较

通过络合滴定诸和电位滴定法对自来水中Ca^2＋、Mg^2＋离子总含量的分析,得出电位滴定法较传统的络合滴定法的分析周期更短,揉作过程容易控制,相对偏差小且分布范围窄,有效避免了络合滴定法中对终点颜色判断带来的偶然误差。