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纳米钛酸铅是一种应用广泛的压电材料。采用溶胶-凝胶法研究了纳米钛酸铅的制备,考察了凝胶的煅烧温度、反应物的浓度及溶胶的反应温度对纳米颗粒粒径的影响和变化规律。研究表明,控制钛酸丁酯-醇溶液浓度为0.100~1.000 mol/L、醋酸铅-醋酸浓度为0.500~1.500 mol/L、溶胶反应温度为70~90℃、凝胶煅烧温度为400~800℃,可制备出平均粒径在20~50 nm范围的近似球形的四方相纳米钛酸铅。制备条件对纳米钛酸铅的粒径有显著影响:随溶胶反应温度和凝胶煅烧温度的升高,所制备纳米钛酸铅平均粒径增大;当醋酸铅-醋酸溶液浓度为1.500 mol/L,随钛酸丁酯-醇溶液浓度由0.100 mol/L增大至1.000 mol/L,所制备纳米钛酸铅粒径先增大后减小。制备粒径可控的纳米钛酸铅对其性能及应用具有重要的价值。 相似文献
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以钛酸四丁酯和乙酸钡为原料,乙醇和乙酸为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备了钛酸钡纳米粉体,并通过XRD、SEM、TG-DTA分析,确定最优工艺条件为:凝胶化温度70℃,混合溶液p H值为3.0~4.0,热处理温度800℃,可获得粒径在50 nm左右的单一钙钛矿相钛酸钡粉体。 相似文献
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溶胶-凝胶法合成(Na0.5Bi0.5)TiO3微粉 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯、硝酸铋、醋酸钠和冰醋酸为原料,利用溶胶-凝胶工艺得到透明凝胶,经干燥后煅烧成(Na0.5Bi0.5)TiO3微粉。通过对溶胶体系水/醇盐的摩尔比、初始pH值及胶凝温度对(Na0.5Bi0.5)TiO3凝胶体系溶胶-凝胶形成过程影响的研究,发现水/醇盐比R在35≤R≤60,pH在2.2~3.5,反应温度在40~60℃时,能够得到透明的溶胶;通过TG-DTA、SEM、X-ray等分析手段对(Na0.5Bi0.5)TiO3粉体进行测试,表明在650℃合成1h可以得到单一钙钛矿(Na0.5Bi0.5)TiO3晶体;采用TEM对(Na0.5Bi0.5)TiO3干凝胶粉体分析其粒径大小约为10nm。 相似文献
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溶胶-凝胶法合成钇铁石榴石(YIG)的凝胶化及热处理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用溶胶-凝胶法制备了YIG纳米晶粉体材料,分析了合成条件(pH值、浓度、反应温度和反应时间)以及热处理等影响材料合成的主要参数,利用DTA,TGA,XRD,TEM等手段对材料的制备过程和产物进行了分析,探讨材料制备最适宜的工艺条件,着重研究了热处理工艺对YIG的晶相和颗粒尺度等物理特性的影响,实验结果表明,YIG相的形成是一个放热温度始于500℃,峰位于759℃的缓缓的放热过程,且样品平均晶粒尺寸随热处理呈规律性变化,因此可以通过采用溶胶-凝胶法及适当的热处理条件在较低的温度下制备单相YIG纳米粉体材料。 相似文献
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PMN-PT弛豫铁电粉体和薄膜的无机盐-凝胶法制备 总被引:3,自引:0,他引:3
以无机盐为原材料、柠檬酸和EDTA为复合螯合剂, 乙二醇为溶剂, 合成稳定和均匀的Pb-Mg-Nb-Ti的复合有机盐前驱溶液;通过TGA, DTA和XRD等方法分析复合有机盐前驱物凝胶的热解过程和PMN-PT钙钛矿相形成的影响因素, 研究近全钙钛矿相铌镁酸铅-钛酸铅(PMN-PT)弛豫铁电粉体和薄膜的制备. 相似文献
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以四水合硝酸钙和五氧化二磷为原料,无水乙醇为溶剂,采用溶胶一凝胶法制备了含co}的羟基磷灰石(hydroxy印atite,HAP)粉体。采用热重-差热分析、X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier变换红外光谱等研究了反应体系pH值、反应温度及前驱体热处理温度等因素对产物结构与性能的影响规律,结果表明:采用溶胶-凝胶工艺,调控反应体系的pH、反应温度及前驱体的热处理温度是获得纯度高、分散性较好的纳米HAP粉体的关键。pH值为8.0、反应温度为30℃,经600℃热处理可获得到粒径为40~50nm的HAP纳米粉体。 相似文献
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本文以钛酸四丁酯、冰醋酸、盐酸、六水合硝酸锌为主要原料,采用溶胶-凝胶法,以去离子水作为溶剂制备出具有钛铁矿结构的纯六方相ZnTiO3粉体,并利用TG/DTA,XRD,FE-SEM和FT-IR对其组织结构和形貌进行了研究。实验结果表明:前驱体干凝胶在550℃热处理4h可制得纯六方相ZnTiO3,且六方相稳定存在的温度范围相对较宽,从550℃到900℃。当温度升高到950℃后,六方相ZnTiO3将分解为立方相Zn2TiO4和金红石相TiO2。在550℃热处理制得的ZnTiO3粉体粒径约为50nm。 相似文献
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以微米或纳米氧化锆粉体为主原料,钒锆蓝色料或Co3O4为着色剂,添加适量烧结助剂制备蓝色氧化锆陶瓷。研究了氧化锆、助剂、着色剂等对蓝色氧化锆陶瓷颜色及性能的影响。结果表明:用纳米级ZrO2粉体为原料,钒锆蓝色料为着色剂,添加少量烧结助剂,可制得性能优良、颜色亮丽的蓝色氧化锆陶瓷;用纳米级ZrO2为原料,Co3O4为着色剂,添加少量烧结助剂,可制得性能优良、颜色亮丽的钴蓝色氧化锆陶瓷。 相似文献
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两步烧结法制备纳米氧化钇稳定的四方氧化锆陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备纳米氧化钇稳定的四方氧化锆(yttria stabilized tetragonal zirconia,3Y-TZP)粉体。利用X射线衍射、N2吸附–脱附等温线,透射电子显微镜对3Y-TZP粉体的物理性能和化学性能进行表征。研究了纳米3Y-TZP粉体的烧结曲线,分析了3Y-TZP素坯在烧结过程中的致密化行为和显微结构,探讨了两步烧结工艺对3Y-TZP纳米陶瓷微观结构的影响。结果表明:采用共沉淀法,在600℃煅烧2h后,可获得晶粒尺寸为13nm、晶型发育良好、团聚较少的纳米3Y-TZP粉体;采用两步烧结法,将素坯升温至1200℃保温1min后,再降温到1050℃保温35h,可获得相对密度大于98%,晶粒尺寸约为100nm的3Y-TZP陶瓷。两步烧结法通过控制煅烧温度和保温时间,利用晶界扩散及其迁移动力学之间的差异,使晶粒生长受到抑制,样品烧结致密化得以维持,实现在晶粒无显著生长前提下完成致密化。 相似文献
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非水溶剂法制备纳米铜粉 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以甘油作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,在液相甘油体系中还原醋酸铜(或氧化铜、氢氧化铜)制备纳米铜粉的方法。通过实验探索得到了最佳制备工艺条件:50 mL甘油体系中加入适量铜盐并使铜盐和甘油的物质的量比达到1∶[KG-*2]40、同时加入分散剂PVP 0.4~0.6 g,控制温度为475~505 K,快速搅拌反应50~60 min。所得产物通过化学分析,粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征,结果表明产物铜粉纯度比较高,粒径符合纳米材料的要求,并且粒子呈球型分布。 相似文献
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介绍了溶胶-凝胶法制备纳米尺度催化剂的基本过程和其最新研究进展。指出:将溶胶-凝胶法与其他技术相结合,从而提高纳米催化剂的稳定性,将是溶胶-凝胶法在纳米催化剂制备中的发展方向。 相似文献