高分子重金属絮凝剂CSAX除铜、除浊性能研究

研究高分子重金属絮凝剂交联淀粉．接枝丙烯酰胺．共聚黄原酸钠（CSAX）的除铜、除浊性能及其影响因素,并与不溶性淀粉丙烯酰胺接枝共聚物（ISA）、不溶性淀粉黄原酸钠0SX）两种水处理剂进行了比较,结果表明：（1）CSAX兼具ISA和ISX的优点,具有很好的除铜、除浊性能：（2）该絮凝剂对铜的去除具有一定的化学计量关系;（3）pH值对Cu^2＋的去除有一定的影响,在pH2．0-5．0时,相同投药量下,pH值愈高,CuH的去除率愈高;（4）Na^＋,Mg^2＋和Ca^2＋对Cu^2＋的去除有一定的促进作用;Fe^3＋在pH值较低时会抑制Cu^2＋的去除,pH值高时会促进Cu^2＋的去除：（5）致浊物质的存在可以促进Cu^2＋的去除。     

粉煤灰基质滤料对铜（Cu^2＋）的吸附研究

研究了一定量的粉煤灰基质滤料对溶液中可溶性Cu^2＋的静态吸附性能,考察了初始浓度、温度、溶液体积对粉煤灰基质滤料的吸附性能的影响,分析了不同条件下粉煤灰基质滤料的吸附过程。结果表明,最佳吸附温度约为85℃时,去除率达到91.43%。另外,随着Cu^2＋初始浓度的增大,滤料对Cu^2＋的吸附量增加,但吸附去除率下降;而当Cu^2＋的溶液体积增大时,滤料对Cu^2＋的单位吸附量减少,去除率降低。     

HPAM-TGA复配絮凝除Cu2+、去浊研究

采用阴离子型聚丙烯酰胺和巯基乙酸复配絮凝除Cu^2＋、去浊,研究了除Cu^2＋的机理和几个因素对Cu^2＋去除率的影响.实验表明：（1）含Cu^2＋水样中不含致浊物质时,Cu^2＋的去除率能达到98%;（2）当Cu^2＋和致浊物质共存时,两者会促进彼此的去除,Cu^2＋的去除率接近100%,致浊物质的去除率也能达到90%以上;（3）pH在2～5.5范围内,pH越高越有利于Cu^2＋的去除.     

5-溴水杨醛改性壳聚糖的制备及吸附性能

制备了两种不同形态的改性壳聚糖希夫碱：微粒化的壳聚糖希夫碱（P-CTSS）,未微粒化的壳聚糖希夫碱（CTSS）,并研究了它们分别对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附性能,考察了pH值、时间等因素对吸附性能的影响。结果表明,P-CTSS较CTSS易于粉碎,且吸附性能较好。CTSS对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附容量分别为：15．21、10．35、12．13、9．28mg／g,而P-CTS对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附容量分别为：37．46、15．84、16．34、13．67mg／g,P-CTSS对Cu^2＋的吸附率在2．5h内达到84．5％左右,具有一定的选择性吸附。     

含活性炭的聚（丙烯腈／乙烯胺）螯合纤维的吸附性能研究

考察了含活性炭的聚（丙烯腈／乙烯胺）纤维的制备及其在染料和重金属离子共存的条件下对阳离子艳红和Cu^2＋的吸附性能。结果发现：混合溶液中阳离子艳红的存在并不影响纤维对Cu^2＋的吸附,而Cu^2＋的存在影响了吸附纤维对阳离子艳红的吸附速率;随着温度的升高,纤维对阳离子艳红的吸附容量增大,对Cu^2＋的吸附容量降低;在酸性环境下,随pH的增大,螯合纤维对Cu^2＋的吸附容量逐渐增大,而对阳离子艳红的吸附容量影响不大。     

硫酸盐还原菌混合菌群胞外聚合物对Cu2+的吸附和机理

生物吸附法是处理含重金属废水的一种新兴的处理技术。微生物所分泌的胞外聚合物（EPS）在微生物吸附重金属中起重要作用。硫酸盐还原菌（SRB）混合菌群分泌的EPS能有效的吸附水溶液中的Cu^2＋,Langmuir等温方程和Freundlich等温方程都能拟合实验所得吸附数据,最大吸附容量达到478．47mg／gEPS。水溶液的初始pH值对EPS吸附Cu^2＋影响明显,在pH为7时,吸附效率最高,pH增减,吸附效率明显下降。SRB混合茵群分泌的EPS的FT—IR分析表明,EPS对Cu^2＋的吸附主要在于EPS中的蛋白质的酰胺（Ⅱ）、羧基、多聚糖的C-O-C、OH和脂类等基团对Cu^2＋的强络合能力。     

聚丙烯／余斗发沸石基抗菌剂抗菌塑料的制备及其性能研究

制备了Cu^2＋、Zn^2＋、Cu^2＋-Zn^2＋复合型斜发沸石基抗菌剂，结合正交试验得出了制备Cu^2＋型斜发沸石基抗菌剂的适宜条件。将各型抗菌剂与聚丙烯（PP）、接枝PP混熔后制得高浓度抗菌母粒，再按一定比例加入到PP中制备PP抗菌塑料，并对PP抗菌塑料的力学性能和抗菌性能进行了研究。结果表明：制备各型斜发沸石基抗菌剂的适宜条件为交换温度60℃、交换时间8h、交换液浓度为0．08mol／L；加入3％的抗菌母粒（或1．5％的抗菌剂）对PP力学性能的影响较小，PP抗菌塑料具有良好的抗细菌性能，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都超过95％。此外，Cu^2＋-Zn^2＋复合型斜发沸石基抗菌塑料中存在Cu^2＋和Zn^2＋协同抗菌效应。     

氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-二苯胍体系分离铜（Ⅱ）

文章建立了一种利用二苯胍作共沉淀剂分离痕虽Cu（Ⅱ）的新方法。Cu（Ⅱ）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂，DDTC）形成不溶于水的棕黄色螯合物被吸附在二苯胍的表面，随二苯聪的抚淀而析出，从而使Cu（Ⅱ）得到富察。结果表明：控制pH=1．0，当周体NaCl用量为1．0g，0．0μmol／L钢试剂溶液用量为1．00mL，1．0×10^-3mol/L二苯弧乙醇溶液用量为0．20mL时，Cu^2＋与钢试剂形成棕黄色的螯合物沉淀，随二苯胍共沉淀析出，实现了Cu^2＋-Al^2＋、Cu^2＋-Zn^2＋,Cu^2＋-Mn^2＋间的液-固定量分离。与传统的有机溶剂萃取浮选分离及泡沫浮选分离栩比，该体系具有不使肘有毒害作用的有机溶剂，设备筒单，分离速度快等优点。     

壬基酚降解菌株的降解特性

研究了在以壬基酚（NP）为唯一碳源的无机盐培养基中菌株Serratia sp．LJ降解NP的降解动力学,以及不同环境因素对NP降解的影响。结果表明菌株Serratia sp．LJ在NP浓度为10～150mg／L,温度为30℃时,对NP的降解遵循一级动力学方程。NP浓度为100mg／L、环境温度为30℃是菌株Serratia sp．LJ较为适合的降解条件。当pH为7．0、铵态氮为氮源时,NP的降解速率较高。加入Fe^2＋和Mg^2＋对NP的降解有明显的促进作用,而Cu^2＋则会产生抑制作用。     

微电解法在电镀混合废水处理中的应用及研究

结合工程实例介绍了微电解法在电镀混合废水处理中的反应机理,说明了其处理工艺的工艺流程及设计参数。实际运行表明,微电解法处理可使电镀混合废水的出水离子浓度ρ（Cu^2＋）〈0．5mg/L,ρ（Ni^2＋）〈1．0mg／L,ρ（Pb^2＋）〈1．0mg/L,达到了排放标准,经济效益和环境效益良好。同时对该工艺进行了进一步研究表明,当进水ρ[Cr（Ⅵ）]〈100mg／L时,可与含Cu^2＋、Ni^2＋、Pb^2＋的电镀混合废水一起处理。     

热塑性聚氨酯／纳米铜复合材料的制备与表征

选择热塑性聚氨酯（PU）为基体材料,用自制纳米铜颗粒代替铜丝或铜管等块体铜,采用机械共混的方法制备了一种全新的宫内节育器（IUD）材料——聚氨酯／纳米铜复合材料,并采用红外光谱（FFIR）分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜分析（SEM）、力学性能测试、热重分析等表征方法对自制纳米铜粉和复合材料的结构及性能进行了表征。结果表明,利用液相还原法成功制备了纳米级铜粉,聚氨酯／纳米铜复合材料的拉伸强度、撕裂强度随着纳米铜含量的增加略有增加,热稳定性随着纳米铜含量的增加稍有降低,为下一步复合材料铜离子的可控释放研究工作提供了很好的基础。     

氯化钠-氧气浸取镍钴铜硫化精矿-I.镍和钴的浸取

论述氯化钠溶液中氧气浸出浮选镍铜钴硫化精矿的过程，讨论了镍和钴的浸出行为和浸出动力学．实验证实，镍和钴的浸出速率及最终浸出率主要取决于浸取溶液中铜离子浓度和氧分压；过高的反应温度不利于镍和钴的浸出；溶液ｐＨ值基本不影响浸出．镍和钴的浸出速率受浸取液中铜离子扩散及一价铜离子与氧的化学反应混合控制．     

壳聚糖季铵盐铜配合物的热降解行为研究

采用热重分析(TG)研究壳聚糖季铵盐铜配合物在30℃～600℃的温度范围内的热降解行为,探讨壳聚糖季铵盐铜配合物的热稳定性。研究结果表明:壳聚糖季铵盐铜配合物的热降解为一步反应,取代度对壳聚糖季铵盐的热降解有明显的影响,壳聚糖季铵盐铜配合物的特征降解温度都随取代度的增加而降低。     

氯化聚丙烯多元共聚物的制备及粘结作用

采用溶液法以多元单体接枝共聚氯化聚丙烯（CPP）,制得氯化聚丙烯的多元共聚物。在不同的施工条件下,研究讨论了该多元共聚物对不锈钢（SUS）／聚丙烯（PP）复合结构材料的粘结作用。结果表明：该多元共聚物对SUS／PP复合结构材料具有良好的粘结作用,其最大剥离强度可达11．98N／mm;该多元共聚物对SUS／PP的粘结作用具有良好的耐候性及耐水性,经冷热循环试验及50℃水浸泡60h,未见粘结强度明显下降。     

紫杉醇-SIBS体外药物释放动力学研究

采用聚（苯乙烯-b-异丁烯-b－苯乙烯）三嵌段共聚物（SIPS）作为紫杉醇药物载体,研究了紫杉醇释放动力学行为。对紫杉醇-SILKS载药共聚物进行了差示量热扫描仪分析（DSC）和原子力显微镜（AFM）的表征;研究了不同苯乙烯（St）含量的紫杉醇-SIBS载药共聚物在pH=7．4磷酸缓冲液（PBS）（37℃）中的动力学。结果表明紫杉醇-SIRS载药共聚物随着St含量的增加,紫杉醇的释放率较低,且其释药率在8d以后趋于平稳;在体外释药过程中随着磷酸缓冲液的置换量越大,紫杉醇的释放率越高。     

乙醇-盐-水-铜试剂体系萃取分离测定铜。

乙醇-硫酸铵在一定的浓度和比例范围内可以形成两个互不相溶、平衡共存的双水相。对乙醇一硫酸铵双水相的成相条件、Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）在体系中的萃取行为进行了初步探讨。实验结果表明,在乙醇浓度为40％,硫酸铵用量为6g,铜试剂加入量为0．5mL,pH=4时铜的萃取率达到最高。并论述了铜铁分离的可能性。     

重金属离子对5052铝合金耐蚀性能的影响

采用70℃脱氧人工海水模拟低温多效蒸馏海水淡化设备内部的特殊腐蚀环境,分析了不同含量的重金属Cu2+、Fe3+对5052铝合金腐蚀情况的影响。极化曲线结果表明,溶液中的微量重金属离子(10-9级)也会在铝合金表面沉积,使铝合金自腐蚀电位正移,但却不会破坏铝合金表面自然氧化膜,使点蚀电位保持不变。而腐蚀失重结果表明,随着溶液中氯离子对氧化膜的侵蚀、破坏,表面沉积金属与铝基体的耦合将加快铝合金腐蚀过程。     

气液固三相催化氧化对二甲苯制对苯二甲酸

为进一步提高对二甲苯液相催化氧化制对苯二甲酸的反应速率和产率,对MC催化体系(Co-Mn/Br)展开了改良研究,考察了对羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)、甲乙酮(MEK)引发剂和Zr4+、Cu2+金属离子助剂对MC催化体系性能的影响。结果表明,NHPI和MEK引发剂的添加能进一步提高MC催化剂的活性,而Zr4+对MC催化剂性能的影响不大,Cu2+对MC催化剂催化氧化对二甲苯反应有抑制作用。NHPI和Br-双引发剂之间存在协同作用,可以明显提高催化反应活性,降低整个反应体系的温度,是一种有效的MC催化剂改良方法。     

Selective catalytic reduction of NOx, by propene over copper-exchanged pillared clays

Copper-exchanged pillared clays were examined as an SCR catalyst for NO_x, removal by propene. Both micropores and mesopores were simultaneously developed by pillaring a bentonite with TiO₂. Therefore, TiO₂-pillared clay has about 8 to 9 times higher surface area and 3 times higher pore volume than the parent unpillared bentonite. The presence of water in the feed gas stream caused a small and reversible inhibition effect on NO removal activity of Cu/Ti-PILC. The water tolerance of Cu/Ti-PILC was higher than copper-exchanged zeolites such as CuHM and Cu/ZSM-5 due to its high hydrophobicity as confirmed by H₂O-TPD experiment. Copper-exchanged PILC was confirmed to be an active catalyst for NO_x, removal by propene. The addition of copper to TiO₂-pillared clay greatly enhanced the catalytic activity for NO removal. Cupric ions on Ti-PILC were active reaction sites for the present reaction system. The state of copper species on the surface of Ti-PILC varied with the content of copper and TiO₂. The catalyst having more easily reducible cupric ions showed maximum NO conversion at relatively lower reaction temperatures. It indicates that the redox behavior of cupric ions is directly related to NO removal mechanism. The redox property of cupric ions depended on the copper content and dehydration temperature of PILC.     

不同转速下制备的疏松型纳米氢氧化镁对LLDPE性能的影响

采用气泡液膜法得到了不同搅拌器转动速度下制备的疏松型纳米氢氧化镁（LNMH）,用激光散射粒径分析仪研究了转速对LNMH粒径及粒径分布的影响,通过常规力学性能测试、极限氧指数测试（LOI）和锥形量热仪测试（CONE）研究了不同转速下制备的LNMH对线型低密度聚乙烯（LL-DPE）性能的影响。结果表明：在实验条件下,转速为10000r/min时LNMH的平均粒径最小,粒径分布最窄;不同转速下制备的LNMH对LLDPE拉伸强度、氧指数、平均热释放速率、点燃时间的影响不大,但对LLDPE的弯曲强度、弯曲模量、冲击强度、最大热释放速率和燃烧质量损失率有较大影响;实验条件下,以2000r/min制备的LNMH可使LLDPE的拉伸强度、冲击强度及阻燃性能均达到较优值。