应用氢化物发生—原子吸收法检测浓缩狂犬病疫苗中硫柳汞的…

测定原制狂犬病疫苗中硫柳汞含量的化学比色法已不适于浓缩狂犬病疫苗。为此建立了氢化物发生－原子吸收法（ＭＨＳ－ＡＡ法）。此法快速、灵敏、准确、简便，可大批量检测浓缩狂犬病疫苗和乙肝疫苗等制品中硫柳汞的含量。     

冷原子吸收法检测硫柳汞含量

目的应用冷原子吸收法检测硫柳汞含量。方法将硫柳汞消化还原成汞蒸汽,经测汞仪检测。结果用该方法制备标准曲线具有很好的相关性,相关系数r(n=10)为0.9997±0.0002。样品重复检测10次,平均变异系数为1.03%,回收率为96.0%。与双硫腙滴定法检测结果进行比较,差异无显著意义。结论此法可作为硫柳汞含量检测的常规方法。     

涂料中汞的氢化物发生--原子吸收法测定

本法建立了涂料中“可溶性”汞的测定方法，以KBH4为还原剂，采用流动注射-冷原子吸收法测定汞，取得了较满意的结果。该方法已应用于涂料中有毒汞元素的测定。     

氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷含量的不确定度评价

采用氢化物发生原子吸收法测定化妆品中砷的含量,通过分析不确定度因素并对其进行评价,得出试样中砷含量的总扩展不确定度U(As)=0.024μg/g,包含因子K=2。各因素不确定度的量值显示,标准工作曲线和测量重复性的不确定度对结果的贡献最大。     

氢化物发生-原子吸收法测定食品容器等样品中锑

本文研究了用氢化物发生-原子吸收法测定食品容器等样品中的锑含量,样品用4%乙酸提取,采用氢化物发生-原子吸收法进行测定。本文实验利用添加法测定回收率,其平均回收率为95.0%~102.0%,本方法RSD小于5.3%,低检出限0.001mg·L-1。     

氢化物发生-原子吸收法测定大豆油中的砷

本文研究了大豆油中砷的氢化物-原子吸收法测定方法。样品中砷用HNO3和H2SO4湿法硝化提取,采用氢化物发生器和原子吸收分光光度计进行测定。本实验采用添加法测定回收率,添加水平为0．01-0．2mg·ks-1时,其平均回收率为94．85％-101．24％。本方法的最低检出限为测定0．01mg·kg-1。     

氢化物发生—原子吸收分光光度测锡的方法研究

文章研究了氢化物发生—原子吸收分光光度法测定矿样中锡的方法,通过单因素实验分别选择了原子吸收分光光度计的最佳灯电流、燃烧器高度、狭缝宽度和燃气流量;氢化物发生测定锡时,溶液最佳盐酸浓度为0.5%,载液最佳酸度0.5 mol·L-1盐酸,NaBH4最佳浓度为1.5%。分别考察了共存元素Fe、Cu、Ni、Mn、Sb、Pb对锡测定的影响,方法测定线性范围30~80 ng·mL-1,线性相关系数r=0.999 x,检出限为1.02 ng·mL-1,加标回收率为95.93%~98.76%,测定矿样相对标准偏差为0.40%。研究表明,该方法检出限低、精密度好、准确度高、干扰少,适合矿样中微量锡的测定。     

微波消化-氢化物原子吸收法测定大百合中砷的含量

采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.本法检出限为0.036μg·kg-1,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%～101%.该方法简单快速,灵敏度高,可作为药用植物大百合中微量砷的测定方法.     

微波消化-氢化物原子吸收法测定大百合中砷的含量

采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定As含量.本法检出限为0.036μg·kg-1,变异系数RSD=5.48%,回收率为90%～101%.该方法简单快速,灵敏度高,可作为测定药用植物大百合中微量As的方法.     

氢化物发生原子吸收法测定海藻类产品中无机砷

本文研究了用氢化物发生-原子吸收法测定海藻类产品中无机砷含量,样品用超声波-5%HCl酸进行提取,采用氢化物发生-原子吸收法进行测定。本文实验利用添加法测定回收率,其平均回收率为96.7%~101.0%,本方法 RSD小于5.7%,最低检出限0.018mg·kg-1。     

犬用口服狂犬病疫苗的研究

用我国分离并传代适应的狂犬病病毒固定毒22号毒株作为家犬口服疫苗毒株。22号毒株活毒疫苗用于家犬一次口服(拌入煮熟待凉的粥内,在口腔停留约30秒至2分钟服完)即可获得免疫。免疫力可持续15个月,至少与国外Flury LEP疫苗相同。流行病学观察19,425只家犬证明疫苗安全、有效。犬用口服疫苗在我国属首创,国外仅有用于狐狸的口服疫苗,用于家犬的同类制品未见报道。     

冷原子吸收法测定地化样品中痕量汞

在原子吸收分光光度计上,制定出地化样品中痕量汞的冷原子吸收测定方法。实验结果表明,本方法准确可靠,可测定10-9量级的汞,重现性好,共存元素不干扰汞的测定,可满足地化痕量汞的测定。     

Removal of Elemental Mercury by Sodium Chlorite Solution

The important step for increasing gaseous elemental mercury (Hg⁰) removal in wet scrubber systems is altering the chemical form of the Hg⁰ to a water‐soluble oxidized species. This work focuses on the removal of elemental mercury from simulated flue gas by aqueous sodium chlorite in a bubble reactor. The effects of initial oxidizing solution concentration, reaction temperature, pH and mercury concentration in the inlet of the reactor on mercury oxidative absorption in sodium chlorite were investigated. The results indicate that higher concentrations of sodium chlorite favor Hg⁰ removal, with a greater efficiency observed in acidic than in alkaline solution. High temperature inhibits Hg⁰ absorption in aqueous sorbent when the reaction temperature is lower than ca. 40 °C, and the removal efficiency increases when the temperature is higher than that value. In conclusion, the major influencing factors on the levels of Hg⁰ removal are pH and chlorite concentration in solution.     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞

采用氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞，用HNO3-HClO4为消解试剂，研究了消解的最佳条件、影响因素。该方法具有较高的精密度和准确度，简便、快速，结果满意     

狂犬病疫苗有效抗原含量检测方法的研究进展

狂犬病病毒抗原含量是狂犬病疫苗的主要质量指标之一,快速、准确、有效的狂犬病疫苗抗原含量检测方法可以提高工作效率。本文对几种狂犬病疫苗有效抗原含量的检测方法作一综述,并进行了综合评价。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定环境水中汞

建立了氢化物发生原子荧光测定环境水中汞的方法,优化了介质酸度、硼氢化钾浓度和载气流速等测定汞的条件。在优化的条件下,检测限为0.04ng/mL,方法应用于环境水样中汞的测定,样品加标回收率在96%-104%之间,相对标准偏差为1.9%。     

十二烷基二甲基氧化胺含量的化学法测定

本文提出了测定十二烷基二甲基氧化胺含量的化学分析法。在测定过程中,用烷基卤化物排除叔胺干扰,盐酸作为标准滴定溶液,百里香酚兰作为指示剂,此法与电位滴定法对照,结果一致,且具有快速,简便的特点。     

Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除

目的探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法。方法分别应用《中国药典》三部(2005版)中Lowry法与第5版《欧洲药典》2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力。结果同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用《中国药典》方法测定的结果明显高于第5版《欧洲药典》的方法。在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高。结论应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响。     

原子吸收法测定化探样中的微量汞

化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法,采用冷原子吸收法测汞也有报道。本法用简易吸收装置于GGX-2型原子吸收光谱仪上,进行化探样品中微量汞的冷原子吸收法测定,测定结果表明,汞的含量在(0.01~2)×10-6范围呈线性,经对省Ⅱ级标样36号、38号进行实验,相对标准偏差分别为10.56%和17.83%,可满足化探要求。     

生物反应器细胞培养制备人用狂犬病疫苗

目的应用生物反应器培养细胞和病毒,大规模生产人用狂犬病疫苗。方法以巴斯德PV2061为毒种,以143代以内Vero细胞为培养基质,应用生物反应器,每升投放25g微载体,灌流式细胞培养,连续收获病毒液,经浓缩、灭活、纯化,制成Vero细胞狂犬病疫苗。结果细胞培养密度达1.2×107～1.5×107个/ml,病毒感染后可连续收获18～22d,病毒最高滴度8.5LogLD50/ml,平均滴度7.6LogLD50/ml。经柱层析纯化,杂蛋白去除率达99.95%以上,总蛋白含量≤80μg/g,DNA含量≤10pg/0.5ml,GP含量3.5～4.5IU/0.5ml,效力≥4.5IU/0.5ml。结论应用生物反应器细胞培养,可以大规模生产优质Vero细胞人用狂犬病疫苗。