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SiBNC体系陶瓷先驱体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
分别对SiBN、SiBC和SiBNC陶瓷先驱体及其单源先驱体的制备进行了综述。总的来说,陶瓷先驱体的制备可以分为两大类,即采用不同分子的共缩合和单源先驱体的缩聚两种路径。后者由于其单源先驱体分子具有最终陶瓷产物中所具有的组成和结构特征,并且这种特征能保持到最终的产物中,因而最受关注。同时对两种制备方法的发展前景作了初步的分析与讨论。 相似文献
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随着金属零部件服役工况条件的日益苛刻,针对金属零部件不同的服役条件和失效特点,选择不同的陶瓷材料体系,采用适当工艺技术在金属零部件表面制备高性能的陶瓷涂层防护涂层并赋予其特殊功能,已成为解决金属零部件在苛刻工况下可靠服役的有效途径.先驱体转化陶瓷法作为一种原位制备陶瓷涂层的新型方法,利用先驱体聚合物良好的流动性、成型性、分子结构可设计性等特点,将先驱体涂层通过裂解转化为陶瓷涂层,在材料表面形成致密的防护涂层.裂解是先驱体从有机物转化为陶瓷涂层的重要途径,传统加热炉裂解利用程序化升温可在金属、多孔材料、纤维或纤维增强复合材料表面实现陶瓷涂层的连续化、批量化制备,设备简单,易于控制,但加热炉裂解对基体的热影响大,无法在熔点较低或结构复杂的基体上制备陶瓷涂层.激光裂解可选择性地控制热量的输入,裂解迅速、加热均匀,对基体热影响小,可制备出具有特殊成分的陶瓷涂层,但先驱体要能够吸收激光,激光裂解效率较低.离子辐照是无热裂解方式,裂解迅速,但效率低、成本较高.本文总结了先驱体转化陶瓷涂层裂解方法的研究进展,分析了加热炉裂解、激光裂解和离子辐照裂解的优缺点.未来将探索新的可控制备陶瓷涂层的方法与技术,揭示先驱体转化陶瓷微观结构的演变规律,实现陶瓷涂层致密化和裂纹缺陷的精确控制是今后需要重点发展的方向. 相似文献
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用作陶瓷先驱体的聚硅氧烷的交联与裂解 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了含氢聚硅氧烷(HPSO)与含乙烯基聚硅氧烷(VPSO)的交联与裂解。研究发现,氯铂酸能有效催化两者之间的交联反应。催化剂的质量分数为1.697×10-5、m(VPSO)/m(HPSO)=4∶1的体系在180℃交联6h后凝胶含量为96.7%,基本达到完全交联状态。1000℃时基本上裂解完全,陶瓷产率74.6%。裂解产物由Si、O、C三种原子组成,其质量分数分别为47.80%、31.39%、20.81%。1000℃裂解产物中有β-SiC微晶,1200℃时出现SiO2微晶。 相似文献
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先驱体转化法制备碳化硅陶瓷产率研究评述 总被引:2,自引:0,他引:2
对先驱体转化法制备碳化硅陶瓷产率问题进行了综述.针对先驱体转化法陶瓷产率低的问题,从陶瓷先驱体的设计、先驱体的交联工艺、裂解工艺以及活性填料的添加等方面分析了影响陶瓷产率的各种因素,总结出提高陶瓷产率的措施,最后提出今后进一步研究的方向. 相似文献
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聚硅氧烷的交联与裂解陶瓷化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了含氢聚硅氧烷(HPSO)与二乙烯基苯(DVB)的交联与裂解行为。结果表明,氯铂酸能有效催化两者之间的交联反应。DVB/HPSO质量比例对交联程度和陶瓷产率有明显影响。催化剂的含量为11.31×10-6、m(DVB)/m(HPSO)=0.5∶1的体系在120℃交联6h后达到完全交联状态。1000℃时裂解完全,陶瓷产率76%,产物组成为38.33%Si、27.33%O、34.34%C。DVB/HPSO的裂解陶瓷化主要发生在370℃~800℃范围内,分为两个阶段。第一阶段在420℃~610℃区间,裂解活化能为208.38kJ/mol,由随机成核步骤控制裂解反应。第二阶段在620℃~800℃区间内,裂解活化能为339.89kJ/mol,由一维扩散步骤控制裂解反应。 相似文献
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采用SiC粉体与聚碳硅烷(PCS)为原料浇注成型低温烧结制备SiC多孔陶瓷,研究了PCS含量对SiC多孔陶瓷性能的影响。结果表明,PCS含量大于2wt%时可浇注成型,PCS经烧结后生成裂解产物将SiC颗粒粘结起来。所得SiC多孔陶瓷孔径呈单峰分布、孔径分布窄、热膨胀系数低、烧结过程中线收缩率小。随着PCS含量的增大烧成SiC多孔陶瓷的孔隙率降低,但强度显著提高。PCS含量为6wt%时多孔陶瓷的孔隙率、弯折强度和线收缩率分别为36.2%、33.8MPa和0.42%。 相似文献
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合成了新型的陶瓷先驱 体混杂聚硼硅氮烷(H-PBSZ), 分析了其结构, 并采用TG-DTA、FT-IR、XRD以及SEM等分析手段对其裂解过程进行了研究. 结果表明, H-PBSZ结构中含有B-N、Si-N、B-H、N-H、Si-H等化学键, 随着裂解温度的升高, 含氢键逐渐减少直至消失, 最终得到BN和Si3N4的混合物. 在裂解过程中, 失重主要发生在100~400℃之间, 陶瓷产率约为83wt%. 裂解产物的结晶程度随着温度的升高逐渐增强, 800℃的产物基本上为无定形态, 微观形貌主要以球形颗粒为主; 1600℃的产物则已经晶化, 可以观察到层片状结构的h-BN及少量的α-Si3N4晶粒. 相似文献
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Natália M. Alves Iva Pashkuleva Rui L. Reis João F. Mano 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2010,6(20):2208-2220
Polymers have gained a remarkable place in the biomedical field as materials for the fabrication of various devices and for tissue engineering applications. The initial acceptance or rejection of an implantable device is dictated by the crosstalk of the material surface with the bioentities present in the physiological environment. Advances in microfabrication and nanotechnology offer new tools to investigate the complex signaling cascade induced by the components of the extracellular matrix and consequently allow cellular responses to be tailored through the mimicking of some elements of the signaling paths. Patterning methods and selective chemical modification schemes at different length scales can provide biocompatible surfaces that control cellular interactions on the micrometer and sub‐micrometer scales on which cells are organized. In this review, the potential of chemically and topographically structured micro‐ and nanopolymer surfaces are discussed in hopes of a better understanding of cell–biomaterial interactions, including the recent use of biomimetic approaches or stimuli‐responsive macromolecules. Additionally, the focus will be on how the knowledge obtained using these surfaces can be incorporated to design biocompatible materials for various biomedical applications, such as tissue engineering, implants, cell‐based biosensors, diagnostic systems, and basic cell biology. The review focusses on the research carried out during the last decade. 相似文献
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Al作为活性填料对前驱体法复相陶瓷性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微米级Al粉作为活性填料, SiC微粉作为惰性填料, 聚碳硅烷作为陶瓷前驱体制备SiC基复相陶瓷. 研究了热解温度和保温时间对陶瓷产率、线收缩率、力学性能以及微观结构的影响. 研究表明, 由于活性Al粉颗粒在热解过程中与含碳的有机小分子以及反应性气氛发生氮化和碳化反应, 产生体积膨胀效应, 热解陶瓷表现为小收缩、高产率, 可以满足近净尺寸成型的要求. 在1000℃热解保温1h, 线收缩率为0.08%, 陶瓷产率为99.68%, 材料的三点弯曲强度达到293MPa. 相似文献
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Guided Evolution of Bulk Metallic Glass Nanostructures: A Platform for Designing 3D Electrocatalytic Surfaces 下载免费PDF全文
Jinyang Li Won‐Hee Ryu Siamak Nejati Eric Moy Candy Reid Marcelo Linardi Punnathat Bordeenithikasem Emily Kinser Yanhui Liu Xiao Tong Chinedum O. Osuji Jan Schroers André D. Taylor 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2016,28(10):1940-1949