HP—1毛细管色谱柱在氟里昂微量杂质检测中的应用

进口毛细管色谱柱、气相色谱仪先进手段在氟里昂微量杂质分析中应用。通过对柱温、分流比、气体流量的选择确定了相应杂质的定性定量分析条件。通过实验取得满意结果。     

气相色谱法分析白酒中的微量成分

以CH2Cl2为溶剂对白酒中的有机物进行富集处理,同时采用SQ—206型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器和自制的DNP混合填充柱,对白酒的微量成分进行了定性和定量分析。应用BF—9202色谱数据工作站计算样品组分的百分含量,实验结果表明某厂白酒达到国家的饮用指标。气相色谱法操作简便、快速、准确,适用于对酒厂样品的定性和定量分析。     

填充色谱柱的制备及其在白酒分析中的应用

根据白酒检测需求,自制了邻苯二甲酸二壬酯（DNP）填充色谱柱并用于白酒中微量成分的色谱分析。考察了固定相的组成（DNP和吐温）对检测白酒中微量成分的影响。建立对白酒样品定性定量的新方法,实验结果表明,在选定的色谱条件下能够分析出12种微量成分和1种内标物质。仪器稳定性较好,白酒标样检测重现性较好,RSD在0.27%~2.96%之间（n=6）,符合国家标准对检测的要求。     

并联多柱色谱研究

研究了并联多柱色谱的柱效，证实并联多柱色谱既可以保证较高的柱效又可以增加柱容量，非常适用于大剂量的制备性分离。研究还试验了不同直径的经典柱色谱的柱效，得知较小柱直径的柱壁效应较严重，柱效偏低。     

几种色谱柱在气体分析中的应用

本文就三种色谱柱在净化气、变换气、新鲜气和循环气的成功应用——包括色谱柱、柱子排列方式、分离操作条件、结果计算方法及应用后所得的效果,进行了详尽介绍,可为同行在应用色谱仪时参考。     

Porapak-Q色谱柱在甲醇装置分析工作中的应用

介绍了气相色谱法Porapak-Q填充色谱柱,在甲醇装置分析工作中的应用,主要是在原料天然气、中控甲醇气、成品甲醇和杂醇分析中的广泛应用.     

Porapak Q色谱柱在大型乙烯联合生产装置分析中的应用

介绍了气相色谱法Porapak Q填充色谱柱在大型乙烯联合生产装置分析中的应用.Porapak Q分别作为预柱及分析柱,主要是在乙烯、丙烯产品中微量CO、CO2,C3以下不凝气,乙烯、丙烯产品中微量氢气,环氧乙烷/乙二醇循环气,槽车中氧含量,丙酮产品中杂质及环氧乙烷中CO2分析中的广泛应用.     

天麻中微量成分研究初探

采用反相HPLC法定性、定量测定天麻中微量成分的含量;流动相为V(乙腈)∶V(H2O)=10∶90;检测波长270 nm;该微量成份在0.04~0.30 g/L范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98.04%,RSD=1.21(n=5)。实验证明:在野生或家种的天麻药材中都含有此微量成分,因而不影响天麻中药材和合成天麻素的用药安全性。     

纸色谱和柱色谱实验方法的改良

对纸色谱和柱色谱实验的方法进行了改良,改良后的实验具有操作方便、现象明显、实验时间短、经济、环保的优点。     

毛细管气相色谱法测定苹果中三氯杀螨醇的残留量的研究

用毛细管气相色谱法 ,在 1 90°C柱温下 ,用 ECD检测器对苹果中三氯杀螨醇的残留量进行定量分析。该法线性范围为 0 .0 5～ 1 0 μg/m L标准曲线的相关系数 0 .9993,检出限为 0 .0 2 μg/m L,测定的平均回收率为 85 .3%～ 98.9% ,相对标准偏差 <5 %。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较高的精密度与准确度。     

哒螨酮及其乳油的毛细管色谱分析

介绍了在OV－101毛细管色谱柱上,采用分流技术,以FID检测,用毛细管色谱法对哒螨酮的活性物质含量进行分析研究。研究结果表明：哒螨酮的线性回归方程为y＝7．078x－0．1363,相关系数为0．9999,变异系数为1．08％,检测限为1．2×10-9／s,平均回收率为95．8％。     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。     

柱层析法纯化基因工程HBsAg中试工艺的研究

由乙肝病毒S基因转化的哺乳动物细胞培养收液，经过Butyl-S-SepharoseFF层析，DEAESepharoseFF层析和Sepharose4FF层析，可获HBsAg纯品。产品检定结果表明，PAGE和SDS-PAGE电泳纯度均合格，小牛血清残余量、细胞DNA残余量和动物免疫效力也均符合规定标准．HBsAg终收率达40％左右．在此工艺中，疏水作用柱层析的纯化效率比较高，可去除绝大部分杂蛋白和细胞DNA。     

姜黄色素的简易提取与柱色谱分离研究

利用丙酮-甲苯混合溶剂从姜黄中提取姜黄色素及姜黄油树脂.以体积比为38:1:1的氯仿-乙酸乙酯-甲醇混合溶剂作为洗脱剂,硅胶柱色谱分离10 g姜黄色素,纯物质的收率为:姜黄素45 %,脱甲氧基姜黄素为13 %,二脱甲氧基姜黄素为24 %,纯色素的总收率为82 %.     

毛细管气相色谱法测定正硅酸乙酯

以HP-5毛细管柱为色谱柱,醋酸戊酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),定量测定正硅酸乙酯含量。峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,回收率99.1%～101.2%。     

胆固醇配基色谱在蛋白质复性中的应用

以三聚氯氰为连接臂,采用两步法将疏水配基胆固醇修饰到交联琼脂糖（Sepharose）介质上,构建了胆固醇配基色谱。以溶菌酶（Lys）为模型蛋白,考察了胆固醇配基色谱的复性效果,并研究了流速、上样质量浓度和上样量对色谱复性效果的影响,确定了溶菌酶复性的最佳方法。研究结果表明,当溶菌酶上样量为1.00 mL,介质含0.25 mg溶菌酶时,在0.02 mL/min操作流速下进行吸附-洗脱复性,其最终蛋白收率和活性收率分别为96.3%和91.4%,有效促进了溶菌酶的复性。     

柱层析技术在煤及生物油中有机成分分离与分析的应用

煤和生物油都是现代社会的重要能源,且均为复杂的混和体系。从分子水平上了解煤和生物油的结构和组成,并从中分离出各种精细化学品,是两者高效利用的新方向。阐述了柱层析技术的应用原理及特点,综述了柱层析技术在煤及生物油中有机成分分离与分析领域中的应用现状,最后展望了其发展方向。