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综述了高性能/高温聚合物中的反应性端基齐聚物与热固性聚酰亚胺及其固化技术,其包括PMR-15、PMR-Ⅱ,端乙炔基聚酰亚胺、苯乙炔封端聚酰亚胺、Thermcon聚酰亚胺、其它热固性聚酰亚胺、苯并环丁烯端基聚酰亚胺,对其化学结构与性能的关系也进行了讨论。 相似文献
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综述了高性能/高温聚合物中的反应性端基齐聚物与热固性聚酰亚胺及其固化技术,其包括PMR-15、PMR-Ⅱ,端乙炔基聚酰亚胺、苯乙炔封端聚酰亚胺、Thermcon聚酰亚胺、其它热固性聚酰亚胺、苯并环丁烯端基聚酰亚胺,对其化学结构与性能的关系也进行了讨论。 相似文献
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热固性聚酰亚胺作为一类先进的基体树脂,在航空航天、印制电路板、高温绝缘材料等领域的应用不断扩大.相对于热塑性聚酰亚胺来说,热固性聚酰亚胺具有更好的可加工性能.而且,其加工窗口温度可通过变换不同反应性端基来实现.若选用合适的反应性端基,其在固化时无小分子挥发物放出.对热固性聚酰亚胺的研究现状分类作了综述,对降冰片烯、烯丙基降冰片烯、乙炔基、苯乙炔基、马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺、苯并环丁烯等封端型热固性聚酰亚胺的研究进展进行了重点阐述,对它们结构与性能的关系、齐聚物的固化机理等进行了讨论,并对其在印制电路板上的应用和发展趋势作了概述和展望. 相似文献
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芳基乙炔与羟基对甲苯磺酰氧基碘苯在分子筛催化下反应,生成苯乙炔基对甲苯磺酰氧基碘苯,产率44%-49%。1-三甲基硅基炔与亚碘酰苯在三氟化硼乙醚溶液中反应,经对甲苯磺酸钠水溶液处理后,得炔基对甲苯磺酰氧基碘苯,产率46%-65%。 相似文献
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N—(α—甲基—戊酯基—)马来酰亚胺树脂的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以马来酸酐(MA)、D,L-氨基丙酸(Aln)、正戊醇为原料经三步二釜法合成既含不对称碳原子又含官能团(酯基)的新型马来酰亚胺单体N-(α-甲基-戊酯基-)马来酰亚胺(PAM),并以AIBN为引发剂,用溶液聚合法合成了聚N-(α-甲基-戊酯基-)马来酰亚胺,并用IR、TG、DSC对聚合物进行了表征。 相似文献
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以二苯基二氯硅烷和对苯二酚为原料,采用熔融缩聚反应合成了有机硅预聚物,FT—IR证明了其化学结构,研究表明高温、高真空、长时间的反应有利于预聚物分子量的增长;同时利用N—(4—羟基苯基)马来酰亚胺与有机硅预聚物溶液缩合,采用乙酸乙酯为溶剂,吡啶为缚酸剂,制备了马来酰亚胺封端有机硅齐聚物,利用FT—IR,^1HNMR和DSC对其结构进行了表征,利用端基滴定法测定了齐聚物的分子量。 相似文献
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呋喃(双烯体)/马来酰亚胺(亲双烯体)Diels-Alder环加成反应(DA反应)是应用于聚合物复合材料自愈合的最重要的DA反应之一。总结了呋喃/马来酰亚胺DA反应的六种类型,包括各种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间的线性聚合、支化和交联DA反应,含呋喃聚合物与含马来酰亚胺聚合物之间、主链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间、侧链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间和多种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间共聚合的DA反应,综述了呋喃/马来酰亚胺DA反应在聚合物复合材料本体自愈合应用的微胶囊、中空纤维、微管道技术和聚合物/纤维、聚合物/纳米材料(纳米二氧化硅、层状硅酸盐、石墨烯)界面自愈合的研究进展。 相似文献
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制备了一种侧链含苯乙炔基的二胺单体2,4-二氨基[4'-(4-苯乙炔基酞酰亚胺基)]二苯醚(DPED),并合成了基于2,3',3,4'-联苯四甲酸二酐(3,4'-BPDA)和DPED的酰亚胺低聚物,通过热重分析,示差扫描量热分析,1H NMR,熔点和力学性能测试研究了DPED的结构及固化行为,低聚物和其固化物及其碳纤维增强复合材料的性能。结果表明:在主链化学结构相同的情况下,将DPED引入到分子质量约为5 000 g/mol的低聚物中,低聚物熔体粘度会有显著降低,侧链苯乙炔基含量越高,其熔体粘度越低,含侧链苯乙炔基的树脂基复合材料的压缩强度高于不含侧链苯乙炔基复合材料,其值分别为570 MPa和415 MPa。 相似文献
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《有机硅材料》2015,(4)
由1,3,5-三碘苯与2,5-二(三甲基硅烷基)-1,4-二乙炔基苯通过Sonogashira交叉偶联反应合成了含有机硅侧基的超支化聚(亚芳基亚乙炔基)(PAEs)。研究表明,该聚合物为不溶于普通有机溶剂、平均粒径约500 nm且分布均匀的高分子微球。氮吸附实验结果表明,合成的含硅PAEs网络形成了既含微孔又含介孔的复杂的孔结构,且孔径分布不均匀,BET比表面积为389.5 m2/g;由于具有超支化的网络型结构,聚合物体现了良好的热稳定性,氮气气氛下,质量损失率为5%时的失重温度为500℃,1 000℃时仍有接近80%的残余质量分数;聚合物在365 nm激发波长下发蓝光,其最大荧光发射波长为469 nm。 相似文献
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在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含砜基芳二醚类单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了一类新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮树脂。用IR、TG、WAXD及元素分析等技术进行了结构表征和性能测试。结果表明:所合成的聚合物树脂具有预期结构且为非晶态聚合物;在N2气氛中质量损失5%的温度(Td)分别为445~463℃;聚合物除了能在浓硫酸、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂,如氯仿(CHCl3)、1,2-二氯乙烷(DCE)、四氢呋喃(THF)等中溶解。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2018,(8)
正一种用于识别卤素阴离子的单体N-(对乙炔基)-苯基-2-X-四氟苯甲酰胺(X=F,Cl,Br,I)、聚合物、及其单体和聚合物的制备方法,该方法采用对氨基苯乙炔和六氟苯甲酸为主要起始原料,以N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,终合成了目标小分子化合物N-(对乙炔基)-苯基-2-X-四氟苯甲酰 相似文献
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本文以对苯二甲酸、氯化亚砜、1,4-丁二醇为原料制备了一种液晶基元——聚对苯二甲酸丁二醇酯,再与对苯二异氰酸酯、1,3-双(氨丙烷基)四甲基二硅醚反应制备了含醇酯基有机硅聚氨酯液晶聚合物。采用FT-IR表征其结构,XRD、TG-DSC研究了聚合物的液晶性质及热稳定性。将液晶聚合物作为气相色谱填充柱的固定液,测定该色谱柱的相对极性及取代苯位置异构体的色谱分离能力。 相似文献
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以1,4–双–(4′–溴苯酰基)苯和4,4′–(1,4–苯二氧基)双苯胺为单体,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1′–联萘–2,2′–二苯膦(BINAP)为配体,由钯催化的氨基化反应缩聚合成了可溶性聚亚胺亚胺醚醚酮酮(PIIEEKK)。以PIIEEKK为原料,用微封装法制备了聚合物空心微球。 相似文献
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用质谱法研究了硫磺溶液法合成改良型聚苯硫醚(PPS)的齐聚物组成,并与硫磺溶液法合成用聚聚苯硫醚的齐聚物组成进行了对比分析。结果表明:改良型PPS除有与通用型PPS相同的齐聚物外,不家双蜞线型苯硫醚齐聚物HS-H6H4S,X=1,2,3,单巯基含一个二硫键的线型苯硫醚齐聚物C6H5-SSH,X=6和苯硫醚太三聚体,δ=3,与通用型不同的是:无双氯端基的线型苯硫昌的Cl=-C6H4Cl和苯硫醚环状六 相似文献