Fe_3O_4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球的制备及释药性能

通过乳化交联法制备了负载有抗癌药物5-氟尿嘧啶的Fe3O4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球。利用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对载药微球的结构与形貌进行了表征,研究了影响载药微球载药和释药性能的因素。IR测试显示载药微球中含有磁性Fe3O4;SEM照片显示载药微球尺寸均一,表面光滑。确定制备磁性载药微球的最佳条件为:5-氟尿嘧啶0.5g、磁性Fe3O40.2g、戊二醛8mL;磁性载药微球在温度为35~40℃、pH值为5.2的缓冲溶液中释药量达到峰值,适用于人体十二指肠肿瘤的治疗。     

一种磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂的制备及性能研究

采用简单经济（与传统微乳法、热分解法等比较）的方法制备出一种磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂。首先对壳聚糖的氨基进行羧甲基化制备N-羧甲基壳聚糖,然后在其链上采用原位生成Fe3O4纳米粒子的方法制备出磁性N-羧甲基壳聚糖,并对其进行了表征及性能的测试。热重分析结果表明：Fe3O4的生成量与N-羧甲基壳聚糖中羧甲基的含量有关,其生成量随着羧甲基含量的增加而增加,但当羧甲基的含量增加到一定程度时,Fe3O4的生成量达到某一峰值。透射电镜结果表明：生成的Fe3O4纳米粒子的粒径约为5-10 nm。磁共振成像结果显示：此磁性N-羧甲基壳聚糖的横向弛豫率为82.82 mmoL/L/s,高于超顺磁性氧化铁作为磁共振成像造影剂时R2需大于62 mmoL/L/s的最低标准,可作为潜在的磁共振成像阴性造影剂。     

磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂的制备及性能

采用简单经济(与传统微乳法、热分解法等比较)的方法制备出一种磁性N-羧甲基壳聚糖造影剂。首先对壳聚糖的氨基进行羧甲基化制备N-羧甲基壳聚糖,然后在其链上采用原位生成Fe3O4纳米粒子的方法制备出磁性N-羧甲基壳聚糖,并对其进行了表征及性能的测试。热重分析结果表明,Fe3O4的生成量与N-羧甲基壳聚糖中羧甲基的含量有关,其生成量随着羧甲基含量的增加而增加,但当羧甲基的含量增加到一定程度时,Fe3O4的生成量达到某一峰值。透射电镜结果表明,生成的Fe3O4纳米粒子的粒径约为5～10 nm。磁共振成像结果显示,该磁性N-羧甲基壳聚糖的横向弛豫率为82.82 mmol/(L.s),高于超顺磁性氧化铁作为磁共振成像造影剂时R2需大于62 mmol/(L.s)的最低标准,可作为潜在的磁共振成像阴性造影剂。     

纳米金修饰羧甲基壳聚糖封堵介孔二氧化硅载药系统的研究

利用纳米金的光热性能及与羧甲基壳聚糖的静电吸附作用,制备了以介孔二氧化硅为载体、纳米金修饰的羧甲基壳聚糖为封堵材料的具有pH及激光响应的药物传递系统。并对激光输出功率、溶液pH、纳米金用量等条件进行优化。通过傅里叶红外光谱法、紫外-可见光谱法、透射电子显微镜等方法对合成的样品进行表征,在最优条件下检测荧光强度并确定药物释放情况。结果表明,该载药系统对药物释放有较好的pH敏感性和激光响应,在智能给药方面有良好的应用前景。     

羧甲基淀粉包覆Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备与表征

利用共沉淀法制备了CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒。利用扫描电子显微镜、红外光谱、Zeta电位分析仪以及振动样品磁强计表征了纳米颗粒的形态以及性质。磁性纳米颗粒类似于球状,平均直径为(35±10)nm。结果表明,在较高的pH范围内粒子有较高的负电顺磁性。30 d后考察了CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒的稳定性,CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒在pH值为11时保持较好的稳定性。     

磁性Fe3O4纳米粒子的制备

磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子以其比表面积大、低毒性和良好的生物相容性等物理化学性质而得到广泛关注。采用共沉淀法制备磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子,并通过单因素实验优化制备工艺。结果表明,制备Fe_3O_4纳米粒子的优化工艺参数为:Fe~(2+)与Fe~(3+)浓度比为1.00∶1.50、铁盐浓度为0.30 mol·L~(-1)、反应温度为60℃、 NaOH溶液的浓度为0.25 mol·L~(-1)。该条件下,Fe_3O_4纳米粒子形貌为球形,平均粒径为65.15 nm,饱和磁强度为63.5 emu·g~(-1)。     

树枝状大分子PAMAM修饰的磁性纳米颗粒的制备及表征

本文以柠檬酸钠为修饰剂通过溶剂热法合成了磁性Fe₃O₄纳米颗粒,并依次经颗粒表面环氧基功能化、Michael加成和酰胺化反应,制得树枝状破乳剂PAMAM修饰的磁性微球(记为M-Gn-PAMAM,n=1,2,3)。采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁力仪(VSM)、热失重分析(TGA)对样品进行了表征。结果表明,M-Gn-PAMAM具有良好的结晶性和超顺磁性,其饱和磁化强度高于63.9emu·g^-1,说明树枝状破乳剂的表面嫁接后磁性纳米颗粒仍具有良好磁感应能力,有望被用于油田破乳等领域。     

壳聚糖修饰Fe3O4纳米颗粒的制备及其磁共振造影性能

采用碳二亚胺法将壳聚糖(CS)分子链上的—NH_2和羧基化Fe_3O_4(Fe_3O_4-COOH)纳米粒子表面的—COOH共价耦联,制备壳聚糖修饰的Fe_3O_4(CS-Fe_3O_4)纳米颗粒。通过纳米粒度仪、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、X-射线衍射(XRD)分析仪、低温综合物性测试系统分别对CS-Fe_3O_4纳米颗粒的粒径分布、表面形态、化学结构、晶体结构及磁学性质进行测试,并研究其作为T2造影剂的体外磁共振造影能力。结果表明,制备的CS-Fe_3O_4纳米颗粒形态圆整、大小均一,水合动力学平均粒径为109.2 nm,具有良好的分散稳定性及超顺磁性;体外磁共振显像实验表明该纳米粒子具有负性显像能力,并且其负性显像能力随Fe_3O_4浓度增加而增强。因此,CS-Fe_3O_4纳米颗粒有望成为一种新型的磁共振T2造影剂。     

表面巯基化修饰的磁性Fe3O4纳米粒子合成与表征

通过化学共沉淀法制备了粒径约30nm的磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子。利用X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱仪(XPS),以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析。结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征。研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义。     

Preparation of a magnetic chitosan composite adsorbent by ammonia fumigation

A magnetic chitosan (CS) composite material was synthesized successfully by a new procedure, ammonia fumigation, which is suitable for large‐scale production. CS dissolved in an aqueous acetic acid solution was mixed with [Fe(SO₄)₂]^2? and [Fe(SO₄)₂]^? ions to obtain a light yellow precipitate, which was then exposed to ammonia vapor to prepare the composite adsorbent product. The microstructure of the composite was studied by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X‐ray diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy. The results indicate that Fe₃O₄ particles 3–7 nm in size were formed in situ and were stabilized in the CS matrix. The composite adsorbent showed superparamagnetic properties with a saturation magnetization of about 11.0 emu/g. Moreover, the composite material displayed good adsorption of methyl orange and copper ions. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40057.     

一种新型靶向壳聚糖纳米载体的制备及性质

制备了不同乳糖取代度的乳糖化油酰壳聚糖(Lac-OCH)。通过粘度法检测了Lac-OCH的流变学特性;通过荧光法研究了Lac-OCH在溶液中的自聚集行为,随着乳糖取代度升高,临界聚集浓度(CAC)值升高;采用超声法制备Lac-OCS纳米体系;采用透射电镜观察Lac-OCH纳米球呈现椭球棒状,粒径约为200 nm;研究了Lac-OCH负载药物阿霉素后的包封率和体外释放情况。     

磁性壳聚糖微球的研究进展

磁性氧化铁纳米粒子（Fe3O4,γ-Fe2O3等）因具有尺寸小、超顺磁性和低毒性等特点,已经引起了生物化工、医药工业研究领域的广泛关注。磁性壳聚糖微球具有表面非常光滑的球形结构。近年来,已经制备出了平均粒径在10～2.5×105 nm之间的磁性壳聚糖微球,并在生物医药、食品工程和污水处理等许多领域已经取得了初步的应用,特别是在污水处理和酶固定化领域。本文综述了近年来磁性氧化铁纳米粒子和磁性壳聚糖微球的制备方法、磁性壳聚糖微球的改性方法及应用的最新研究成果。     

改性磁性壳聚糖微球的制备、表征及性能研究

以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、胺基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多胺基化磁性壳聚糖微球。通过正交实验法确定了磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量2.5mL,乙二胺用量2.5mL。并用IR、TG、XRD和SEM对其结构及形貌进行了表征。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层胺基化壳聚糖。磁性微球胺基含量为2.302mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为209nm,且具有顺磁性和良好的耐酸性。     

沉淀聚合法制备壳聚糖磁性微球

要用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,并对其用油酸进行表面改性,继而采用沉淀聚合法制备壳聚糖磁性微球。考察了沉淀剂浓度、乳化剂种类、Fe3O4的改性等条件对制备微球的影响。应用扫描电镜、红外谱图、接触角仪、粒径分析仪及磁铁吸附对壳聚糖磁性微球的形态与特性进行了表征。研究结果表明,在适宜的沉淀剂浓度、复合乳化剂、Fe3O4经油酸改性等条件下,可以制得平均粒径为150nm、单分散性好且磁性明显的壳聚糖磁性微球。     

Preparation,characterization and release profiles of pH‐sensitive chitosan beads

Spherical crosslinked beads using chitosan, glycine and glutaraldehyde were prepared for controlled release formulations. Structural investigation of the beads was made with IR analysis. Morphological study of the beads was carried out by scanning electron microscopy. The swelling behaviour of the beads was monitored as a function of time in solutions of different pH. The release experiments were performed using thiamine hydrochloride (Thi‐HCl) as a model drug. These preliminary results suggest the possibility of modifying the formulations to obtain the desired controlled release of drug in an oral sustained delivery system. © 2000 Society of Chemical Industry     

环境友好型水基四氧化三铁磁流体的制备与表征

在超声辅助无惰性气体保护的条件下,采用氧化共沉淀和化学共沉淀相结合的方法成功制备了四氧化三铁纳米粒子。通过XRD、FTIR、SEM和TEM等对其进行表征,结果表明,制备的四氧化三铁纳米粒子具有较好的晶形结构,粒径约为7 nm。通过正交实验证明了超声时间是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的主要因素;而Fe2+与Fe3+的摩尔比是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的次要因素。用柠檬酸对四氧化三铁进行表面改性,制备了环境友好型水基磁流体;磁性结果显示,其矫顽力及剩磁均很低,表现出较好的超顺磁性。     

Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其净化含油污水的研究

采用沉淀法在碱性条件下不使用任何表面活性剂直接制备出Fe3O4纳米颗粒。用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、XRD粉末衍射仪、振动样品磁强计及激光粒度分析仪对制备的纳米颗粒性质进行了表征。结果显示所制得的Fe3O4颗粒单颗平均粒径约为9 nm,具有超顺磁性,晶型单一,比饱和磁化强度为53.279 emu/g,在水中分散后粒度集中分布在10—26 nm和114—150 nm这2个区域。将其应用于油田污水处理,并与粒度分布在0.5—1.0μm的市售Fe3O4粉末以及活性炭粉末的除油效果进行了对比,研究了3种粉末不同质量分数与净化效果的关系以及磁性纳米颗粒净化油田污水的机理。     

Preparation of nanoparticles composed of chitosan and its derivatives as delivery systems for macromolecules

Three different kinds of nanoparticles for paracellular transport were prepared using a simple and mild ionic‐gelation method. Sodium tripolyphosphate (TPP) as crosslinking agent was added into three kinds of solutions, which were chitosan solution, physical blending solution of chitosan, and glycidyl trimethylammonium chloride (GTMAC), and O‐(2‐hydroxyl) propyl‐3‐trimethyl ammonium chitosan chloride (O‐HTCC) solution respectively. O‐HTCC was synthesized by coupling of GTMAC to chitosan whose functional groups of the NH₂ groups were protected. The nanoparticles were characterized by transmission electron microscopy, atomic force microscopy, photon correlation spectroscopy, and zeta potential measurement. The results showed that increasing TPP concentration promoted the size of chitosan nanoparticles, a decrease in the size of O‐HTCC nanoparticles incurred on the contrary. The size of O‐HTCC nanoparticles is slightly bigger than that of pure chitosan nanoparticles, and smaller than that of physical blending nanoparticles (PBN). Bovine serum albumin (BSA), as a model protein drug, was incorporated into the nanoparticles. Compared with chitosan nanoparticles and PBN, high BSA loading efficiency (87.5%) and loading capacity (99.5%) are achieved by quaternized chitosan (O‐HTCC) nanoparticles, and the release profile of BSA from nanoparticles has an obvious burst effect and a slowly continuous release phase followed. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007