DBN－偶氮胂在微量钍的分光光度测定中的应用

以ＤＢＮ－偶氮胂作为微量钍的分光光度测定的显色剂。结果表明，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，ＤＢＮ－偶氮胂和钍的络合物在λ＝６３０ｎｍ处的表观摩尔吸光系数为８．６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，并且可在高达９０倍的铀存在下测定微克级的钍。在０—１３μｇＴｈ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，标准曲线线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９１。在３０％ＴＢＰ－煤油溶液中采用互溶法，可用ＤＢＮ－偶氮胂直接测定微量钍。采用乙二醇丁醚为互溶剂，显色剂和钍的络合物稳定性仍能满足要求，比耳定律适用范围不变，标准曲线线性良好。     

用^234Th为产额示踪剂,分光光度法测定环境水中钍的浓度

本文介绍了一种测定环境水中钍浓度的分析方法，１０Ｌ环境水要用氢氧化铁沉淀法浓集钍，阴离子交换树脂除除杂质，分光光度法测定钍浓度，全过程用＾２３４Ｔｈ作为产额示踪剂，进行回收率校正，方法探测下限为１．９×１０＾－５Ｂｑ／Ｌ，回收率均值为（８０．５±４．７）％，用本方法对本省１１个地区的自来水，井水，河水，湖水及温泉水进行了分析，结果表明，各种水样中钍浓度的均值为０．２０～２．６３ｍＢｑ／Ｌ。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

辐射法研制功能高分子膜离子选择电极活性材料

用辐射接枝工艺合成了功能高分子膜活性材料，并对其进行了表征，测定了以此为活性材料的离子选择性能。结果发现，硫酸根电极在１０＾－＾１－１０＾－＾１ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４溶液中响应时间＜７３ｓ，斜率为５２ｍＶ／ＰＳＯ４＾２＾－；氯离了电极的线性范围１×１０＾－＾１－２×１０＾－＾４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限了为８×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ，稳定性好，寿命长，响应时间＜５ｓ，内阻＜６０ｋΩ，抗毒化能力强。从...     

DTPA作为^9^0Sr／^9^0发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同ｐＨ的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）介质中，Ｓｒ＾２＾＋，Ｙ＾＾＋离子在国产７３２型阳离子交换树脂上的分配系数，并进行了９０Ｓｒ／９０Ｙ柱分离，据些选择３ｍ，ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为５．５的ＤＴＰＡ作为９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的淋洗剂。试制的０．８６ＧＢｑ发生器经１年２９次淋洗测定，其９０Ｓｒ漏穿率为（１．７±０．５）×１０＾－＾７。结果表明，ＤＴＰＡ是９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的一种优良的     

地表空气中^7Be浓度

杭州附近地区的测量结果表明，地表空气中＾７Ｂｅ的浓度全年平均为４．６±２．０ｍＢｑ·ｍ＾－３，比ＵＮＳＣＥＡＲ的报告值高出５０％－８０％。其中１０、１１、１２月份的均值最高，达６．８±１．１ｍＢｑ·ｍ＾－３；２、６、７月份的均值最低，在２．０±０．１７ｍＢｑ·ｍ＾－３；４、５月份的浓度接近于全年平均值；表现出明显的与降水有关的季节性变化，而未显示出ＵＮＳＣＥＡＲ报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚     

分光光度法测定dl—HMPAO冻干药盒中微量Sn（II）

采用分光光度法及Ｓｎ（Ⅱ）－Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲（Ｐｈｅｎ）体系测定ｄｌ－ＨＭＰＡＯ冻干药盒中微量Ｓｎ（Ⅱ）。在ｐＨ≈５的酸度下，Ｓｎ（Ⅱ）还原Ｆｅ（Ⅲ）生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ配合物。该配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ，计算得到表观摩尔吸光系数为２．０×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｓｎ（Ⅱ）浓度基０－２．５μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。     

乙酸丁酯萃取法制备枸橼酸镓[^67Ga]注射液

测定了示踪浓度下Ｇａ（Ⅲ）在ＨＣｌ－乙酸丁酯体系中的分配比Ｄ。实验表明，ＨＣｌ浓度为６ｍｏｌ／Ｌ时，Ｄ值最高，达５×１０＾２。当相比为１，ＨＣｌ浓度为５．５－８．０ｍｏｌ／ｌ时，萃取率Ｅ≥９８％。在相同条件下，共存的ＺｎｃＣｌ２浓度≤２ｍｏｌ／ｌ时，Ｅ不低于９６％。采用乙酸丁酯萃取法从质子束照射后的Ｚｎ靶中制备枸橼酸镓注射液。     

DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究

研究了ＴＢＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ－煤油从０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３－５．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３,介质中萃取Ａｍ＾３＋,Ｇｄ＾３＋的机理,其萃合物分别为;Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＣＭＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３,３ＣＭＰ,Ａｍ９ＮＯ３０３．３ＣＭＰ．ＴＢＰ和Ｇｄ（ＮＯ３）３．２ＣＭＰ．ＴＢＰ,并测得了各反应的平衡常数Ｋ和热     

添加剂对苯乙烯辐射聚合的影响

研究并讨论了甲醇，四氯化碳和反式二苯乙烯三种添加剂对苯乙烯辐射本体聚合反应机理的影响。实验结果表明，室温下，当添加剂浓度为１．０×１０＾０３－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ，剂量５５Ｇｙ／ｍｉｎ、总剂量为１０ｋＧｙ时，随着聚合体系中ＭｅＯＨ和ＣＣｌ４浓度增加，相应的Ｓｔ辐射聚合转化率谱增加，进而趋于平缓，所得聚苯乙烯分子量却随之下降。     

石煤（渣）和炭化砖中钍的测定

本文介绍了过氧化钠熔融样品，ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂分离基体元素，铀试剂Ⅲ分光光度测定石煤（渣）和炭化砖中微量钍的方法。方法的最低检出浓度为６．４μｇ／Ｌ，全程回收率为９５．８％－１０４．０％，相对偏差小于１０％，对铀和其它元素有较好的分离效果。本方法的测定结果和γ谱仪测定值基本一致。     

DHDECMP-TBP/煤油从模拟高放废液中萃取回收Am-Gd的研究

研究了ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油萃取Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的各影响因素,在单级萃取实验的基础上,用０．６０ｍｏｌ／ＬＤＨＤＥＣＭＰ－１．４０ｍｏｌ／ＬＴＢＰ／煤油为有机相对模拟高放废液进行了逆流串级萃取实验降流串级反萃实验,成功地从模拟高放废液中分离回收了Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋。     

HNO3氧化去除铀反萃液中的C2O^2—4

研究了用ＨＮＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液中Ｃ２Ｏ＾２－４的条件。将含铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液调节成０．２￣０．８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４－７．５￣９．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３溶液，在１００℃下蒸馏回流７ｈ，其中的Ｃ２Ｏ＾２－４被完全分解去除，得到ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＮＨ４ＮＯ３溶液。蒸馏回流过程中，ＮＨ４ＮＯ３部分分解，在该条件下操作是安全的。     

煤,煤灰,煤渣及土壤中^210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取，阴离子交换分离，ＰｂＳ沉淀纯化和＾２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０＾－４Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰，煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０＾－３Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中＾２１０Ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５     

^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验

实验结果表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ的标记率受体系的ｐＨ值影响较小，而＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ只有在ｐＨ＝３．５－４．０时标记率才能大于９０％。小鼠体内分布实验表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ在动物心肌中较高的吸收，但随时间延长而迅速清除。心／肝比值在给药后１、５和１０ｍｉｎ时分别为３、１．５和０．８。＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ在心、脑中的浓聚明显低于９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ。     

亚硝酸与正丁醛和Np（Ⅵ）反应的动力学研究

研究了（１）ＨＮＯ２与正丁醛的反应，得速率方程为：－ｄｃＨＮＯ２／ｄｔ－ｋ１ｃＨＮＯ２．ｃｎ－ｃ３Ｈ７ＣＨＯ．ｃＨＮＯ３，在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，速率常数Ｋ１＝０．７６ｌ＾２（ｍｏｌ＾２．ｍｉｎ）（２）在固定１．０ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３条件下，ＨＮＯ２与Ｎｐ（Ⅵ）的反应，得速率方程为：－ｄｃＮｐ（Ⅵ）ＣＨＮＯ２在２０℃、Ｉ＝２．０ｍｏｌ／ｋｇ时，表观速率常数ｋ３＾１＝９３ｌ／ｍｏ     

甲基肼及β-羟基乙基肼γ辐解产物叠氮酸的生成量

对肼、甲基肼（ＭＭＨ）及β－羟基乙基肼（ＨＥＨ）进行γ射线辐照实验,分别用红外光谱和比色分析法对它们的辐解产物叠氮酸（ＨＮ３）进行定性和定量分析。０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＭＭＨ与０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＥＨ的水溶液体系辐照１０￣５００ｋＧｙ后,ＨＮ３的生成量为０．１￣０．４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１,含３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３的各体系中ＨＮ３的生成量为０．１￣３．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１;作为对比的０．２ｍｏ     

Am（Ⅲ）与腐殖酸配位行为的研究

采用萃取法研究不同的ｐＨ值的０．１ｍｏｌ／ｋｇＮａＣｌＯ４溶液中，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸的配位行为。实验结果表明，Ａｍ（Ⅲ）－腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液ｐＨ值有关，配位比为１：２。不同ｐＨ值条件下，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸配合物的累积稳定常数主：ｌｇβ１＝６．５６＋０．０５，ｌｇβ２＝１０．７７±０．１３（ｐＨ＝４．０），ｌｇβ１＝７．９４±０．１１，ｌｇβ２＝１１．８０±０．２１（ｐＨ＝５．０）；ｌ     

自制SnO2·xH2O对68Ge-68Ga发生器吸附性能的影响

用自制的ＳｎＯ２·ｘＨ２Ｏ经热处理后作为＾６８Ｇｅ－＾６８Ｇａ发生器的吸附剂,用模拟试验的方法研究了Ｇｅ的吸附与Ｇａ的淋洗。结果表明,自制ＳｎＯ２·ｘＨ２Ｏ对Ｇｅ有较好的选择吸附性能,２．０ｍＬ０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液对＾６８Ｇａ的淋洗效率可达８８％。     

N—甲基—^14C苄基胺及其亚硝胺的合成

报道了Ｎ－甲基－＾１４Ｃ苄基和Ｎ－甲基－＾１４Ｃ苄基亚硝胺的合成，比活度约为９．２×１０＾１１Ｂｑ／ｍｏｌ。由高压液相色谱仪测得的化学纯度和放化纯度均大于９５％。