电熔再结合镁铬砖的精炼渣浸实验

用试样旋转法在1600℃下实验研究了CaO－SiO2－Al2O3－MgO－CaF2（3％）型精炼渣组成对电熔再结合镁铬砖的侵蚀影响．结合渣浸试样的电镜分析，结果表明，随渣碱度（CaO／SiO2）的增大，试样的侵蚀增加；碱度大于1．8时，试样在冷却过程中粉化．由于尖晶石保护层的生成，渣中Al2O3含量的增加能沽少侵蚀．随渣中MgO含量的增加，试样的侵蚀减少，在此基础上，讨论了对提高镁铬砖炉衬有利的炉外精炼造渣制度．     

Al2O3—SiC—C砖基质组成对抗渣性影响

分析了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ砖基质组成对抗渣性影响。实验结果表明,以莫来石为基质的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ砖,其抗渣性优于以刚玉为基质的制品,并用ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统相图给予了解释。     

Caβ“—Al2O3的制备,性质及在氧传感器中的应用

以ＣａＣＯ３，ＭｇＣＯ３和Ａｌ２Ｏ３为原料，用等静压方法成型，经高温烧结，制备出了Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３在８４０～１１８４Ｋ温度范围内的离子电导率。结果表明，电导率的对数和温度的倒数之间呈直线关系，电导激活能为３８．９３ｋＪ／ｍｏｌ。用Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３作固体电解质组成氧传感器，成功在测量了１７２３Ｋ的碳饱和铁液的低氧活度。     

聚煤环境分析的新途径

“准灰成分分析法”是以ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ－ＭｇＯ及Ｆｅ２Ｏ３－ＳＯ３分别作为端元之一来进行聚煤环境分析的一种新方法。其原理是：据ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３端元特征，判断介质的总体搬运方向；由ＣａＯ－ＭｇＯ端元特征，判断聚煤环境受海水影响的强度；由Ｆｅ２Ｏ３－ＳＯ２端元特征，判断聚煤环境的氧化还原条件。该法用于研究河东煤田１０＾＃的聚煤环境，已取得了良好的效果。     

K2O和TiO2杂质对Al2O3—SiC—C砖抗渣性的影响

分析了基质Ｋ２Ｏ和ＴｉＯ２对Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ砖抗渣性能的影响。实验结果表明,以硅线石为基质的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ砖,基坑渣性能优于以矾土为基质的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＣ－Ｃ砖。     

Si3N4—Al2O3—ZrO2系陶瓷表面氧化层组成的EPMA分析

利用ＥＰＭＡ和ＸＲＤ的分析方法，研究了Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明，Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ＺｒＳｉＯ４相和含有Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的ＳｉＯ２玻璃相所组成，其中ＳｉＯ２玻璃相中Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的含量，随着氧化时间的增加而逐渐增加。     

Cr2O3,MgO对贝利特—硫铝酸钙水泥熟料矿物形成的影响

应用ＸＲＤ,ＥＤＡＸ等分析测试手段,了Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ对贝利特－硫铝钙水泥熟料矿物形成的影响。结果表明,适量的Ｃｒ２Ｏ３,ＭｇＯ主要固溶在Ｃ２Ｓ２,铁相及２Ｃ２Ｓ．ＣａＳＯ４中,并可使Ｃ２Ｓ稳定为α－Ｃ２Ｓ及α’Ｃ２Ｓ以及稳定２ＣＳ２．ＣａＳＯ４。当Ｃｒ２Ｏ３含量较高,使ＭｇＯ在熟产矿物中的固溶量显著增加。     

8—羟基喹啉在沸石表面行为研究中的探针作用

尝试利用８－羟基喹啉作探针,用荧光光谱技术来获得沸石外表面的新信息。研究了ＮａＹ及Ｂａ２＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ａｌ３＋交换ＮａＹ沸石表面的８－羟基喹啉络合物荧光光谱。其中Ｍｇ２＋交换沸石表面形成的络合物荧光强度最强。对Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋和Ｂａ２＋离子所形成的络合物荧光强度随金属离子半径增大而减弱,峰位规律性地向长波移动。Ｍｇ２＋交换的ＮａＹ沸石形成络合物的适宜ｐＨ值在１０～１１,Ａｌ３＋交换ＮａＹ沸石的ｐＨ值在８～１０。随吸附液ｐＨ值增加,Ｍｇ２＋和Ａｌ３＋的络合物荧光强度先增加后下降,并且峰位向短波移动。     

高分散度催化剂Pt／Mg（Al）O与Pt／Al2O3化学吸附H2,CO和CO2的…

比较了制法完全机同产有相近铂分散度的催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的性质。由于Ｈ２和ＣＯ的化学吸附以及随之使用的红外光谱微量热计测定了它们的Ｐｔ的性质，并由ＣＯ２的程序升温脱附（ＴＰＤ）技术测定了Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的碱性在点的性质。在沉积了Ｐｔ颗粒后Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面生降低。与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３相比，Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ在１９９０－１９３０ｃｍ＾－出现了一个新的Ｃ上吸附波带，它被认为是Ｃ     

无压烧结Si3N4—MgAl2O4—Al2O3系复合材料

本文对Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３系复合材料的无压烧结进行了研究，讨论了Ａｌ２Ｏ３含量对材料性能的影响及烧结工艺对材料性能和显微结构的相互关系。实验表明，两段法烧结可以得到性能良好的Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

MgO对C3S,C4A3S^—矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配普,研究了ＭｇＯ对Ｃ３Ｓ－Ｃ２Ｓ－Ｃ４Ａ３Ｓ＾－－Ｃ４ＡＦ－ＣａＳＯ４五元系统中Ｃ３Ｓ和Ｃ４Ａ３Ｓ＾－两种矿物形成的影响。结果掺加适量的ＭｇＯ可促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ＾－矿物的形成,有利于其在熟料中的共存;ＭｇＯ可显著降低Ｃ３Ａ的形成量并可增加ＳｉＯ２在中间相中的固溶量。     

氧化铝对微量玻璃装饰板烧结及晶化影响

研究了Ａｌ２Ｏ３含量的变化对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的烧结和析晶的影响规律,结合工业化生产,确定了合适的Ａｌ２Ｏ３含量范围。     

钙传感法对铁液中溶解态钙活度的研究

用直接合成法制备了Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３固体电解质，在１０＾－２～１ＭＨｚ频率范围内，于１０７３～１５２３Ｋ温度区间测定了电解质的阻抗谱，并计算得到电导率，其数量级为１０＾－６～１０＾－５Ω＾－１·ｃｍ＾－１。用Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３作为固体电解质，以Ｓｎ－Ｃａ合金为参比电极，组装成电池Ｍｏ｜Ｓｎ－Ｃａ｜Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３·｜［Ｃａ］Ｆｅ｜Ｍｏ（ＺｒＯ２），于１８３３Ｋ温度下测定了纯铁液中溶解态钙…     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

F,Cl,SO3对C2AS形成的影响

使用化学纯的试剂，研究了ＣａＯ、Ｈ２ＳｉＯ３和Ａｌ（ＯＨ）３系统中，当Ｃ：Ｓ：Ａ＝２：１：１时，Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３对Ｃ２ＡＳ形成过程的影响。结果表明在８５０￣１０５０℃的温区内，ＣａＯ－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｈ２ＳｉＯ３系统中Ｃ２ＡＳ的形成数量极少，主要矿物是Ｃ１２Ａ７，Ｃ２Ｓ和β－ＣＳ，当有Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３存在时，Ｃ２ＡＳ的数量大大增加，在１０５０℃时，Ｃ２ＡＳ的数量可达８０％左右。     

钢渣微晶玻璃的研究

探讨了ＣａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统钢渣微晶玻璃的烧结法制备工艺，研究了玻璃成分对烧结和晶化过程，结构和性质的影响，讨论了烧结和表面成核机理。     

MgO—B2O3二元渣的热力学研究

本实验首次采用金属锗为溶剂，利用“渣－金”平衡法，在１７３３Ｋ下，测定了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３二元系熔渣中ＭｇＯ的活度。并在以纯液态Ｂ２Ｏ３为标态下，用Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程求得了该二元系熔渣中ａＢ２Ｏ３。实验结果令人满意。     

F、Cl、SO_3 对C_2AS 形成的影响

使用化学纯的试剂，研究了ＣａＯ、Ｈ２ＳｉＯ３和Ａｌ（ＯＨ）３系统中，当Ｃ∶Ｓ∶Ａ＝２∶１∶１时，Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３对Ｃ２ＡＳ形成过程的影响。结果表明在８５０～１０５０℃的温区内，ＣａＯ－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｈ２ＳｉＯ３系统中Ｃ２ＡＳ的形成数量极少，主要矿物是Ｃ１２Ａ７，Ｃ２Ｓ和β－ＣＳ，当有Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３存在时，Ｃ２ＡＳ的数量大大增加，在１０５０℃时，Ｃ２ＡＳ的数量可达８０％左右。     

模拟酸雨对灰岩的侵蚀性研究

通过酸雨对灰岩的侵蚀性模拟实验及其化学反应平衡模型的理论计算对比表明，酸雨－ＣａＣＯ３－ＣＯ２系统平衡模型能较好地反映灰岩被侵蚀的情况，而酸雨－ＣａＣＯ３－ＣａＭｇ（Ｃｏ３）２－ＣＯ２系统的平衡模型却与实验结果相差甚远，说明酸雨对白云石的溶蚀较少，而对灰岩中ＣａＣＯ３的溶蚀较强，ｐＨ＝２．０的酸雨比正常雨水所引起的ＣａＣＯ３溶蚀量增大１０倍。在酸雨由ｐＨ＝３．０降至２．０时灰岩的溶蚀量急剧增加，因     

C_3AH_6－Al（OH）_3－Ca（OH）_2－CaX_2（X＝F，Cl）系

研究了氟铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＦ２）和氯铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＣｌ２）两种矿物在原材料经水热预处理的条件下，即在Ｃ３ＡＨ６－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｃａ（ＯＨ２）－ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统中的形成规律，研究结果表明，原料经水热预处理以后，Ｃ１１Ａ７ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）的形成温度较ＣａＣＯ３－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＸ２（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统大大提前，而矿物的水化特性基本上没有区别。