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简要介绍了三硅氧烷表面活性剂的结构,同时比较了其与普通碳氧表面活性剂在水中的表面活性;阐述了不同类型(阳离子型、阴离子型、两性以及非离子型)的三硅氧烷表面活性剂的合成研究情况;并且对其表面/界面性能、聚集性能、超级铺展性以及稳定性进行了讨论;介绍了其在农业化学品、微乳液、涂料、印刷油墨和锂电池等方面的应用;最后提出了三硅氧烷表面活性剂目前存在的问题、发展方向和应用前景. 相似文献
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选用聚合度为7的甲氧基封端的烯丙基聚醚来改性七甲基三硅氧烷,采用高效铂络合物催化剂,通过无溶剂界面聚合,在氮气保护下进行硅氢加成反应制备三硅氧烷类有机硅表面活性剂,用IR对其结构进行表征,并将其与同类有机硅产品进行水解稳定性对比。优化工艺条件为:nAEM:nMDHM=0.9:1,反应温度100℃,反应9h,催化剂用量为12×10-4%(以铂原子计),在该条件下七甲基三硅氧烷的转化率为86.7%。结果表明,产物CMC为0.021g.L-1,γCMC为17.61mN.m-1,其表面张力在强碱和酸性条件下随时间变化最小,产品水解稳定性优于一般同类有机硅产品,适用于更宽的pH范围。 相似文献
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甘薯淀粉糖苷表面活性剂的合成及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以甘薯淀粉、乙二醇、长链醇(C8~10醇、C12醇、C12~14醇)为原料,在2 000 L反应釜中采用转糖苷法合成了系列淀粉糖苷类表面活性剂。该产品25℃时表面张力为32 mN/m左右,并且具有两个cmc值点,第一个cmc值点表面张力约为35 mN/m,第二个cmc值点表面张力为24~28 mN/m。保湿性优于丙三醇及其它市售保湿产品,12 h后失水率低于30%,24 h后失水率为33.35%。具有较好的稳泡性,一定的乳化性。红外、气相色谱表征,该系列产品为淀粉糖苷类表面活性剂。 相似文献
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在自制的Pt-聚甲基乙烯基硅氧烷(PMVS)催化剂作用下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷与二氢月桂烯醇型聚醚在甲苯中经硅氢加成合成系列三硅氧烷表面活性剂(Sxy)。通过FTIR和1HNMR验证了Sxy系列产物的结构,并测试了产物的表面与界面性能,与市售三硅氧烷表面活性剂BD-3077进行比较。结果表明,Sxy可将水的表面张力降低至23 mN/m以下,略高于BD-3077(21 mN/m);质量分数为0.5%的S36、S39和S312溶液在室温下澄清,浊点高于85℃;Sxy均具有优良的水解稳定性,远优于BD-3077。 相似文献
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以烯丙基聚氧乙烯醚与六亚甲基二异氰酸酯为原料,在锡催化剂的作用下合成六亚甲基二氨基甲酸酯,然后在铂催化剂作用下,与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得双子型(Gemini)聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(GPETS)。目标产物GPETS的结构用IR和1HNMR进行了表征,并研究了其表面活性。在浓度为5.9×10-5mol/L时,可以将水的表面张力降至22.0 mN/m。在不同的pH下研究其水解稳定性,并与相应的聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂对比,结果表明,GPETS的水解稳定性优于后者,适用于更宽的pH范围。 相似文献
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季铵盐聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂的合成与界面性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以烯丙基聚氧乙烯醚、环氧氯丙烷和氢氧化钠溶液为原料,采用两步法来合成烯丙基聚氧乙烯缩水甘油醚(APGE),然后在铂催化剂作用下,与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得聚氧乙烯基缩水甘油醚三硅氧烷(PGETS),最后将其与三甲胺盐酸盐进行开环反应合成出季铵盐聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(QASPETSS)。用IR和1HNMR对目标产物的结构进行了表征,并通过测定该水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性。结果表明,在临界胶束浓度为6.3×10-4mol/L时,可以将水的表面张力降至22.4 mN/m;饱和吸附量、饱和吸附层中每个QASPETSS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为3.6×10-6mol/m2、0.46 nm2和-28.2 kJ/mol。 相似文献
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以测试表面活性剂溶液在固体表面铺展能力的方法,研究了温度、湿度和外加电解质浓度对新型双尾三硅氧烷表面活性剂1 L溶液在石蜡等低能固体表面的铺展性能的影响,结果表明:测试铺展性能也能大致求出表面活性剂1L的临界润湿浓度(CWC);1L溶液的铺展能力是随着温度和湿度的升高而增强的;较低的外加电解质浓度有助于提高1L溶液的铺展性能。实验说明,表面活性剂1L作为润湿剂或铺展剂使用时可以选择在较高的温度和(或)湿度下使用,以及(或者)通过添加适量的电解质的方法来提升其铺展能力,而且使用的浓度应该要在其CWC以上。 相似文献
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聚醚改性三硅氧烷的合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以烯丙基聚醚与七甲基三硅氧烷为原料,通过硅氢加成反应合成出聚醚改性三硅氧烷。用IR对其结构进行表征,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间、烯丙基聚醚与七甲基三硅氧烷的量之比[n(醚)/n(硅)]对七甲基三硅氧烷转化率的影响以及七甲基三硅氧烷转化率与产物表面张力的关系。结果表明,较佳反应条件是n(醚)/n(硅)为1.2、铂原子相对于七甲基三硅氧烷的质量分数为0.00075%、反应时间1 h、反应温度100~110℃。在此条件下合成出的聚醚改性三硅氧烷的0.1%的水溶液的表面张力为20.3 mN/m,七甲基三硅氧烷的转化率为98.1%。 相似文献
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Fu Han Yan-hong Chen Ya-wen Zhou Bao-cai Xu 《Journal of surfactants and detergents》2011,14(4):515-520
The synthesis of glycoside-based trisiloxane surfactants of the general formula Me3SiOSiMeR1OSiMe3 (R1 = (CH2)3(OCH2CH2)2OR2, R2 = glycosyl) is described, and the surface activity properties of the surfactant are studied. Diethylene glycol monoallyl
ether glycoside is synthesized by reacting the diethylene glycol monoallyl ether with glucose. The glycoside-based trisiloxane
surfactant is prepared by hydrosilylation of the precursor glycoside with hydrogen-containing trisiloxane. The product is
structurally characterized by IR, 1H NMR and MS. The surface tension of an aqueous solution is reduced to approximately 20 mN m−1 at concentration level of 10−4 mol L−1. 相似文献
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Fu Han Yi-lang Liu Ya-di Gao Yin-lian Liang Ya-wen Zhou Bao-cai Xu 《Journal of surfactants and detergents》2014,17(4):733-737
The synthesis of quaternized glucosamide‐based trisiloxane surfactant (QGS) of the general formula Me3SiOSiMeR1OSiMe3 (R1 = (CH2)3N+(CH3)2(CH2)2R2, R2 = glucosamide group) was described, and the surface activity properties of the surfactant were studied. The N‐[2‐(dimethylamino)ethyl]‐d ‐gluconamide was synthesized by amidation of the ethylenediamine with d ‐gluconolactone. The 3‐(3‐chloropropyl)‐1,1,1,3,5,5,5‐heptamethyltrisiloxane was prepared by the acid‐catalyzed reaction of a silane monomer. The QGS was prepared by quaternization of the precursor halogenated hydrocarbon with a tertiary amine. They were structurally characterized by IR, 1H NMR and MS. And it reduced the surface tension of water to approximately 21 mN m?1 at concentration levels of 10?3 mol L?1. 相似文献