石墨炉原子吸收光谱法直接测定食醋中的铅

建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定食醋中铅含量的检测方法。直接进稀释后醋试样于石墨炉中,加入硝酸铵-抗坏血酸和氯化钯作为基体改进剂,干燥、灰化和原子化后测定吸光度。在0~20μg/L范围内线性关系良好,r=0.9984,0.9991,0.9998,试样加标回收率在90.0%~102.0%。试样只需简单稀释处理,方法简单快速,工作曲线线性关系良好,灵敏度高,重现性、回收率好,应用于日常检测取得满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中砷含量

石脑油作为石油化工原料,随着工业现代化发展,国内外市场对于石脑油需求量逐年增加。但节能环保理念影响下,人们对于石脑油的质量提出了更高要求,尤其是针对其中的砷含量要求更为严格。采用石墨炉原子吸收光谱法,对石脑油中砷含量的测量进行研究,旨在为实践提供参考和支持。     

石墨炉原子吸收光谱法测定马铃薯中铬含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定马铃薯中铬含量,采用了一种新的前处理方法(硝酸+硫酸+过氧化氢)的湿法消解法,并与传统湿法消解法(硝酸+高氯酸)作对比。结果表明,新的湿法消解法测得铬的含量略高于传统消解法测得铬的含量,加标回收率在92.7%~99.2%,精密度RSD为1.713 5%,都优于传统的湿法消解法,避免了危险性较大的高氯酸,且反应温和,操作安全,简单,消解完全,结果准确,可以作为选择方法在实际工作中应用推广。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水中的镍[摘]

镍是海水鉴测与评价项目之一,但含量低基体干扰严重,即使一般塞曼石墨炉原子吸收光谱法也无法直接测定。目前国内外都先富染后测定,这就使分析手续烦琐且易沾     

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品砷含量

石墨炉原子吸收光谱法是一种操作简便、灵敏度高、检出限低的元素测定方法,但测砷时有较为严重的基体干扰。本研究采用不同基体改进剂以消除基体干扰,优化了原子化温度,对比了不同的消解方法,建立了海洋产品中砷的石墨炉原子吸收的测定方法。最佳原子化温度为2750℃,以氯化钯与硝酸镍混合液为基体改进剂,可以得到较好结果。高氯酸浓度升高,虾粉的测量结果下降,盐酸浓度小于等于1%,对虾粉的测定结果影响不显著,达到3%后,虾粉的测定结果显著下降。砷与钠、钾、钙、镁的比例为1∶400,结果显示离子没有干扰,砷与铁的比例为1∶200,结果显示没有干扰。     

石墨炉原子吸收光谱法分析DMAC中微量铁含量

应用石墨炉原子吸收光谱法测定氨纶生产中溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中的微量铁含量,探讨了仪器操作条件。结果表明:采用程序升温法,在灰化温度900℃、原子化温度2 100℃、净化温度2 450℃、消除时间3 s、氩气流量250 m L/min的条件下,测定DMAC中的微量铁含量,其标准工作曲线在0~50μL/L时线性关系良好,线性回归方程的相关系数为0.999 7,测定方法的加标回收率为99.6%~103.3%,相对标准偏差为1.8%~6.4%,满足DMAC试样中微量铁含量的分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的含量

建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅的分析方法。用硝酸·盐酸-高氯酸体系进行土壤样品前处理,对试样分解、灰化及原子化温度进行选择,优化仪器工作参数及石墨炉升温程序。方法检出限为0．27μg／g,加标回收率为91．0％～96．1％,并利用国家标准物质验证了方法的准确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测量飞剑潭水库中镉的含量

本文通过石墨炉原子吸收分光光度法测定飞剑潭水库中重金属镉的含量,选取水库库头、库尾和库中三各断面。方法简单快速,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法检测尿铅含量

参考WS/T18-1996中尿铅测定方法,优化仪器的操作条件和样品处理方法提高检测的准确性,检测某厂18名职业工人接触的尿铅水平。采用PdCl2作为化学改进剂,无需消解,将尿样稀释后直接进样,方法试剂用量少,操作简便、快速、灵敏度高,对环境污染小,适宜大批样品的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测金分析方法

样品中金含量的测定是寻找和勘察金矿床以及金矿成矿物质来源的基础。本文主要报导样品中金的泡沫塑料分离、富集,石墨炉原子吸收光谱分析,为准确分析样品中金的含量提供可靠的分析方法。主要的分析流程为,样品经王水分解之后,在王水溶液的体积分数φ（王水）水为15％的介质中,用聚氨脂泡沫塑料吸附,用硫脲-盐酸溶液解脱。以金空心阴极灯为光源,辐射出金元素的特征光波,通过石墨炉中试料蒸汽时,被蒸汽中金的基态原子吸收,由辐射光强度减弱的程度,可以测得样品中金的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了水中镉元素,该方法可以比较准确的测定水中的镉含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量。采用单因素分析法,测定吸光度的变化,进而确定最佳试验条件为:波长309.3 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.6 nm,测量模式峰面积,稀释因子0.2,重复测量次数3,自动进样20μL,原子化温度2 700℃,清洗温度2 800℃。该测试方法的测定值线性范围0~100 ng·mL~(-1),检出限1.056 ng·mL~(-1),相对标准偏差≤5%,样品加标回收率101%,测量精密度和准确度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碳纤维中微量元素铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2．23％,回收率为94．0％-102．0％,具有良好的精密度和回收率。方法简便快速、结果准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定市售小麦面粉中微量元素含量

以石墨炉原子吸收光谱法测定小麦面粉中铁、锰、铜的含量,确定了测定时仪器工作的最佳条件.实验结果表明:测铁时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长248.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流8 mA,干燥温度100℃,灰化温度900℃,原子化温度2200℃;测锰时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长279.5 nm,狭缝0.2 nm,灯电流5 mA,干燥温度100℃,灰化温度800℃,原子化温度1900℃;测铜时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长324.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流3 mA,干燥温度100℃,灰化温度500℃,原子化温度1800℃.     

石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中的钒含量

提出了一种利用石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中钒含量的分析方法,通过实验确定了仪器的最佳工作条件。结果表明,钒含量在0~200μg/L(质量浓度)范围内线性关系良好,方法检出限为4.2μg/L,相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为90.0%~110%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中的钒含量

正中石油吉林石化公司研究院提出了一种利用石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中钒含量的分析方法 ,通过实验确定了仪器的最佳工作条件。结果表明,钒含量在0~200μg/L(质量浓度)范围内线性关系良好,方法检出限为4.2μg/L,相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为90.0%~110%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中的钒含量

正中石油吉林石化公司研究院提出了一种利用石墨炉原子吸收光谱法测定乙丙橡胶中钒含量的分析方法,通过实验确定了仪器的最佳工作条件。结果表明,钒含量在0~200μg/L(质量浓度)范围内线性关系良好,方法检出限为4.2μg/L,相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为90.0%~110%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碳纤维中微量元素铅的含量

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23％,回收率为94.0％～102.0％,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬的含量

为了建立石墨炉原子吸收光谱法检测烟用接嘴胶中铬含量的方法,研究了待测接嘴胶的用量、灰化温度、原子化温度及基体改进剂对检测的影响.确定的优化检测条件为：烟用接嘴胶用量为0.3000 9,铬的灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为800℃,2300℃和1.00 g/L氯化钯.在优选的实验条件下检出限分别为0.245 μg/kg,相对标准偏差分别为1.26％,回收率范围分别在93.8～106.8％之间.本方法检出限低,重复性好,回收率高,简单方便.