MnFeOx催化剂低温催化氧化NO

采用有机溶剂法制备非负载型MnFeOx催化剂,用于低温选择性催化氧化NO.研究了催化剂前驱体、Mn7+:Mn2+摩尔比、制备方法等对低温催化氧化NO的影响.实验结果表明,Mn(CH3COO)2作为催化剂前驱体较其它三种物质更有利于提高NO的转化率;Mn7+∶Mn2+=2∶1时低温脱硝性能较优;与共沉淀法比较,有机溶剂法制备的MnFeOx催化剂低温催化氧化活性较好,NO的转化率达到83％.结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积测定仪(BET)、X射线光电子能谱仪(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)表征手段分析,Mn和Fe元素在Mn(CH3 COO)2作为前驱体的催化剂表面上分散均匀,催化剂脱硝性能提高;随着Mn7+∶Mn2+摩尔比增加,催化剂内部发生团聚,比表面积和平均孔径逐渐减小,不利于低温选择性催化氧化反应;同时,NO的催化活性受结晶度的影响,有机溶剂法制备的MnFeOx催化剂结晶度低,具有较多氧空穴,有利于低温脱硝.     

水滑石催化剂及催化氧化反应性能

水滑石作为一种很有潜力的无机功能材料,近年来在催化领域得到广泛应用.对近年来水滑石催化剂材料的催化氧化反应性能,特别是以层板过渡金属为催化活性组分催化氧化醇、酚和烷烃等化合物的反应;以插层阴离子作为催化活性组分催化烯烃和酯的环氧化反应;负载纳米金属颗粒作为催化活性组分催化氧化醇、烷烃和糠醛等化合物的反应等方面的研究进展...     

MOx/Y催化剂常温催化臭氧氧化甲苯的性能

以Y分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了MO_x/Y催化剂,并用于常温催化臭氧氧化甲苯反应。采用XRD、BET、H_2-TPR、甲苯吸附对催化剂进行表征,以甲苯转化率维持95%以上的时间(t_(95))为指标对催化性能进行评价。结果表明:10%MnO_2/Y催化剂〔m(MnO_2)/m(Y)=0.1〕具有较大的比表面积(538.6m~2/g)和孔容积(0.440 cm~3/g),较好的催化臭氧氧化甲苯活性(t95=210 min);CuO的加入提高了催化活性,5%MnO_2-5%CuO/Y〔m(MnO_2)/m(Y)=0.05且m(CuO)/m(Y)=0.05〕催化剂上t95=240min,CO_x选择性为80.6%,CO_2与CO摩尔比为4.970。由表征结果可知,较大的比表面积和孔容积有利于甲苯吸附,CuO与Mn O_2之间的相互作用促进了氧化还原性能的提高,进而有利于催化活性的提高。GC-MS结果表明:反应副产物堵塞催化剂孔道,占据催化剂表面活性位,导致催化剂失活。5%MnO_2-5%CuO/Y催化剂失活-再生4次后t_(95)可达220 min。     

高铝粉煤灰负载锰基催化剂的催化氧化NO性能研究

氮氧化物催化氧化是烟气脱硝技术的一个重要发展方向。本工作以具有球形镂空结构的预处理后高铝粉煤灰为载体,以硝酸锰为活性组分源,采用溶胶凝胶法制备锰基NO氧化催化剂,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、N2物理吸附、H2程序升温还原分析仪(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对催化剂的NO催化氧化性能进行深入研究。结果表明,载体粒径、锰负载量、硝酸锰凝胶煅烧温度以及NO催化氧化温度对催化剂催化活性均有较大影响。当载体粒径在100~200目(150~75 μm)、锰负载量为8wt%、硝酸锰凝胶煅烧温度为500℃、NO催化氧化温度290℃时,NO催化氧化效果最好,氧化率达到77.8%。SEM结果显示,溶胶凝胶法制备的氧化锰粒子在100~200 nm,且相对均匀负载在载体上。N2-物理吸附表明,催化剂的孔结构主要为介孔,并呈现H3型回滞环。锰基催化剂上化学吸附氧Oβ的占比和Mn4+浓度随着锰负载量的增加先增大后减小,此趋势与NO催化性能变化趋势一致,表明Oβ和Mn4+是影响NO催化氧化效果的决定因素。     

一氧化碳常温催化氧化催化剂及其制备方法

一种催化剂技术领域的一氧化碳常温催化氧化催化剂及其制备方法，包括：活性组分、助剂和催化剂载体。本发明的制备方法包括将硝酸钯和重金属硝酸盐配制成浸渍液，在保温条件下将浸渍液倒入催化剂载体中制成催化剂前驱体，最后将催化剂前驱体烘干后，焙烧制得催化剂。本发明相比于现有技术具有更好的催化活性及稳定性，制备成本低廉，同时制备工艺简单、方便普及。     

以准Cu-BTC作为类芬顿体系催化剂催化氧化NO的性能研究

NO对人体健康及环境危害较大。但现行湿法脱硝技术氧化效率普遍不高,本研究以准Cu-BTC为研究对象,SEM结果显示其为均匀分散的八面体结构,FT-IR及XRD结果表明其仍保留着MOFs有机骨架结构。NO去除性能评价结果表明准Cu-BTC在气体流速为100 mL/min, NO初始浓度为300 mg/kg,投料比为1:100,温度为60℃,pH为5～8时催化效果最佳。研究结果表明准Cu-BTC不仅具有更好的水/热稳定性,也具有更佳的催化性能,可有效提高湿法脱硝的氧化效率,为工业化湿法脱硝提供了新思路。     

纳米金催化剂催化氧化环己烷氧化反应研究进展

综述了近年来环己烷氧化反应的主要工艺技术以及金催化剂在该反应中的开发进展,重点分析负载型金催化剂在环己烷氧化反应中的研究工作。金催化剂的研究在20世纪90年代发展迅速。相较于其他贵金属其优势是反应条件温和,且能得到高活性和选择性。针对环己烷氧化反应,分析近年来在该反应下纳米金催化剂的相关情况,阐述金催化剂通过制备方法提高活性的相关策略,探讨了催化机理。     

N改性活性炭催化氧化脱除NO性能研究

用含氮试剂,如氨水、尿素、乙腈和二环己基碳二亚胺,采用浸渍回流方法对活性炭进行改性处理,在其表面引入含N官能团。采用N_2吸附-脱附、气氛热重(分别在NO+Ar和NO+O_2+Ar气氛下)和傅里叶转化红外光谱对改性后的活性炭进行表征,采用微型固定床反应器对催化剂的NO活性进行表征。结果表明N改性活性炭的NO活性均高于未处理的,活性炭表面N-H的引入和合适的孔径可能是活性提高的主要原因,在有氧气存在下,500℃以下脱NO没有基体碳的损失。     

Cu-Pd-BTC常温催化氧化异丙醇的研究

为提高常温下对VOCs高效降解中催化剂的活性、降低催化反应温度,以异丙醇为研究对象,通过Pd掺杂的Cu-BTC改性MOF催化剂实现对异丙醇的常温催化降解.结果表明,当Cu与Pd的摩尔比为12:1时,Pd掺杂改性Cu-BTC具有最佳的催化活性,能够在35℃条件下实现对异丙醇的完全降解.对活化温度的优化研究发现,150℃活...     

应用催化氧化催化剂脱除烟气中NO的研究进展

如何控制减少氮氧化物的产生排放已成为当今中国空气污染治理的主要内容。本文简要分析了燃烧过程控制技术,针对目前国内外较为关注的烟气NOx脱除工艺进行了优缺点两方面的分析比较。综述了催化氧化NO催化剂的研究进展：分子筛及其负载型催化剂由于其低温活性较低,目前研究较少;活性炭类的研究主要集中在改性以及新型炭材料的制备;贵金属类催化活性较好,但是成本过高限制了其工业化;金属氧化物类由于具有较高的催化活性,明显的价格优势,已经成为目前国内外催化剂研究的重点;将新材料以及废物应用于NO的氧化近几年吸引了越来越多的目光。     

Salen-Co-CS/MSF催化剂的催化氧化性能研究

以乳化交联法制备的壳聚糖/微硅粉(CS/MSF)复合树脂为载体,以水杨醛和天冬氨酸合成的席夫碱为配体,合成Co的席夫碱金属配合物及其负载型席夫碱金属配合物Salen-Co-CS/MSF,通过FTIR对其进行结构表征,以苯乙烯为底物,以分子氧为氧源,分别考察了各种催化剂对苯乙烯的环氧化性能。结果表明,负载型席夫碱金属配合物较小分子席夫碱金属配合物性能好,因此综合考察了Salen-Co-CS/MSF催化剂用量、温度、时间对苯乙烯催化环氧化性能的影响,结果表明,反应温度为80℃,反应时间为8 h,苯乙烯转化率达95%。     

新型催化剂催化氧化制药废水的性能研究

以加拿大一枝黄花为原料制备一枝黄花基活性炭,通过负载制备的新型催化剂来研究其催化氧化制药废水的性能,采用了扫描电镜,能谱分析,XRD等分析技术对其进行特性表征。讨论了初始p H,H_2O_2的投加量,催化剂投加量对4-硝基酚催化降解的影响。实验表明,在p H=3时效率最高,达到91. 63%。双氧水的最佳投加量为0. 2 m L,催化剂最佳投加量为0. 05 g时。羟基自由基(·OH)是反应中最主要活性物质,超氧自由基(HO_2·)对4-硝基酚的去除起到了一定作用。     

乙烷催化氧化脱氢反应及其催化剂研究的进展

工业上,生产乙烯的方法主要是在600—1000℃的温度下将乙烷或更重的烃类进行热裂解。但是,自从美国UnionCarbide公司于1978年公布了在含Mo-V-Nb的混合氧化物催化剂存在下进行乙烷氧化脱氢制乙烯的研究报告之后,已有     

氧化铬催化剂催化氟化1,1,1-三氟2-氯乙烷性能研究

采用沉淀法制备了晶相Cr_2O_3催化剂,用浸渍法在晶相Cr_2O_3载体上负载无定型Cr_2O_3(所得催化剂以α-Cr_2O_3/Cr_2O_3表示),并考察了2个催化剂对1-氯-2,2,2-三氟乙烷(HCFC-133a)制备1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的氟氯交换反应性能的不同影响。结果表明,Cr_2O_3催化剂的活性较低但却很稳定,α-Cr_2O_3/Cr_2O_3由于少量高价铬的引入,使得起始活性高于Cr_2O_3催化剂。H2-TPR分析表明,α-Cr_2O_3/Cr_2O_3催化剂中高价态Cr含量明显高于Cr_2O_3催化剂。高价铬在反应过程中容易流失,导致α-Cr_2O_3/Cr_2O_3催化剂催化活性下降。结合XRD和反应活性可以发现,α-Cr_2O_3比晶相Cr_2O_3有着更高的催化活性。     

钴锰整体式催化剂的电沉积法制备及NO催化氧化性能

整体式催化剂性能高效、应用广泛,而制备方法是影响其性能的关键因素,因此探究简单高效的制备方法对整体式催化剂的工业应用至关重要。本研究以碳纤维布为载体,采用电沉积方法制备了一系列钴锰整体式催化剂,在固定床反应装置上考察了其催化氧化NO性能,并借助拉曼光谱仪、X射线衍射仪和扫描电镜等分析技术对催化剂进行表征。结果表明,采用电沉积法制备的钴锰二元催化剂比相同方法制备的氧化钴或氧化锰一元催化剂的粒径小,且钴锰比例对催化剂粒径影响很大,最小粒径为3～4nm。不同摩尔比例的钴锰二元催化剂焙烧之后物相差别较大,Mn/Co较高的催化剂的主要组成为Mn₃O₄,Mn/Co较低则趋向Co₃O₄,其中Mn/Co=2时,催化剂为(CoMn)(CoMn)₂O₄。电沉积法制备的钴锰整体式催化剂催化氧化NO的性能要远优于相同方法制备的氧化锰催化剂,在50℃下转化率均接近100%。     

ZSM-5/堇青石整体催化剂对NO低温氧化的催化性能

采用原位水热合成技术,以蜂窝状堇青石陶瓷为载体,分别合成了硅铝比为300的高硅和纯硅的ZSM-5分子筛/堇青石整体催化剂,并采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对催化剂进行了表征,考察了反应温度、水汽含量和空速等对NO氧化反应的影响.结果表明:在硅铝比为300的ZSM-5/堇青石和纯硅ZSM-5/堇青石整...     

复合氧化物催化剂催化氧化甲苯性能

以γ-Al2O3为催化剂载体,铜、锰为活性组分,稀土元素铈为助催化剂,采用浸渍法制备复合氧化物催化剂5%Cu/γ-Al2O3、5%Mn/γ-Al2O3、5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3,并考察其催化氧化甲苯性能。研究表明,复合氧化物催化剂催化氧化甲苯具有显著的效果,5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3催化剂和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3催化剂表现出良好的低温活性和催化性能,对甲苯的完全燃烧温度分别为340℃和285℃。采用SEM和BET对催化剂进行表征,结果表明,催化剂的催化活性与活性组分在催化剂表面的分散度和催化剂的孔结构相关。     

低温选择催化还原NO催化剂的制备及其性能研究

采用等体积浸渍法制备Mn-Ti-PILC、Co-Ti-PILC、Fe-Ti-PILC、Cu-Ti-PILC和V-Ti-PILC催化剂,并应用于丙烯选择催化还原NO(C3H6-SCR)体系中。结果显示,N2最高收率由高到低的顺序依次为Cu-Ti-PILC>Fe-Ti-PILC>V-Ti-PILC>Mn-Ti-PILC>Co-Ti-PILC,N2最高收率所对应的反应温度由低到高的顺序依次为Mn-Ti-PILC相似文献   

低温选择催化还原NO催化剂的制备及其性能研究

采用等体积浸渍法制备Mn-Ti-PILC、Co-Ti-PILC、Fe-Ti-PILC、Cu-Ti-PILC和V-Ti-PILC催化剂,并应用于丙烯选择催化还原NO(C3H6-SCR)体系中。结果显示,N2最高收率由高到低的顺序依次为Cu-Ti-PILCFe-Ti-PILCV-Ti-PILCMn-Ti-PILCCo-Ti-PILC,N2最高收率所对应的反应温度由低到高的顺序依次为Mn-Ti-PILCCu-TiPILCFe-Ti-PILC=Co-Ti-PILCV-Ti-PILC。     

Pt/MORn-H6催化剂上甲醛室温催化氧化性能

甲醛(HCHO)是室内环境中主要的空气污染物之一,严重影响室内环境空气质量。如何在室温下消除甲醛,是一个亟待解决的问题。在吸附、光催化、等离子体技术和催化氧化等甲醛去除方法中,催化氧化法可以在室温下选择性地将HCHO分解成CO_2和H_2O,因此,实验以天然丝光沸石为载体,研究了经6mol·L~(-1)硝酸处理后的系列Pt/MORn-H6在室温下完全脱除甲醛的性能。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜图像(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等表征进行分析,结果表明,300℃焙烧的0.5%Pt/MORn-H6具有较好的催化稳定性,Pt颗粒粒径小,且催化活性较高。采用w=2.0%Na~+作为Pt/MORn-H6的添加剂时对反应活性有明显的促进作用。