水中氰化物应急监测方法研究

研究现场快速测定水中氰化物的应急监测方法。运用HANNA C200多参数离子计现场快速测定了水中氰离子,其线性范围为0.001～0.50 mg/L,检出限0.001 mg/L,对测定准确度、精密度进行分析,氰离子测定总变异系数为2.63%,小于5%,回收率在90.6%～95.1%,该法具有快速、简便、准确度高等优点,适于水中氰化物的快速测定。     

流动注射分析海水中氰化物

目的:获得一种快速,准确测定海水中氰化物的一种检测方法应用于海洋环境检测中。方法:利用流动注射分析技术,在线蒸馏,分析海水中氰化物。结果:流动注射分析方法测定海水中的氰化物的检出限为0.001mg/L,线性范围在0.010~0.200mg/L;呈直线,其相关系数r0.9990样品加标回收率为90.0%~105.0%。结论:用流动注射方法测定海水中的总氰化物在灵敏度高、线性范围、精密度和准确度方面符合检测要求。     

废水中氰化物的简易快速测定

本文研究了利用斑点显色测定废水中氰化物的方法,通过和异烟酸——吡唑啉酮光度法比较,证明前者具有快速、简易、灵敏、准确等优点,可作为废水中氰化物的半定量监控方法推广使用。     

便携式多参数水质检测仪测定水样中的氰化物、氟化物、氨氮和硝酸盐

建立了一种应用于现场定量检测水质中氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐等指标的实用技术。利用SJ2000型水质理化速测仪及上述水质指标的速测试剂,实现了对地表水和制浆厂废水等实际水样中的氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐含量的快速检测,并与国标方法进行对比分析。检测结果显示,采用速测仪检测方法,水质中的氟化物、氰化物、氨氮和硝酸盐等指标的相对标准偏差在2.73%~6.83%的范围内,实际水样的加标回收率在92%~104%的范围之间。该多参数水质检测仪具有简便、快速、实用可靠的特点,适用于复杂水样的现场快速测定。     

快速可视化识别氰化物方法的国内外研究进展

众所周知,氰化物是一种剧毒物质,被广泛应用于工业生产中,而食品中氰化物的来源也十分广泛,由氰化物中毒引发的案件也时常发生,这对人们生命安全造成了巨大的威胁及危害。目前所规定的应用于氰化物的检验方法多种多样,快速、高效的检验氰化物的方法一直是科学家们研究的热点问题。对现场氰化物快速检验试纸和以化学传感器为基础快速识别氰化物的方法进行了简要的评述。     

吡啶—巴比妥酸主次波长光度法测定氰化物

在氯胺T存在下,氰化物(CN~-)与吡啶—巴比妥酸反应生成红紫色染料。在此反应基础上根据稳定胶体溶液光学吸收行为研究了主次波长测定CN~-的新光度法。该法简单快速,运算曲线稳定、灵敏度和精密度较高,适合于各种水质氰化物分析。     

焦炉煤气中氰化物含量测定方法的研究

论述了焦炉煤气中氰化物含量的常见分析方法,借鉴了水中氰化物的分析方法,利用硝酸银滴定法对焦炉煤气中氰化物含量进行了分析,该方法具有操作简单、节约分析时间、毒性小等优点。通过改进取样装置,前置醋酸铅吸收溶液除去硫化氢对测定结果的干扰,结果表明,硝酸银滴定法可以快速、有效的测出焦炉煤气中氰化氢含量,可以用于焦化企业指导生产。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定酒中微量氰化物的研究

探讨异烟酸-吡唑啉酮光度法测定酒中氰化物产生浑浊的原因及其干扰因素,并对方法进行改进,将溶剂N,N-二甲基甲酰胺改换为氢氧化钠溶液。在p H=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氯胺T与氰化物反应生成氯化氰,后与异烟酸-吡唑啉酮反应生成蓝色染料。实验结果表明,氰化物标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9992,加标回收率在81.0%~108.0%。改进后的方法用于酒中氰化物的测定,具有稳定性好、准确度好、灵敏度高等特点。     

全差示分光光度法测定水中的微量氰化物

本文采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物,其摩尔吸收系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。     

流动注射-分光光度法测量总氰化物的研究

通过流动注射分析仪实验，检验水中总氰化物，在酸性条件下，样品经140℃高温高压水解及紫外消解，释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛，再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物，于600 nm波长处测量吸光度，根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数，分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明，流动注射分析仪在测量水中总氰化物时，总氰化物质量浓度在0.0～200.0μg/L范围内线性关系良好；流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%～1.92%之间，满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中，测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中，加标回收率在96.1%～103%之间，能满足标准方法要求。因此，流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。     

连续流动分析法测定水中的氰化物

采用连续流动分析仪测定了水样中氰化物,氰化物的质量浓度在0～0.252 mg/L呈线性,检出限为0.001 mg/L。方法的相关性好(r0.999),样品测定的相对偏差RSD为2.29%～6.59%,回收率在90.48%～104.8%之间。该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于环境水样中氰化物的分析。     

废水中微量氰化物的全差示分光光度测定

采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物，其摩尔吸光系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中微量氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。     

利用不稳定Konig体系的中间产物光度法快速测定水中氰化物

以异烟酸、双甲酮分别作为Konig反应的开环、缩合试剂,产生的聚甲炔染料在该异烟酸-双甲酮体系中易分解,该体系为不稳定的Konig体系,但其中间产物具有较高的摩尔吸收系数（ε）,采用分光光度法获得其中间产物的A～t曲线,相应建立了快速测定氰化物的新方法。在拟定的实验条件下,该体系的中间产物在531 nm处产生最大吸收,ε为2.36×10⁴ L/（mol·cm）,其A～t曲线呈近似平顶峰型,氰化物浓度在0.010～0.800 mg/L范围内与A～t曲线中的A_max呈良好的线性关系（R=0.999 8）,单个样品的测试时间小于5 min。该方法用于焦化废水中氰化物的测定,回收率在97.9%～101.1%之间,RSD≤1.5%,其测定值与标准方法的测定值吻合,该研究为将Konig反应拓展应用至不稳定体系提供技术参考。     

流动注射法测定固体废物中的总氰化物

针对目前对于固体废弃物中的总氰化物使用流动注射仪测定的文章尚未见报道,本文的方法为测定固体废弃物中总氰化物提供了一个新的方法参考,准确度高、精密度高,各项指标达到分析要求,是一种值得推广运用的方法。     

流动注射仪在线测定水中总氰化物的应用

在测定水中总氰化物期间应用流动注射装置,可切实提升水中总氰化物检测精准性及效率,为水污染治理工作提供重要参考依据。基于此,就流动注射仪在线测定水中总氰化物中的应用进行概述,旨在充分发挥出流动注射仪积极作用,促进测定水中总氰化物自动化、智能化发展进程。     

焦化废水中氰化物测定方法的改进

我厂在测定生化废水中氰化物时,一直采用异烟酸－吡唑啉酮比色的标准法,在配制吡唑啉酮溶液时需用Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺作溶剂,由于该溶剂对人体有毒,为此,我们成功地进行了用无水乙醇代替Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺的替代法测定废水中氰化物的研究,现介绍如下。１测定原理在中性条件下,废水中的氰化物与氯胺Ｔ反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成兰色染料,其色度与氰化物的含量成正比。２两种方法的比较用７２３Ｄ型分光光度计按照标准曲线绘制的回归方程为：标准法：ｙ＝３．０×１０～(-3)…     

连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物

水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。     

镀银液中银及总氰化物的测定

对络离子电极电位的研究，提出用锌粉置换法测定氰化镀银液中银及总氰。测定银不破坏氰化物，测总氰不用蒸馏，方法简便、快速。     

衍生气相色谱法测定污水中氰化物

本文利用衍生气象色谱法对污水中氰化物的测定进行了研究。在硫酸铜存在下,氰化物通过与苯胺和硝酸钠反应生成苯腈,用氯仿萃取,以对—二氟苯为内标,在有机皂土+聚乙二醇—20M柱上进行分析。方法简单、灵敏,具有较好的选择性,测氰的灵敏度为0.048mg/l。     

铜(Ⅱ)-铬天氰S-氯代十六烷基吡啶络合物分光光度法测定土壤中微量氰

提出了利用铜 -铬天氰S -氯代十六烷基吡啶三元络合物测定土壤中微量氰化物的新方法。该方法检出限为 3.0 4× 10 -6g/L ,测定线性范围 0～ 4 .0 μg/ 2 5mL。本方法已用于土壤中氰化物的测定。