甲醛腙印迹固相萃取材料的制备及应用

本文以甲醛-DNPH为模板,用本体聚合法合成具有特异吸附性能的分子印迹聚合物(甲醛-DNPH MIP)。利用静态吸附实验对聚合物进行分析,并将聚合物制备成分子印迹固相萃取柱(甲醛-DNPH MIP-SPE),经过优化固相萃取柱的理化条件,将甲醛-DNPH MIP-SPE应用于纺织样品分析。通过实验检测,甲醛-DNPH MIP-SPE对目标分子甲醛-DNPH具有较好的特异选择性并起到分离富集的作用,建立MIP-SPE方法研究纺织品中的甲醛,用于预处理分离富集纺织品中甲醛,测出回收率为70.4%。结果表明甲醛-DNPH MIP-SPE能富集纺织物样品中的甲醛,可用于对甲醛的检测。     

分子印迹聚合物与活性炭吸附性能的比较研究

以结晶紫为目标分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备出结晶紫分子印迹模板,研究了结晶紫分子印迹模板的吸附等温线、吸附量、吸附时间和作用位置,并与活性炭的吸附性能进行比较,结果表明,分子印迹模板的吸附量和吸附速度低于活性炭,但吸附的选择性高于活性炭。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

等离子体引发制备亚甲基蓝印迹聚合物及其吸附性能研究

利用辉光放电等离子体代替传统化学引发剂,以亚甲基蓝为模板分子,丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,采用沉淀聚合法制得分子印迹聚合物,用红外光谱和扫描电镜对其进行了表征。吸附实验表明印迹聚合物在20min达到吸附平衡,印迹聚合物对模板分子吸附量随浓度增加而增加,等离子体引发制备的印迹聚合物吸附量大于化学引发剂制得的印迹聚合物。扫描电镜结果表明等离子体引发制得的分子印迹聚合物颗粒粒径小、表面粗燥、孔穴多、比表面积大。采用等离子体引发制得的分子印迹聚合物对模板分子的吸附常数和最大吸附量分别为0.1528 L/mg和33.62 mg/g。     

白杨素分子印迹聚合物的制备及其性能评价

以白杨素为模板分子,硅胶为载体,丙烯酰胺为功能单体,采用表面印迹法制备白杨素分子印迹聚合物。并通过红外光谱测定,吸附实验等对印迹聚合物进行表征及性能评价。静态吸附实验表明,印迹聚合物对模板分子的吸附量远远高于非印迹聚合物;印迹聚合物及非印迹聚合物对白杨素、氯霉素、甲砜霉素的选择吸附表明,所制备的分子印迹聚合物对白杨素有特异性吸附效果。     

孔雀石绿印迹聚合物的合成及在结构类似物去除中的应用

以孔雀石绿为模板分子,丙烯酸和丙烯酰胺为复合功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用辉光放电电解等离子体引发技术,通过沉淀聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对印迹聚合物进行表征,并对其吸附性能进行了测试。实验结果表明,制备的分子印迹聚合物对孔雀石绿的吸附在60 min时基本达到饱和,吸附过程符合Freunlich模型。分子印迹聚合物对孔雀石绿吸附能力大于空白聚合物。竞争吸附实验表明,孔雀石绿分子印迹聚合物对孔雀石绿及其结构类似物具有很好的吸附能力和选择性,去除率均在70%以上,结晶紫和孔雀石绿的去除率超过了95%。     

虚拟模板印迹法制备苯酚分子印迹聚合物用以吸附微量甲苯

甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs).通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯酚分子印迹聚合物最佳成球条件并最终制备出粒径均匀的苯酚分子印迹聚合物.之后使用该苯酚印迹聚合物与课题组前期制备的苯胺分子印迹聚合物进行了结构、形貌和吸附性能的对比,验证了虚拟模板分子印迹聚合物对甲苯分子实现特异性吸附的可行性.经气相色谱仪表征,该分子印迹聚合物对甲苯的吸附能力为6.78 mg·g-1,优于苯胺分子印迹聚合物的1.89 mg·g-1.     

三硝基甲苯分子印迹微球的制备与应用

以三硝基甲苯（TNT）为模板分子,丙烯酰胺（AM）为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现乙腈用量为100mL,缓慢的搅拌速率下制备的聚合物形貌较优异;利用红外光谱分析聚合物的结构特征,验证印迹聚合物的制备与模板分子的洗脱;平衡吸附实验表明,MIP对TNT的吸附存在两种作用位点并且吸附量随TNT初始浓度增加而增加;动力学吸附实验发现印迹聚合物对TNT的吸附速率远大于非印迹聚合物;选择性吸附实验中,MIP对TNT表现出较好的特异吸附性能,而对于TNT的结构类似物DNT、RDX吸附能力较差。     

水中BPA的吸附去除方法研究进展

针对黏土、沸石、壳聚糖、活性炭、介孔碳、碳纳米管和分子印迹聚合物等多种吸附材料对BPA的吸附容量、效果及其吸附动力学和吸附等温线等方面的研究进行了综述,对今后BPA吸附方法的推进性研究提供了建议。     

硫丹分子印迹聚合物的合成及吸附特性分析

采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为致孔剂,合成以硫丹为模板的印迹聚合物微球。首先利用紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况,采用平衡吸附试验对印迹聚合物吸附效率进行了表征,与化学组成相同的空白聚合物相比,印迹聚合物微球对模板分子具有更高的吸附效率,按最佳合成条件得到的印迹聚合物最大表观吸附量达42.56 mmol/g。     

茶碱印迹聚合物的合成与性能研究

利用分子印迹技术合成了以茶碱为模板分子的印迹聚合物 ,并对聚合反应条件进行了讨论。采用紫外分光光度法对印迹聚合物的吸附性能和选择性识别能力进行了研究。     

苏丹红分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以苏丹红为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙腈中采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物。研究了模板分子与功能单体的相互作用和最佳比例,探讨了超声波/离心提取工艺对分子印迹聚合物洗脱的影响,对合成的分子印迹聚合物进行静态吸附实验、吸附动力学实验以及Scatchard分析。结果表明,在相同条件下,与非印迹聚合物相比,分子印迹聚合物对苏丹红有良好的吸附性能。     

粒径狭窄分布分子印迹微球的制备

考察了不同功能单体、致孔剂的不同配比及聚合温度对分子印迹聚合物(MIP)制备的影响,通过扫描电镜(SEM)等检测方法对分子印迹聚合物形貌进行了分析,利用紫外可见分光光度计对分子印迹聚合物的吸附性能进行了初步研究。     

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。     

改性活性炭用于室内甲醛吸附净化的评述

本文评述了国内外利用活性炭在吸附甲醛方面的应用和研究进展,指出活性炭的孔结构和表面官能团在吸附过程所起的重要作用。通过介绍负载有机胺化合物对活性炭表面官能团的修饰和改性方法,分析了所引入官能团(氨基和羟基)与甲醛分子的结合方式,并对利用该方法制备的改性活性炭在应用方面所存在的问题进行了分析和讨论。     

活性炭孔结构和表面官能团对吸附甲醛性能影响

通过对不同比表面积和孔结构的活性炭进行甲醛吸附的研究，以重量法精确测量活性炭对甲醛气体的饱和吸附量，比较各种活性炭和改性活性炭的吸附效果。实验表明，活性炭对甲醛分子的吸附与其孔结构和表面官能团密切相关，微孔比表面积大吸附效果明显，中孔比表面积大达到吸附平衡的时间短。此外，通过对活性炭浸渍改性的研究表明，强氧化性的HNO，和H202处理的样品均有利于对甲醛分子的吸附，而氨基改性过的样品吸附效果减弱，主要原因是HNO3改性增加了活性炭表面的C=O、O-C=O等含氧官能团的量，从而改善了对甲醛的吸附效果。     

结晶紫印迹材料的制备及其在鲤鱼样品分析中的应用

以硅胶为基质,结晶紫为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单位,N,N-亚甲基丙烯酰胺(MBA)为交联剂,硅胶为载体,采用表面修饰分子印迹法,制备对结晶紫具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验优化实验条件,对聚合物的吸附行为进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对结晶紫表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为22. 04 mg/g。     

没食子酸表面分子印迹材料的制备及其吸附性能

以凹凸棒为载体,没食子酸为模板剂,合成表面分子印迹聚合物,考察分子印迹聚合物对没食子酸的的吸附性能。结果表明,表面分子印迹聚合物对没食子酸具有高度选择性,吸附行为更符合多层吸附的Freundlich方程,吸附动力学为准一级动力学。重复使用5次,吸附效果没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从茶叶中提取出没食子酸,与纯品相似度为99.9%。     

没食子酸表面分子印迹材料的制备及其吸附性能

以凹凸棒为载体,没食子酸为模板剂,合成表面分子印迹聚合物,考察分子印迹聚合物对没食子酸的的吸附性能。结果表明,表面分子印迹聚合物对没食子酸具有高度选择性,吸附行为更符合多层吸附的Freundlich方程,吸附动力学为准一级动力学。重复使用5次,吸附效果没有明显下降。用此表面分子印迹聚合物从茶叶中提取出没食子酸,与纯品相似度为99.9%。