渗透蒸发分离水—乙醇研究：I.乙醇水溶液与多元反应体系分离特征

以聚酰胺羧酸为膜材料，考察了制膜条件，化学改性膜亲水性及水－乙醇分离性能的影响，针对戊酸与乙醇的酯化反应，测定了改性膜对多元反应体系的分离性能，并初步分析了膜分离过程对酯化反应的影响。     

渗透蒸发分离稀有机物水溶液

本文在简述了渗透蒸发过程的基本情况后,着重介绍了渗透蒸发分离稀有机物水溶液的进展,对优先透过有机物膜的开发研究及过程参数对膜性能的影响作了系统的综述,最后指出了有机物渗透蒸发良好的应用前景。     

渗透蒸发脱除水溶液中挥发性有机物

制备了用于渗透蒸发的聚二甲基硅氧烷 (PDMS)硅橡胶膜 ,考察了其从水溶液中脱除苯和氯仿的渗透蒸发性能。分析讨论了料液浓度、温度和雷诺数等因素对膜渗透蒸发性能的影响。本研究中所制备的渗透蒸发膜的分离性能优于国外文献值     

共混高分子膜渗透蒸发分离乙醇水溶液

应用湿法离子交联技术，研制了聚砜酰胺共混聚丙烯酸复合膜，针对乙醇水溶液，测定了膜的分离系数和渗透通量。实验发现，这种共混膜对乙醇－水具有较高的分离选择性。     

水溶液中挥发性有机化合物渗透蒸发分离技术

介绍了水溶液中挥发性有机化合物 (VOCs)的各种分离方法 ,重点分析了渗透蒸发分离技术经济优势。阐释了渗透蒸发膜的选择标准、渗透蒸发过程的传质机理 ,以及原料液浓度、原料液温度、原料液流量、渗透侧压力、添加剂和膜组件型式等因素对渗透蒸发过程分离效率的影响 ,并简要预测了渗透蒸发过程的发展趋势与动态。     

乙酸与丁醇酯化反应和渗透蒸发耦合过程研究

以硫酸锆催化乙酸和丁醇的酯化反应为例对渗透蒸发和酯化反应耦合过程进行研究 ,考察了温度、反应物初始摩尔比、膜面积与反应液体积比和催化剂浓度对耦合过程的影响。     

渗透蒸发在有机溶剂混合物分离中的反应

本文综述了近年来渗透蒸发在有机溶剂分离中的研究动向,并就膜结构和操作条件对渗透蒸发性能的影响做了简单的讨论,指出了今后的发展趋势。     

渗透蒸发分离水—乙醇研究──Ⅱ．优先吸附与优先扩散特征

实验测定了水和乙醇在改性膜内的吸附等温线，并给出了膜的吸附选择系数；求取了水、乙醇分别与膜材料的相互作用参数，膜内溶解组成的理论值与实验值吻合良好。并考察了水－乙醇的优先扩散特征。     

渗透蒸发分离水—乙醇研究：II.优先吸附与优先扩散特征

实验测定了水和乙醇在改性膜内的吸附等温线，并给出膜的吸附选择系数，求取了水，乙醇分别与膜材料的相互作用参数，膜内溶解组成的理论与实验值吻合良好，并考察了水－乙醇的优先扩散特征。     

渗透蒸发分离醋酸/水体系

介绍渗透蒸发分离醋酸/水体系的研究现状及应用前景,对目前分离醋酸/水体系的透酸膜和透水膜的性能进行较全面的归纳,阐述渗透蒸发分离醋酸/水过程的理论研究状况及存在的问题.指出膜的制备是当前首要的研究课题之一,必须开发新的膜材料并对现有膜材料进行改性;溶解-扩散理论存在相当的局限性,引入量子化学理论和分子动力学理论将对渗透蒸发过程的模拟研究产生推动作用.     

渗透汽化在酯水体系分离中的应用

概述了渗透汽化膜分离技术在酯水体系分离中的应用,着重介绍了渗透汽化-酯化反应耦联膜反应器的动力学模型、膜材料、膜组件及其工业应用实例,指出了新的膜材料的开发与改性、以及全新概念的膜组件设计将是今后膜技术在食品工业中应用研究的重点。     

聚乙烯醇膜的研制及乙醇水溶液的渗透蒸发（PV）分离

选择以聚乙烯醇(PVA)作膜材料,制成具有一定通量及分离效果的聚乙烯醇均质膜及聚乙烯醇/聚砜复合膜。讨论了膜的抗水性及抗化学腐蚀性。用透射电镜及扫描电镜进行了结构测定,并研究了这两种膜在分离95%(重量浓度)乙醇水溶液时的性能以及温度、交联度对膜性能的影响。实验发现聚乙烯醇均质膜具有较高的分离系数;聚乙烯醇/聚砜复合膜在基本维持均质膜分离性能的前提下,通量有较大提高。还发现经Cr~(3 )的饱和溶液处理后再进一步交联的膜,交联度及稳定性都有提高,分离系数略有下降。     

甲醛－水渗透蒸发膜分离

制备了乙烯共聚醋酸乙烯酯复合膜和聚酰亚胺均相致密膜，研究了这两种膜与全氟磺酸型离子交换膜的渗透蒸发分离性能。实验测得最大分离系数α＝２７４，并发现料液的甲醛浓度增加，膜的分离系数提高。     

细菌纤维素膜渗透汽化分离二元有机物水溶液

采用动静结合的方式制备出了细菌纤维素膜。以乙醇水溶液、丙酮水溶液、乙酸水溶液为研究对象,研究了渗细菌纤维素膜的吸附性能,并讨论了透汽化过程中原料液浓度、温度对分离效果的影响及渗透汽化过程中可能的分离机理。结果表明,细菌纤维素膜能够优先透水,在渗透汽化分离乙醇和丙酮时,渗透通量随浓度的上升呈下降的趋势,温度对渗透通量的影响基本符合Arrhenius方程渗透汽化分离二者时,分离因子随浓度的增加先增加后减小。渗透汽化分离乙酸时,渗透通量随浓度的上升呈先上升后下降的趋势,分离因子变化不明显,温度对渗透通量的影响偏离Arrhenius方程较明显。     

细菌纤维素膜渗透汽化分离二元有机物水溶液

采用动静结合的方式制备出了细菌纤维素膜。以乙醇水溶液、丙酮水溶液、乙酸水溶液为研究对象,研究了渗细菌纤维素膜的吸附性能,并讨论了透汽化过程中原料液浓度、温度对分离效果的影响及渗透汽化过程中可能的分离机理。结果表明,细菌纤维素膜能够优先透水,在渗透汽化分离乙醇和丙酮时,渗透通量随浓度的上升呈下降的趋势,温度对渗透通量的影响基本符合Arrhenius方程渗透汽化分离二者时,分离因子随浓度的增加先增加后减小。渗透汽化分离乙酸时,渗透通量随浓度的上升呈先上升后下降的趋势,分离因子变化不明显,温度对渗透通量的影响偏离Arrhenius方程较明显。     

含酚废水的渗透蒸发分离研究进展

含酚废水对环境有较大危害,近年来发展较快的渗透蒸发技术对含酚废水的处理较有潜力。论文综述了聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚氨酯(PU)和聚醚嵌段聚酰胺(PEBA)三类聚合物膜及其改性膜在渗透蒸发分离含酚废水方面的进展,并进行了比较,展望了含酚废水渗透蒸发分离的未来发展方向。     

PVA-TEOS/PAN复合膜渗透蒸发分离己内酰胺/水溶液

制备了以聚乙烯醇(PVA)与正硅酸乙酯(TEOS)交联膜为活性层,以超滤平板膜PAN为底膜的PVA-TEOS/PAN复合膜,并用于己内酰胺脱水.FT-IR和XRD谱图证实复合膜活性层中PVA与TEOS发生交联反应,形成了Si-O-C共价键,膜结晶度降低.用SEM和TGA分别对膜的形貌和热稳定性进行表征.考察了交联剂(T...     

渗透蒸发过程脱除水溶液中挥发性有机物的研究

采用自制的PDMS膜研究了从VOCs (挥发性有机化合物 )稀水溶液中脱除VOCs的渗透蒸发过程。以分离因子和渗透通量为评价指标 ,考察了料液浓度、温度和流动状况以及膜下游压力对膜的渗透蒸发分离性能的影响 ;并研究了针对脱除水溶液中VOCs的渗透蒸发过程的传质模型。     

CS/PVA-GA渗透蒸发膜分离偏二甲肼/水体系的实验研究

将壳聚糖(CS)和聚乙烯醇(PVA)按一定比例共混,再以戊二醛(GA)交联,制备CS/PVA-GA共混交联膜,研究了共混交联膜的结构、力学性能以及在偏二甲肼/水体系中的渗透蒸发脱水性能。结果表明,CS与PVA共混、GA交联,形成了致密的空间网状结构,随PVA含量增加,膜的抗张强度降低,而断裂伸长率增加。料液浓度、温度、膜厚度等因素对膜的渗透蒸发性能有较大影响,当料液中偏二甲肼的质量分数为50%,温度为20℃,渗透侧压力为100 Pa,膜厚约为25μm时,CS/PVA-GA共混交联膜的分离因子达到243,渗透通量可达167 g/(m2.h)。