蒙脱石/活性炭复合吸附剂的制备及对氨氮吸附性能的研究

通过羧甲基纤维素钠(CMC)作为黏结剂制备蒙脱石/活性炭复合吸附剂,并通过单因素法探讨不同吸附时间、不同复合吸附剂添加量和反应温度对废水中氨氮的吸附效果影响.结果表明,当羧甲基纤维素钠(CMC)添加量为10％时,制备的复合吸附剂散失率较低,同时对氨氮吸附率最高.通过添加10％羧甲基纤维素钠(CMC)黏结的蒙脱石/活性炭...     

利用凹凸棒土制备废水氨氮吸附剂的研究

以凹凸棒土为主要原料,制备废水氨氮吸附剂,采用正交实验设计,考察了添加剂含量、焙烧温度、焙烧时间等因素对氨氮去除率的影响。结果表明,添加剂含量10%,焙烧温度500℃,焙烧时间1 h时,所制备的吸附剂性能指标最好,对废水中氨氮的去除率可达85%。     

改性玉米秸秆吸附处理含氨氮养猪废水

以玉米秸秆为原料,采用微波加热-氯化锌活化法进行改性,通过静态试验研究了玉米秸秆投加量、pH、温度等因素对养猪废水中氨氮去除率的影响。结果表明,吸附剂对模拟废水中氨氮的最高去除率可达85%以上;当pH在8.0～10.0间、温度为20～30℃、吸附剂投加量为8 g/L,吸附时间为60 min时达最佳去除效果。     

片沸石处理氨氮废水的实验研究

以片沸石为吸附剂处理氨氮废水,研究了吸附剂粒径、反应时间、废水pH、氨氮初始含量、沸石投加量对吸附的影响,分析了片沸石的吸附动力学和热力学特征。结果表明,在298K下,当投加沸石质量为8g、粒径为74μm、废水用量为100 mL,初始氨氮质量浓度为50 mg/L、pH为7、吸附时间3 h时,废水中氨氮的去除率可达到70.83%,天然片沸石吸附氨氮符合准2级动力学方程。在温度为298~318 K时,吸附等温线更好地符合Freundlich方程;热力学计算发现ΔH0、ΔG0、ΔS0,表明氨氮在片沸石上的吸附是自发吸热过程,以物理吸附为主。     

高氨氮废水的吹脱处理应用研究

针对工业上常见的高氨氮废水，利用废水氨氮吹脱模拟装置，考察了废水中氨氮的稳定性；同时考察了pH值、温度和吹脱时间对氨氮脱除效果的影响。结果表明：在未吹脱情况下，pH值和温度均会影响水中氨氮的稳定性；随着水中pH值、温度和吹脱时间的升高，废水中的氨氮含量逐渐减少，脱出效率逐渐升高。综合考虑运行条件和处理成本，最佳的反应条件为pH值=11左右，废水温度保持常温20℃,吹脱时间为1 h,氨氮的去除效率可达90%以上。上述实验结果可为实际工程中氨氮吹脱提供理论基础和技术支持。     

改性后木屑的结构特性及其对氨氮的吸附性能

用NaOH对木屑进行改性制备吸附剂,用于吸附废水中的NH4-N,考察了废水初始pH、接触时间和温度等对氨氮吸附性能的影响,同时分析了吸附剂对氨氮的吸附等温线和动力学特性。结果表明,木屑经改性后,表面变得粗糙,出现了少量溶孔,比表面积增大至141.1 m²/g,表面羟基羧基等基团增多,促进了木屑的吸附性能;在pH8时,吸附效果较好,反应接触150 min后,吸附基本达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型能较好的描述吸附剂对氨氮的吸附特性,该吸附过程为单分子层吸附,且吸附为吸热反应。     

改性后木屑的结构特性及其对氨氮的吸附性能

用NaOH对木屑进行改性制备吸附剂,用于吸附废水中的NH4-N,考察了废水初始pH、接触时间和温度等对氨氮吸附性能的影响,同时分析了吸附剂对氨氮的吸附等温线和动力学特性。结果表明,木屑经改性后,表面变得粗糙,出现了少量溶孔,比表面积增大至141.1 m~2/g,表面羟基羧基等基团增多,促进了木屑的吸附性能;在pH8时,吸附效果较好,反应接触150 min后,吸附基本达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型能较好的描述吸附剂对氨氮的吸附特性,该吸附过程为单分子层吸附,且吸附为吸热反应。     

河道底泥/粉煤灰复合吸附剂的制备条件优化及吸附过程影响因素研究

以河道底泥和粉煤灰为原料制备复合吸附剂,通过正交实验对吸附剂制备条件进行优化,并进一步研究了氨氮初始浓度、吸附剂投加量、初始pH及温度对复合吸附剂吸附氨氮效果的影响。结果表明,以氨氮比吸附量为衡量指标,吸附剂最佳制备条件为：河道底泥与粉煤灰原料配比7:2,烧结温度900oC,烧结时间20 min,添加剂类型为CaO。复合吸附剂对氨氮的吸附过程分三个阶段（快速吸附、缓慢吸附和吸附平衡）,且吸附速率随氨氮初始浓度的升高而变大;复合吸附剂投加量的增大会提高氨氮去除率,但会导致比吸附量降低;复合吸附剂具有酸性缓冲能力,能创造有利于吸附过程的碱性环境;温度对复合吸附剂吸附过程的影响程度与氨氮初始浓度有关。     

碳羟磷灰石对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

饮用水中铬含量超标将导致致畸、致癌、致突变。文章以废弃的鸡蛋壳为原料、尿素为添加剂,采用水热合成法合成新型的碳羟磷灰石吸附剂,用以处理含铬废水。研究了pH、吸附剂投加量、吸附时间、六价铬初始质量浓度、反应温度等对吸附含铬废水中六价铬效果的影响。结果表明:室温下,不调节原水pH,吸附剂投加量为4 g/L,吸附时间为20 min左右,对初始浓度为50 mg/L的模拟含铬废水其吸附容量达到0.26 mg/g。     

温度/pH双响应硝化菌凝胶球的制备及特性研究

采用包埋法制备了粒径均匀的海藻酸钙(CA)硝化菌小球,并用不同浓度的NaCl溶液处理CA硝化菌小球来改善其扩散传质性能,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、丙烯酸(AA)为单体材料,形成温度/pH响应层,制得一种新型温度/pH双响应硝化菌凝胶小球。以NH4+?N为指示物考察不同制备条件下硝化菌凝胶小球的氨氮去除性能及对温度、pH的敏感特性,并将其应用于实际废水的脱氮处理。结果表明,经浓度为0.3%的NaCl溶液改性后的CA硝化菌小球的扩散传质性能最佳;15 mL温度响应溶液中NIPAAm为200 mg、MBA为4 mg,10 mL pH响应溶液中AA为200 mg、MBA为4 mg时双响应硝化菌小球的氨氮去除性能最好;当温度低至4℃时,氨氮去除率可达29.45%,当pH为9时,氨氮去除率仍可达35.48%。双响应硝化菌凝胶小球具有良好的温度、pH敏感特性,对实际废水中氨氮的去除也具有良好效果,有利于提高低温及碱性条件下硝化菌的硝化效果。     

改性沸石氨氮吸附剂的制备及其在生活污水处理中的应用

针对部分地区污水厂常规处理工艺排水氨氮超标的问题,通过制备改性沸石氨氮吸附剂,结合吸附试验、表征分析和中试试验对改性沸石去除城市生活污水中氨氮的性能进行深入研究,考察了改性沸石氨氮吸附剂最佳的制备工艺与氨氮去除特性。结果表明:改性沸石氨氮吸附剂有着更多的钠型沸石与孔道;在NaCl浓度为1.5 mol/L,搅拌时间为3 h,加热温度为75 ℃时,平均氨氮去除率与吸附量分别达到83.51%和0.840 mg/g;中试试验结果显示,经改性沸石氨氮吸附剂过滤后的水中氨氮含量稳定在2.0 mg/L以下,且吸附剂可再生后重复使用。该研究可为城市生活污水氨氮处理提供理论依据。     

陶瓷球吸附污水中低含量氨氮性能研究

针对污水中低含量的氨氮,考察在陶瓷生产过程中产生的陶瓷球的吸附性能.用静态吸附法测定氨离子在陶瓷球上的吸附等温线、了解动力学特性,并探讨pH、改性等方法对陶瓷球吸附氨氮的影响规律.结果表明,随着溶液中吸附质含量的上升,吸附剂的吸附容量明显上升,达到动态平衡的时间为7h;陶瓷球吸附氨氮的最佳pH在6～9,吸附方式有离子交换作用和物理吸附作用;使用NaCl溶液浸泡振荡的改性方法可明显提高陶瓷球对氨氮的吸附性能,成为一种有效且廉价的改性方法.证明陶瓷厂排出的废料陶瓷球可以应用于污水中低含量氨氮的吸附去除.     

DATB改性吸附剂的表征及处理石油废水研究

用十二烷基三甲基溴化铵(DATB)对膨润土、海泡石、粉煤灰和硅藻土进行改性,并通过TG、XRD和IR等手段进行了结构表征;研究了时间、pH、吸附剂用量等因素对吸附剂处理石油废水效果的影响。结果表明,在最佳实验条件(时间90min,pH=7.0,吸附剂用量1g/100mL)下,对COD、油类、氨氮和挥发酚的去除率最高分别可达86.79%、92.33%、78.64%、87.05%;吸附剂对石油废水中污染物的吸附符合Freundlich或Langmuir吸附等温方程。     

减压挥发法处理氨氮废水研究

研究了用减压挥发法处理氨氮废水的方法,考察了pH值、温度、时间和真空度等因素对减压挥发效率的影响。实验结果表明:在pH=9、温度为60℃、时间为60min、真空度为0.07Mpa的条件下,氨氮的去除率达到80%以上,有利于钽铌废水处理新工艺的开发。     

氧化铈改性沸石脱氮的研究

用浸渍焙烧法制备稀土吸附剂,用于静态脱氮实验。结果表明,氧化铈改性的稀土吸附剂吸附性能优于氧化镧和氧化镧-氧化铈复合改性的稀土吸附剂;当吸附剂用量为2 g/L,进水pH为4~6,吸附时间为2.5 h,氧化铈改性稀土吸附剂对模拟废水氨氮浓度为20 mg/L的吸附率达到80.23%;吸附剂再生6次后氨氮的去除率下降不到7%,说明吸附剂具有较好的稳定性。     

腐植酸在含酚废水处理中的实验研究

对腐植酸吸附剂处理含酚废水进行了实验研究,考察了吸附时间、温度、pH值对吸附率的影响,通过改变腐植酸用量与化学耗氧量(CODCr)的关系探讨了其在工业应用的可能性。结果表明,腐植酸对含酚废水有较好的处理效果,在pH=1.0时,室温下吸附12h,吸附率可达95%以上;腐植酸用量为0.5g/10mL废水时,CODCr值可降至50mg/L以下。     

载铜树脂处理高含盐氨氮废水的性能

针对高含盐氨氮废水,选择具有不同功能基团的树脂为载体,进行负载Cu2+改性制得载铜树脂并对其处理高含盐氨氮废水的性能进行研究。在筛选出最佳载铜树脂的基础上,研究pH及Na+浓度、树脂投加量、反应时间对载铜树脂处理高含盐氨氮废水效果的影响,通过对吸附氨氮前后的载铜树脂进行SEM和EDS表征分析并构建吸附动力学模型以进一步探究配位吸附的过程。结果表明,Cu2+可与螯合树脂D751稳定结合且在宽pH值下均表现出耐盐性和良好的氨氮吸附效果;在室温(25℃)、pH=11及Na+浓度4 g/L、树脂投加量8 g/L、反应时间60 min的条件下,D751载铜树脂对氨氮的去除率为34.8%。D751载铜树脂吸附氨氮后其表面出现明显的晶状结构物质,该物质可能为铜氨络合物。D751载铜树脂对高含盐氨氮的吸附符合准二级动力学模型。     

氨基改性的MCM-41吸附水溶液中亚甲基蓝的研究

用3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行改性,得到MCM-41-NH2吸附剂,用X射线衍射(XRD)、氮气吸附脱附、透射电镜(TEM)和红外光谱对其进行表征。并将其用于去除水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附研究,探讨了吸附剂量、溶液p H、温度和接触时间对亚甲基蓝吸附的影响。结果表明,MCM-41-NH2对亚甲基蓝的吸附是一个吸热过程。吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型。     

化学沉淀法预处理高浓度氨氮废水的影响因素

在高浓度氨氮废水中投加一定质量的MgSO4.7H2O和Na2HPO4.12H2O,使氨氮生成沉淀物MgNH4PO4.6H2O得以除去。研究了化学沉淀法预处理高浓度氨氮废水的影响因素,通过正交实验得出废水pH值、反应物摩尔比和氨氮质量浓度对氨氮去除率的影响较大。