双单体固相接枝聚丙烯

以过氧化苯甲酰为引发剂在螺带搅拌反应器中制备了苯乙烯、乙酸乙烯与马来酸酐二元固相接枝聚丙烯(PP),确定了最佳的反应时间为2．0～2．5h,最佳反应温度为90～100℃;用红外光谱表征了产物的接枝率;熔体流动速率的测定结果表明接枝物的熔体流动速率增加显著,说明PP在接枝过程中存在严重的降解．加入苯乙烯单体能起到一定的阻止降解作用。     

有机分散剂协助三单体固相接枝改性聚丙烯研究

以丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)为接枝单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,一种有机溶剂作分散剂,对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量(以PP为100份基准)为0.3份,单体(BA,St,MAH的物质的量比为2:1:1)总投料量为4份(相对PP为100份)时,得到了接枝率为3.26%的接枝产品。单体利用率达到58.75%。     

氧化聚丙烯的存储与固相接枝研究

考察了氧化聚丙烯(OPP)的存储条件,研究了共单体苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)对马来酸酐(MAH)固相接枝OPP的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对接枝物结构加以表征。实验结果表明,随存放时间增加氢过氧化物含量呈现先快后慢的下降趋势,保护气氛和温度对OPP储存均能产生一定的影响;St、DVB和PETA对MAH接枝OPP均具有明显的改善作用,MAH的接枝效率分别达到74.80%、94.31%、76.33%,并且加入St、PETA的接枝物凝胶率远远低于加入DVB的接枝物。FT-IR分析表明,MAH和共单体与OPP发生了接枝共聚反应,多官能团共单体PETA的C=C双键部分参与了接枝反应,DVB的乙烯基则反应比较完全。     

马来酸酐固相接枝PP的研究

本文系统研究了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯的固相反应工艺,探讨了各因素对接枝率的影响.结果表明,在过氧化物存在下,在惰性气体环境中,于100～150℃范围内,MAH和PP可进行固相接枝反应,较好的配方是PP100,MAH10,引发剂1(质量份);较好的工艺条件是130～150℃,30～40min.与熔融接枝相比,在单体浓度和引发剂浓度均相同的情况下,固相接枝的接枝率高于前者,所制备的MAH—g—PP在PP—CaCO_3复合物中起到了显著的增容和改性作用.     

预处理方法对PP固相接枝MAH的影响

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为研究对象,探讨了紫外光照射法和化学溶胀法预处理对固相接枝体系的影响。适当的紫外光照射时间和照射强度可提高PP-g-MAH的接枝率。化学溶胀剂的种类和预处理条件对接枝率有影响：采用甲苯为化学溶胀剂时,PP-g-MAH的接枝率是未处理时的4.9倍;预处理温度为100℃,预处理时间为10min时,PP-g-MAH的接枝率较高。对PP预处理不会改变它的晶体结构,但能降低其结晶度。     

PP/PA11合金的结晶性能研究

用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MA)和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(RSMA)作增容剂,制备了PP/PA11合金,并对合金的结晶性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱(FTIR)表明,RSMA的增容机理与PP-g-MA不同。比较了2种增容体系的差示扫描量热(DSC)曲线,发现PP-g-MA增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动,同时PP-g-MA的加入更能影响PP和PA11两相的结晶,使体系的结晶度增大,从而使合金的缺口冲击性能表现出更强的脆性。     

弹性体接枝马来酸酐对PP/PA6 的增容作用

以4种弹性体接枝马来酸酐(MAH)共聚物作为聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混体系的增容剂,从界面相互作用、形态结构和力学性能等方面比较了它们的增容作用。乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙丙三元共聚物接枝MAH(EPDM-g-MAH)使PP与PA6两相间的界面相互作用增强,增容效果较好;POE-g-MAH为增容剂时,PA6粒子分布较均匀,粒径约为1μm。POE-g-MAH能明显改善PP/PA6共混体系的韧性和强度,具有良好的增容作用。当w(POE-g-MAH)为10%时,w(PA6)为60%的共混体系拉伸强度最高,达到53.4MPa;适当增加PA6用量,可明显改善共混体系的流动性。     

界面作用对PP/PA6共混体系相结构与力学性能的影响

研究了两种相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE-g-MAH)对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)共混体系力学性能的影响.通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)分析和力学性能测试,研究了相容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和力学性能的影响.研究结果表明:两种相容剂的加入都使PP/PA6体系的相容性增加,但PP-g-MAH的加入主要表现为增强效果,而POE-g-MAH的加入主要表现为增韧效果.     

PP固相接枝马来酸酐增容PP／PA6研究

以高速搅拌器为反应器,利用聚丙烯(PP)粉料自身摩擦生热,制备出不同接枝率的聚丙烯固相接枝马来酸酐(PP-g-MAH);通过对熔体流动速率测定、差热分析以及偏光显微分析,研究了PP-gMAH对PP／聚酰胺6(PA6)共混体系的增容作用及其对共混体系力学性能的影响。结果表明:采用固相法制备的PP-g-MAH可以明显提高PP与 PA6的相容性,PP-g-MAH接枝率高(1．2％)增容效果好;添加固相接枝PP-g-MAH的PP／PA6共混体系的拉伸强度和冲击强度高于添加熔融接枝物的PP／PA6共混体系。     

马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）采用熔融法接枝马来酸酐（ＭＡＨ）聚乙烯（Ｓｔ）双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明：马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于ＰＰ     

聚丙烯固相法接枝改性

聚丙烯固相法接枝不饱和单体是一种简便易行的本体法技术。与其它接枝方法相比，具有成本低、接枝率高、时间短、无溶剂回收、不妨害接枝物的进一步应用等优点。本文介绍了聚丙烯固相法接枝不饱和单体的进展，并较详细地讨论了影响接枝反应的各种因素。     

增容ＰＰ／ＰＡ６共混物的界面相互作用

采用ＰＰ熔融接枝ＭＡＨ和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容ＰＰ／ＰＰ６共混物,研究了增容共混物两相间的界面相互作用。通过Ｍolau实验,抽担实验、ＩＲ测试等证明：接枝物增容的ＰＰ／Ｐ６共混物,由于在熔融挤出共混过程中,接枝物的反应基团和ＰＡ６的端氨基基发生化学反应地生成了ＰＰ－g-PA6,使得共混物两相产生了较强的界面相互作用。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。     

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯（St)和马来酸酐（MAH）的结构，并研究了它对聚酰胺6／聚苯乙烯（PA6／PS）共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学，研究结果表明，PP上可固相接枝St,MAH;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物）增容PA6／PS的非等温结晶动力学与MandelKern理论基本吻合。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型

基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理,并建立了聚合速率模型,聚合速率与引发剂浓度呈1次方、与单体浓度呈小于1次方关系,与聚合温度服从Arrhenius关系.实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系,这一关系与上述速率模型十分吻合.采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解：频率因子为6.868×10⁹,表观活化能为58.89 kJ•mol^-1,单体浓度的幂为0.78.     

多单体接枝聚丙烯对PP/PA6共混物形态及力学性能的影响

用同向双螺杆挤出机制备了马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(St-MAH)],将其作为增容剂在Haake转矩流变仪上与PP/PA6共混得到PP/PA6/PP-g-(St-MAH)共混物,并对共混物的性能及结构进行了表征。结果表明,该增容剂明显改善了共混物的力学性能,当增容剂含量为15~20份时,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度达最大值。采用扫描电子显微镜观察共混物试样断面的形态,发现分散相的粒径明显减小,且分散均匀。     

尼龙6固相增粘研究

采用一种酯类催化剂用尼龙６聚合的固相增粘，并对聚合温度、压力、反应时间、催化剂 进行了系统研究。     

离聚体增容PA1010／SBS共混物的研究

采用磺化丁基胶锌盐(ZnSIIR)离聚体作为PA1010/SBS共混物的增容剂,研究了共混体系的结构、形态、相容性及对材料冲击性能的影响。结果表明,ZnSIIR的加入有效改善了SBS在PA1010中的相容性;对PA1010结晶起成核作用,并加快其结晶速率;共混物缺口冲击强度得到提高,且在PA1010/SBS为90/10、ZnSIIR为SBS的10％左右时效果较佳。     

PA6/PP/SEBS-g-MAH共混物的相容性研究

采用马来酸酐接枝(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容剂,研究了增容剂用量对尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系相态结构、力学性能的影响,以及在相同增容剂用量下不同PA6、PP配比对体系相形态的影响。结果表明,SEBS-g-MAH中的酸酐基团能与PA6末端的氨基发生化学反应,在PA6和PP的内表面形成PA6-SEBS接枝共聚物,明显改善了两相的界面相容性,并使共混物的力学性能得到显著提高。共混物冲击断面形貌的分析表明,共混物发生了明显的脆韧转变。     

马来酸接枝PP增容PA6/PP合金的研究

研究了马来酸接枝聚丙烯(MAC-g-PP)的熔体流动速率(MFR)、接枝率与接枝配方的关系,PA6/接枝PP/PP合金的力学性能与接枝PP的特征参数、用量,以及PA6/(PP 接枝PP)配比的关系。结果表明,合金的力学性能随接枝PP的MFR增加而提高,与接枝率无关,接枝PP用量有一最佳值,高MFR的MAC-g-PP能显著改善合金的冲击韧性。