微晶交联网络结构对增塑聚氯乙烯性能的影响

研究了温度对ＰＶＣ断裂伸长率,拉伸强度及加热形变量（针入度）的影响,发现与未增塑ＰＶＣ相类似,增塑ＰＶＣ在９０℃左右出现断裂伸长率最大值;增塑ＰＶＣ的形变量随ＰＶＣ聚合度（结晶度）的增加而减小,软化温度则上升。     

柠檬酸酯类增塑剂对环保聚氯乙烯增塑糊流变性能的影响

以生产一次性防疫用聚氯乙烯手套的聚氯乙烯增塑糊(PVCPP)为研究体系,以柠檬酸酯和乙酰柠檬酸酯为增塑剂,考察增塑剂丁/辛基比例、柠檬酸酯羟基/乙酰基团、柠檬酸酯物理混合和丁醇/辛醇混合醇与柠檬酸化学反应混合方式对PVCPP流变行为的影响;通过对比研究10类柠檬酸酯和乙酰柠檬酸酯增塑剂动态黏度(η')及制备的PVC...     

聚丙撑碳酸酯增塑聚氯乙烯

聚丙撑碳酸酯（ＰＰＣ）作聚氯乙烯（ＰＶＣ）的增塑剂，能增强材料强度，且分子量较低的ＰＰＣ效果更佳。再加入ＮＢＲ－ＰＰＣ弹性体作偶联剂，拉伸强度未下降，断裂伸长率和冲击强度皆有一定程度的提高，其中关和量为８份时，性能最好，ＰＶＣ制品的第化为先慢后快的发展趋势，老化天数少于２５０ｄ，试样的力学性能无明显变化。     

多壁碳纳米管/聚氯乙烯复合材料的制备及性能

通过溶液混合法可以简单地制得多壁碳纳米管/聚氯乙烯复合材料。体积电阻率、拉伸强度等测试结果表明,随着碳纳米管含量的增加,碳纳米管在聚合物基体中的分散性降低,所得聚氯乙烯复合材料的体积电阻率呈非线性降低趋势,拉伸强度则呈先增加后降低的变化规律。碳纳米管含量为1%~2.5%(质量分数,下同)时所得复合材料的导电性和拉伸强度均较纯聚氯乙烯有较大改善。     

交联高聚合度聚氯乙烯的研究

研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的交联体系及其影响因素，实验结果表明，二硫代国甲基秋兰姆（ＴＭＴＤ）氧化锌，氧化镁组合的硫化体系可有效有交联ＨＰＶＣ，且交联效率大于过氧化二异丙苯交联体系，酸性物质（增塑剂，硬脂酸）将会降低ＴＭＴＤ／ＺｎＯ／ＭｇＯ硫化体系时ＨＰＶＣ的交联效率。     

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数与ＰＶＣ的溶度参数是否一致，尚无结论。本工作选择浓度滴定法，平衡溶胀法和粘度法等３种方法测定了聚合度为２５００的高聚合度聚氯乙烯树脂的溶度参数分别为２０．１３，２０．２５，２０．３０（Ｊ／ｃｍ＾３）１／２。实验结果表明，高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合度虽然约为聚氯乙烯树脂的２－３倍，但对溶度参数值影响不大。上述３种测定方法中；浊度滴定法具有操作简单，重复性好等优点，是一种较好     

UHMWPVC／LMWPVC共混增塑体系流变行为的研究

采用机械方法将ＴＨ－４００型ＬＭＷＰＶＣ与Ｐ－２５００型ＵＨＭＷＰＶＣ共混增塑，并对共混增塑体系的流变性能进行了系统的研究。结果表明，该体系为典型的假塑性流体，其非牛顿指数ｎ随着剪切速率的增大而减小，随着温度的升高而增大。ＬＭＷＰＶＣ的加入，有效地降低了共混体系的粘度。当剪切速率大于２４３ｓ＾－１后，体系的粘流活化能明显降低，试样的ＳＥＭ照片表明，随着剪切速率的增大，熔体中的初级粒子尺寸减小。该体     

环保型增塑聚氯乙烯的热响应形状记忆性能与机理

采用环保型增塑剂乙酰基柠檬酸三丁酯（ATBC）制备了具有较宽玻璃化转变温域的增塑聚氯乙烯（PVC）,研究了开关温度（T_s）的选择对材料形状记忆性能的影响。增塑PVC的形状固定率始终接近100%,与T_s大小无关,但当T_s从70℃升高到100℃,形状回复率由91.5%降至85.5%,回复速率和回复应力也同时劣化。在低的T_s下进行同条件拉伸时,增塑PVC高的储能模量赋予其更强的弹性能贮存能力,可提供更大的回复应力,进而加速回复过程。机理研究表明,增塑PVC的形状记忆效应源于微晶和无定形分子链的协同作用,PVC微晶作为物理交联点,充当固定相,其结构和含量在形状记忆前后不变,无定形分子链基于T_s的选定划分为软链和硬链部分,分别充当可逆相和第二固定相。提高T_s会增大软链比例,加剧分子链滑移,而硬链的减少弱化了固定相对分子链滑移的抑制作用,最终导致形状回复率的降低。     

高分子量聚氯乙烯的形态,流变与加工性能

采用程序升温Ｂｒａｂａｎｄｅｒ转矩－流变仪研究，比较了两种高分子量聚氯乙烯树脂（分子量相同）及其增塑体系在相同剪切应力作用下的熔融过程。采用毛细管流变仪和Ｂｒａｂａｎｄｅｒ挤出－流变仪研究了上述增塑体系的流变行为和挤出性能。结果表明，树脂颗粒的疏松程度越好，颗粒表面无皮膜包覆，粉粒破碎成聚结体和初级粒子的温度越低，这些微观层次的粒子相互粘连直至形成分子熔体的熔融温度越低，其增塑体系的熔融温度也越低     

温度对聚氯乙烯缺口冲击强度及断面粗糙度的影响

研究了温度对聚氯乙烯ＰＶＣ缺口冲击强度，断口形貌特征及断面粗糙度的影响，结果表明，ＰＶＣ缺口冲击强度和断面粗糙度参数ＲＳ聚温度变化，在脆化温度Ｔｂ处存在极小值，前者取决于真实断裂表面积大小，后乾受控于局部高弹变形及裂纹分叉扩展综合作用，低温冲击断面上易观察到裂纹分叉扩展形成的弧形条纹及分层。     

淬火温度对聚氯乙烯动态力学性能的影响

研究了非晶聚氯乙烯（ＰＶＣ）在橡胶区的淬火温度对α内耗峰的影响。样品分别在橡胶区三个不同的温度退火，然后在冰水混合物中淬火。退火温度分别为８０℃，在玻璃化转变温度Ｔｇ的附近；９０℃，高于Ｔｇ的温度；以及１３０℃，远高于Ｔｇ的温度，动态力学测量的结果表明，在橡胶区的淬火温度对ＰＶＣ的α内耗峰有显著的影响，同时，物理老化的温度范围并不仅仅局限在α内耗峰的峰温Ｔα以下。     

聚氯乙烯结晶行为研究

采用差示扫描量热（ＤＳＣ）法研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）原粉树脂和重结晶试吉晶性能，结果表明，ＰＶＣ原粉树脂具有１１０～２２０℃的结晶融峰，结晶度随聚合物温度的下降而线性增加，退火温度，退火时间等热处理条件对ＰＶＣ的重结晶行为有很大影响，在相同热处理条件下，增塑剂ＤＯＰ的加入使树脂的结晶度下降，聚合度越高的树脂，其结晶度越大。     

聚氯乙烯接枝聚乳酸的合成及生物降解性

以环己酮为溶剂,将聚氯乙烯(PVC)与聚乳酸(PLA)的钠盐进行反应,合成了以PVC为主链、PLA为支链的接枝聚合物(PVC-g-PLA)。讨论了实验条件对产物接枝率的影响,用核磁共振氢谱(1H-NM R)、红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对接枝聚合物进行了表征。采用土壤掩埋试验和扫描电镜(SEM)分析的方法,研究了接枝物的生物降解性。     

超声波辐照下PVC的降解及与丙烯酸丁酯共聚反应的研究

研究了在超声波辐照下，聚氯乙烯（ＰＶＣ）在环己酮溶液中的降解及与丙烯酸丁酯（ＢＡ）的共聚反应。结果表明，ＰＶＣ在超声波辐照下可降解成低分子量产物，其分子结构与玻璃化温度基本未变。ＰＶＣ的超声降解符合一般力降解规律，降解动力学方程为（２１．５ｋＨｚ，３８０Ｗ，２５℃１．０％ＰＶＣ）ｌｎ＝１．５６×１０~（－４）ｔ。经ＩＲ、ＸＰＳ、ＮＭＲ等分析表明，ＰＶＣ与ＢＡ的超声共聚产物主要为嵌段共聚物。所得共聚物可以明显提高ＰＶＣ的冲击强度。     

聚氯乙烯接枝聚二甲硅氧烷

用二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，使聚氯乙烯(PVC)与聚二甲硅氧烷硅二醇单锂反应，创备了聚氯乙烯-g-聚二甲基硅氧烷(PVC-g-PDMSO)。研究了反应温度，原料配比，反应时间对接枝反应的影响。利用^1H-NMR、IR、扫描电镜对接枝共聚物的结构进行了表征。     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

添加剂对聚氯乙烯热降解性能的影响

研究了硫酸铵和氧化钴对聚氯乙烯(PVC)热降解和热氧化降解过程的影响。氧化钴基本消除了PVC热降解时自诱导脱氯化氢反应特征．氧化性地加速了热降解过程进行．硫酸铵轻微加速了初始热降解反应,由于生成氯化铵而消除了氯化氢释放,实质性改变了PVC氯化氢释放规律,并推迟了PVC主体热降解的进行。     

聚氯乙烯/极性单体改性蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸等极性小分子对钠基蒙脱土（Na^＋-MMT）进行处理,得到改性的有机蒙脱土（OMMT）,用熔融复合法制备了聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料.力学性能测试发现,复合材料的拉伸及冲击性能较纯PVC都得到提高.通过XRD、TEM等方法对材料的微观结构进行表征,发现所得材料为剥离型复合材料.并用DSC测试了复合材料的玻璃化转变温度（Tg）.