螯合铀的离子交换树脂及其应用

研究螯合树脂的工作已有30多年的历史。在这段时间内,无论在树脂的合成、性能研究以及应用方面都有很大进展,共发表了约三百篇文献。对于铀的分析化学或铀水冶工艺方面,当前的研究都集中在如何提高离子交换树脂对铀的选择性上。目前主要有以下两个途径:(1)采用非水溶剂作为分离介质,以提高分离系数a。(2)合成螯合树脂,即将各种具有高选择性的有机试剂的功能团引入树脂骨架,从而能选择性地吸附铀。显然,后者对铀的分析化学或铀的水冶工艺来说都是很有意义的。本文主要介绍各种螯合铀的离子交换树脂及其应用。     

含高量铁的试样中微量铀的光度法测定

前言用离子交换树脂分离富集微量铀是常用方法之一。本文作者曾经试验过用离子交换树脂在4N盐酸介质中使铀、钍与大部分干扰元素分离然后进行测定。而铀在4N盐酸介质中,用强碱性阴离子交换树脂虽然能分离大部分干扰离子,但由于抗坏血酸不能将Fe~(3+)全部还原因此仍被树脂不定量的     

α铀系测年试样化学前处理方法适用性评价

针对不同铀含量、不同样品纯度的样品,综合离子交换树脂柱铀钍分离-电沉积法和萃取色谱树脂柱铀钍分离-微沉积膜法,建立了α铀系测年离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法化学前处理方法。实验结果表明:离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法既适用于铀含量较高、样品较纯、用量较少的样品,也适用于杂质较多、铀含量较低、用量多的不纯碳酸盐样品,在样品化学前处理过程中具有更好的适用性。     

阴离子交换法分离纯化铀的研究

在着重研究和解决铀和铁的离子交换分离的基础上,提出了一种用阴离子交换树脂从含有Fe,Cr(Ⅲ,Ⅵ),Ni,Mn,Ag,Al的溶液中分离铀的方法。铀的分离是定量的。少量的醋酸根和硝酸根对分离波有影响。     

离子交换色谱法分离铀同位素

离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法一样都包括以下三个过程的循环: 1.两种铀化合物的形成; 2.在这两种化合物中间~(235)U和~(233)U 达到同位素交换平衡,并实现同位素的不等机率分配; 3.达到同位素交换平衡的两种铀化合物的两相分离。离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法不同之处仅在于两相分离过程是在一种特殊的离子交换色谱体系中进行的。这种色谱柱上的一个塔板相当于一个分离单级。由此可见,离子交换色谱法分离铀同位素仅是化学交换法的一种特殊类型。因此,本文在介绍离子交换法时,常常涉及到一般化学交换法的问题。     

14MeV中子活化分析测定离子交换树脂中的磷和硅

离子交换树脂在提取铀的过程中,同时也将溶液中的杂质元素如磷、硅等吸附上去,随着吸附量的增加,将严重影响树脂分离铀的效率,称为树脂“中毒”现象。因此,为分别研究磷、硅含量对离子交换过程和“中毒”现象的影响,发展快速、准确测定树脂中磷、硅含量的分析方法是必要的。 14MeV中子与磷和硅作用,可产生(n,p)、(n,α)和(n,2n)反应。~(31)P(n,α)~(28)Al和~(28)Si(n,p)~(28)Al反应都生成~(28)Al,后者放出半衰期为2.3分钟的1.78MeV γ射线。~(31)P(n,2n)~(30)P反应放出半衰期2.5分钟的β~     

研究动态

中国原子能科学研究院放射化学所同位素分离组在离子交换色谱法分离铀同位素的基础研究方面最近取得突破性进展。该研究组采用的一个分离体系,是使原料铀溶液在2.5h内通过约1m长的色层柱,在后沿界面上得到了丰度R=[~(235)U]/[~(238)U]=0.008180的浓缩样品,比料液(天然铀)丰度0.007280提高12％以上。日本在离子交换色谱法分离铀同位素这一     

《核化学与放射化学》1983年(第5卷)总目录

题目作者二期页Ge(Li)探测器测定14MeV中子引起Za8U裂变李文新孙彤玉郑蔓芜 中稀土核素的裂变产额童天荣孙秀华2 176冠醚介质中长链卤代烷烃与’.5工、“侣r的交换反 应’国毓智刘伯里11碘的选择性吸附方法及其应用1.铜基铂对碘 的吸附和解吸性能徐新罗学忠肖伦l‘9铀的离子交换反应1.硫酸和盐酸介质中铀(硕) 在阳离子交换树脂上的化学状态_陶祖贻赵爱民咚文功1,18用HDEHP萃淋树脂分离媚和铺范明娥卢百铿‘150高分子冠状聚合物对痕量铀(砚)的选择性吸附 及其在分离中的应用沈定米1、韶\ 319 高效阳离子交换色层法快速分离铜系元素林发…     

TBP萃淋树脂色层分离.分光光度法测定八氧化三铀中微量钍

一、前言测定大量铀中微量钍,主要采用溶剂萃取法或离子交换法预先除去大量铀,然后用分光光度法测定钍。溶剂萃取法分离铀很难分离干净,铀的干扰严重。离子交换法分离铀费时较长。因此我们采用萃取色层法分离。根据钍与铀在TBP-盐酸介质中分配系     

离子交换色层法分离铀同位素的研究

自从T.I.Taylor和H.C.Urey首次应用化学交换法分离锂同位素以来,对离子交换色层分离同位素的理论和技术进行了许多研究和改进,F,H.Spedding等人应用带迁移法成功地分离了~(14)N和~(15)N。我们采用这一方法,对铀酰盐水溶液和磺酸型阳离子交换树脂间的同位素交换反应、同位素效应的叠加作用等进行了研究和实验,并对造成铀同位素     

亚铁氰化钾钛的制备和性能研究

用溶胶－凝胶法合成了新型无机离子交换剂亚铁氰化钾钛，并测定了其组成、结构和在硝酸介质中对铯的离子交换性能。结果表明，分散介质中表面活性剂用量和搅拌速度对合成二氧化钛凝胶的影响较大，浸泡条件、亚铁氰化钾钛的干燥方式对交换容量及交换速度也有很大的影响。     

亚铁氰化钾钛吸附Cs^＋的机理研究

研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。     

亚铁氰化钛钾离子交换反应动力学

测定了亚铁氰化钛钾（KTiFC)交换剂的比表面积、孔隙率及颗粒内部孔径的分布规律,并测定了硝酸铯酸性溶液中铯的分配比,建立了有限浴条件下KTiFC离子交换反应动力学模型。计算结果表明,交换反应主要发生在交换剂颗粒外层,反应可以近似认为层进行机理控制模型。该离子交换动力学模型与实验数据符合较好。     

用亚铁氰化钾钛从高放废液中去除铯的研究

合成了一种球形亚铁氰化钾钛无机离子交换剂，研究了它对模拟酸性高放废液中铯的离子交换性能。结果表明，该材料具有良好的机械稳定性和水力学性能，对铯的离子交换选择性高。在硝酸盐含量达４５０ｇ／ｌ的模型酸性高放废液中，Ｃｓ＾＋的静态交换容量为１．０ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂），动态（柱式流动实验）交换容量为０．８１ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂）。     

PAX-2阴离子交换树脂分离测量水泥固化体浸出液中的55Fe

建立了放射性废物水泥固化体浸出液中55Fe的分析测量方法.先用NaOH共沉淀水泥固化体中的55Fe,再用PAX-2阴离子交换树脂分离纯化,纯化后的55Fe用液体闪烁计数器测量.讨论了PAX-2树脂的最优纯化条件,选择了10.0 mol/L和6.0 mol/L HC1淋洗树脂去除干扰元素.此外,在上述条件下,55Fe的干...     

ICP-AES法测定二氧化镎粉末中的杂质元素

建立了采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定二氧化镎粉末中Ca、Be、Cd等12种金属杂质元素含量的分析方法。采用HNO₃-HF混酸体系于聚四氟乙烯坩埚中溶解二氧化镎粉末样品,样品溶液进行调价后再用TEVA树脂柱进行预处理,接收的样品测试液采用ICP-AES法进行测量。结果表明,最佳分析条件为：取样量30 mg、样品溶解液采用过氧化氢在常温下调价约5 min、5 mol/L硝酸为淋洗液。在此条件下,元素的收率大于95%,各元素测量值的相对标准偏差为0.6%~4.8%（n=6）,方法的加标回收率为93%~108%、检测限为0.07~8 μg/g。     

阴离子交换法从辐照后的Ni靶中分离64Cu

为实现从质子回旋加速器辐照后的Ni靶中提取⁶⁴Cu,建立了使用阴离子交换法从Ni靶溶解液中实施⁶⁴Cu与基体Ni及伴生Co放化分离的工艺。测定了Ni²⁺、Co²⁺ 和Cu²⁺在阴离子交换树脂AG1-X8与盐酸介质之间的静态分配系数K_d。确定了使用阴离子交换树脂柱分离提取⁶⁴Cu的工艺：首先用6 mol/L盐酸穿透Ni,再用4 mol/L 盐酸洗脱⁵⁷Co,最后用1 mol/L 盐酸解吸⁶⁴Cu。⁶⁴Cu放化回收率为87.5%±3.0%。以丰度99.07%的富集⁶⁴Ni为靶材,质子轰击后,使用本工艺分离得到的⁶⁴Cu放射性核纯度大于99.0%,化学杂质Ni、Co和Fe的浓度均小于0.05mg/L。     

Fabrication of Titanium Dioxide Thin Films by DBD-CVD Under Atmosphere

Titanium dioxide films were firstly deposited on glass substrate by DBD-CVD （dielectric barrier discharge enhanced chemical vapor deposition） technique. The structure of the films was investigated by X-ray diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）. TiO2 films deposited under atmosphere pressure show preferred orientation, and exhibit columnar-like structure, while TiO2 films deposited under low gas pressure show no preferred orientation. The columnar-like structure with preferred orientation exhibits higher photocatalytic efficiency, since the columnar structure has larger surface area. However, it contributes little to the improvement of hydrophilicity. DBD-CVD is an alternative method to prepare photocatalytic TiO2 for its well-controllable property.     

铈在榍石固溶体中的固溶量

以CaCO3、SiO2、TiO2、Ce2C8O12·10H2O和Al2O3为原料,通过高温固相反应合成榍石固溶体,借助X射线衍射(XRD)、背散射二次电子像(BSE)、能谱(EDS)等分析手段,研究铈在榍石固溶体中的固溶情况。研究结果表明,引入Al3+作为电价补偿时,Ce4+固溶在Ca1-xCexTi1-2xAl2xSiO5固溶体中,其最大固溶量为12.61%;不引入电价补偿时,Ce4+固溶在Ca1-2xCexTiSiO5固溶体中,其最大固溶量为10.98%;合成掺Ce榍石固溶体的较佳温度为1260℃。     

废水组分对离子交换树脂处理含铀废水的影响

采用静态吸附和动态柱式实验相结合的方法,研究含铀废水中其它组分对201×7强碱性阴离子交换树脂处理含铀废水工艺过程除铀性能的影响。实验结果表明：溶液中存在的常量阴离子、三乙醇胺和机油等不同程度影响树脂的交换效率或降低树脂的工作交换容量。当溶液中c(CO^2－₃)≥0.24mol/L、c(HCO^－₃)≥0.28mol/L、c(SO^2－₃)≥0.23mol/L、c(Cl^－)＞0.09mol/L时,出水铀质量浓度大于20μg/L;树脂可允许通过的最大三乙醇胺浓度不应超过250mg/L;树脂中机油含量大于1%时,树脂的工作交换容量下降16%;树脂中机油含量大于11%时,树脂几乎完全失效。