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《稀土》2017,(2)
综述了稀土硼氢化合物的合成、表征及其应用研究现状,稀土硼氢化合物用于有机合成具有结构多样性和高催化活性,不仅作为内酯、丙交酯和甲基丙烯酸甲酯聚合反应催化剂,还可以催化单、双组分烯烃聚合反应,特别是以大基团作为骨架的稀土硼氢化合物作为有机聚合反应催化剂,配体骨架通常以多齿模式与稀土金属中心配位,其多变的空间立体结构对稀土硼氢化合物的性能产生很大的影响,引发不同单体聚合具有较高的催化活性,有利于对聚合物分子量及分布控制,为合成高度立体选择性聚合物及对功能材料的改性提供了非常有效的催化剂,阐述了稀土硼氢化合物对聚合反应催化性能,并对其在有机合成应用前景进行了展望。 相似文献
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《稀有金属》2017,(5)
针对有毒有害的含氯挥发性有机化合物废气的催化氧化脱除,从稀土氧化物(Ce和La)出发,以饱和含氯代烃(二氯甲烷,二氯乙烷等)和不饱和氯代烃(氯苯,氯乙烯)为模型反应;详细分析了稀土修饰(Ce,La)或以稀土为主的催化剂(CeO_2,La MnO_3)对氯代烃催化燃烧的影响。以催化剂表面的酸性中心和氧化还原性能为主线,分析了二者在氯代烃催化燃烧反应过程中的作用,酸中心与催化剂CO选择性、积碳相关;而多氯副产物的生成和分布则受催化剂氧化性能的影响。在此基础上提出氯代烃的催化燃烧催化剂的设计思路,结合氯代烃分子结构差异,调控催化剂表面酸性中心和氧化还原性能之间的匹配,提高催化剂的低温反应活性、兼顾含碳(氯)副产物的选择性、避免催化剂积碳、氯中毒的现象,增加催化剂的稳定性。 相似文献
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用氧化镧改性硫酸钛 总被引:2,自引:0,他引:2
硫酸钛掺杂La2O3后经高温焙烧制得一类稀土改性固体酸,用吸附吡啶的红外光谱表征其表面酸的性质,用合成丙酸丁酯的酸催化反应考察其催化活性。结果表明:固体酸中引入稀土元素,使得催化剂表面在保持Bronsted酸中心的同时,产生了新的Lewis酸中心;利用稀土的引入量不但可以调节固体酸表面B/L酸的比例,而且能提高固体酸中B酸的热稳定性。在催化合成丙酸丁酯化反应中,改性后的固体酸不但具有更好的酸催化活性,稀土含量少、反应后沉降快、易分离和回收、可重复使用多次,容易再生等优点,而且大大简化了反应的后处理工艺、产物无色、清亮透明。并获得催化剂制备优化条件为:镧含量5%,焙烧温度400℃。稀土改性后的固体酸是一种环境友好催化剂。 相似文献
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通过对活性炭载体进行不同条件的超声波处理获得了具有不同表面化学性质的载体,使用比表面积(BET)、酸碱滴定等技术手段对载体的物理化学性质进行了表征。将经过超声波处理的活性炭载体制备成Pt/C催化剂,并将催化剂直接用于催化反应,考察了活性炭载体的不同超声波处理条件对Pt/C催化剂性能的影响。实验发现,活性炭载体经过超声波处理后,表面灰分含量、pH值和中孔孔容有较大的变化;使用经过60min超声波处理后中孔孔容较大的活性炭作为载体制备的Pt/C催化剂,在催化加氢反应性能测试中显示了最高的催化活性。在此基础上,就活性炭载体的超声波处理对Pt/C催化剂活性的影响进行了讨论。 相似文献
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生物降解材料聚乳酸(Poly1actic acid,PLA)可由丙交酯(lactide,LA)在催化剂引发下开环聚合。近年来有研究者开发了稀土催化剂用于聚乳酸的合成,稀土催化剂具有的独特结构赋予了它独特的催化性能,对聚合反应有良好的催化活性,以高反应速率和高转化率引发丙交酯开环聚合,合成分子量和立体结构可控的聚乳酸。本文介绍了稀土催化剂的分类、特点以及引发丙交酯开环聚合的催化机理,综述了各类稀土催化剂的优势和不足、以及多种单组分稀土催化剂和多组分稀土催化体系在引发丙交酯开环聚合中的应用,分析了各应用的优点和存在的问题,并对稀土催化剂的发展以及需进一步解决的问题进行了探讨。 相似文献
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一、美国国内稀土生产及应用概况2005年美国未进行稀土矿开采。氟碳铈矿过去作为初级产品在芒廷帕斯开采并加工。2005年美国销售库存的稀土精矿、中间化合物及单一稀土氧化物,并且继续保持稀土产品主要出口国和消费国地位。据估计,2005年美国稀土加工产品的消费额超过10亿美元。根据2004年的报告数据,2005年美国稀土应用分配为:汽车尾气净化催化剂32%;玻璃抛光及陶瓷12%;冶金添加剂及合金16%;石油精炼催化剂4%;照明、电视机、计算机显示器、雷达和X射线增感屏用稀土荧光粉15%;永磁体4%;其他17%。 相似文献
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为研究纳米钙钛矿型稀土氧化物ABOx中A、B组合对NO+CO催化活性的影响规律及机理,采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了6个钙钛矿型稀土复合氧化物LaMnOx、YMnOx、LaCoOx、YCoOx、LaNiOx、YNiOx,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了表征,测试了它们对CO+NO的催化活性。所得催化剂对CO的催化活性顺序为:LaNiOxYCoOxYNiOxYMnOxLaCoOxLaMnOx,对NO的催化活性顺序为:LaNiOxYCoOxYNiOxLaCoOxYMnOxLaMnOx。LaNiOx的催化活性最好,350℃时NO和CO转化率均为100%。结果表明,B位Mn、Co、Ni离子的价态和外层d电子数、催化剂的比表面积及其氧的存在形式是影响催化活性的重要因素。而价态相同、半径不同的La3+或Y3+通过对晶格氧和B位Mn、Co、Ni价态的影响,从而对催化活性也有较大的影响。 相似文献
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研究了Co-Mo球形抗硫水气转换催化剂B302Q的催化活性、宏观动力性能及快速硫化性能。通过催化剂表面均匀分布的活性成分阐述了该催化剂在良好的低温条件下的催化活性,并用X-射线衍射光谱结果加以证实。 相似文献
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采用稀土改性及低温陈化技术合成了新型的纳米固体超酸催化剂SO42-/ZrO2-CeO2-SiO2 ,用XRD、XPS、TEM、FT-IR、DTG/TG等手段对催化剂进行表征,结果表明,酯化催化活性及稳定性均有大幅度提高.最佳制备条件:陈化温度-15℃,焙烧温度为500℃,焙烧时间为3h. 相似文献
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将稀土固体超强酸与微波辐射技术相结合研究蔗糖酯的合成,考察了微波辐射功率、反应时间、催化剂、乳化剂对反应的影响。结果表明,当辐射功率为390W、反应时问为20min时,稀土固体超强酸Gd^3+(Y^3+)-SO4^2-/ZrO2对合成蔗糖酯的催化活性优于常规催化剂无水碳酸钾。并且微波辐射使反应时间从传统减压加热4~8h缩短到常压反应20min。 相似文献