基于食品废弃物为碳源的荧光碳量子点的制备及模拟酶催化性能的探究

为了绿色制备与天然酶同等功效且具有荧光特性的模拟酶,以玉米芯、葵花籽壳和葡萄籽3种食品废弃物为原料,采用一步水热法绿色制备3种荧光碳量子点,对其进行透射电镜、紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱扫描表征,以ABTS催化显色反应体系为参照,考察其过氧化物酶活性并进行酶稳态动力学研究.结果表明:3种荧光碳量子点均为纳...     

对苯二甲酰氯桥连卟啉及其铜配合物的合成与光谱性质

以氯仿为溶剂,5-（4′-氨基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与对苯二甲酰氯进行反应,得到了一种新型的双卟啉化合物,并利用紫外可见光谱、红外光谱对合成产物进行了结构表征。结果表明,这种新型的化合物具有卟啉自由碱结构。     

对苯二甲酰氯桥连卟啉及其铜配合物的合成与光谱性质

以氯仿为溶剂,5-(4′-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与对苯二甲酰氯进行反应,得到了一种新型的双卟啉化合物,并利用紫外可见光谱、红外光谱对合成产物进行了结构表征。结果表明,这种新型的化合物具有卟啉自由碱结构。     

四种黑色珍珠特征对比

通过显微镜、紫外荧光、阴极发光特征的观察和拉曼光谱分析,对塔希提黑珍珠、γ射线辐照淡水养殖珍珠、不同工艺染色的淡水养殖黑珍珠和染色加辐照黑珍珠这4种黑色珍珠的特征进行了对比研究.结果表明:塔希提黑珍珠在长波紫外灯下可发暗红棕色荧光,短波紫外灯和阴极射线下不发光,拉曼光谱可见文石和有机卟啉峰;辐照处理淡水养殖珍珠和染色加辐照处理淡水养殖珍珠在长波紫外灯下和阴极射线下均发强绿色光,且能观察到不同程度的表面破损和内部龟裂纹,拉曼光谱只可见文石的谱峰;染色淡水养殖黑珍珠在紫外灯下荧光不强,在阴极射线下发黄绿色光,可见表面破损.     

5-(4′-N-邻苯二甲酰亚胺苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值.本文以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应,得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物,利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征,确定了产物结构.     

常见染色珍珠的光谱特征分析

染色处理在珍珠改善中较为普遍.通过对天然的及染色处理的黄色、黑色海水珍珠分别进行紫外-可见分光光谱、红外光谱以及激光拉曼光谱测试,研究分析了天然与染色珍珠的图谱特征,结果表明:天然黄色珍珠以355 nm为中心的紫外-可见光谱吸收宽谱带为有机致色因子所致,而染色黄色珍珠的450 500 nm宽吸收带由染色剂产生.天然黑色珍珠的紫外-可见光谱特征为天然黑色素的520 nm、700 nm吸收峰,而染色黑色珍珠无此峰.天然黄色珍珠的红外光谱具有文石的703 cm~(-1)和882 cm~(-1)吸收峰,染色黄色珍珠因文石结构被染料破坏而不可见文石的703 cm~(-1)和882 cm~(-1)吸收峰.黑色珍珠难以通过红外光谱区分天然、染色样品.天然黄色珍珠的拉曼光谱明显可见文石引起的1 086 cm~(-1)、704 cm~(-1)和100 300 cm~(-1)谱峰,而染色黄色珍珠较强的荧光背景可能是有机染料沉积或是染色剂破坏了文石结构所致,染色黑色珍珠的拉曼光谱在1 370 cm~(-1)附近存在多个染料引起的强吸收峰.     

含苯并咪唑席夫碱铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及电化学性质

参照文献使用水杨醛与2-氨乙基苯并咪唑盐酸盐反应合成了一种席夫碱配体（HL）。通过元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱表征等方法,对配合物的组成和结构进行了测试,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的研究。     

AgCl光催化降解直接湖蓝5B的研究

制备了AgCl光催化剂,利用扫描电子显微镜、XRD及紫外可见漫反射光谱对其进行了表征,通过直接湖蓝5B在不同光源下的光催化降解评价了其光催化活性.结果表明,AgCl在紫外光和模拟阳光下都具有很高的光催化活性.     

对苯二酚-二[2,3(3,4)-二氰基苯基]醚的合成、表征与性质研究

在室温条件下,以二甲基亚砜为溶剂、氢氧化锂为催化剂,将3-硝基邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈分别与对苯二酚反应合成了两种对苯二酚二氰基苯基醚化合物,用1H NMR、IR、HPLCMS对产物进行了表征,讨论了催化剂用量及反应时间对产率的影响,并对两种产物的紫外-可见光谱及荧光光谱进行了初步研究.     

含吩噻嗪基团8-羟基喹啉的合成及其DPPH清除自由基活性(英文)

报道了一种新颖的带吩噻嗪基团8-羟基喹啉衍生物抗氧化剂,该化合物通过5-氯甲基-8-羟基喹啉与吩噻嗪在有机碱三乙胺存在下的反应而制备,并通过核磁共振谱、红外光谱和元素分析进行了表征,其羟基扫描活性通过可见-紫外吸收光谱进行了测定,抗氧化活性用2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)模型系统进行了测定。与叔丁对氧酚相比,5-吩噻嗪甲基-8-羟基喹啉表现出了很高的抗氧化活性,当其质量浓度分别为0.2,0.5,0.8和1.0mg/mL时,相应的最大自由基清除率分别37.55%,76.16%,83.94%和84.04%。     

柴油机燃用植物油的燃烧与排放性能

作者对Ｆｏｒｄ柴油机燃用菜籽油与花生油对半掺合的植物油和柴油进行对比试验。试验结果表明，柴油机燃用植物油的燃烧性能正常，并能有效地降低柴油机ＮＯｘ和烟度的排放     

GC—MS法测定植物油中脂肪酸氯丙醇酯

采用甲醇钠/甲醇酯转化—苯基硼酸（PBA）衍生化—气相色谱质谱（GC—MS）联用技术方法,测定食用植物油中脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯（简称3-MCPD酯）。结果表明,食用植物油棕榈酸油、芝麻油和菜籽油脂3-MCPD酯含量比较高,其含量由高到低分别为51 250μg/kg,10 400μg/kg和9 990μg/kg。食用菜籽油在保持温度220℃、常压条件不变的情况下,经其他不同脱除工艺处理30 min,油脂中所含的3-MCPD酯无明显变化,这表明油脂的精炼脱臭工序中脱臭温度可能是产生3-MCPD酯的主要原因。     

超临界甲醇中的酯交换反应及其动力学

对间歇式高压反应釜中的花生油在超临界甲醇中的酯交换反应过程的化学反应动力学规律进行了研究．考察了反应压力、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对酯交换反应的影响．实验结果表明；超临界甲醇中的酯交换反应的表观反应级数为1．5，反应的活化能En=28．85kJ／mol．在适宜的条件下，反应产物中脂肪酸甲酯的产率超过90％．     

磷钼蓝分光光度法测定生物柴油中微量磷

通过实验认为钼蓝分光光度法适合于生物柴油中微量磷含量的测定。优化了实验条件,用直接定容取代定容后再分取,使样品的用量减少至原来的1/5,样品炭化和灰化等处理时间大大缩短,使整个分析时间缩短约1 5h。用KOH为催化剂,以大豆油、菜籽油、棉籽油、玉米油、花生油和麻油为原料合成了6种生物柴油。用钼蓝分光光度法测定了它们的磷含量,结果表明当6种植物油采用碱催化制成生物柴油后磷含量显著降低,都小于5mg/kg,能满足德国生物柴油中磷含量小于10mg/kg的标准要求。     

环氧菜子油的研究

本文研究了以菜子油为原料,在硫酸的催化作用下,通过与双氧水和冰乙酸发生环氧化反应,制取环氧菜子油的工艺方法。并选用L_9(3~4)正交实验和反应过程中环氧值的分析,得到了各影响因素、最佳工艺条件,并讨论了影响环氧值大小及影响产品色泽、酸价的各种因素及操作中的注意要点。     

植物油纸绝缘的介电与热稳定性能

植物绝缘油是一种新型高燃点、可再生、环保型的液体电介质,是矿物绝缘油的优良替代品.介绍植物绝缘油的实验室制备方法与植物绝缘油的基本电气及理化性能,分析植物油纸试样的工频击穿电压、介质损耗因数、介电常数等介电性能,并采用热重分析法研究油纸的热稳定性.试验与分析结果表明：植物油纸击穿电压高于矿物油纸击穿电压,植物油纸的介电常数和介质损耗因数与温度呈指数关系,其相对介电常数高于矿物油纸,而介质损耗因数与矿物油纸基本一致,植物油纸热稳定性比矿物油纸更高.     

除氧剂储油新技术的研究

本文简要介绍用特制铁粉作除氧剂,储藏植物油的试验研究.与充N_2、充CO_2储油作比较,总结出除氧剂在抑制油品过氧化值升高方面的独特效果.从理论和实践上为除氧剂应用于油品贮存提供了参考依据.     

绒面革用丝光型加脂剂的研制

本研究用猪油、菜籽油、蓖麻油和油酸与醇胺反应,在碱催化下生成烷醇酰胺,然后用有机酸或硫酸二乙酯处理,制成一类丝光型皮革加脂剂。用此类加脂剂处理的猪绒面服装革,成革丝光感好,基本接近国外同类产品的丝光效果。     

精炼工艺对番茄籽油理化性质及氧化稳定性的影响

以番茄籽压榨油为原料,通过碱炼、水洗、脱色、脱臭工艺制得精炼油,再通过简化工艺:碱炼、水洗、干燥制得精制油,对比研究2种工艺所得油的理化性质与氧化稳定性。实验结果表明:精制油达到国家植物油卫生标准(GB/T 2716—2008);压榨油与精制油紫外谱图吸收峰在240 nm和269 nm,精炼油紫外光谱吸收峰分别为240、258、267 nm;番茄籽精制油与精炼油脂肪酸组成种类不变,且各脂肪酸含量变化小;番茄籽精制油比精炼油氧化稳定性好。     

植物油沥青中总甾醇的分析

采用改进的Lieberman-Burchard比色法,建立了测定植物油沥青中总甾醇含量的方法.采用不加显色剂的样品溶液作空白,甾醇含量在0.034~0.344 mg/mL范围内服从比耳定律,线性良好.测得植物油沥青中总甾醇含量在12.1%左右,提取物中总甾醇含量为74.5%左右.标准偏差s=0.060 3%,样品回收率在94.8%~98.1%之间.该法操作简单,检验费用低,显色反应明显,并且能稳定0.5 h,适于企业化验室操作,能对植物油沥青中高附加值组分的开发应用提供参考.