烟草有效成分的提取及烟草绿原酸的初步分离

采用正交实验方法对烟草中绿原酸、烟碱和茄尼醇3种有效成分进行超声波辅助提取工艺研究，并利用大孔吸附树脂对烟草绿原酸进行初步分离．结果表明，超声波辅助提取的最佳工艺条件为：以pH4的95％乙醇进行提取，料液比1：15，80℃提取2次，每次45min．通过对8种大孔吸附树脂进行静态吸附实验，表明XDA-1树脂为吸附分离烟草绿原酸的理想树脂．     

黄芩毛状根中总黄酮的提取工艺

以总黄酮含量为指标,优选了树脂型号并考察了影响黄芩毛状根总黄酮提取效果的相关因素．结果显示,LX-22型大孔吸附树脂的提取效果最好,较优工艺条件为：上样浓度为8．69mg·mL-1、吸附流速为6BV·h-1、上样体积为13BV、树脂床径高比为1：14,洗脱剂为70％乙醇、洗脱流速为6BV·h-1、用量为9BV．在所确定的工艺条件下,该树脂可有效地提取黄芩毛状根中的总黄酮,总黄酮吸附量达113．0mg·mL-1,总黄酮的回收率超过829／6．     

黑米色素提取精制工艺的研究

关于黑米色素开发研究已引起研究者的关注，但有关萃取精制工艺的报道很少。本文介绍了有关的工作。采用酸化水基萃取剂提取黑米中的花色苷．并用大孔吸附树脂进行精制。研究结果表明，影响黑米色素提取率的主要因素是温度和pH值。通过正交实验确定最佳提取条件为：温度，40～50℃；pH，3．0；时问，90min。大孔树脂精制可使黑米色素的花色苷含量达到23．7％，色价E1cm^1%(535nm)达到140。     

柴胡皂苷的提取与鉴定

报道了大孔吸附层析分离提取柴胡皂苷的实验研究。结果表明。提取分离柴胡皂苷的最佳工艺是：30％乙醇洗杂质、70％的乙醇洗脱2个糖基或3个糖基的柴胡皂苷。柴胡总皂苷的提取率为1．96％。TLC、HPLC检测2个糖基的皂苷是柴胡皂苷b2，属于结构类型Ⅱ。     

黑米色素提取精制工艺的研究

利用酸化水基萃取剂萃取黑米中的花色苷,用大孔吸附树脂法精制黑米色素,采用正交实验法对萃取温度,酸度,固液比等因素对黑米色素的萃取效率的影响做了研究,实验结果表明,影响黑米色素提取效率的主要因素是温度和酸度,在50－60度,有机酸浓度为1％（pH=1．5－2．0）时,萃取120min效果最好,通过大孔吸附树脂精制后,黑米色素的花色苷含量可达23．7％,色价为E1cm=83,纯度远远高于现行的国家标准。     

柴胡皂苷的提取与鉴定

报道了大孔吸附层析分离提取柴胡皂苷的实验研究。结果表明,提取分离柴胡皂苷的最佳工艺是:30%乙醇洗杂质、70%的乙醇洗脱2个糖基或3个糖基的柴胡皂苷。柴胡总皂苷的提取率为1.96%。TLC、HPLC检测2个糖基的皂苷是柴胡皂苷b2,属于结构类型Ⅱ。     

黑米色素提取精制工艺的研究

关于黑米色素开发研究已引起研究者的关注,但有关萃取精制工艺的报道很少。本文介绍了有关的工作。采用酸化水基萃取剂提取黑米中的花色苷,并用大孔吸附树脂进行精制。研究结果表明,影响黑米色素提取率的主要因素是温度和pH值。通过正交实验确定最佳提取条件为:温度,40～50℃;pH,3.0;时间,90min。大孔树脂精制可使黑米色素的花色苷含量达到23.7%,色价E1%1cm(535nm)达到140。     

芦笋中芦丁的提取和测定

采用正交试验法对芦笋中芦丁的最佳提取工岂做了研究,找出最佳提取条件为料液比1g：30mL,浸提温度为75～80℃,浸提时间为6h,乙醇浓度为70％。采用紫外可见分光法检测芦丁的含量,不用加显色剂,直接以258nm作为最大吸收波长,结果表明,在最佳条件下,芦笋中芦丁的平均含量稳定在2．62％左右,该方法的平均10nm率为99．73％,标准偏差为0．97％。试验方法样品处理简单,准确度高,精密度好,很适合于芦笋中芦丁提取和测定。     

大孔吸附树脂纯化冬枣总黄酮的研究

以总黄酮含量为考察指标,比较了5种大孔树脂对冬枣黄酮的吸附和解吸效果,从中筛选出适合冬枣黄酮分离纯化的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨。结果表明,X-5树脂对冬枣总黄酮有较好的吸附和解吸效果。冬枣黄酮在X-5型树脂上的吸附平衡时间为1.5h、上样液的质量浓度为0.8mg/mL、速率为3mL/min、pH值为3.0,树脂对冬枣总黄酮的饱和吸附量为44.34mg/g。最佳洗脱方式为：依次用2BV50%乙醇、1.5BV70%乙醇进行梯度洗脱,冬枣总黄酮洗脱率达82.42%,产品纯度达83.07%。     

菠萝蜜叶中水溶性黄酮的分离与纯化

黄酮类化合物由于具有强抗氧化作用,在医学上有较高应用价值,近年来对它的分离纯化是研究热点之一。以菠萝蜜叶为原材料,采用大孔树脂吸附分离法提取其中的水溶性黄酮。经过静态与动态吸附解析筛选,AB-8树脂对黄酮的分离效果最为显著。AB-8树脂对黄酮的吸附更符合Langmuir模型,吸附属于单分子层吸附,有利于黄酮的解析。分离纯化的产品经质谱分析与定量测定,黄酮占总干重的百分比由原来的30.9%提升到74.7%。     

用大孔吸附树脂法从芝麻混合油中制备木脂素

确定了制备芝麻木脂素的最佳树脂为H1020型大孔吸附树脂,优化工艺条件为:室温,芝麻混合油中木脂素质量浓度1.54 mg/mL,吸附流速2.0 BV/h,解吸剂为体积分数为90％乙醇,解吸pH值4.2,解吸流速为1 BV/h.在此条件下,芝麻木脂素回收率大于65％,产品中木脂素总含量(以芝麻素计)达到85％.经液相色谱-质谱联用仪分析,制得木脂素的主要成分为芝麻素、芝麻林素和松醇素.     

大孔树脂对玉米花粉黄酮类的吸附分离特性研究

选择8种大孔吸附树脂,比较其对玉米花粉黄酮类的吸附率和解吸率,筛选较优的玉米花粉黄酮类吸附剂,并对其动态吸附性能进行了考察.结果表明:AB-8树脂对玉米花粉黄酮类有较好的吸附和解吸效果.     

玉米花粉黄酮类的精制及其质谱分析

利用AB-8大孔吸附树脂对玉米花粉黄酮类进行了精制,精制后黄酮类含量达66%.利用薄层色谱、紫外扫描、高效液相色谱和质谱仪对其黄酮类进行了分析.结果表明,在精制的玉米花粉黄酮类中至少有7种黄酮类化合物,即槲皮素-3,3’-O-二葡萄糖苷、槲皮素-3,7-O-二葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷-3’-葡萄糖苷、异鼠李素-3,4’-O-二葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷.     

大孔吸附树脂分离纯化芦荟甙的研究

研究了8种大孔树脂对芦荟甙的吸附及解吸性能,树脂饱和吸附量实验表明NKA-Ⅱ和CAD45对芦荟甙都有较好的吸附,而洗脱实验表明NKA-Ⅱ的洗脱率明显高于其他树脂.在选择NKA-Ⅱ型大孔树脂对芦荟甙进行分离后,确定了柱色谱条件为:上样量1.5 BV(床体积),流速2.0 mL/min,先用1.0 BV蒸馏水洗涤,再用2.0 BV的60%乙醇溶液洗涤,后用2.5 BV 70%乙醇溶液洗涤并收集洗脱液,得到芦荟甙溶液,经浓缩、冷冻干燥成芦荟甙粗品,进行纯度分析.此条件下芦荟甙的纯度达到4.9%,纯化倍数达到38倍.     

用大孔吸附树脂分离大豆糖蜜中异黄酮的研究

选择6种大孔吸附树脂分离大豆糖蜜中的异黄酮,考察大孔吸附树脂对大豆糖蜜中异黄酮的吸附能力,并以糖蜜中异黄酮浓度、吸附液流速、吸附液pH值为参数进行单因素试验.结果表明:最佳树脂为LS-800,其静态吸附率为64.12％,静态解吸率为69.39％;动态吸附条件为:吸附液中异黄酮质量浓度1.23 mg/mL,吸附液流速1 mL/nin,吸附液pH值4.0,吸附率为89.50％;动态解吸条件为:解吸液为体积分数为80％乙醇水溶液,解吸液流速1 mL/min,解吸率为86.22％.经大孔树脂分离纯化后,产品中的异黄酮含量为56.03％,回收率为68.82％.     

响应曲面法优化超声提取柚皮中总黄酮工艺

在单因素试验的基础上,利用响应曲面法对超声辅助提取柚皮中总黄酮的工艺参数进行了优化.以乙醇浓度、超声时间、提取温度为自变量,总黄酮提取率为响应值,采用Box-Be-hnken设计试验方案,利用SAS软件对实验数据进行回归分析,得到黄酮提取率的二次多项式预测模型.在固液比为1∶30的条件下,优化的工艺参数为：乙醇浓度67.0%,超声时间28.0 min,提取温度50.0℃.在此工艺条件下柚皮总黄酮提取率为5.301%.     

大孔吸附树脂纯化黄芪茎总黄酮的工艺及其抗氧化性

考察了LX-36型大孔吸附树脂纯化黄芪茎总黄酮的工艺条件及其体外抗氧化性。以总黄酮的吸附率及解吸率为参考指标,采用单因素和正交试验法对黄芪茎总黄酮的纯化工艺进行优化;通过黄芪茎总黄酮样品液对DPPH·(二苯代苦味酰基自由基)、·OH(羟基自由基)的清除率来考察其体外抗氧化活性。结果表明,黄芪茎总黄酮的最佳纯化工艺条件为:样品液的生药质量浓度为0.06 g/m L,pH为3.5,样品液体积/树脂质量为15 m L/g。振荡吸附时间为3.0 h,洗脱剂为80%(体积分数)的乙醇溶液,振荡解吸时间为1 h,解吸液体积/树脂质量为25 m L/g,在此条件下,黄芪茎浸膏中总黄酮的含量由7.16%提高到13.55%;黄芪茎总黄酮样品液对DPPH·、·OH具有较强的清除能力,而且其清除活性随黄芪茎总黄酮样品液质量浓度的增加而增强。     

大球盖菇黄酮类化合物提取及抑菌性研究

为了探讨大球盖菇黄酮类化合物提取工艺及其抑菌效果,通过正交试验确定了大球盖菇黄酮类化合物的优化提取工艺条件;采用大球盖菇黄酮类化合物对大肠杆菌、青霉菌、啤酒酵母进行抑菌试验.结果表明,优化后的提取工艺为：乙醇体积分数95%,物料比为1∶90,温度60℃,时间120 min,提取率为7.94‰.40 g/L的大球盖菇黄酮类化合物溶液对大肠杆菌和青霉菌有抑制作用;20 g/L和10 g/L的溶液只对大肠杆菌有抑制作用,对青霉菌没有抑制作用;大球盖菇黄酮类化合物对啤酒酵母没有抑制作用;对大肠杆菌的抑制作用要强于对青霉菌的抑制作用.     

超声辅助提取芝麻叶黄酮

采用超声辅助提取芝麻叶中黄酮类化合物。利用正交实验研究乙醇浓度、固液比、超声提取时间、超声功率四个自变量对黄酮提取率的影响。黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇浓度80％，固液比：1：20，超声提取时间30min，超声功率：350W，在此条件下黄酮提取率为93．8％。