ICP—AES内标法测定钢中酸溶铝

应用多道式ＩＣＰ－ＡＥＳ,通过调节仪器铝通道的衰减器阻值,获得合适的灵敏度,并利用内标法对钢中痕量酸溶铝进行了测定试验,结果令人满意,方法简便可行。     

ICP—AES法测定钢中全铝

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钢中合铝，讨论了碱金属离子对ＩＣＰ光谱仪工作的影响及其人他各种光谱线干扰和化学干扰，通过实验确定仪器的最佳工作条件，取得较好的精度和重现性，此法测定范围为０．００２％～０．５％。     

ICP—AES法测定钢中微量酸溶硼

以2.5mol/L硫酸分解样品,过滤分离酸溶硼,在铁基体中用ICP直接测定钢中微量酸溶硼,考察了测定的最佳条件及共存元素对测定的影响。所拟定的方法操作简便、快速、灵敏度高,检出限0.035μg/mL,样品测定下限为0.00035%,样品加标回收率在99．0％－103．1％之间。     

火花源原子发射光谱法测定低合金钢中酸溶铝和全铝

简述了脉冲分布分析法(PDA法)测定酸溶铝的原理,应用正交试验法确定了分析测定条件:内标元素Fe的衰减值为80,分析元素Al的衰减值为150,预热时间1200np,曝光时间1600np,分析间隙4mm,辅助间隙6mm,氩气流量10L/min;用40目碳化硅砂纸磨制试样,岛津PDA-5017火花源原子发射光谱仪测定了低合金钢中酸溶铝和全铝,结果令人满意。     

JCP—AES法测定钢中微量Nb

本叙述了应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法采用固体ＣＩＤ检测器测定钢中微量铌，用稀硝酸分解试样，以氢氟酸作为促溶剂的试验过程，该法简单快速，结果准确。     

离子交换分离ICP—AES法测定高纯铁中铝镍钙镁

化学法测定高纯铁中杂质，通常需预先分离富集，手续繁锁、周期长，用ＩＣＰ—ＡＥＳ法直接测定由于大量铁的存在使１０－６杂质的测定也不可能；用有机溶剂萃取分离可以除去铁基体，但使用大量化学试剂会引入较多外来离子，使测定的空白值增大。离子交换是较为理想的分离手段，不必使用多种化学试剂和有害的有机试剂，分离后可同时测定几种离子。据Ｗ．Ｒｉｅｍａｎ～［１］介绍在９ｍｏｌ／Ｌ盐酸中［ＦｅＣｌ６］～３一被强碱性阴离子树脂强烈吸附，Ａｌ～３＋，Ｎｉ～２＋，Ｍｇ～２＋，Ｃａ～２＋则不吸附，这样使用阴离子树脂一次分离…     

ICP—AES法测定高温合金中铪

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法对高温合金中铪的测定进行了研究。观察到铪的光谱干扰和非光谱干扰效应、选择最佳测定条件，测定了各种合金中铪的含量，得到较好的精密度和准确度。     

ICP—AES法测定铝黄铜中多元素

提出了用ICP-AES法同时测定铝黄铜中锰,镍,铝,铅,锡,锌,铁元素的分析方法。各元素选用最佳光谱线和光谱仪合适的工作条件,RSD〈2％,回收率在95％-105％之间。结果表明：本法测定铝黄铜中锰,镍,铝,铅,锡,锌,铁含量的分析误差和精密度符合GB／T5122的技术要求。数据的精密度和样品加标回收率结果令人满意,方法快速,简便。     

ICP—AES法测定氧化钆中稀土杂质

采用ICP－AES法测定氧化钆中稀土杂质，考察了基体浓度、酸度对被测元素的影响。方法简便、快速、准确，能满足产品质量的分析要求。     

钢中酸溶铝和全铝的光谱测定

叙述了利用原子发射光谱仪定量测定中低合金钢的酸溶铝和全铝的方法，对测定铝的分析条件，分析样口制备，校准曲线的拟和等问题进行了讨论，本方法全铝的分析范围为０．００１％－１．００％。     

SPARK-DAT和PIMS法测定钢中全铝和酸溶铝

实验了火花源发射光谱仪两种测定钢中全铝和酸溶铝的方法,重点讨论了测定酸溶铝的分析条件、样品制备要求、元素干扰、曲线拟合、数学计算公式的修正等问题,从分析结果看,两种方法的精度和准确度均能满足生产工艺要求.但是使用SPARK-DAT法酸溶铝的分析结果更精确、更可靠.     

ICP—AES法测定4N氧化镥中稀土杂质

采用ICP－AES法测定4N氧化镥中稀土杂质，考察了基体浓度、酸度对被测元素的影响。方法简单、快速、准确、能满足产品质量的分析要求。     

氢化物发生ICP—AES法测定钢铁中痕量砷

采用氢化物发生与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用对钢铁中痕量砷的测定进行了研究。方法包括酸介质及浓度实验；氧化剂及还原剂实施；干扰与消扰实验；检出限实验；精密度及准确度实验等，从而建立了氢化物发生ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钢铁中痕量砷的分析方法。     

ICP—AES法测定La—Nd合金中稀土配分

研究了ICP－AES法测定镧,铈,镨、钕混合稀土金属中的稀土配分,分析结果准确,可靠。     

ICP—AES法测定高碳铬铁中的硅

本文以Ｎａ２Ｏ２熔样，ＨＮＯ３酸化，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定了高碳铬铁中３．０％以下的硅量。本法简单，快速，干扰少，线性好，精密度与准确度均令人满意。     

ICP—AES法测定矿渣中良量金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿渣中痕量金。称样５．０００ｇ于６５０℃灼烧后，用王水溶解，滤液通过ＴＢＰ萃取树脂色谱柱吸附，０．１ｍｏｌ／ＬＨＣ１＋０．１ｍｏｌ／Ｌ硫脲混合淋洗液解脱。本法分析０．０５１ｇ／ｔ含量的金标样，结果与推荐值吻合。六次分析结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）＜５％。回收率为９６％～１０４％。方法简便，快速和准确。