脱硫液中对苯二酚含量的控制

采用氨水液相催化法脱硫,脱硫液中对苯二酚的含量是影响脱硫效果的重要因素。对苯二酚含量低,脱硫效果差;对苯二酚含量高,不仅是一种浪费,甚至会造成硫堵,故必须控制在适当的范围之内。要控制脱硫液中对苯二酚的含量,就必须建立对苯二酚含量的分析方法。对苯二酚含量的分析方法主要有三种:钨篮比色法,碘量法和均苯三酚比色法。从我们所做大量分析数据来看,用这三种方法分析纯对苯二酚时,结果都很好。但在分析脱硫液中     

氮肥厂脱硫液中对苯二酚含量的测定

<正>一、方法提要: 采用Zn(Ac)_2溶液沉淀硫化物,其滤液在碱性溶液中通空气氧化生成褐色对苯二醌,然后比色。 二、试剂与仪器 ①6N NaOH液; ②5％Zn(Ac)_2液; ③对苯二酚标准液(1.000克/升):用分析天平准确称取纯对苯二酚1.000克,加水溶解,转入1000毫升容量瓶内,加入6N NaOH液100毫升,用水稀释至刻度,充分摇动; ④72型分光光度计 三、操作步骤 ①标准曲线的绘制:用干净吸管分别吸取对苯二酚标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0于八只100毫升容量瓶内,每只容量瓶内加6N NaOH液10毫升,加水约40毫升。各容量瓶同时通入半水煤气10分钟(通气速度以见连续出现一个个气泡为宜),加2毫     

碘量法测定脱硫液中的对苯二酚——过氧化氢氧化法

<正> 用高硫煤为原料的化肥生产中,以对苯二酚为催化剂的氨水液相催化脱硫应用最广。生产中对对苯二酚用量有一定要求。用量多,不仅浪费,且会使再生过程提前在脱硫塔中进行,生成大量悬浮硫而堵塞管道(?)含量     

小化肥厂脱硫液中对苯二酚的测定

为保证化肥生产中原料气脱硫效果,需保持脱硫液中对苯二酚的浓度,生产中,我们采用下述方法测定,从而保证了正常生产。具体方法是:准确取1毫升试液,加1∶3H_2SO_42—4毫升和蒸馏水10—20毫升,煮沸5分钟,冷后加锌粒1克,待反应完成后,浓缩、过滤,滤液注入100毫升容量瓶中,再加5毫升磷钨酸钠溶液,并以碳酸钠     

碘量法测定煤气脱硫液中的硫氰酸钠

我公司的焦炉煤气脱硫装置采用的是真空碳酸盐法,在吸收液、再生液和废液中,除含有大量的HS-、SO32-等还原性阴离子外,还含有单质硫和氰离子。这对碘量法测定NaSCN的干扰较大。为此,我们将溶液用硫酸酸化至pH<3后,加热煮沸和过滤的方法消除还原性阴离子的影响,再用甲醛掩蔽氰离子,提高了碘量法测定NaSCN的准确度。1实验(1)试剂。10%硫酸;25%甲醛;5%苯酚;10%碘化钾;0.5%淀粉;0.050mol/L硫代硫酸钠标准溶液;0.50g/mL硫氰酸钾标准溶液;饱和溴水(3g溴化钾溶于100mL水中,加溴水饱和)。(2)实验方法。准确移取5.0mL试液于250mL的玻璃烧杯中…     

脱硫液中苦味酸含量的测定

通过苦味酸与结晶紫缔合,利用环己烷萃取,采用分光光度法直接测定脱硫液中苦味酸的浓度,从而建立了1种测定脱硫液中苦味酸的新方法。经过对脱硫液进行加标回收试验表明,加标回收率为103-3％,说明混合体系中杂质对测定干扰小,该方法对测定脱硫液中苦味酸的浓度比较准确。     

硝酸铁比色法测定脱硫液中硫氰酸铵含量

介绍了铁-硫氰酸根络合显色法测定NH4SCN含量的原理及操作步骤,同时对SO2-4、S2O2-3、S2-进行了干扰离子测试。该法具有操作简单、反应灵敏、准确性高等优点,能够快速检测脱硫液中NH4SCN的含量。     

脱硫液中催化剂含量测定方法的改进

脱硫催化剂属于新产品,目前没有统一的测定标准,焦化厂都采用催化剂厂提供的分析方法,但是通过一段时期的应用,发现所测含量和生产实际不相符。问题主要存在2方面：一是曲线的制作不具有代表性：二是脱硫液中有单质硫存在,影响结果的准确性。     

PDS脱硫液中硫代硫酸钠、亚硫酸钠含量测定方法

根据硫代硫酸钠和亚硫酸钠对PDS脱硫液脱硫效果的影响,提出一种硫代硫酸钠、亚硫酸钠副盐含量的测定方法。通过对脱硫液进行前处理消除干扰物影响,达到准确分析硫代硫酸钠、亚硫酸钠含量的目的。     

改良对苯二酚脱硫中试总结

一、前言我厂目前采用的是改良砷碱法脱硫,含砷量高达40克/升左右,对工人健康和环境污染危害极大,迫切需要改造成无毒脱硫。目前国内合成氨厂采用的脱硫方法主要有改良A.D.A.法和氨水催化法两种。改良A.D.A.法的优点是净化度高,副反应少,低腐蚀,但要求溶液组分必须达到设计指标。目前存在的主要问题是A.D.A.供应紧     

NHD脱硫液中总铁含量的测定

分析NHD脱硫溶液中的铁含量可以及时了解系统设备的腐蚀情况。采用双氧水消除脱硫溶液的颜色干扰,用盐酸羟胺将溶液中的Fe3 还原为Fe2 ,邻菲口罗啉与Fe2 生成稳定的橙红色络合物,用7230分光光度计可准确测定脱硫溶液中的总铁含量,标准偏差0.078,相对标准偏差为0.16。     

紫外分光光度法测定脱硫液中栲胶含量

在实验室用紫外分光光度法测定了脱硫液中栲胶的含量,在pH值8-10范围时,由吸收光谱图可以看 出,该物质在320nm有最大吸收。利用分光光度法在该波长下进行比色测定,栲胶含量在0-30mg·L-1范围内 符合比尔定律,其线性回归方程为C=0．058 1A-0．013(R=0．999 80),回收率99．6％-100．3％,相对偏差小 于0．32％。该方法测定脱硫液中栲胶快速、准确、重现性好、试样无需特殊处理。     

栲胶脱硫液中栲胶含量的比色测定

前言在栲胶脱硫法中,脱除气体中硫化氢的脱硫液是将橡梳栲胶碱化、氧化而制得。因此,溶液中栲胶含量的测定,既不能沿用部标法,也不能藉助高锰酸钾氧化法求出单宁的多寡。石他特曾述及在 pH=5～6范围内可以用环六亚甲基四胺沉淀鞣质,并具有分析上的意义。但实验表明,此试剂与栲胶脱硫液中     

分光光度法测定脱硫液中硫氰酸铵的含量

用分光光度法测定了焦化脱硫液中硫氰酸铵的含量。通过实验确定反应溶液在460mn有最大吸收。利用分光光度法在该波长下进行比色测定,含量在（O～300）g／L范围内符合比尔定律,其线性回归方程为C=476．19A＋0．02（R^2=0．9998）。该方法测定脱硫液中硫氰酸铵含量快速、准确、重现性好、试样无需特殊处理。     

碘量法分析酸性镀铜液中硫酸铜方法的改进

通常用碘量法测定硫酸铜镀液时,由于镀液中有二价铁及其它还原性物质,在滴定过程中消耗碘,使测定结果偏低。本文采用在微酸性条件下,用高锰酸钾氧化二价铁离子变成三价,以及其它可能存在的还原物质,消除了这些物质对测定的干拢,使测定结果准确、可靠。     

三价铬镀铬液中三价铬的碘量法分析

改进了三价铬镀铬液中三价铬的分析方法。在弱酸性条件下,用过硫酸铵作氧化剂将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵能将三价铬完全氧化成六价铬。分析结果的相对平均偏差为0.13%。本法简单而准确,分析成本低,标准溶液稳定,优于传统方法。     

HPF法脱硫工艺中脱硫液挥发氨含量对脱硫效果的影响

针对迁安中化二段脱硫系统挥发氨含量低、塔后硫化氢含量超标的问题,进行了原因分析。探讨了脱硫液中挥发氨含量对脱硫效率的影响,分析了影响脱硫液中挥发氨含量的因素,并对脱硫系统氨的物料平衡进行了计算。在此基础上采取了降低二段脱硫塔吸收温度、降低熔硫釜清液温度、改造二段蒸氨冷凝氨水管及设置脱硫尾气回收系统等一系列技改措施。改造后二段脱硫塔挥发氨质量浓度由原来的5 g/L～6 g/L提高到了9 g/L～10g/L,塔后硫化氢质量浓度降至100 mg/m3。     

对苯二酚—偏钒酸钠脱硫

我厂以石灰碳化煤球为主原料,年产合成氨1.5万吨。半水煤气中硫化氢含量0.9～1.5克/米~3,采用氨水液相催化法(对苯二酚)脱硫。由于此法副反应大、贫液中悬浮硫含量高、硫磺回收率较低、气体中携带的硫泡沫不易分离,往往堵塞喷头、填料和管道,高压机一、二段活门常被硫泡沫堵塞,影响生产。为解决这一问题、在对苯二酚脱硫液中加少量偏钒酸