偶氮氯膦Ⅲ光度法测定稀土镁合金中稀土总量

试样经硝酸、氢氟酸溶解 ,高氯酸冒烟蒸干。用硫酸 -硝酸混合酸溶解盐类并控制酸度 ,草酸掩蔽干扰金属离子 ,在0.44～ 0.87mol/L的酸性介质中 ,偶氮氯磷Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物 ,在分光光度计 672nm波长处测量吸光度 ,表观摩尔吸光系数ε =1.76× 10 4 ,在 5 0mL溶液中 ,稀土质量在 0～ 10 0 μg范围内符合比尔定律。     

安替吡啉偶氮Ⅲ光度法测定稀土

在pH 2.0的HCl-KCl溶液中,安替吡啉偶氮Ⅲ与稀土形成蓝色配合物,铈、镱配合物的表观摩尔吸光系数分别为:εCe=7.917×104L.mol-1.cm-1,εYb=4.759×104L.mol-1.cm-1。稀土(Ⅲ)的质量浓度在0~1.2μg.ml-1范围内符合比耳定律。方法灵敏可靠,用本法测定人工合成样品中稀土的总量,结果满意。     

萃取分离后用偶氮胂Ⅲ选择性分光光度法测定痕量钍

在前文中业已提到,痕量铀能用三苯基氧化胂的氯仿溶液选择性地萃取,并在用1毫升5.5MHClO_4反萃取后借助偶氮胂Ⅲ进行分光光度测定。     

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定稀土氧化物中微量铈

基于Ce 对偶氮胂Ⅲ有褪色作用 ,因此 ,本文研究了分光光度法测定铈。试验表明 ,在 0.72～ 2.70mol/L的H2 SO4介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 10nm ,表观摩尔吸光系数为 7.71× 10 3,Ce 量在 0～ 8μg/mL范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好 ,用于测定混合稀土氧化物中的微量铈时 ,结果满意。     

用偶氮氯膦Ⅲ直接光度法测定钢铁中的稀土

过去测定钢铁中的稀上,采用甲基异丁酮萃取分离基体铁等干扰元素,然后用偶氮胂Ⅲ比色测定。该法操作繁琐,流程冗长,且有机试剂污染环境,有碍分析人员的健康。为此,我们对偶氮氯膦Ⅲ直接光度法测定钢铁中的稀土进行了试验。偶氮氯膦Ⅲ在pH=l左右与稀土元素显色反应具有相当高的选择性,可免除许多离子干扰;另一方面许多阴离子如     

聚乙二醇—偶氮伸Ⅲ萃取光度法测定锆的研究

研究了偶氮胂Ⅲ (ArsenazoⅢ )作萃取剂和显色剂 ,在聚乙二醇 (PEG) - (NH4) 2 SO4-ArsenazoⅢ体系中的非有机溶剂萃取光度法测定锆。将络合物从 0 2 5mol/LHCl水溶液中萃取到PEG相 ,其最大吸收波长位于660nm ,ε =1 90× 1 0 4 和 1 70× 1 0 4 。Zr 的线性范围为 0～ 3 0 μg/mL和 3 0～ 5 0 μg/mL ,锆与ArsenazoⅢ的配位比为 1∶2。方法用于镁锌合金及铝合金中锆的测定 ,获得满意结果。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法快速测定球铁中的残余稀土

采用草酸隐蔽—偶氮氯膦Ⅲ光度法测定球铁QT400—18中残余稀土，在pH值为0．4～0．9的硫硝混合酸介质中，偶氮氯膦Ⅲ能与稀土形成蓝色配合物，最大吸收波长位于670nm处，稀土含量在0．018％～0．058％范围内符合比耳定律。该方法分析速度快，准确度高，可以满足生产需要。     

磷酸三丁脂萃取磷钼酸和磷钨酸的反应历程

埃弗斯齐格耶娃等本文参考文献1—3对从盐酸溶液中用磷酸三丁酯萃取钼和钨进行了研究。可以确定,由于萃取的结果在有机相中生成成分为     

矿石中稀土总量的快速测定—偶氮氯膦Ⅲ光度法

本文拟定了采用偶氯氮膦Ⅲ作显色剂,以草酸为掩蔽剂,在较强酸度下显色,可不经分离或只经一次强碱——EDTA 分离(对于含 CaO>10%的样品)测定矿石中稀土总量的方法。经大批量生产实践和外部验证,结果令人满意。     

偶氮氯膦Ⅲ萃取光度法快速测定高温合金中微量锆

合金中微量锆的测定,采用较多的是偶氮胂Ⅲ光度法。对于较复杂合金,一般需要分离复杂的共存元素后测定。流程长、操作繁杂,难以满足生产的要求。有资料介绍萃取光度法。我们研究了微量锆在异戊醇介质中与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应。采用萃取光度法,可大大提高锆的灵敏度及选择性。用此方法测     

低合金钢中微量稀土的测定—偶氮氯膦Ⅲ直接光度法

我们以前一直采用铜试剂分离偶氮氯膦Ⅲ光度法测定稀土,手续繁琐;且灵敏度不高.经试验改用偶氮氯膦Ⅲ直接光度法,操作简便,测定下限可达0.005%。方法要点:试样用酸分解,以草酸掩蔽铁和锰、钼、铬、镍、铝、钒、钛、铜等共     

采用磷酸三丁脂萃取分离盐酸介质中的硒和碲

一、前言一度被看成毒药的硒,现在可能是重金属(Cd~2~+、Hg~2~+、Cu~2~+及其他金属)中毒的天然解毒剂,因此引起人们极大的兴趣。然而对采用磷酸三丁酯从氯化物水溶液中萃取分离硒(Ⅳ),碲(Ⅳ)还了解甚少。日本的几位科学家已从分析的观点报导了Te(Ⅳ)和Te     

钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化二甲苯蓝FF动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)

在稀H2SO4介质中及85℃的加热条件下,Ru(Ⅲ)对高碘酸钾氧化二甲苯蓝FF褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新方法。探讨了最佳实验条件。非催化反应与催化反应在610 nm处吸光度差值与钌(Ⅲ)的质量浓度在0.000~0.060μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.698×10-10g/mL。测定了动力学参数。该催化反应为准一级反应,反应表观速率常数为3.923×10-3/s-1,表观活化能为64.30 kJ/mol。用于分子筛催化剂和活性炭样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,其回收率分别为102.0%和103.2%。     

球墨铸铁中痕量稀土总量的测定——三溴偶氮肿直接光度法

在光度法测定稀土的研究中,以变色酸双偶氮衍生物作为显色剂在国内外已有许多报道。近来,三溴偶氮胂作为一种高灵敏度的新型显色剂亦可直接用于测定稀土总量。本文将此显色剂用于测定球墨铸铁及低合金钢中的稀土总量。灵敏度高,发色迅速,生成的络合物稳定,可测定含稀土总量0.001～0.x％的钢铁试样。本法简便快速且准确,可用于日常分析。     

新显色剂三溴偶氮氯膦直接光度法测定钢铁中稀土总量

三溴偶氮氯膦[2-(2-膦酸基-4-氯苯偶氮)-7-(2,4,6-三溴苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]是一种新的不对称变色酸双偶氮衍生物,属酸性介质中检测稀土元素的高灵敏度显色剂。在盐酸溶液中,试剂与稀上元素的反应瞬时完成,生成的有色络合物至少可稳定48小时。各稀土元素络合物的最大吸收峰比较集中(642～650nm),摩尔吸光系数亦较相近,即铈、钇组稀土络合物的光吸收性质比较一致。实验证明,大多数常见离子不干扰测定,在适量草酸存在下,可不经分离直接测定钢铁中微量稀土总量;结果满意。     

偶氮氯膦mN—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钍

高灵敏度的希土显色剂偶氮氯膦mN:2—(4—氯—2膦酸基苯偶氮)—7—(3—硝基苯偶氮)—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸(CPAN),已用于测定铈组元素。用该试剂三元络合物体系测定钍,目前尚未见报导。 本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用偶氮氯膦mN测定钍的各种条件:在0.8N的盐酸介质中,络合物最大吸收波长680nm,络合物组成为Th:CPA—mN:CTMAB=1:2:2,摩尔吸光系     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色光度法测定稀土氧化物中微量铈

利用Ce（Ⅳ）的强氧化性对1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的褪色作用，建立褪色分光光度法测定微量铈的新方法。试验选择了最佳测定条件，讨论了共存离子的干扰情况。结果表明，在0．06～0．12mol／L H2 SO4介质中，有色溶液的最大吸收波长为440nm表观摩尔吸光系数ε=1．02×10^4L·mol^-1·cm^-1.铈量在0～8．0mg／L范围内与有色溶液褪色程度呈线性关系。方法用于稀土氧化物中微量铈的测定，相对标准偏差≤4．7％，回收率为94％～103％。     

钛-硫氰酸盐-三辛基氧化膦萃取光度法测定锂精矿中微量钛

钛的光度法测定，应用较多的是二安替比林甲烷法。其灵敏度、选择性都较好，但硅的干扰较重〔１，２〕。钛－硫氰酸盐－ＴＯＰＯ三元络合物萃取光度法，已用于氧化铝中微量钛的测定〔３〕。该法灵敏度高，受硅干扰小。本文在此基础上，结合矿样实际，进一步探讨了Ｔｉ－Ｓ...     

三溴偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量Liao

在酸性介质中，微量Ｌｉａｏ（Ⅲ）在存在对ＫＩＯ４氧化三溴偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量Ｌｉａｏ的催化分光光度分析法，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中Ｌｉａｏ的测定，结果满意。