高效液相色谱在检测维生素B2中的应用

本文综述了应用高效液相色谱法测定维生素B2过程中样品处理及分离、检测条件，并展望了今后的工作方向。     

泽兰化学成分反相高效液相色谱分离条件的优化

优化了泽兰V(乙醇)∶V(水)=70∶30提取物的分离条件。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)考察了不同波长、酸抑制剂类型及其浓度、流动相梯度、进样量以及柱温对其分离效果的影响。确定其分离条件如下:Hypersil ODS2色谱柱(5μm,4.6 mm i.d.×250 mm);流速1.0 mL/m in;检测波长280 nm;流动相:(A)(甲酸)=0.75%的水溶液(以下简称为X%Y-水,其中X为数字,Y为水中的添加剂),(B)乙腈;梯度洗脱条件为:φ(B)=10%(5 m in)65 m inφ(B)=55%;进样量为20μL;柱温30℃。该方法获得的色谱图基线较平稳,分离度较高,能有效地对泽兰化学成分进行分析,可用于泽兰的质量控制。     

高效液相色谱快速测定牛奶中的维生素A

牛奶样品经无水乙醇沉淀蛋白质后，用石油醚提取，提取液直接用高效波相色谱分析，色谱条件为：色谱佳外μ-porasil（粒度10μm）3．9×300mm；流动相石油醚：三氯甲烷＝200：15（体积比），流速2ml／min；紫外检测器。该方法快速、简便，回收率95％～98％，可用于强化维生素A牛奶的质量控制。     

高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析

以正已烷-异丙醇(体积比80:20)为流动相.使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230 nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量.测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%.     

手性化合物及其高效液相色谱分离影响因素

本文简要介绍了手性化合物,并对手性化合物的高效液相色谱拆分机理及影响拆分的实验因素进行了讨论。     

HPLC法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠

确立了注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠的液相色谱测定方法,色谱柱:C_(18)(150×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L~(-1)KH_2PO_4(含有5mmol·L~(-1)庚烷磺酸钠):乙腈=88:12,流速:1.00mL·min~(-1),检测器为紫外检测器,检测波长为254nm,结果证明,此方法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠是可行的。     

高效液相色谱法测定某能量饮料中七种水溶性维生素的研究

报道了利用反相液相色谱法测定某能量饮料中七种水溶性维生素(维生素C、PP、B5、B6、B1、B2、叶酸).样品利用Supelco C18(500mg)固相萃取柱萃取后,直接注入高效液相色谱柱Phenominex C-18(250 mm×4.6 mm),采用等度洗脱,流动相为0.1 mol/LKH2PO4(pH=7.0)-甲醇(体积比90∶10),流速为0.5 mL/min.各个化合物的保留时间以及UV谱图与标准谱图的对比可以指认各化合物.该方法的检测限为0.05～0.2 mg/L,平均回收率为94.71%～97.03%.     

高效液相色谱分离定量硝基芳香族化合物

本文采用反相高铲液相色谱法，择用国产液相色谱填料ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７自行装柱，甲醇、水为流动相、分离定量硝基芳香族化合物，获得优佳色谱条件及满意的定量结果。     

高效液相色谱同时测定维生素C,苯甲酸,山梨酸,糖精钠

用反相高效液相色谱同时测定维生素Ｃ、苯甲酸、山梨酸、糖精钠,方法简便,快速,准确度和精密度都很谪,回收率高,重现性好,变异系数为４．７％。