稳定的乳剂

杀扑磷化学名称为0,0-二甲基S-[5-甲氧基-2-氧代-2,3-二氢化-1,3,4-噻二唑基-(3)-甲基]二硫代磷酸酯乳剂或可湿性粉剂,广泛用作果树及蔬菜的害虫防治剂。杀扑磷[简称DMTP]:     

杀细菌剂高通量筛选研究

[目的]为了提高杀细菌剂的筛选效率,促进新型杀细菌剂的开发,从而有效的防治植物细菌性病害,开展了高通量筛选研究。[方法]将引起西甜瓜果斑病的Acidovorax citrulli作为防治对象,采用小型化的筛选体系,以及使用微孔板读数仪对试验结果进行快速批量调查,对大量化合物进行高通量筛选研究。[结果]通过对实验过程和结果调查方法进行优化改进,建立了高效、准确的杀细菌剂高通量筛选体系,将筛选效率提高到每年6万个化合物。[结论]高通量筛选体系能够高效的从大量化合物中发现具有抑菌活性的化合物,对获得的活性化合物展开深入研究,极有可能发现新型高效杀细菌剂。     

五氟磺草胺合成中磺酰胺缩合反应的工艺研究

考察了缚酸剂种类、反应温度、投料比等因素对磺酰胺缩合反应收率的影响。研究发现,磺酰胺缩合反应的最佳工艺条件为:n(2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)∶n(2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯)=1∶3.5、缚酸剂用量为2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶物质的量的2.5倍、反应温度40℃,磺酰胺缩合反应的收率为63.0%。     

新型1,3,4-噁二唑类化合物的设计、合成及杀细菌活性

[目的]发现结构新颖的高效杀细菌剂。[方法]以取代苯甲酸为起始原料，采用活性亚结构拼接策略。[结果]设计、合成了一系列1,3,4-噁二唑类化合物，其结构经¹H NMR和ESI-MS确证。初步的温室生物活性测试结果表明，化合物7d具有优异的杀细菌活性，在测试质量浓度为400 mg/L时，化合物7d对甜瓜果斑病的防效高达91.71%，优于对照药剂硫酸链霉素。[结论]化合物7d可作为先导化合物进行进一步研究。     

5-酰胺-3-氰基-1-(2,4-二氟-6-甲基苯基)-吡唑在茶小绿叶蝉防治中的应用

[目的]研究5-酰胺-3-氰基-1-(2,4-二氟-6-甲基苯基)-吡唑对茶小绿叶蝉的防治应用。[方法]通过将5-酰胺-3-氰基-1-(2,4-二氟-6-甲基苯基)-吡唑与氧乐果复配,随后将其与2种农药单剂对茶小绿叶蝉防治效果进行比较。[结果]当5-酰胺-3-氰基-1-(2,4-二氟-6-甲基苯基)-吡唑与氧乐果配比为3颐1~5颐1时,对茶小绿叶蝉幼虫的处理属于安全处理;连续施药能够有效防治茶小绿叶蝉的寄生,且防效适中;复配药剂在茶叶上的沉积量为6.35 mg·cm~(-2),沉积量适中。[结论]首次将5-酰胺-3-氰基-1-(2,4-二氟-6-甲基苯基)-吡唑与氧乐果复配用于小绿叶蝉防治,结果表明其毒性低,取得较好防效,为吡唑类杀虫剂防治茶小绿叶蝉的开发奠定了理论基础。     

含氟聚合物及其涂料

<正>201404004含氟的有机硅氧烷化合物及其防污剂和硬膜涂料的制备:JP2013-180 971[日本专利公开]/日本:Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.(Sato,Shinichi等).-2013.09.12.-23页.-2012/45 266(2012.03.01);IPC C07F7/12题述防污剂含有含氟的有机硅氧烷化合物。该化合物的通式为Rf[QSi[OSi(R1)2R]n[OSi(R1)2(CH2)mXCOCR2:CH2]3-n]2[Rf表示C2-16氟亚烷基、C3-200二价氟聚     

中国专利信息——金属材料表面转化膜专辑

钢铁表面敏化发黑剂及使用该发黑剂的发黑工艺方法公开号　1 4 53394　　申请人　柳州市建筑机械总厂　　地址　5450 0 5广西壮族自治区柳州市龙泉路3号　　一种常温钢铁表面敏化发黑剂及使用该发黑剂的发黑工艺方法,该发黑剂包括敏化剂及常温发黑液,其配方为:①敏化液:CuSO # -[4]·5H # - [2 ]O :4～1 0g/l,NiSO # - [4]·7H # - [2 ]O :1～5g/l,柠檬酸钠:4～1 0g/l,酒石酸:4～1 0g/l,氨基磺酸:4～1 0g/l,H # - [2 ]O :余量,pH =2～4 ;②常温发黑液:硫化钠:40～1 0 0g/l,乙醇:2 0～50ml/l,H# - [2 ]O :余量,pH =8～1 0。将该发黑剂…     

依匹斯汀中间体6-氯-11H-二苯[b,e]氮杂卓的合成研究

以5,11-二氢-二苯[b,e]氮杂卓-6-酮为原料,三氯氧磷为氯代试剂,以N,N-二甲基苯胺为缚酸剂,在无水的条件下,经过氯代反应合成6-氯-11H-二苯[b,e]氮杂卓,并通过IR1、H-NMR对6-氯-11H-二苯[b,e]氮杂卓进行了表征。研究了影响Ⅱ纯度及产率的因素。结果表明,适宜的合成条件为:5,11-二氢-二苯[b,e]氮杂卓-6-酮与三氯氧磷的摩尔比为1∶8,催化剂用量为0.6 mol的N,N-二甲基苯胺,控制反应温度130℃,反应5 h,用15%碳酸氢钠溶液,12%碳酸氢钠溶液和水各洗一次,可得到纯度理想、产率96%的6-氯-11H-二苯[b,e]氮杂卓。     

Cis-8-甲氧基-[1,3]-二氮杂螺[4,5]癸-2,4-二酮的合成与优化

通过对cis-8-甲氧基-[1,3]-二氮杂螺[4,5]癸-2,4-二酮的合成过程中投料比、温度、时间、p H值等条件的研究,确定了合成cis-8-甲氧基-[1,3]-二氮杂螺[4,5]癸-2,4-二酮的条件为温度40~45℃,保温时间20h,投料比4-甲氧基环己酮:碳酸铵:氰化钠=1.00:2.20:1.02,p H值为9~10,反应后cis-8-甲氧基-[1,3]-二氮杂[4,5]癸-2,4-二酮的收率达到40%以上。     

创新型混剂对柑橘溃疡病的田间防治效果

[目的]为了充分发挥创制杀菌剂FM-86对柑橘溃疡病的防治潜力,将其与氢氧化铜组成创新型混剂,开展防治柑橘溃疡病试验研究。[方法]应用创新型混剂对柑橘叶片和果实溃疡病开展多点田间防治试验。[结果]含有FM-86和氢氧化铜的创新型混剂在400、600 g a.i./hm²对柑橘溃疡病能够达到75%以上的田间防效。[结论]创新型混剂具有防效理想,安全性高和环境相容性好的特点,具有很好的应用前景。     

烟草青枯病生防芽孢杆菌协同防治药剂的筛选和复配

[目的]为提高解淀粉芽孢杆菌Bs2-4防治烟草青枯病效果,筛选出与Bs2-4菌株复配药剂及比例。[方法]采用抑菌圈法测定7种杀菌剂和Bs2-4菌对烟草青枯病菌的毒力,计算EC50值。平板菌落计数法测定杀菌剂与Bs2-4菌生物相容性,Horsfall法确定复配方案。[结果]硫酸链霉素抑制中质量浓度最低,为170.01 mg/L,且与Bs2-4菌有较好生物相容性。170.01 mg/L硫酸链霉素与3.3×107 cfu/m L Bs2-4菌体积比为4∶6时,IR值为1.232。复配剂对烟草青枯病菌生长抑制率达68.59%,烟草青枯病防效达65.85%,显著高于单剂防效。[结论]硫酸链霉素可与解淀粉芽孢杆菌Bs2-4菌联用防治青枯病,混剂施用减少一半化学农药施用量。     

2,4-二叔丁基苯酚对秀丽隐杆线虫的毒杀作用

[目的]研究2,4-二叔丁基苯酚对线虫的作用。[方法]采用浸虫、熏蒸及土壤处理等3种方式测定2,4-二叔丁基苯酚对秀丽隐杆线虫的毒杀作用。[结果]2,4-二叔丁基苯酚能有效杀死秀丽隐杆线虫,其中熏蒸作用较强,且随着温度升高,熏蒸杀线虫活性增强,处理土壤时也能较好杀死线虫。[结论]2,4-二叔丁基苯酚对秀丽隐杆线虫有较好毒杀作用,可作为潜在杀线虫剂进一步研究。     

RAFT法制备窄分布温敏性PNIPAAm

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为反应介质,偶氮二异丁氰(AIBN)、三硫代碳酸二(α,α′-二甲基-α-乙酸)酯(BDATC)作为链转移剂,使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行可逆加成—断裂链转移自由基(RAFT)聚合,考察了引发剂(I)与链转移剂(CAT)的浓度比对NIPAAm的RAFT反应结果的影响。结果表明:70℃下,当[CAT]0/[I]0介于20:1～5:1,均可得到分子量分布窄、分子量可控的PNIPAAm,说明其聚合过程符合活性聚合反应的特征。     

细菌抑制剂离体生物活性试验

[目的]为明确化学药剂对病原细菌的离体抑菌活性,进而为田间病害防治提供优秀的候选药剂。[方法]将黄瓜细菌性角斑病菌(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)等常见病原细菌作为防治靶标,利用带菌平板法,对药剂的离体抑菌活性进行对比研究。[结果]不同的药剂对病原细菌的离体抑菌活性差异很大,链霉素、土霉素等药剂对多种病原细菌具有较高的离体抑菌活性。[结论]试验采用带菌平板法,能够对药剂的离体抑菌活性进行准确检测。     

PP成核剂中间体二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的合成

以环戊二烯与顺丁烯二酸酐为原料,通过Diels-Alder反应合成了聚丙烯成核剂中间体二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐。通过实验确定了合成二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的优化条件为:顺丁烯二酸酐与环戊二烯摩尔比1.000∶1.050;溶剂石油醚与乙酸乙酯等体积混合,溶剂用量占进料总质量的46%;环戊二烯滴加温度控制在10～15℃,滴加30 min;升至60℃,继续反应20 min。在优化条件下,二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的收率大于95%。熔点、元素分析、红外光谱及X射线衍射分析均表明合成产物为目标产物。     

溶析结晶法在离子液体[ C5mim][OAc]合成中的应用

研究了用溶析结晶法辅助合成一种新型的碱性离子液体:1-甲基-3-戊基咪唑醋酸盐([C5mim] [OAc]),并通过1HNMR进行了表征.合成[c5mim][ OAc]所需中间体溴代1-甲基-3-戊基咪唑[C5mim][ Br],因其凝固点很低给重结晶纯化带来了难度.基于这一点,本文提出了用二次去离子水作为析出剂进行离...     

唑菌酯混剂对稻瘟病的防治

[目的]为了充分发挥唑菌酯对稻瘟病的防治潜力,同时减缓抗药性问题的产生,开展唑菌酯与氟环唑组成混剂防治稻瘟病的相关研究.[结果]筛选得到一种唑菌酯与氟环唑的增效型混剂,田间试验结果表明:混剂对稻瘟病具有优异的田间防效.[结论]唑菌酯单剂及其增效混剂,在室内试验中对稻瘟病菌有很高的离体抑菌活性,在田间试验中能够很好的防治稻瘟病的发生.     

丙炔(口恶)草酮的合成新方法

[目的]研究一种温和、安全性好的丙炔[口恶]草酮合成新方法。[方法]以无水碳酸盐为缚酸剂,在DMF溶剂中,5-特丁基-3-[2,4-二氯-5-羟基苯基]-1,3,4-[口恶]二唑-2(3H)-酮与对甲苯磺酸炔丙基酯反应合成丙炔[口恶]草酮,探究了实验条件对反应的影响。[结果]以对甲苯磺酸炔丙基酯替代燃爆性强的3-氯丙炔,在常压、无催化剂条件下合成丙炔[口恶]草酮,收率最高为97.1%,溶剂回收可循环使用。     

新颖喹啉类杀虫剂Flometoquin

正Flometoquin是日本明治制药株式会社与日本化药株式会社共同开发的新颖喹啉类杀虫剂。该剂主要对缨翅目害虫(蓟马)、粉虱类、瘿螨类和小型鳞翅目害虫具有优异的防治效果,且杀灭速度快,持效期长。Flometoquin具有新颖作用机制,可用于防治对现有杀虫剂产生抗药性的害虫。1理化性质~([1-2])Flometoquin的化学名称:2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]喹啉-4-基甲基碳酸酯     

8-羟基喹啉钙防治细菌性病害室内毒力及田间药效试验

[目的]研究8-羟基喹啉钙防治植物细菌性病害效果,测定其对细菌的毒力作用和田间药效。[方法]采用室内毒力测定与田间药效试验相结合的方法。[结果]结果表明8-羟基喹啉钙可以有效地控制植物细菌病害;8-羟基喹啉钙分别与噻霉酮、四霉素复配对水稻白叶枯病菌毒力表现为增效。20%喹啉钙SC532.8 mg/L+0.3%四霉素CS888.8 mg/L或20%喹啉钙SC 100.0 mg/L+3%噻霉酮ME 1999.8 mg/L,对水稻白叶枯病及水稻细菌性条斑病防效在85%以上。[结论] 8-羟基喹啉钙可以有效控制植物细菌性病害。