顺丁烯二酸酐共聚物降低柴油冷过滤点的研究

合成的一种顺丁烯二酸酐共聚物对柴油有明显的降凝，降滤效果。     

CO_2在碳酸氢钠水溶液中溶解度的研究

实验研究了ＣＯ２在不同温度、压力下在碳酸氢钠水溶液中的溶解度，并对所测定的溶解度数据用新建立的热力学模型进行了模型计算，并同改进的Ｐ－Ｔ方程进行了比较。结果表明新热力学模型的计算结果与实验数据吻合较好，尤其在压力较高时，该模型能给出优于改进的Ｐ－Ｔ方程的计算结果。     

氢气在馏分油中溶解度的模拟研究

采用Aspen Plus软件建立了氢气在馏分油中溶解度的计算模型,对比分析了直馏汽油、柴油、蜡油、渣油4种馏分油中氢气溶解度随温度和压力的变化规律,进一步研究了馏分油中烃类组分的碳链长度、饱和度、结构对氢气溶解度的影响。实验结果表明,在馏分油中氢气的溶解度随压力的增加而增大;在一定温度范围内,馏分越重,氢气的溶解度越大;高温条件下氢气的溶解度受馏分油中环烷烃、芳烃等组分的影响;馏分油中烃类组分碳链越长、饱和度越高、支链越多,氢气的溶解度越大。     

氢气在石油馏分中溶解度的测定

在温度为２２～２５０℃和压力为２～ １２ ＭＰａ条件下,测定了氢气在甲苯、正庚烷、汽油、柴油、蜡油和常压渣油馏分中的溶解度。结果表明,氢气在甲苯、正庚烷和石油馏分中的溶解度随温度和压力的提高而增加,也随馏分沸点的上升而增加,但氢气在常压渣油中的溶解度小于在蜡油和柴油中的溶解度。     

顺丁烯二酸酐在癸二酸酯类有机溶剂中的固液平衡

采用升温法在 8～ 48℃范围内测定了顺丁烯二酸酐分别在癸二酸二甲酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯和癸二酸二异辛酯的固液平衡数据。分别用经验公式 ,λH方程及Wilson方程对数据进行了关联。Wilson方程能很好地关联数据结果 ,λH方程回归的误差较大。     

费托合成中气体在液相石蜡中溶解度关联的研究

对小分子气体 （ Ｃ Ｏ、 Ｈ２ 、 Ｃ Ｏ２ 、 Ｃ Ｈ４ 、 Ｃ２ Ｈ４ 、 Ｃ２ Ｈ６ 等） 在费托合成 重质产物 （ 即石 蜡） 中的溶解度进行了关联。研究表明, Ｓ Ｒ Ｋ 方程经过适当的改进可以对这种溶质分子尺寸与溶剂分 子尺寸差别很大的极端情形进行定量描述。通过对文献中２９ 个与费托合成相关的二元体系 （ 共４０６ 组数据） 溶解度数据的回归, 得到了改进的 Ｓ Ｒ Ｋ 方程。该方程能够在蜡碳数范围为２０ ～６１ 的体系中使用; 在此范围内, 平均绝对偏差小于６ ％ 。而且, 适当的外推也不致于引起太大的误差。     

气体在聚合物中的溶解度的模型研究

将PT状态方程应用到气体在聚合物中的溶解度计算,采用拟合纯聚合物PVT的方法,解决了PT状态方程用于聚合物时的参数问题,分别用与Flory Huggins的GE模型相结合的Wong-Sandler和vanderWaals混合规则来关联计算气体在聚合物中的溶解度,其计算结果平均相对误差分别为1 846%和6 784%。     

气体在N-甲酰吗啉溶液中溶解度模型的研究

估算了N-甲酰吗啉(NFM)的临界参数Tc,Pc和偏心因子ω,结合计算出的临界参数,运用状态方程,对文献中CO2,H2S,C2H6和CH4在N-甲酰吗啉溶液中的溶解度进行了考核,并通过相平衡实验数据优化得到了组分间的交互作用参数Kij。考核结果表明,对于以上气体在NFM中的溶解度计算,应用PR状态方程结合vdW混合规则是较好的选择。     

苯酐生产技术进展

介绍了通过邻二甲苯工艺路线生产苯酐的几种技术,包括传统的单固定床氧化反应器、开发的双固定床反应器、用马来酸酐作为液体低共熔混合物回收苯酐和基于改善的耐磨催化剂的流化床反应器。探讨了生产技术的经济性,并对催化剂技术、工艺研究与开发及其工业现状进行了综述。     

不加氢条件下CT催化剂的乙烯聚合动力学

研究了CT催化剂在常压下的乙烯聚合动力学行为 ,采用动力学和相对分子质量法测定了CT催化剂体系的活性中心浓度 ,在此基础上对链增长速率常数等动力学参数进行了计算。研究结果表明 ,该催化剂体系具有较高活性的原因是由于其同时具有较高的活性中心浓度和较高的链增长速率常数     

苯酐酸水生产富马酸新工艺

邻二甲苯氧化生产苯酐过程中,除生成苯酐外还副产少量的顺酐,顺酐经水吸收变成顺丁烯二酸水溶液,然后经过精制、异构化变成富马酸,这一回收工艺既简单又适用,但收率低,产品质量较差,并伴有二次污染,为解决这些问题,研究开发了一种新工艺,对过去的老工艺进行了改造,产品质量大大提高,原料消耗及污水排放量大大降低,经济效益明显。     

新型高负荷苯酐催化剂

通过单管模试装置研究了邻二甲苯氧化制苯酐(PA)高负荷催化剂工艺参数的变化以及催化剂的稳定性。该催化剂在单管风量4 0m3/h、盐浴温度358～360℃的条件下,邻二甲苯质量浓度达85～90g/m3,反应器出口苯酐质量收率111%～113%,粗苯酐中苯酞质量分数不大于0 04%。同时,重复性实验表明,该催化剂具有很好的重复性能。此外,在催化剂开车初期,少量停车次数对催化剂性能无明显影响,高热点温度实验表明,该催化剂具有良好的耐热稳定性。     

增产邻二甲苯的措施

分析了目前芳烃装置邻二甲苯生产现状及存在的问题 ,与设计方案进行比较后 ,提出了提高邻二甲苯产量、质量的建议及优化操作方案 ,并对工艺技术改进提出了一些设想。     

苯乙烯/α-蒎烯嵌段共聚物的性能研究

研究了苯乙烯 /α -蒎烯嵌段共聚物的溶液粘度、热性能和相增容性能等。结果表明 :相对于苯乙烯的均聚物而言 ,该嵌段共聚物的溶液粘度有所增大 ;DSC、TG分析表明 ,α -蒎烯链节的引入增大了聚苯乙烯分子链间的距离 ,使该嵌段共聚物的玻璃化转变温度和热失重 1%时的温度相对于苯乙烯的均聚物有所下降 ;利用扫描电镜研究了该嵌段共聚物对聚苯乙烯和低密度聚乙烯共混体系的相增容性能 ,结果表明 ,该嵌段共聚物对聚苯乙烯和低密度聚乙烯共混体系有一定的增容作用和增韧作用     

乙炔与甲酸甲酯一步加氢酯化合成丙烯酸甲酯

利用固定床反应器考察了乙炔与甲酸甲酯一步加氢酯化合成丙烯酸甲酯的催化剂 ,优化了反应工艺条件。以NiCl2 为前体制备的NiO/Al2 O3催化剂 ,在反应温度 2 2 0℃、反应总压 5 .5～ 6.0MPa、一氧化碳分压 2 .5MPa、GHSV63 0h- 1 、乙炔 /甲酸甲酯摩尔比 1.8～ 2 .0的条件下 ,甲酸甲酯的转化率达 68% ,丙烯酸甲酯选择性为 62 %     

分子筛催化合成甲基叔丁基醚反应宏观动力学

在改性β分子筛液相催化异丁烯与甲醇合成甲基叔丁基醚反应本征动力学的基础上 ,考察了催化剂粒度变化对反应的影响 ,建立了宏观动力学方程。用最小二乘法和数值积分法对动力学试验数据进行拟合 ,得到有效扩散系数Def=1 8× 10 - 8exp[-1914 1/(RT) ] ,并将异丁烯转化率实验值与由宏观动力学方程的计算值相比较。结果表明 ,所建立的宏观动力学方程能很好地描述存在内扩散影响的分子筛液相催化醚化反应过程。并采用模型方程预测了反应条件和催化剂粒度对醚化反应结果的影响     

苯酐催化剂稳定性的分析

通过单管模式装置和程序升温还原、程序升温氧化等分析方法,研究了邻二甲苯氧化制苯酐催化剂在开、停车过程中的稳定性。有些催化剂在停车状况下,空气通过催化剂床层而导致催化剂中钒价态升高,催化剂活性下降。制备苯酐催化剂时添加适量的助剂铯,提高了催化剂的选择性和稳定性。不同方法制备的苯酐催化剂,钒与铯的合适配比也不同。