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《精细化工原料及中间体》2015,(8)
<正>"十二五"期间,我国提出了煤化工产业升级示范的发展思路,主要在技术装备水平、煤耗、水耗、污染物排放等方面提出了更加严格的要求。"十三五"时期是我国现代煤化工由产业化示范向产业化发展的过渡时期,也是提高全行业技术水平和经济效益的关键时期,创新是这一时期产业发展的关键。目前,我国煤化工行业已具有一定的规模,在直接液化、煤气化、气体净化、产品合成(油品、甲醇、氨、乙二醇、二甲醚等)、产品加工、副产回收、公用配 相似文献
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马晓妍 《中国石油和化工标准与质量》2012,32(5):271
煤炭是石油和天然气的首选替代能源,随着石油价格持续走高和能源、化学品需求的日益增长,煤化工领域具有极大的发展潜力。但同时煤化工也是高耗能、高耗水、高污染的产业,必须考虑对生态环境的影响。"十二五"期间,我国煤化工产业应向资源节约、环境友好型方向发展,现代煤化工以示范为主,严格限制煤炭调入地区发展煤化工产业。 相似文献
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《煤炭加工与综合利用》2017,(2)
从技术分析的角度,结合"十二五"现代煤化工技术研发及示范进展情况,阐述了以煤制油、煤制气、煤基化工品等为代表的现代煤化工技术现状,提出了产业技术需求;从新技术研发及中试、大规模化工程示范以及技术升级示范三阶段探讨了技术发展趋势,以期合理定位新常态下现代煤化工技术的发展方向,为现代煤化工产业的健康发展提供指导。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2019,(1)
<正>改革开放40年来,也是现代煤化工产业飞速发展的40年。在这期间,我国现代煤化工实现了从跟跑到领跑的跨越。经过科技攻关,特别是通过"十一五"以来的工程示范和推广,我国现代煤化工产业取得了突破性进展。一是先进煤气化技术取得重大进展。近年来,我国先后开发了多喷嘴对置式水煤浆气化、清华水冷壁水煤浆气化、两段式干煤粉加压气化等一批先进技术。二是关键技术取得重大突破。神华集团研发的煤直接液化工艺和煤直接液化 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2016,(12)
近20年来,我国煤化工发展势头迅猛,通过对煤化工发展历程的探究,为推进现代煤化工的健康有序发展,总结了我国现代煤化工产业发展问题。从煤资源、水资源、环境承载能力、技术经济等方面多角度分析,为我国现代煤化工项目的实施提出了科学意见。 相似文献
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《煤炭加工与综合利用》2017,(12)
结合我国煤炭深加工现状,对我国《煤炭深加工产业示范"十三五"规划》和《现代煤化工产业创新发展布局方案》两政策文件进行分析,涉及煤炭深加工产业的定位组成、发展阶段、发展环境、发展步骤、管理布局,以及环境等诸多方面。 相似文献
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介绍了国内煤化工产业基本情况及存在问题,论述了我国现代煤化工产业仍处于工业化试验和产业化示范阶段,其工艺技术的成熟度和经济性存在较大的提升空间。结合安徽资源禀赋和重点项目进展情况,分析了安徽省煤化工产业的优势与不足,建议安徽省发展现代煤化工产业应以传统煤化工转型升级为重点,尽快突破本地煤炭的煤气化难题。 相似文献
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《煤炭加工与综合利用》2016,(10)
介绍了目前我国已投产的现代煤化工产业现状;论述了现代煤化工产业面临的环境和水资源制约、部分技术的可靠性和项目的经济性差、生产技术标准和规范缺失、海外低成本石化产品的竞争压力等问题;提出了"十三五"期间的主要发展方向和基本定位。 相似文献
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介绍了我国无烟煤、贫煤、不黏煤和长焰煤等非炼焦煤的性质及在炼焦生产中的应用情况。利用非炼焦煤代替部分焦煤炼焦,成本优势十分明显,既可缓解焦煤资源不足的压力,还能优化我国煤炭资源的利用。 相似文献
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大同侏罗纪10—11#煤煤质特征及其控制因素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了大同10-11#煤的变质程度和煤岩特征,指出高含量的丝质组是大同10-11#煤最主要的煤岩特征,分析了大同10-11#煤煤类、化学和工艺性质与其沉积环境和变质程度的关系,探讨了大同10-11#煤煤质特征及其成因因素,提出了煤炭分选技术是扩大大同煤利用途径的有效手段,为大同煤的合理利用提供了理论基础。 相似文献
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在融碱法和高压液减法脱灰的基础上,研究了煤的常压液碱法脱灰。考察了碱煤比、反应温度、时间、粒度组成等对两种煤脱灰的影响,并对脱灰机理作了初步分析。 相似文献
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国内煤化工的现状及发展 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了国内煤化工行业的现状,详细介绍了煤制油、煤制烯烃、煤制天然气、煤制乙二醇、煤制芳烃项日的技术、经济情况,指出通过开发下游产品,合理利用CO2来改善产品单一、节能减排压力大问题。 相似文献
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Steps are now being taken to define in more detail the phenomenology of coal liquefaction and to provide a scientific basis for empirical correlations previously established between liquefaction conversion and basic compositional characteristics of coals. The rates of production of oils, asphaltenes and preaphaltenes have been determined at four temperatures for three coals, two of Carboniferous and one of Creaceousage. Products are formed more slowly from the younger coal (which is of slightly lower rank) than from the others, but oxygen, partly as OH but probably mostly in a type of ether, is lost more rapidly. It is estimated that the maximum content of O as cleavable ether is 7.7 atoms/100 C atoms for the younger coal (from Wyoming) and 4.1 and 5.1 for the other two (from Oklahoma and Ohio, respectively). Until ≈ 50% of the amount present in the Oklahoma coal is lost, the rates of removal of oxygen and organic sulphur are approximately equal; beyond this level, the removal of S is more rapid. The loss of organic sulphur from the Ohio coal is slightly faster. Even so, the data do not support the idea that cleavage of thioethers is more rapid than that of ethers and that this is the basic reason why a high organic sulphur content tends to promote liquefaction. Conversion of the pyrite in the Ohio coal to pyrrhotite occurs considerably more rapidly than the pyrite in the Oklahoma coal. In preliminary experiments, it is shown that a curve-resolving programme allows two aromatic and five aliphatic C-H stretching vibrations to be distinguished in FTIR spectra of the hexane-insoluble products, and the distribution changes with degree of conversion. In particular, there is evidence that new aryl methyl are generated during liquefaction, in agreement with evidence from oxidation studies. 相似文献
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The e.p.r. and i.r. spectra of hand-picked samples of calcite from Pittsburgh No. 8 coal, show that it contains the Mn2+ paramagnetic ion and clay minerals as impurities. Furthermore, comparison of the e.p.r. spectra of hand-picked and natural calcite shows that the Mn2+ spectrum in this coal originates from calcite, which when diluted in KBr or coal produces a spectrum similar to that reported by other investigators. The results obtained when coal-derived calcite was treated with dilute H2SO4 and HCI rules out the possibility that the Mn2+ originates from the pyrite or clays present in the coal. 相似文献
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