NO分子X2Π→A2Σ双光子跃迁选择定则的讨论

利用共振增强多光子离化光谱技术 ,获得了NO分子A2 Σ(υ′=0 ,1)态的 2 2共振多光子离化光谱。通过对上述离化过程中NO分子所表现出的不同于普通双原子分子的双光子跃迁选择定则的分析与讨论 ,得出NO分子由基态向A2 Σ态的双光子跃迁遵循与碱金属原子双光子跃迁选择定则相类似的结论 ,并利用NO分子A2 Σ(υ′ =0 ,1)态的双光子荧光激发光谱对上述分析结论进行了进一步的确认。     

NO分子H2∑ 态共振增强多光子离化谱

利用皮秒Nd：YAG激光器三倍频(355nm)输出泵浦的光学参量发生／放大器作激发源，获得了NO分子在585～645nm波长范围内的共振增强多光子离化(REMPI)谱。离化信号随激光强度的近5次方变化关系表明．NO分子吸收5个光子而离化，根据计算可以确定存此波长范围内NO分子通过中间共振态H^2∑^态而离化，离化通道为NO（X^2Ⅱ)→4hvNO(H^2∑^)→1hvNO^ e。由实验数据计算了H^2∑^态的基振动频率和振动力常数，并讨论了NO分子在4 1离化过程中所表现出的特殊跃迁选择定则。     

NO分子420～495 nm波长范围的共振多光子离化谱

以皮秒Nd：YAG激光器泵浦光学参量发生，放大器(OPG/OPA)做激发源，得到了NO分子在420～495nm波长内的共振增强多光子离化(REMPI)谱，离化信号随激光强度的近4次方变化关系表明，NO分子通过吸收4个光子而离化，NO分子由基电子态X^2Ⅱ(v”=0)经过中间共振态A^2∑(v’=0．1)、F^2△(v’=0，1，2)和H^2∑(v’=0．1，2)，通过(2 2)或(3 1)过程而离化。利用最小二乘法拟合获得了NO分子A^2∑、F^2△和H^2∑态的振动常数及平衡位置的力常数，结果与文献报道基本符合。     

NO分子A^2∑（v’=1）→X^2∏（v”=1～11）跃迁的激光诱导荧光光谱

用Nd1YAG激光器泵浦光学参量发生放大器做激发源，利用激光诱导荧光光谱技术得到NO分子在200～370nm范围内的荧光光谱，谱线峰值归属于A^2∑(v’=1)→X^2∏(v”=1,3～11)跃迁，用最小二乘法拟合获得NO分子X^2∏态振动常数，计算出平衡位置的力常数k。通过测量NO分子在不同气压下A^2∑→X^2∏跃迁的时间分辨谱，得到A^2∑(v’=1)态的自然寿命为180ns。结果可为用激光诱导荧光光谱技术探测大气污染物NO分子提供理论及实验参考。     

强激光诱导NO分子的多光子光声光谱

以Nd∶YAG激光器抽运的光学参量发生/放大器为激发源,采用脉冲光声（PA）光谱技术,获得了NO分子在420.0～470.0 nm波长区间的激光诱导光声光谱,光谱由规则的振动序列组成。通过测量光声信号随激光强度的变化,确定了光声信号产生于NO分子经X^2Π（v″=0）→A^2Σ（v′=0,1）的双光子激发跃迁及X^2Π（v″=0）→E^2Σ（v′=2,3,4）,F^2Σ（v′=1,2,3）,R^2Σ（v′=0,1）的三光子激发跃迁,对应于双光子激发跃迁的光声信号比通过三光子激发跃迁产生的光声信号强,由此确定了以可见光作激发光源,采用光声技术对NO分子进行探测的最佳激发波长为452.4 nm或429.6 nm。以实验结果为基础,获得了NO分子A^2Σ,E^2Σ,F^2Σ,R^2Σ激发电子态的振动常数分别为2346 cm^-1,2342 cm^-1,2397 cm^-1,2381 cm^-1,与采用其他方法测量的结果符合得较好。     

全国激光光谱、第三届激光基本问题联合讨论会学术论文摘要（Ⅱ）

·双光子跃迁的动力学过程 刘屹(长春光机学院) 高晓星(白求恩医科大学物理教研室) 本文从半经典理论出发,讨论了双光子跃迁的基本动力学过程及其跃迁几率,吸收截面、光谱线型和选择定则等参量,对单光子和双光子的有关过程进行了比较。 ·原子检测的激光增强电离光谱方法 丁大军、张在宣(吉林大学物理系、原子分子     

双光子共振介质光学双稳特性的理论研究

最近报导了在原子蒸气中,工作在三能级双光子近共振情形的光学双稳实验。由于在F-P腔内形成对双光子跃迁消除Doppler效应的结构,所有原子都对光学双稳的形成具有贡献,因此会形成较好的双稳特性。本文试图对双光子共振介质中的双稳特性进行一般性的理论分析,包括稳态双光子离共振情形,稳态双光子近共振情形以及瞬态双光子近共振情形。 对于双光子离共振情形,本文不需引入通常采用的平均场近似,便可得到一般非线性标准具的双稳特性方程组。     

NO分子A2∑(v′＝1)→X2∏(v＂＝1～11)跃迁的激光诱导荧光光谱

用Nd:YAG激光器泵浦光学参量发生放大器做激发源,利用激光诱导荧光光谱技术得到NO分子在200～370 nm范围内的荧光光谱,谱线峰值归属于A2∑(v′＝1)→X2∏(v＂＝1,3～11)跃迁,用最小二乘法拟合获得NO分子X2∏态振动常数,计算出平衡位置的力常数k.通过测量NO分子在不同气压下A2∑→X2∏跃迁的时间分辨谱,得到A2∑(v′＝1)态的自然寿命为180 ns.结果可为用激光诱导荧光光谱技术探测大气污染物NO分子提供理论及实验参考.     

钠蒸气中基于钠原子的三种电离机制的研究

本文探寻到钠原子５Ｓ态的双光子共振三光子电离通道,进行了如下实验,在钠原子分子系统中,通过两种方激发式：双光子共振激发（图１中ａ通道所示）和混合共振激发（图１中ｂ通道所示）,将钠原子激发到５Ｓ态,再吸收一个同样频率的光子而电离。进行电离信号检测,第一种激发方式有一个电离峰,对应３Ｓ－５Ｓ双光子共振激发电离;第二种方式有两个电离峰,对应３Ｐ－５Ｓ双光子共振激发电离。这对基于钠原子５Ｓ态电离,提供了新     

利用受激拉曼跃迁制备原子－光子的杂化纠缠态

提出了一种利用玻色-爱因斯坦凝聚体中三能级原子与一束较弱的相干态探测光和一束较强的经典耦合光相互作用产生受激拉曼跃迁制备原子－光子杂化纠缠态的理论方案。研究了探测光场与原子间的相互作用强度、双光子失谐量和处在基态的原子间的相互作用强度对制备杂化纠缠态的影响。结果表明,通过增加探测光场与原子间的相互作用强度或减小双光子失谐量,能够更快地制备纠缠程度更高的原子－光子杂化纠缠态。     

Cl分子多光子离化谱和三次谐波效应

双原子卤素小分子的高激发电子态的结构及性质的研究一直是原子、分子物理学最受重视的研究课题之一。近几年,紫外大功率惰性气体卤化物准分子激光器的广泛应用及发展,卤索分子木身激光作用的发现更诱发了人们对关联于激光跃迁及准分子形成动力学的卤素分子高激发电子态研究的兴趣。本工作我们用线偏振和园编振光激发的3+1多光子离化谱技术详细研究了Cl_2分子能量在8.86—10eV区间高激发Rydberg态的结构及性质。与单光子UVU光谱结果相比,发现并分配了一个新的u对称性的Rydberg态,仔细考察了由于Cl_2分子单光子分解产物Cl原子的三光子共振跃迁产生的三次谐波发射(THG)及其对Cl_2分子三光子跃迁过程的影响。     

多光子跃迁的量子理论

本文用全量子理论方法处理了多光子过程。利用Laplace变换法导出了多光子过程的跃迁几率、跃迁速率和平均跃迁几率。本文结果普遍适用于单模和多模激光作用于原子、分子的多光子共振和非共振过程。最后,以NO分子为例,给出了计算曲线。     

I_(2)^(+)离子低能电子态的计算和光谱研究北大核心CSCD

采用高精度从头算方法对I_(2)^(+)离子最小的四个Ω子态(X^(2)Π_(3/2,g),X^(2)Π_(1/2,g),A^(2)Π_(3/2,u)和A^(2)Π_(1/2,u))进行了研究,并与实验获得的高分辨率吸收光谱进行了比较。首先利用多参考组态相互作用(MRCI)方法计算了四个Ω电子态的势能曲线,求解了一维径向薛定谔方程,并推导出各电子态的振动-转动能级。随后利用拟合获得的相应光谱参数和计算得到的跃迁偶极矩矩阵元,计算了A^(2)Π_(3/2,u)-X^(2)Π_(3/2,g)系统的υ′=11−19和υ″=1−5的45个带的跃迁强度,并计算了A^(2)Π_(3/2,u)态的υ′=11−19振动能级的辐射寿命。最后,计算给出了I_(2)^(+)的A^(2)Π_(1/2,u)Ω子态的较高振动能级的预解离寿命,并讨论了其预离解机理。     

NO分子里德伯态Η′~2Π~-的荧光跃迁通道的研究

本文采用双光子激发的方法对NO分子的里德伯态H~(′2)П~-进行了研究。测量了它的荧光发射谱,搞清了它的主要跃迁通道。     

铷原子4D_(5/2)态双光子偏振光谱及其在1.5μm激光稳频中的应用

介绍了基于87 Rb原子5S1/2-5P3/2-4D5/2阶梯型能级系统中的双光子偏振光谱。与其他跃迁相比,循环跃迁的信噪比最好。研究了双光子偏振光谱循环跃迁线信号强度随抽运光光强的变化情况。利用双光子偏振光谱,将1529nm半导体激光器的频率锁定于87 Rb原子的5P3/2(F′=3)-4D5/2(F″=4)跃迁线上,当取样时间τ=100s时阿仑方差最小,为σy(τ)=1.3×10-11。与自由运转相比,该方法显著地改善了1529nm激光器长期频率稳定度。     

镁原子Rydberg态碰撞诱导的过程

本文报告镁原子Rydbery态在外界原子扰动下产生的费米(Fermi)效应——由基态到Rydberg态跃迁谱线的压力加宽和位移(包括自加宽和自频移)的实验测量,同时还报告利用双光子共振电离技术首次观察到的碰撞引起的3s~(21)S—3snp~1P双光子禁戒跃迁和3s~(21)S-3sns~1S跃迁的碰撞增强作用。     

钾蒸汽中由能量积聚效应产生的分子扩散带受激辐射

本文报道了在K2－K混合系统中由单光子共振激发原子于4P能级，通过4P原子的能量积聚效应及原子──分子的碰撞能量转移过程使分子在高位三重态获得布居，从而产生的扩散带受激辐射．至今已经发现了多种产生分子扩散带的机制．在钠分于中，由单光子或双光子激发销原子于3P能级或4D（或4F）能级，以及在宽波段范围内由可调谐激光双光子激发钠分子获得了紫区430．0nm附近的扩散带受激辐射以及360.0nm附近的扩散带受激辐射；对于锂分子，以双光子共振激发锂原子4S能级，产生蓝区扩散带受激辐射，以紫外单光子激发锂分子态或光-光双共振激发…     

由原子强四波混频光共振激发Na_2产生的紫外受激辐射

用波长为５７８．７ｎｍ的激光双光子共振激发Ｎａ－Ｎａ２混合样品中的钠原子（３Ｓ→４Ｄ），在紫外区３２０～３７０ｎｍ范围内得到了四十多条受激辐射线。标识和分析的结果表明，钠原子中共振增强的四波混频光作为一个次级激发源将Ｎａ２从基态Ｘ∑＋共振激发到Ｃ１ｘ态，继而由Ｃ１ｚ向Ｘ１∑＋态跃迁产生了上述的紫外受激辐射线。     

多光子两能级系统量子信息保真度演化规律的研究

研究了初始处于纠缠态的双原子与相干光场的相互作用。并给出了有任意光子跃迁的J—C模型中量子信息保真度的表达式。还着重比较了单光子跃迁和双光子跃迁J—C模型中不同的失谐量和初始平均光子数对系统，原子和光场的量子信息保真度演化的影响。     

双光子吸收产生消除多普勒加宽的光谱

本文讨论原子(分子或离子)光谱的多普勒加宽和双光子吸收的理论,介绍利用双光子吸收产生消除多普勒加宽的光谱的有关实验。并且展望未来双光子吸收的研究和应用。