氢氟酸转化分光光度法测定水中全硅

用氢氟酸将水中的不溶性二氧化硅转化为可溶性二氧化硅,采用硅钼黄法进行测定。本法对水中高含量全硅的测定,结果令人满意。     

水质中二氧化硅分析方法的改进

二氧化硅是水质分析的重要指标之一，锅炉炉水、给水，除盐水中的二氧化硅都要进行准确测定。以前我们一直采用目视比色法，经过一段时间后发现此法存在以下弊端：1、标准色配制繁琐，且不稳定，需要班班配制（最长可保存7个小时），既费时又费力；2、二氧化硅含量低时，采用目视比色法不能准确判断其含量。通过大量试验，确定改为光电比色法测定水质中二氧化硅含量，此方法既准确可靠又方便快捷。     

GB/T176—1996水泥化学分析方法实用问答(连载六)

27 基准法测定二氧化硅的原理是什么? 答:基准法测定二氧化硅是将试料以无水碳酸钠烧结,用盐酸溶解,使硅酸盐变成可溶性硅酸,然后加入固体氯化铵于沸水浴上加热蒸发脱水,使可溶性硅酸凝聚。滤出的沉淀用氢氟酸处理,二氧化硅反应生成可挥发性四氟化硅,灼烧后失去的质量即为纯二氧化硅的量。加上滤液中比色回收的二氧化硅量即为总二氧化硅量。     

硅钼黄分光光度法测定可溶性二氧化硅的不确定度评定

根据国家能源局发布的标准《水电工程地质勘查水质分析规程可溶性二氧化硅-硅钼黄分光光度法》(NB/T 35052-2015),进行对可溶性二氧化硅不确定度的评定,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,所购买的标准溶液、标准工作曲线的拟合是影响不确定度的主要因素。通过计算得出当可溶性二氧化硅含量为8.01 mg/L时,其扩展不确定度为0.48 mg/L(k=2)。     

Ca-P-H2O系电位-pH图的研究

黄磷炉渣是采用磷矿、硅石、焦炭通过电炉法经1400-1600℃高温还原生产黄磷时得到的固体废弃物,具有很高的反应活性,其主要成分为硅、钙元素的化合物,采用磷酸浸取时可反应生成水合二氧化硅和可溶性钙盐,以实现硅钙分离,制取有价产品.文中通过热力学计算,绘制了298.15 K下Ca-P-H2O系的电位-pH图,并通过分析发...     

水中二氧化硅分析方法的改进

分析了传统的二氧化硅分析方法--目视比色法存在的缺陷,提出了准确测定水中二氧化硅的新方法--钼蓝比色法.结果表明,该法准确可靠,方便快捷.     

化学沉淀法制备纳米SiO2颗粒

二氧化硅以其优越的耐热隔热性能引起各个行业的广泛关注。以硅酸钠为硅源、氯化铵为沉淀剂、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为分散剂,采用化学沉淀法合成二氧化硅纳米颗粒。采用TG-DSC测试分散剂CTAB的分解温度,并用傅里叶红外光谱、X射线以及扫描电镜对制备的二氧化硅粉末进行表征。结果表明,此方法制备的二氧化硅颗粒为无定形态纳米颗粒,平均粒径为80 nm。     

化学沉淀法制备纳米SiO_2颗粒

二氧化硅以其优越的耐热隔热性能引起各个行业的广泛关注。以硅酸钠为硅源、氯化铵为沉淀剂、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,采用化学沉淀法合成二氧化硅纳米颗粒。采用TG-DSC测试分散剂CTAB的分解温度,并用傅里叶红外光谱、X射线以及扫描电镜对制备的二氧化硅粉末进行表征。结果表明,此方法制备的二氧化硅颗粒为无定形态纳米颗粒,平均粒径为80nm。     

助剂二氧化硅对CO2加氢制备甲醇CuO-ZnO-Al2O3-ZrO2催化剂性能的影响

采用共沉淀法制备了一系列CuO-ZnO-Al₂O₃-ZrO₂(CZAZ)催化剂,用于二氧化碳加氢合成甲醇。通过加入少量的助剂二氧化硅得到了一系列CZAZ/SiO₂改性催化剂。采用XRD、BET、H₂-TPR、NH₃-TPD以及CO₂-TPD等技术进行表征,研究了助剂二氧化硅含量对催化剂的物理化学性质以及组织结构的影响。结果表明,助剂二氧化硅的含量对催化剂的组织结构具有较大的影响。同时评价了该组催化剂参与二氧化碳加氢合成甲醇反应的催化性能。测试结果表明,采用助剂二氧化硅质量分数为4%的改性催化剂,表现出较为优良的催化活性。助剂二氧化硅促进了活性组分氧化铜的分散,并且经过二氧化硅改性的CZAZ催化剂具有更大的比表面积,这些因素都对该催化剂在二氧化碳加氢合成甲醇方面的良好表现起到重要作用。     

陶瓷原料中二氧化硅的快速分析方法

传统方法测定二氧化硅(SiO2)过程烦琐，整个过程需要5h以上。采用本方法后在30min内即可快速、准确地完成，对于指导陶瓷生产具有重要意义。     

透明橡胶补强剂沉淀法二氧化硅的制备方法

正授权公告号:CN 103803566B授权公告日:2015年9月30日专利权人:福建正盛无机材料股份有限公司发明人:谭玉泉本发明公开了一种透明橡胶补强剂沉淀法二氧化硅(白炭黑)的制备方法。该方法采用可溶性硅酸钠作原料,通过强酸性阳离子交换后获得稀硅酸,再以氨水为沉淀剂,在表面活性剂OP-10存在下合成得到二氧化硅,经压滤、洗涤、喷雾干     

纳米SiO2粒子与聚烯烃弹性体协同改性聚丙烯的研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯/纳米二氧化硅及聚丙烯/纳米二氧化硅/聚烯烃弹性体两种体系的纳米复合材料,研究了纳米二氧化硅对聚丙烯/纳米二氧化硅及聚丙烯/纳米二氧化硅/聚烯烃弹性体两种复合体系的力学性能、结晶特性和结晶结构的影响及其特征.结果表明,在纳米二氧化硅与聚烯烃弹性体的协同作用下,聚丙烯的结晶速率加快,结晶温度升高,球晶均匀、细化,材料的韧性和强度得到了较大幅度的提高.     

高纯纳米SiO2制备

以煤矸石为原料,制备了低成本纳米二氧化硅(SiO2.xH2O)。采用红外光谱、XRD、TEM等技术对产物进行了表征,结果表明制备的纳米二氧化硅粉体呈球形、粒径分布范围为15～20 nm,纯度高于99.98%。     

石英砂的分析方法

对硅砂中二氧化硅含量、铁和铝分析的代表性和准确性进行了论述。通过实例和验证,指出正确的操作完全能确保硅砂成分分析的准确,为生产提供可靠的数据,确保了生产的正常进行。     

聚醋酸乙烯酯/纳米SiO_2复合乳液的制备与性能

采用原位乳液聚合法制备了聚醋酸乙烯酯／纳米二氧化硅复合乳液。考察了纳米二氧化硅在聚醋 酸乙烯酯乳液内及乳胶膜中的分散性:纳米二氧化硅用量对复合乳液性能的影响。结果表明:与普通乳液相 比,复合乳液的干态粘接强度和耐水性明显提高。     

硅酸钾钠生产改进小结

硅酸钾钠俗名钾钠水玻璃,是二氧化硅和可溶性碱金属盐(碳酸钾、碳酸钠)经高温熔融后所得的水溶性硅酸盐。其分子结构式为:     

SiO2粒径对MgO-SiO2系统反应生成镁橄榄石的影响

本文中以电熔镁砂、白炭黑、二氧化硅微粉为主要原料,采用X射线衍射定性和定量分析方法,研究二氧化硅粒径对MgO-SiO2系统中镁橄榄石相生成的影响.结果表明,当温度达到900℃以上时,体系中氧化镁和二氧化硅反应明显,生成镁橄榄石;以白炭黑为SiO2源时镁橄榄石的生成量明显比以SiO2微粉为SiO2源时的生成量大.系统中的SiO2粒度越小,MgO和SiO2之间的反应越容易进行,镁橄榄石的生成量也越高.     

一种Ag/SiO_2无机抗菌材料的制备

通过强静电吸附法,将纳米Ag颗粒吸附到SiO_2表面,制备无机抗菌材料。选用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为实验样品。利用最小抑菌浓度分别检测载银二氧化硅粉体和二氧化硅的抗菌性能。结果表明,二氧化硅载银粉体和二氧化硅都具有抗菌性。强静电吸附法制备的二氧化硅载银粉体,相比于二氧化硅,具有较强的抗菌性能。     

载铁二氧化硅的制备及对Cd~(2+)的吸附研究

以正硅酸乙酯为原料,在碱为催化剂下以溶胶-凝胶法制备微球二氧化硅,并在此基础上负载纳米铁,研究载铁二氧化硅微球对Cd2+的吸附效果。采用扫描电镜、X射线衍射仪、原子吸收光谱仪来测定材料的结构和性能。结果表明,所制备材料为球形状,XRD中2θ在23°和44°处分别证明二氧化硅和铁的存在;在303 K、初始Cd_(2+)的质量浓度为50 mg/L,载铁二氧化硅吸附容量可达到32.00 mg/g,比纯的纳米二氧化硅吸附容量提高1.1倍;随着Cd~(2+)初始含量的增加,溶液p H的增大,载铁二氧化硅饱和吸附容量略有上升。载铁二氧化硅等温吸附模型较符合Langmuir模型,吸附动力学模型较为符合准2级反应模型。     

一种Ag/SiO_2无机抗菌材料的制备

通过强静电吸附法,将纳米Ag颗粒吸附到SiO_2表面,制备无机抗菌材料。选用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为实验样品。利用最小抑菌浓度分别检测载银二氧化硅粉体和二氧化硅的抗菌性能。结果表明,二氧化硅载银粉体和二氧化硅都具有抗菌性。强静电吸附法制备的二氧化硅载银粉体,相比于二氧化硅,具有较强的抗菌性能。