固相萃取-液相色谱法分析监测九龙江流域的多环芳烃

采用固相萃取与高效液相色谱-二极管阵列检测联用(spe-HPLC-PDA)技术,建立了河水中12种微量多环芳烃(PAHs)的快速分析方法.选取C18为固相萃取小柱,经优化检测条件,PAHs在0.05~50μg/m L浓度范围内,线性相关系数在0.9991~0.9999,检出限0.016~0.583μg/L,加标回收率为83%-115%.该法用于龙岩市省控断面九龙江河水中PAHs实时监测,结果显示全年流域河水PAHs的平均分布值为109.60μg/L,在分布上呈现典型的时空分异特征。     

九龙江龙岩段河水中多环芳烃的测定

建立固相萃取-气相色谱/质谱联用测定福建九龙江龙岩段河水中16种多环芳烃(PAHs)的分析方法。分别测定4个监测点3个不同时间的12个水样,多环芳烃的浓度从0.571到51.769μg/L。结果表明,雁石桥(W2)和捷步桥(W3)监测点多环芳烃的浓度随时间变化更为明显,且在2012年的3月浓度达到最高值。该方法简便可靠,在1~200μg/L范围内呈良好的线性关系,定量下限为1.0μg/L,加标回收率为84.26%~99.94%,能够达到水样中16种多环芳烃的检测要求。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法同时测定PM_(2.5)中16种多环芳烃

建立磁力搅拌辅助微波萃取-高效液相色谱法同时测定PM_(2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的方法。以玻璃纤维滤膜采样,滤膜经正己烷-丙酮(v/v 2:1)于磁力搅拌微波萃取仪中提取,提取液经浓缩后用乙腈定容,以乙腈和水作为流动相,通过高效液相色谱反相梯度洗脱分离,紫外和荧光串联检测器检测。16种PAHs的线性范围为0.025~5μg/mL,平均回收率为78.8%~101.6%,相对标准偏差为0.4%~5.8%,检出限为0.005~0.051 ng/m~3。该法快速、准确、灵敏、溶剂用量小,满足PM_(2.5)中多环芳烃的痕量分析要求。     

HPLC测定油漆中的16种多环芳烃

建立HPLC测定油漆中的16种多环芳烃含量的方法,以FL2200-Ⅱ为高效液相色谱仪,Ultimate PAH-C18为色谱柱,乙腈和水为流动相,进行梯度洗脱,紫外检测器检测,检测波长为220 nm。结果表明16种组分在0.4～8 mg/L的浓度范围内均有良好的线性关系(r>0.999),其中检出限达0.04 mg/L,回收率均>80%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定油漆中的16种多环芳烃的含量。     

荧光检测器二极管阵列检测器串联法测定水中多环芳烃和邻苯二甲酸酯

建立一种紫外检测器(DAD)与荧光检测器(FLD)串联的HPLC法,检测水中痕量的多环芳烃(PAHs)和邻苯二甲酸酯化合物(PAEs)。在所选择的色谱条件下,3种PAHs和4种PAEs可得到完全分离,其中PAHs用FLD检测,PAEs用DAD检测。7种物质的回收率达90.8%以上,相对标准偏差在3.8%-7.2%间。     

250 nm激光诱导土壤中多环芳烃的荧光检测系统

为了提高激光诱导荧光(Laser-Induced Fluorescence,LIF)方法对土壤中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)检测的精度,以蒽、芘、菲三种多环芳烃的标准土壤混合物作为样本,通过紫外吸收光谱研究了这三种物质的最佳激发波长为250 nm,主要采用ND6000可调谐染料激光器、500is-sm型三光栅光谱仪和DK734-18F型ICCD构建了LIF方法测量土壤中多环芳烃的检测系统。在250 nm激光激发下,这三种PAHs的土壤混合样本的荧光发射光谱满足各自特征发射光谱,不同质量分数和其荧光强度线性相关系数达到0.97以上。实验结果表明该检测系统提高了对土壤中PAHs的检出限和线性相关性。     

气相色谱-质谱法测定电子电气产品材料中多环芳烃

本文建立了采用气相色谱-质谱联用检测电子电气产品材料中多环芳烃的方法。以丙酮-正己烷(1+1)为提取溶剂,利用自动索氏提取仪提取电子电气产品材料中多环芳烃,正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液淋洗硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测,该方法检测限在0.2mg/kg,加标回收率在59%～99%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%,线性范围在0.1mg/L～100mg/L,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明,该方法简便、可靠,能满足电子电气产品材料中多环芳烃的检测要求。     

QuEChERS固相分散萃取-高效液相色谱法检测水果中多环芳烃及其污染成分分析

目的：建立水果中多环芳烃的高效液相色谱-紫外荧光检测分析方法,并进行初步污染成分分析。方法：样品经水-乙腈溶剂渗透、超声提取、吸附净化,HPLC-UV-FLD定量测定,污染成分统计分析。结果：16种PAHs线性关系良好,r>0.999,方法检出限和定量限分别为(0.03～0.60)μg/kg和(0.10～2.00)μg/kg,平均回收率为81.6%～96.7%,相对标准偏差为3.9%～7.7%。组分萘、菲和荧蒽污染程度较大,3环、4环和2环检出浓度较高。结论：该方法准确灵敏、快速高效,可满足水果中多环芳烃的定量检测要求。     

高效液相色谱荧光法测定土壤中16种多环芳烃

本文介绍了采用高效液相色谱、荧光检测器测定土壤中16种多环芳烃。通过对液相色谱柱的选择、色谱条件、荧光激发和发射波长等条件的优化,实现16种多环芳烃完全分离。特别是对16种多环芳烃的激发和发射波长进行选择,进一步提高检测灵敏度、选择性,降低了干扰。在优化的实验条件下,荧光检测器的检出限为0.09～1.57ng/mL,样品加标回收率为86%-108%。     

加速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定大气颗粒物PM2.5中16种多环芳烃

建立大气颗粒物PM2.5中16种优控多环芳烃(PAHs)的加速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定方法。用中流量PM2.5采样器,以玻璃纤维滤纸为滤料,以100 L/min的流速连续采样24 h。采样后的玻璃纤维滤纸经正己烷-丙酮(6∶4,ν/ν)于加速溶剂萃取仪中提取,提取液浓缩后用乙腈定容,通过C18色谱柱分离,紫外和荧光检测器检测。16种PAHs在0.20~5.00μg/m L范围内线性相关系数r≥0.999 8,检出限为0.002~0.012μg/m L,方法平均回收率为71.3%~96.5%,相对标准差为0.50%~4.8%。该法简便、快速、准确、灵敏,将其应用于成都市3个区域空气颗粒物PM2.5中16种PAHs的测定,结果理想。