矿石中痕量金的催化示波极谱测定

基于金(Ⅲ)对孔雀绿氧化次磷酸钠的强烈催化作用和孔雀绿的电化学活性,本文提出了一种新颖的测定矿样中痕量金的催化示波极谱分析法.方法的检出限为5ppb,线性范围为10～600ppb.测定200ppb和400ppb Au的相对标准偏差分别为4.5%和3.2%,将该法应用于金银标矿中金的测定,获得满意的结果.     

催化光度法测定痕量金

本文是应用日立220A型双光束分光光度计的先进性能,在资料的基础上开展的某些新的研究成果。本法检出限1ng,测定范围2～300ng/12ml。称样20g或10g,高含量样品抽滤后分液比率以1/10计,可测试样中0.2～600ppb的金。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

甲酸还原硅钼酸—动力学分光光度法测定痕量金

以甲酸还原硅钼酸为指示反应,加入一定量汞(Ⅱ)盐,使金(Ⅲ)的催化活性增强,从而可测定痕量金。该法能测定0.0001—0.007μg的痕量金。     

金试剂液珠萃取比色法测定痕量金

本文采用金试剂[4.4′—双(二乙氨基)二苯甲硫酮]为显色剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,研制了液珠萃取比色新方法。方法检测范围0.5～10000ppb。     

微型气室电极化学光谱法测定化探样品中的超痕量金

本文采用封闭溶样，充炭泡沫塑料富集分离，采用微型气室电极，研制了一个化学光谱法测定化测定化探样品中痕量金的方法。     

催化比色法测定地质试样中痕量金

利用金(Ⅲ)在甲酸还原磷钼酸的反应中有良好的催化作用,加入Hg(Ⅱ)可以增强金的催化活性。该体系溶液至少可稳定24小时。本文在文献基础上增加显色反应煮沸时间,提高了吸光度,可测定0.0001     

催化分光光度法测定痕量铱的研究

在磷酸介质及加热条件下,铱（ＩＶ）对高碘酸钾氧化二安替比林邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ）显色反应有明显的催化作用,由此建立了测定痕量铱的催化分光光度分析法。其检出限为２．８０±１０＾－９ｇ／ｍｌ,铱的含量在０￣０．０２４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律,并且测定了一些动力学参数。本方法应用于岩矿中痕量铱的测定,其结果满意。     

化学光谱法测定化探样品中痕量金

拟定了化探样品中痕量金的快速、简便、灵敏度高的化学光谱分析方法 ,特别适合大批量化探样品的分析 ,一次摄谱的测定范围为 (0 0 3～ 5 0 0 0 )× 10 - 9。     

痕量分析中金溶液的稳定性

评述了痕量分析中,金标准溶液和天然水试样中痕量金贮存的稳定性及影响贮存的重要因素,提出了标准溶液配制和贮存的方法。     

Catalytic kinetic spectrophotometric determination of cerium

A new procedure for the determination of cerium was established using the catalytic effect of Ce(IV) on the oxidation of tribromoarsenazo(TB-ASA) by potassium bromate.In 0.080 mol/L sulfuric acid medium,the maximum absorption peak of Ce(IV)-(TB-ASA)-KBrO3 system is at 510 nm.The amount of Ce(IV) and the difference of absorbance(△A) showed a good linear relationship over the range of 5.7×10-8-5.1×10-7 mol/L.The regression equation is △A=2.3×10-11 C(C:mol/L)+0.0196,with a regression coefficient of 0.9914 at t...     

石墨炉原子吸收测定岩石样品中痕量金的研究

介绍了低灰分活性炭吸附10%～30%王水溶液中的金,灰化后,王水溶解,采用美国热电原装涂层石墨管测定岩石样品中痕量金。研究了测定时酸度、介质及石墨炉的灰化温度、原子化温度对测定的影响。该方法的检出限达到0.04×10-9,精密度(RSD,n=12)为4%～7%;经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。     

泡沫塑料吸附发射光谱测定痕量金方法的改进

通过改进原分析方法的泡沫塑料预处理、吸附、洗涤、灰化和装样5个步骤,可以有效地简化原分析方法的分析流程,缩短分析周期,减小劳动强度,降低生产成本,从而提高分析测定方法的灵敏度和准确度,方法改进后金的最低检出限可达0．1ng／g。     

金测定方法的最新进展(续完)

6电化学分析法 电化学分析法包括:极谱分析法、离子选择电极分析法以及库仑滴定法.由于金的地球化学特点,加之这些分析测定方法操作繁锁,稳定性较差,难以适应大批量矿样中金的分析测定,因而在生产中应用较少,研究的文献报道也较少.