SSAQ麦草浆OP两段漂白工艺的研究

本文研究了ＳＳＡＱ麦草浆ＯＰ两段漂白的工艺。结果指出，适当酸处理后，氧漂过程中添加氨磺酸（ＳＦＡ），适当提高氧漂压力（１．０ＭＰａ），延长漂白时间（７０分钟），可使未漂浆硬度降低率（ＤＭｎＯ４值）达５０％左右，白度从５１．７５％升高至７０．９％（ＳＢＤ），粘度降低率为１６．６％，氧漂浆粘度为１０２０ｃｍ＾３／ｇ．系统的ＨＯ２漂白表明，氧漂浆在Ｈ２Ｏ２漂前采用Ｈ２ＳＯ４预处理具有很好的效果，Ｈ２Ｏ２     

碱性电解液中的还原剂对MH-Ni电池性能的影响

系统研究了碱性电解液中的还原剂对ＭＨ－Ｎｉ电池电化学性能的影响。实验使用典型ＡＢ５型合金ＭｍＮｉ３．５５－Ｃｏ０．７５Ｍｎ０．４Ａｌ０．３泡沫镍负极及Ｎｉ（ＯＨ）２泡沫镍正极,制成ＡＡ型电池,并注入２．６ｇ６．８ｍｏｌ／ＬＫＯＨ＋０．５ｍｏｌ／ＬＬｉＯＨ＋０．００５ｍｏｌ／ＬＫＢＨ４溶液,封口静置。参照电池的电解液则为２．６ｇ６．８ｍｏｌ／ＬＫＯＨ＋０．５ｍｏｌ／ＬＬｉＯＨ。在电池化成后,参照电池没有喷爬碱,而实验电池却高达３０％。在２５０个充放电循环以后可较明显看出实验电池的寿命差于参照电池。在充放电循环过程中,实验电池的放电平台逐渐低于参照电池的放电平台。实验电池的内压略高于参照电池的内压。实验电池注同量碱液的时间比参照电池延长大约５倍,并造成封口模具腐蚀加重。本研究结果表明部分厂家在碱液中添加微量还原剂的方法对电池综合性能及其规模生产都是不利的。     

锂离子电池的正极材料

综述了国外锂离子蓄电池正极材料的进展，着重叙述了ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２和ＬｉＭｎ２Ｏ４的合成方法。Ｌｉ－ＣｏＯ２主要用Ｌｉ２ＣＯ３和ＣｏＣＯ３为原料，在９００℃温度下合成。最近通过Ｌｉ２ＣＯ３和ＣｏＣＯ３在４００℃下反应制成了“低温”ＬｉＣｏＯ２（ＬＴ－ＬｉＣｏＯ２），（ＬＴ－ＬｉＣｏＯ２）的电化学性质不同于高温合成的ＬｉＣｏＯ２。制取化学计量的ＬｉＮｉＯ２比较困难，采用ＬｉＮＯ３和Ｎｉ（ＯＨ）２为原料在７００℃～８００℃温度下进行反应制得了Ｌｉ０．９６Ｎｉ１．０４Ｏ２材料。采用ＭｎＯ２和Ｌｉ２ＣＯ３或ＬｉＮＯ３为原料，在７５０℃温度下合成了Ｌｉ０．９３Ｍｎ２Ｏ４。在４００℃低温下采用Ｌｉ２ＣＯ３和ＭｎＣＯ３为原料，在Ｌｉ／Ｍｎ＝２／３和Ｌｉ／Ｍｎ＝４／５情况下分别合成了Ｌｉ２Ｍｎ４Ｏ９和Ｌｉ４Ｍｎ５Ｏ１２。     

用铁磷提高锶铁氧体性能的研究

本文探讨了以铁磷、碳酸锶作原料，采用ＣａＣＯ３，Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２等作添加剂，通过控制摩尔比、预烧料晶体粒大小和形状以及相关工艺条件，获得高性能的各向异性锶铁氧体的方法。所制备的磁体性能可达：Ｂｒ：０．３７９－０．４１０Ｔ；ＨＣＢ：２１４－２６９ｋＡ／Ｍ；ＨＣＪ２２３－３０４ｋＡ．／ｍ；（ＢＨ）ｍａｘ：２７２－３２．２ｋＪ／Ｍ＾３。     

在加压气化条件下用石灰石和白云石作为硫吸收剂

石灰石和白云石吸收Ｈ２Ｓ的实验可用加压热重力仪来进行研究。试验条件的选择与加压流化床气化器条件相似，依照这些条件，未煅烧的石灰石（ＣａＣＯ３）或煅烧过的石灰石（ＣａＯ）半煅烧白云石（ＣａＣＯ３＋ＭｇＯ）或完全煅烧白云石（ＣａＯ＋ＭｇＯ）与Ｈ２Ｓ的发生反应，反应产物是硫化钙（ＣａＳ），由于热动力的限制，ＭｇＯ在这些环境下，不能与Ｈ２Ｓ发生反应。（注：以下将未煅烧的石灰石，煅烧过的石灰石，半煅烧的白云     

汨罗变3号主变内部过热性故障分析及处理

１　故障情况　　汨罗变１１０ｋＶ３号主变为有载调压的双圈变压器,容量３１．５ＭＶ·Ａ,两侧电压为１１０ｋＶ和１０．５ｋＶ,系衡阳变压器厂１９８９年８月产品,１９９０年１１月投运。投运后运行正常,测试合格。１９９４年底预试时发现油质色谱分析总烃值超标,高达１１００μｇ／Ｌ,其它试验合格。１９９５年４月至９月,我们对３号主变进行了４次油质色谱跟踪分析,结果总烃值一直居高不下,呈缓慢变化趋势。各次测试结果见表１。表１　３号主变油质色谱测试结果μｇ／Ｌ试验日期Ｈ２ＣＯＣＯ２ＣＨ４Ｃ２Ｈ６Ｃ２Ｈ４Ｃ２Ｈ２…     

高密度高活性球形Ni(OH)_2的制备研究

采用“受控中和水解法”进行了金属氢化物－镍电池用的高密度高比容量球形Ｎｉ（ＯＨ）２的制备研究，讨论了ｐＨ值、添加剂、加氨量等操作条件对Ｎｉ（ＯＨ）２堆积密度及电活性等性能的影响。实验结果表明：用本文论述的方法可以制得高密度高比容量球形Ｎｉ（ＯＨ）２颗粒，振实密度在２．０ｇ／ｃｍ３以上，比表面积在１５～２０ｍ２／ｇ。添加氨水后可以改变Ｎｉ（ＯＨ）２的结晶程度，采用复合添加剂比单一添加剂更能有效地提高Ｎｉ（ＯＨ）２的活性和改善镍电极的性能。使用该Ｎｉ（ＯＨ）２作为活性物质的电极，其容量可达到２６０ｍＡｈ／ｇ。这种Ｎｉ（ＯＨ）２特别适合于用作金属氢化物－镍电池的正极活性材料。     

Mg（OH）_2在三元乙丙橡胶阻燃电缆料中的应用

通过对Ｎｇ（ＯＨ）２阻燃剂在三元乙丙橡胶电缆料中应用的较为系统的研究，发现工业用Ｍｇ（ＯＨ）２对胶料有增强作用；过１８０目筛的Ｍｇ（ＯＨ）２颗粒的添加效果较好；硬脂酸锌表面活性剂的应用可以有效地提高胶料的断裂伸长率；随着Ｍｇ（ＯＨ）２添加量的增大，胶料的抗张强度逐渐提高，然后出现缓慢下降趋势，而断裂伸长率不断下降；Ｍｇ（ＯＨ）２在三元乙丙橡胶的阻燃中存在着分阶阻燃过程，小于６０份左右添加量时，主要依靠提高胶料热氧分解温度的方式进行阻燃，大于这一数值时，由胶料热氧分解温度的提高与Ｍｇ（ＯＨ）２的脱水吸热反应共同完成阻燃。     

高性能泡沫镍电极的研究

研究了ＨＰＭＣ、ＣｏＯ,ＺｎＯ含量对泡沫镍电极性能的影响。结果表明,在镍正极中加入ＣｏＯ可以大幅度提高Ｎｉ－（ＯＨ）２利甲率,但电极只含ＣｏＯ不能有效抑制膨胀,同时添加ＣｏＯ、ＺｎＯ可以大幅度提高电极寿命。此外,少量ＺｎＯ的加入对Ｎｉ（ＯＨ）２利用率影响较小。在本论文的实领条件下,制造高性能泡沫镍电极的合适工艺为：ＨＰＭＣ、ＣｏＯ、ＺｎＯ掺入量分别为０．５％、９％、４．５％。制尾的ＭＨ－Ｎｉ电池的容量在１３００ｍＡｈ以上,１Ｃ循环寿命在３００次以上,０．２Ｃ放电１．２Ｖ以上时间占总的８０％以上,１Ｃ放电１．２Ｖ以上时间占总的６０％以上。     

Sm2Fe17Nx磁粉和粘结磁体的磁性

Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｘ磁粉是通过冶金的方法获得的、即熔炼、铸造、粉碎，氧化。这些粉末、环氧树脂和锌通过模压的方法制成粘结磁体。Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｘ磁粉磁取向后的磁性能为（ＢＨ）ｍａｘ＝１７０ＫＪ／ｍ＾３（２１．４ＭＧＯｅ），Ｂｒ＝１．２０Ｔ，Ｈｃｊ＝５４７ＫＡ／ｍ（６８７ＫＯｅ），环氧树脂粘结磁体的性能为（ＢＨ）ｍａｘ＝１０３ＫＪ／ｍ＾３（１３．０ＭＧＯｅ），Ｂｒ＝０．８３５７。就Ｚｎ粘结磁体来说Ｈｅｊ     

硅烷交联阻燃聚烯烃电缆料的研究

介绍了硅烷交联无卤阻燃体系各性能的影响因素,通过对其阻燃性能,拉伸性能和介电性能的测试,得到较好的无卤阻燃剂Ｍｇ（ＯＨ）２与Ａｌ（ＯＨ）３配比。通过树脂改性及阻燃剂的表面处理,使无机填料与树脂相容性提高,得到较好性能的阻燃体系。     

制作填隙型稀土永磁材料的新尝试

介绍一一些制作填隙型稀土永磁材料的新工艺，包括：等离子体处理法，用Ｚｎ（Ｃ２Ｈ５）２做表面改性，磁粉的烧结法，ＨＩＰ处理，用Ｓｍ２Ｏ３（ＳｍＣ２）做原料制作Ｓｍ２Ｆｅ１７ＣｘＮｙ。     

高密度高活性球形氢氧化镍的制备与性能控制

采用控制结晶法制备了高密度球形Ｎｉ（ＯＨ）２。研究了制备条件及产品的晶体结构与其电化学活性的关系。结果表明，要制备出高密度高活性的Ｎｉ（ＯＨ）２产品，不仅要严格控制反应和结晶的工艺条件，还要依靠专门的反应器，以便造成一个合适的流体力学条件。本实验所制备的产品具有晶粒细小、比表面积大（大于２５ｍ２·ｇ－１）和堆积密度高（大于２．１ｇ·ｃｍ－３）的特点。Ｎｉ（ＯＨ）２的晶体结构与其电化学活性关系密切，实验结果表明，（００１）晶面和（１０１）晶面的Ｘ光衍射峰半高宽分别大于０．７°和０．８°的产品，具有活性物质利用率高和大倍率充放电性能好的优点。     

库仑法测定油中水分几个问题的探讨

１方法简介库仑法测定油中含水是基于有水存在时,在吡啶和甲醇的作用下,碘（Ｉ２）被二氧化硫还原生成氢碘酸和甲基硫酸氢吡啶,也就是卡氏试剂与水发生反应,其反应式为：Ｈ２Ｏ＋Ｉ２＋ＳＯ２＋３Ｃ５Ｈ５Ｎ（吡啶）→２Ｃ５Ｈ５ＮＨＩ＋Ｃ５Ｈ５ＮＳＯ３（１）而Ｃ５...     

正极材料Li_xNi_(1-y)Co_yO_2的制备及其性能

通过固态反应制得固溶体ＬｉｘＮｉ１－ｙＣｏｙＯ２,Ｘ射线衍射分析表明产物为层状结构。研究了反应预处理方式、气氛、温度和时间等因素对合成的影响,并加以比较,优化制备条件。以ＬｉＯＨ、Ｎｉ（ＯＨ）２和Ｃｏ３Ｏ４作为原料,在氧气气氛及６００℃～９００℃的温度范围内,制备出３种化学计量物质ＬｉＮｉ０７Ｃｏ０３Ｏ２、ＬｉＮｉ０５Ｃｏ０５Ｏ２和ＬｉＮｉ０３Ｃｏ０７Ｏ２,作为锂离子电池的正极材料。合成粉末的物性被表征。电化学行为的研究表明,３种产物的电化学性能都比较好,充放电容量均接近ＬｉＣｏＯ２的充放电容量。     

600MW超临界机组凝结水精除盐装置的运行

简述了石洞口二电厂两台超临界６００ＭＷ机组的凝结水精处理系统的运行、维护管理、存在的问题及其解决方法。该系统系由美国Ｇｒａｖｅｒ公司提供，为体外再生中压三罐系统，采用ＳｅｐｒｅｘⅡ再生工艺；阳、阴树脂分别为Ｄｏｗ公司的ＨＧＲ—Ｗ２及５５０Ａ均粒阴树脂，容积比为１．５∶１。正常运行时，混床在Ｈ型时的出水Ｈ＋导电率达０．０８μＳ／ｃｍ，Ｎａ＋和Ｆｅ均小于５μｇ／Ｌ。凝汽器微量泄漏（即凝结水Ｋ＋Ｈ导电度上升至０．３～０．５μＳ／ｃｍ）时，精除盐器出水的Ｋ＋Ｈ导电度仍可保持在０．２μＳ／ｃｍ以下。存在的问题主要是：１．由于阳再生罐结构方面的原因使阴树脂混入阳树脂中而产生交义污染（阳树脂混入阴树脂中，Ｓｅｐｒｅｘ法能很好的加以解决）；２．ＨＧＲ—Ｗ２阳树脂性能较差，容易破碎，中压精除盐系统最好使用均拉型树脂     

1/2A型金属氢化物-镍电池的研制

研制成功了１／２Ａ型金属氢化物－镍电池，外形尺寸为：（Φ１６．５×２８．５）ｍｍ，正负电极采用双发泡镍式骨架，正极活性物质为含Ｃｏ８％球形Ｎｉ（ＯＨ）２，充分提高活性物质利用率，负极活性物质为包覆金属贮氢合金并加入２％抗粉化剂，克服因贮氢材料随充放循环次数增加而粉化导致电池寿命的降低。成品电极经疏水处理，电解液采用密度１．２８ＫＯＨ水溶液加入２％的ＬｉＯＨ及０．５％多官能团添加剂抑制自放电和电极膨胀。经上述处理的１／２Ａ型电池，０．２Ｃ率放电９５０ｍＡｈ，１Ｃ率放电８５５ｍＡｈ，自放电率＜２５％（２８天），１Ｃ率循环１００次容量衰减＜１０％，满足用于移动电话电池组所要求的内阻低、小巧轻便之特点。     

日本特高压系统过电压和绝缘配合

日本电力部门对特高压（ＵＨＶ）系统过电压和绝缘配合提出了以下新措施和新观念：最大工频过电压虽为１．５ｐｕ,但采用继电保护缩短了工频过电压的持续时间（＜０．２ｓ）,金属氧化物避雷器（ＭＯＡ）的额定电压可选用１．３ｐｕ;采用高速接地开关消除潜供电流,重合闸无电流间隙时间小于１ｓ;断路器和隔离开关均装有分闸、合闸电阻;采用压比特别低的ＭＯＡ;ＵＨＶ线路为同杆双回,采用平衡高绝缘,逆相序,负保护角;为限制变电站侵入波过电压,使用较多的ＭＯＡ。日本成功地把过电压限至相当低的水平,对１１００ｋＶ设备的冲击试验电压仅仅相当一些国家对７５０ｋＶ设备的要求。     

添加物Bi2O3对触头材料AgSnO2的显微组织影响

本文利用扫描电镜及能谱分析,对添加Ｖｉ２Ｏ３的ＡｇＳｎＯ２触头材料经电弧作用后的表面及内部显微组织进行了较为详细的分析。结果表明：经电弧作用后,由于Ｂｉ２Ｏ３改善了Ａｇ对ＳｎＯ２颗粒的湿润性,使得熔化区（直径约０．３ｍｍ、深约１．２ｍｍ）内氧化物颗粒重新分布而形成类似由网络连接的“细胞”状组织,而非聚集于触头表面。其中“细胞”边界主要由ＳｎＯ２颗粒聚集而成,内部由Ａｇ与少量氧化物构成,细胞尺寸约为     

如何避免荧光灯水涂粉涂层的疵病

如何避免荧光灯水涂粉涂层的疵病马继亮（沈阳大统照明电器有限公司沈阳１１００２１）厂家比重平均直径４μ以下５μ５～６６～８８～１０１０～１２１２～１５１５μ以上国外某厂３．１４６．５μ１．８％４．８％１５．７％３１．８％３０．３％１１．８％２．９％０．...