针状纳米碳酸钙制备过程中反应条件的研究

用间歇碳化法制备了针状纳米CaCO3,对它们的形成机理进行了分析,实现了对针状CaCO3的粒度控制.通过对反应物Ca(OH)2浓度、反应温度、添加剂等操作条件对产品粒径和形态的影响考察,发现添加剂的加入时间是影响结晶习性和碳酸钙粉体形状的决定性因素.制得了平均粒径40～50nm、长径比约为10的针状纳米碳酸钙粉体.     

针状纳米碳酸钙的制备研究

采用鼓泡碳化法，以无机酸A为添加剂，通过对反应温度，反应物浓度，气体流量和气体分布板孔状径大小等各影响因素的控制，得到制备针状纳米碳酸钙的优化工艺条件，最终制得了平均粒径为20nm，长径比约为18,且分散性能良好的纳米碳酸钙，并用TEM和XRD对产物粒子进行了表征。     

纳米碳酸钙的晶形控制及机理研究

采用一种新工艺———自吸式搅拌反应法制备纳米碳酸钙。通过加入不同的晶形控制剂,合成了立方状、链状、片状、球状、棒状、针状6种不同形状的纳米碳酸钙,并以晶体生长动力学为基础,从添加的种类、用量及添加时间等条件出发,研究了其对CaCO3产品的粒度和晶形的影响。     

微乳法制备纳米碳酸钙

介绍用微乳法制备纳米碳酸钙的反应机理及实验研究。     

丝胶／碳酸钙纳米复合材料及其制备方法

本发明公开了一种丝胶做酸钙纳米复合材料及其制备方法,该材料中含有机成分和矿物质,所述有机成分为脱胶后的丝胶蛋白,所述矿物质为碳酸钙晶体。本发明模拟天然贝壳中的生物矿化作用,利用生物大分子自组装调制碳酸钙晶体生长,可方便地控制纳米碳酸钙的制备条件,同时由于生物矿化组装的高度严密性,有机基质会在合适的条件下最大程度地调控碳...     

两种重要形貌的碳酸钙的可控合成及生长机理探讨

本文采用碳化法,在改进了气体分布器的自制鼓泡搅拌釜中,以MgCl2和ZnSO4为晶型控制剂制备了不同形貌的碳酸钙。主要讨论了晶型控制剂、碳化温度、CO2流速等因素对碳酸钙形貌的影响,并在此基础上提出了各自的生长机理。产品用SEM、XRD进行形貌观察和晶型分析,结果显示当以MgCl2作为晶型控制剂时,需在高温、低CO2流速的条件下才能制备出结晶度好、文石相含量高的针状碳酸钙;而当采用ZnSO4作为晶型控制剂时,需在低温、高CO2流速条件下才能制备出单一方解石相的立方状纳米级碳酸钙。在最佳条件下制备的针状碳酸钙的粒径为0.5~2μm,长径比为10~20;制备的立方状碳酸钙的粒径为30~80nm。     

造纸用纳米碳酸钙研究探讨

本文探讨了纳米碳酸钙的制备方法、在造纸工业中的应用、表面改性技术以及对其进行表征的研究。分析了目前造纸用纳米碳酸钙所遇到的难题以及发展方向。     

纳米T-ZnOW的制备及其生长机理研究

以锌粒为原料，分子筛为催化剂，利用真空控氧高温气相氧化法，制备了纳米四针状氧化锌晶须（T—ZnOw）。利用XRD和SEM、TEM对产物进行物相分析和形貌观察。结果表明：产物为纯六方晶系纤锌矿结构氧化锌；体系压力和反应温度是影响晶须形貌的两个重要因素。当温度恒定为1038℃，而压力低于11083Pa时，均可获得根部直径为20—80nm、针长500nm-2μm、形貌规整的纳米T—ZnOw。TEM研究表明，纳米T—ZnOw的针部为单晶，而核心为多重孪晶结构，其生长遵循气固生长机理。     

用电石废渣制备纳米碳酸钙的研究

利用电石废渣制备得到了不同形貌的纳米级碳酸钙晶体。实验过程包括:电石废渣经过提纯后制成CaCl2溶液,然后在一定条件下和(NH4)2CO3溶液反应。在添加剂存在的情况下,制备出了纳米级碳酸钙晶体。并对反应条件如物料的浓度、反应温度、添加剂种类及作用机理进行探讨,确定了用电石废渣生产纳米碳酸钙的最佳方法,即控制温度为25℃,物料浓度为1.5mol/L,使用自制水溶性高分子添加剂,得到立方形碳酸钙,使用硼砂等可得到链状碳酸钙,添加醇类有机物可得到针状碳酸钙。     

纳米级碳酸钙粉末材料的制备研究

利用CO2-Ca(OH)2-H2O体系制备了纳米级碳酸钙粒子,探讨了无添加剂制备过程中CO2流量对粒子大小和分散性能的影响.碳化前,在体系中引入了能与Ca2 生成沉淀的化合物,研究了硅酸钠、草酸钾、硼酸等对促进碳酸钙成核的效果.利用TEM、XRD和粒度分布测试对产品进行了表征.结果表明:CO2的最佳流量为6～7mL/s.添加草酸钾后制得的产品,具有粒度均匀、分散性好等优点,粒子的平均粒径为60～70 nm.     

超重力反应结晶法制备纳米碳酸钙颗粒研究

以Ca（OH）2悬浊液和CO2气体在起重力反应器（旋转填充床反应器）中进行碳化反应制备纳米立方形碳酸钙为研究对象，实验研究了超重力加速度gr，液体循环量L，气体流量G，Ca（OH）2初始浓度等操作条件对产物粒度及其分布、碳化反应时间的影响。结果表明：利用超重力反应结晶法可以制备出平均粒度为15～40nm、分布较窄的CaCO3，碳化反应时间较传统方法缩短约4～10倍。     

PAM溶液中合成核/壳结构花生状碳酸钙粒子

在聚丙烯酰胺(PAM)溶液中, 通过单一聚合物调控CaCO₃晶体生长, 制备了核/壳结构的花生状CaCO₃粒子. 采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及X射线粉末衍射(XRD)对合成样品的形貌、结构进行了表征. 结果显示, 花生状CaCO₃粒子的外壳由菱形的方解石组成, 核由小粒子组成的短棒状粒子串组成, 并形成由里向外的放射性状结构, 核中间还具有较大体积的空腔. 利用分形生长机理解释了粒子放射性结构的形成, 并利用奥斯特瓦尔德熟化理论解释了核/壳结构的形成.     

纳米碳酸钙在水中的分散

筛选出了适合于在水中分散的纳米碳酸钙,分别考察了分散机转速、分散剂种类、分散剂用量、分散时间和悬浮液浓度等因素对纳米CaCO3在水中分散的影响,优化出了纳米CaCO3在水中分散的工艺条件,即：转速为7500r／min,分散剂为PK-100,分散时间为1．5h,分散剂用量为纳米CaCO3质量的3％,悬浮液浓度为15％．结果表明,优化条件下所制得的悬浮液黏度较低,纳米CaCO3平均粒径较小,分散均匀,且贮存稳定性良好．添加了该纳米CaCO3浆液的复合建筑涂料的耐沾污性、耐洗刷性、触变性、耐水性、耐碱性和耐老化性等得到了显著改善．     

羧基聚合物对纳米碳酸钙的包覆改性

采用羧基丁苯聚合物和羧基聚丁二烯,通过直接共混的方法对纳米CaCO3进行包覆改性,并用索氏抽提法、FT-IR、TEM以及沉降体积测试等手段进行表征。结果表明,这两种聚合物成功地包覆在纳米CaCO3的表面,二者的适宜用量均在13%左右,包覆率分别为11%和6.8%,包覆效率分别为85%和52%;包覆后的粒子棱角钝化并且接近球形;表面由亲水变为亲油,在非极性溶剂中的分散性得到改善。     

纳米CaCO_3粉末材料的活化研究

采用活化度作为改性效果的主要表征方法 ,以脂肪酸钠代替脂肪酸作为改性剂表面改性纳米碳酸钙 ,得到了分散性能优异的活化CaCO3 粉末产品 ,确定了最佳的改性条件 ,同时用红外光谱及TEM等测试手段 ,对改性前后碳酸钙粒子的结构及微观形貌进行了表征 ,还简要探讨了改性的机理。     

汉白玉废料制备球形纳米碳酸钙的研究

将汉白玉废料通过高温煅烧分解得到氧化钙,再用氯化铵循环液溶解氧化钙制得碱性氯化钙溶液,除去其中的Mg、Fe等杂质得到氯化钙精制溶液,利用化学方法合成得到碳酸钙粉体.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪、白度仪对碳酸钙产品的晶相组成、形貌、粒度分布、白度及化学组成进行了分析,所得产品为纯度达98.5%以上、白度达97%以上、平均粒度为80nm左右的球形纳米级碳酸钙.并对碳化反应速率及合成球形纳米碳酸钙的影响因素进行了分析.实验中循环使用NH4Cl,氨的排放量小,减少了环境污染.     

化学法制备超细碳酸钙

在传统轻质碳酸钙生产的基础上 ,利用添加剂控制碳酸钙粒径和形态 ,用化学法合成超细碳酸钙。主要讨论了添加剂用量、加入时间、Ca(OH) 2 初始浓度、CO2 质量分数、搅拌速度等因素对碳酸钙的形成及颗粒粒径的影响 ,并探讨了形成机理。     

纳米碳酸钙表面处理对PVC／CaCO3性能的影响

采用硬脂酸与硅烷偶联剂表面处理、PMMA水解接枝处理等方法对CaCO3进行表面改性,考察改性纳米钙对PVC／CaCO3复合材料力学性能的影响。