组合羟肟酸下方解石和萤石中浮选氟碳铈矿的分离机理

苯甲羟肟酸(BHA)和辛基羟肟酸(OHA)以及二者组合羟肟酸(BHA+OHA)下,对氟碳铈矿、方解石、萤石三种矿物进行了浮选研究。通过红外光谱分析、总有机碳和紫外光谱吸附量测试和XPS分析研究了羟肟酸类在矿物表面的作用机理。结果表明：在pH=9.5、组合捕收剂(n(BHA)∶n(OHA)=2∶1)浓度为3×10^-4 mol/L和盐化水玻璃3×10^-3 mol/L条件下,氟碳铈矿、方解石和萤石的回收率分别为89.8%、18.5%和13.7%,人工混合矿REO品位由28.90%提升至55.41%,氟碳铈矿的回收率为80.41%,与方解石和萤石实现较好分离;组合捕收剂(BHA+OHA)在三种矿物表面发生共吸附,且组合捕收剂中每种药剂的吸附率大于相同浓度的单一药剂;盐化水玻璃阻碍捕收剂在方解石、萤石表面的吸附对捕收剂在氟碳铈矿表面吸附无影响,可以达到抑制方解石和萤石的目的,实现氟碳铈矿的选择性浮选。     

稀土矿浮选中Ce~(3+)对萤石的活化作用机理

通过纯矿物浮选、Zeta电位测试、溶液化学计算、红外光谱分析及XPS测试,研究以羟肟酸为捕收剂浮选稀土时Ce~(3+)离子对萤石的活化作用机理。结果表明:矿浆中Ce~(3+)离子浓度低于羟肟酸时在p H 6~12对萤石都具有活化作用,其活化机理为Ce~(3+)离子吸附提高萤石表面的正电性,增强萤石表面与阴离子羟肟酸捕收剂的静电吸附作用,且在萤石表面形成F-Ce(OH)_2/Ce(OH)~+活性位点。红外光谱和XPS测试表明,无Ce~(3+)离子活化时,辛基羟肟酸在萤石表面主要生成不稳定的四元环络合物—C—O—Ca—N—,羟肟酸与Ca~(2+)离子结合能小,直接在萤石表面的吸附作用弱;被Ce~(3+)离子活化后,辛基羟肟酸与萤石表面Ce~(3+)离子反应生成稳定的五元环络合物—C=O—Ce—O—N—,羟肟酸与Ce~(3+)离子结合能大,加强羟肟酸在萤石表面的吸附作用,从而使萤石被活化。     

辛基羟肟酸与油酸的密度泛函理论计算及其对氟碳铈矿和萤石浮选效果的对比

通过密度泛函理论(DFT/B3LYP)计算,分析辛基羟肟酸(OHA)和油酸(OA)两种捕收剂的结构构型、前线分子轨道、Mulliken电荷布局以及与Ca~(2+)/Ce~(3+)离子之间的结合能,并通过纯矿物浮选对比研究OHA和OA对氟碳铈矿和萤石的浮选性能。量化计算结果表明:OHA阴离子具有最高的键合原子负电荷、最高占据分子轨道(HOMO)能量和最低的EHOMO-LUMO能隙,比OA具有更强的给电子能力和反应活性;OHA、OA与Ca~(2+)/Ce~(3+)离子之间结合能从强到弱顺序为OHA-Ce、OA-Ce、OA-Ca、OHA-Ca,即OHA与Ce~(3+)结合能最大,且对Ca~(2+)/Ce~(3+)两种离子的结合能差异最大。浮选结果表明:OHA对氟碳铈矿浮选的捕收能力和选择性都大于OA的,与量化计算结果规律一致。     

疏水强化浮选：双亲矿基捕收剂与常规捕收剂的对比（英文）

通过接触角和单矿物浮选试验,对比研究黄原酸酯-羟肟酸双配体捕收剂与黄原酸酯+羟肟酸组合捕收剂对氧化铜矿物浮选和疏水性能。结果表明,S-[(2-羟胺基)-2-乙酰基]-O-辛基-二硫代碳酸酯(HAOODE)对孔雀石的疏水化能力和浮选性能优于辛基羟肟酸(OHA)及其与S-烯丙基-O-乙基黄原酸酯(AEXE)的组合。通过动电位测试、原子力显微镜扫描和XPS分析,考察HAOODE对孔雀石的疏水强化机理。结果显示,HAOODE化学吸附在孔雀石表面,形成含羟肟酸—(O,O)—Cu和—O—C(—S—Cu)—S—构型的表面Cu—HAOODE络合物。HAOODE的双官能团共吸附产生了"环"形结构,比OHA和AEXE的单官能团吸附更稳定,强化其在孔雀石表面的吸附。此外,与OHA的"线"形和AEXE的"V"形疏水碳链相比,HAOODE的"h"形双疏水基强化了孔雀石表面疏水。因此,与OHA和AEXE相比,HAOODE对孔雀石颗粒浮选回收率更高。     

超级双相不锈铸钢电化学极化表面腐蚀产物的XPS分析

采用X射线光电子能谱(XPS)技术研究了超级双相不锈铸钢在人工海水中经电化学极化后表面腐蚀产物。结果表明：双相不锈钢在人工海水中极化后的钝化膜表层主要以CrO₃、CrOOH、Cr(OH)₃和Fe(OH)₃等氢氧型化合物为主,内层主要以CrO₃、Cr₂O₃、FeO和Ni₂O₃等氧化物为主,同时膜内层存在Fe、Cr、Ni和Mo单质。MoO₄^2-和NH₄⁺吸附在钝化膜表面,对钝化膜起到保护作用。     

萘哌地尔衍生物(BWYJ)对血管平滑肌细胞游离钙浓度的影响

目的: 观察萘哌地尔衍生物(BWYJ) 对家兔血管平滑肌细胞游离钙浓度的影响, 对其血管活性进行机理探讨, 进一步明确其作用机制。方法: 采用钙荧光指示剂Fura-2 /AM 负载的培养家兔胸主动脉平滑肌细胞, 观察该药对NA 、5-HT 和高钾所致的[Ca²⁺] _i 的升高的影响。结果: Fura-2 /AM 负载血管平滑肌细胞的实验中, 静息时各浓度的BWYJ 对[Ca²⁺]_i 无明显影响, 但其对NA 和5-HT 所引起的血管平滑肌[Ca²⁺] _i 增加均有明显的抑制作用, 而不影响高钾所致血管平滑肌[Ca²⁺] _i 的增加。结论: BWYJ 通过阻断细胞膜上的α₁ 受体或5-HT₂A 受体,抑制这些受体中介的钙内流, 从而抑制细胞内Ca²⁺的释放, 使血管平滑肌[Ca²⁺] _i 降低。     

花球状Mg(OH)2的制备及其对重金属离子的快速高效去除(英文)

由MgSO₄废液制备球形花状Mg(OH)₂,并评估其对重金属离子的吸附性能。合适的制备条件为Mg²⁺浓度2 mol/L、Mg²⁺/NH₄OH摩尔比1:0.5、温度120℃和时间1h。由超薄片组成的球形花状Mg(OH)2对重金属离子具有良好的吸附能力,6min即可达到吸附平衡。20℃时Mg(OH)₂对Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、Fe³⁺和Co²⁺的最大吸附量分别为58.55、85.84、44.94、485.44、625.00和27.86 mg/g。吸附过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附。吸附动力学符合准二级动力学模型,化学吸附是其作用机制。球形花状Mg(OH)₂是合格的重金属离子吸附材料。     

氧气和硫化钠对赤铜矿浮选的影响及作用机理（英文）

通过浮选试验、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、电子探针(EPMA)以及X射线光电子能谱(XPS)等研究氧气和硫化钠对赤铜矿浮选的影响。浮选试验表明，用适量的硫化钠预处理赤铜矿表面后可大幅提升赤铜矿的可浮性。FESEM显示硫化后的赤铜矿表面覆盖有大量碎片，在Na₂S浓度为5.0×10^-4 mol/L时，这些碎片的形状更加规则和完整。结合EPMA和EDS分析发现，这些碎片是新形成的铜硫化物，是促进赤铜矿高效浮选的关键。XPS分析表明，赤铜矿暴露于空气中表面极易被氧化成CuO，硫化钠优先与表面的CuO膜发生氧化还原反应，此过程中，Cu²⁺被还原为Cu⁺,S^2-主要被氧化为(S2)^2-和(Sn)^2-。     

季铵功能化NH2-MIL-101(Fe)吸附氰化钯性能

制备了一种新型季铵功能化金属有机框架(MOFs)材料Et-N-NH₂-MIL-101(Fe),用于氰化钯的吸附，采用红外光谱、扫描电镜等对其吸附Pd(CN)₄^2-特性进行了表征。吸附热力学表明吸附为放热反应，且能自发进行。Et-N-NH₂-MIL-101(Fe)对Pd(CN)₄^2-的吸附过程符合准二级动力学和Langmuir模型，采用2.0 mol·L^-1KI溶液洗脱Et-N-NH₂-MIL-101(Fe)上吸附的Pd(CN)₄^2-,洗脱率大于97.0%。5次循环后Pd(CN)₄^2-的回收率大于91.0%。研究表明，Et-N-NH₂-MIL-101(Fe)在中性介质中稳定性良好，对Pd(CN)₄^2-具有快速优良的吸附能力。     

Cl-通道阻断剂对A10细胞α1-AR 介导的Ca2+内流的影响1

目的: 在胚胎大鼠主动脉平滑肌细胞(A10), 探讨Cl^- 通道与 Ca²⁺ 内流的关系及酪氨酸磷酸化对Ca²⁺ 内流的作用。 方法: 采用 Fura-2 荧光探针双波长测定胞浆游离 Ca²⁺ 浓度([Ca²⁺ ]_i )。 结果: Ca²⁺通道阻断剂 nifedipine 和 SK&F96365 可阻止肾上腺素(Adr) 触发的 Ca²⁺ 内流;氯通道阻断剂 niflumicacid(NFA) 和 furosemide 呈浓度依赖性抑制 Ca²⁺ 内流。在 Ca²⁺ 内流被 SK&F96365 最大限度抑制后,NFA和 furosemide 可进一步抑制 Ca²⁺ 内流;而 Ca²⁺内流被NFA 和furosemide 分别最大抑制 28%和 35%后, SK&F96365 也可进一步抑制 Ca²⁺ 内流达 53%和52%。genistein 呈浓度依赖性抑制 Ca²⁺ 内流;vana-date 浓度依赖性促进 Ca²⁺ 内流。 结论: 在 A10 细胞, 肾上腺素受体触发的 Ca²⁺ 内流涉及电压依赖性Ca²⁺ 通道(VDC) 和受体操纵性 Ca²⁺ 通道(ROC);氯通道参与了 VDC 及 ROC 介导的 Ca²⁺ 内流;蛋白酪氨酸磷酸化的水平影响 Ca²⁺ 内流。     

以硅酸钠为抑制剂浮选回收工业硅精炼渣中的单质硅（英文）

提出一种以硅酸钠(SS)为抑制剂从工业硅精炼渣(硅酸盐)中浮选回收单质硅的新方法。通过溶液化学、接触角和zeta电位测试，研究SS与硅酸盐的相互作用机理。研究发现，添加SS后，回收的硅含量从(72.12±5.08)%(质量分数)提高至(81.14±1.77)%(质量分数)。浮选过程中，SS水解成亲水性较强的H₂SiO₃和HSiO₃^-，与硅酸盐发生物理/化学吸附，导致硅酸盐表面接触角从6.62°降至0°，从而降低了硅酸盐的可浮性。     

油茶皂甙对缺血大鼠心肌线粒体Na+、Ca2+、Mg2+含量及ATPase 活性的影响1

目的 观察大鼠心肌缺血时心肌线粒体Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺含量、ATPase 活性的变化及油茶皂甙(SQS)对它们的影响。方法 以皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO 4 mg · kg^-1)诱导心肌缺血损伤为模型, 测定Na +、Ca²⁺、Mg²⁺含量及ATPase 活性。结果 心肌缺血时线粒体Mg²⁺含量明显减少, Na⁺、Ca²⁺含量显著增多;Na⁺-K⁺-ATPase 、Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase 活性显著下降。SQS(0.2 mg ·kg^-1, iv)能显著对抗缺血心肌线粒体Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺含量及Na⁺-K⁺-ATPase 、Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase 活性的上述改变。结论 SQS 具有抗钠钙超载的心肌细胞保护作用。     

磁性核壳结构Ce掺杂氧化锆的制备及其As(Ⅲ)吸附性能（英文）

采用溶剂热法和溶胶–凝胶法制备磁性介孔As(Ⅲ)吸附剂Fe₃O₄@SiO₂@Ce-ZrO₂。该核壳结构材料具有高比表面积(168.2 m²/g)和快速磁分离性能(5.37 A·m2/kg)。与Fe₃O₄@SiO₂@ZrO₂相比,Ce掺杂样品的As(Ⅲ)平衡吸附量提高12%-23%(pH3-11),这主要归因于双金属M—O—As配合物的形成。共存的SO₄^2-和PO₄^3-会削弱As(Ⅲ)的吸附,Ca²⁺对除As(Ⅲ)有积极作用,而Cl^-和NO₃^-的影响很小。在初始As(Ⅲ)浓度5mg/L、313K和pH中性条件下,As(Ⅲ)最大吸附容量可达24.52 mg/g。准二级模型对As(Ⅲ)吸附动力学数据的拟合效果良好。此外,吸附...     

猪苓多糖对膀胱癌细胞钙离子浓度的影响

目的 观察猪苓多糖对人T24 膀胱癌细胞内钙离子(Ca²⁺) 浓度的影响, 探讨猪苓多糖抗癌机理。方法 体外培养人T24 细胞经钙荧光指示剂(calciumcrimson-AM) 负载后, 用激光扫描共聚焦显微镜测定猪苓多糖作用前后细胞内Ca²⁺随时间的变化。结果 猪苓多糖低剂量(0.2 mg·L^-1) 使T24 细胞内Ca²⁺降低, 高剂量(>1 mg·L^-1) 使T24 细胞内Ca²⁺升高, 最后维持在高钙水平上。猪苓多糖主要促进细胞核内Ca²⁺升高, 细胞浆Ca²⁺无明显改变。结论 猪苓多糖可引起T24 细胞内Ca²⁺水平的显著变化, 而且这种变化主要表现在细胞核内, 提示猪苓多糖可能有诱导细胞凋亡的作用。     

一种新型锈蚀转化剂的作用机理研究

采用SEM和AFM技术研究了锈蚀转化涂层形貌的演化过程,利用XPS技术研究了锈蚀转化剂对Fe³⁺的转化能力,通过能谱分析和红外光谱技术,研究了锈蚀转化剂中的关键组分,从而推断出锈蚀转化剂的反应机理。结果表明,当锈蚀转化剂涂覆在锈蚀层上,其表面发生了一些化学反应。在72 h后,锈蚀转化涂层由两相融为均匀相,并且表面粗糙度降低。在此过程中,锈蚀层中Fe³⁺部分转化为Fe²⁺。生成的Fe²⁺和剩余的Fe³⁺则与锈蚀转化剂中的无机阴离子和单宁酸形成稳定的FePO₄,Fe₃(PO₄)₂,Zn₃(PO₄)₂和单宁酸铁络合物构成的保护膜。     

三七总皂甙对缺血再灌注鼠脑组织 Ca2+ 和兴奋性氨基酸的影响

目的: 探讨 Ca²⁺、 兴奋性氨基酸在缺血再灌注鼠脑损伤中的作用及三七总皂甙对其影响。 方法: 对缺血再灌注鼠脑组织 Ca²⁺、 氨基酸及血清氨基酸分别进行测定, 并观察三七总皂甙对其影响。 结果: 模型组脑组织 Ca²⁺、 脑和血清谷氨酸(Glu)、 天门冬氨酸(Asp)、 甘氨酸(Gly)、 γ-氨基丁酸(GABA)高于正常动物组, 三七总皂甙组低于模型组。结论: Ca²⁺、 氨基酸参予再灌注脑损伤的病理过程, 而三七总皂甙可能通过降低脑内 Ca²⁺、 降低兴奋性氨基酸(EAA) 来保护脑组织。     

电子工业废水中酒石酸铜的配位构型（英文）

采用紫外可见光谱(UV-Vis)和液相色谱/质谱(LC-MS)分析酒石酸铜(Cu-TA)配合物的配位结构,并通过密度泛函理论(DFT)计算系统地揭示酒石酸铜在水溶液中的有效配位构型和电子特性。UV-Vis在230和255 nm处的Job图一致显示可能存在[Cu(TA)]和[Cu(TA)₂]^2-。LC-MS结果证实单配位和高配位配合物[Cu₂(TA)₂]⁺、[Cu(TA)₂]⁺和[Cu₂(TA)₃(H₂O)₂(OH)₂]²⁺的存在。DFT计算结果表明,酒石酸(TA)的羧基氧和羟基氧是Cu(Ⅱ)的优选配位位点。[Cu(TA)](酒石酸分子1号碳的羟基氧和3号碳的羟基氧与Cu(Ⅱ)配位)、[Cu(TA)₂]^2-(2个酒石酸分子1号碳的羧基氧和2号碳的羟基氧与Cu(Ⅱ)...     

神经生长因子对新生大鼠脑细胞内游离钙浓度的影响

目的 观察神经生长因子(NGF)对分离的新生大鼠脑细胞内游离钙浓度([Ca²⁺]_i)的影响。方法 以 Fura-2/AM 为细胞内钙离子的荧光指示剂, 测定谷氨酸(Glu)及过氧化氢(H₂O₂)诱导的新生大鼠脑细胞内[Ca²⁺]_i, 观察 NGF 对此影响。 结果 新生大鼠脑细胞内静息 [Ca²⁺]_i 208±22nmol/L, NGF对神经细胞静息 [Ca²⁺] i 无明显影响, NGF 1～ 100μg/L 能剂量依赖地抑制 Glu 和 H₂O₂ 引起的 [Ca²⁺]_i 升高, 其 IC₅₀ 分别为 42.5 和 27.3 μg/L。结论 NGF 通过降低 [Ca²⁺]_i 的水平来保护大脑皮质神经元抗谷氨酸毒性及过氧化氢损伤。     

Fe60Cr18Cu3(MnCoNiMoAlTi)19中熵合金时效硬化与耐蚀性能

采用真空电弧炉熔炼制备Fe₆₀Cr₁₈Cu₃(MnCoNiMoAlTi)₁₉中熵合金，研究了合金的时效硬化机理和耐腐蚀性能。结果表明，中熵效应使合金凝固组织具有简单的BCC固溶体结构。HRTEM研究发现，超饱和固溶体基体高晶格畸变有利于合金时效后纳米有序B2共格相大量弥散析出，最高时效硬度达到621HV0.5。特别是抗热硫酸腐蚀和NaCl溶液点蚀性能与相同Cr、Ni含量的时效硬化不锈钢17-4PH相比均获得了大幅提升，表现为更宽、更稳定的阳极钝化区和显著较低的腐蚀溶解速度。XPS分析结果表明，高含量Cr_hy³⁺、Cr_ox³⁺、Cu_ox⁺、Ti_ox⁴⁺、Al_ox³⁺和Mo_ox⁶⁺耐蚀元素离子组成的多元钝化膜是其抑制Cl-点蚀坑形核和扩展的重要...     

两种电弧喷涂涂层在中性盐雾环境下的耐蚀性能对比研究

采用电弧喷涂技术在EH36钢表面制备了5083铝合金涂层和Zn15Al涂层，结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电化学测试和腐蚀失重等方法对比研究了两种涂层在中性盐雾环境下的耐蚀性能。结果表明，随着腐蚀的进行，两种涂层的腐蚀速率均逐渐下降，且5083Al合金涂层的腐蚀速率明显低于Zn15Al涂层。形貌观察结果表明，5083铝合金涂层的腐蚀产物呈致密块状，Cl^-无明显渗入；而Zn15Al涂层的腐蚀产物呈疏松的细针状，盐雾腐蚀10 d后有Cl^-沉积在腐蚀产物层中并逐渐渗入至涂层基体。5083铝合金涂层的腐蚀产物主要为Al(OH)₃,Zn15Al涂层腐蚀产物主要由Zn(OH)₂和Zn₅(OH)₈Cl₂·H₂O组成。结合溶度积常数Ksp和过饱和度的理论计算，Al(OH)₃沉积所需Al³⁺浓度更低、沉积速度更快，因此5083铝合金涂层更倾向于形成致密的腐蚀产物层...