N-十六烷基马来酰胺酸根合镧改性PVC制备及其吸附性

以十六胺、顺丁烯二酸酐、硝酸镧和PVC为原材料,通过恒温水浴法和恒温加热法制备N-十六烷基马来酰胺酸根合镧/PVC(HL/PVC)复合材料。考察了p H值、初始染料浓度和吸附温度等对甲基橙溶液去除率的影响。结果表明,当0. 1 g HL/PVC、10 mg/L甲基橙、溶液p H=3. 50和吸附温度30℃时,HL/PVC复合材料对甲基橙去除率为92. 99%; HL/PVC对甲基橙的吸附过程是自发进行的吸热过程,且符合Langmuir和Dubinin-Redushckevich(D-R)吸附模型; HL/PVC对甲基橙的吸附行为符合假二级动力学模型。     

N-十六烷基马来酰胺酸根合镧改性PVC制备及其吸附性

以十六胺、顺丁烯二酸酐、硝酸镧和PVC为原材料,通过恒温水浴法和恒温加热法制备N-十六烷基马来酰胺酸根合镧/PVC(HL/PVC)复合材料。考察了p H值、初始染料浓度和吸附温度等对甲基橙溶液去除率的影响。结果表明,当0. 1 g HL/PVC、10 mg/L甲基橙、溶液p H=3. 50和吸附温度30℃时,HL/PVC复合材料对甲基橙去除率为92. 99%; HL/PVC对甲基橙的吸附过程是自发进行的吸热过程,且符合Langmuir和Dubinin-Redushckevich(D-R)吸附模型; HL/PVC对甲基橙的吸附行为符合假二级动力学模型。     

改性蛭石对有机染料吸附性能研究

采用蛭石为原料,用溴代十六烷基吡啶对其进行改性,以甲基橙和结晶紫溶液为模拟有机染料作为吸附对象,研究改性蛭石的吸附性能。结果表明:改性蛭石与蛭石相比,对甲基橙和结晶紫的吸附性能分别提高85.7%和10.9%;动力学研究发现改性蛭石对甲基橙和结晶紫的吸附符合二级动力学模型,属于化学吸附;对于质量浓度均为100mg/L的甲基橙和结晶紫溶液,改性蛭石的最佳加入量为0.4g;经过10次循环后甲基橙和结晶紫的清除率分别在95%和92%以上,表明改性蛭石具有优异的循环再生能力。     

改性硅藻土对铅吸附性能的研究

以硅藻土与聚丙烯酰胺溶液充分混合,制得改性硅藻土吸附剂。用此吸附剂吸附水中铅离子,以火焰原子吸收光度计进行测定。考察了吸附剂的最佳吸附条件,包括p H、吸附温度和振荡时间等。实验表明:当p H=6时,振荡时间为10 min时,吸附达到平衡;温度升高时,吸附量也在增加,说明此吸附为吸热反应;常温下吸附剂的饱和吸附量为6.6 mg/g;应用于吸附富集测定环境水中微量的铅,结果满意。     

改性膨润土处理煤化工脱酚氨废水的试验研究

文章对辽宁黑山膨润土进行无机和有机改性,通过考察膨润土用量、吸附时间和p H等因素,系统的考察了改性膨润土对煤化工脱酚氨废水的处理效果,并通过红外和紫外光谱分析了改性膨润土对废水中污染物的吸附选择性。结果表明,十八烷基三甲基氯化铵改性后的膨润土对COD的去除率最大,可将COD从1600 mg/L降到74 mg/L左右。双烷基聚氧乙烯基三季铵盐对COD的去除率次之。最佳工艺条件为吸附时间5 min,投加量6.5 g/L,在实际废水的p H范围内,p H对吸附效果的影响不大。十八烷基三甲基氯化铵改性膨润土对200~270 nm处有紫外吸收的物质具有更高的吸附选择性。     

改性硅藻土对重金属离子吸附性能工艺条件的优化

采用XRD、XRF、SEM等分析手段探讨物理、化学改性前后硅藻土的理化性质,研究了其对重金属离子Cu2+、Pb2+的吸附性能,并对工艺条件进行优化。结果表明,硅藻土经过改性处理后,富集了Si元素的含量,杂质的含量降低,孔道结构更清晰。当吸附时间为30 min,初始p H值为7的工艺条件下,物理改性硅藻土对Cu2+的去除率达到87.56%;当初始p H值为7,吸附时间为60 min的条件下化学改性硅藻土对Pb2+的去除率为88%。     

复合改性蒙脱石的制备及对甲基橙吸附性能的研究

本实验分别用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)和三氯化铁对蒙脱石进行有机改性和无机改性,并探究了其对甲基橙吸附能力的研究。通过实验得出复合改性后的蒙脱石对甲基橙的最佳吸附条件为:吸附时间为75 min,甲基橙的浓度为32 mg/L,复合改性蒙脱石与32 mg/L的甲基橙溶液的最佳固液比为6. 4∶1,在最佳吸附条件下有机-无机复合改性后的蒙脱石对甲基橙的吸附率可达到97. 96%,未改性的蒙脱石吸附率只有57. 41%,复合改性后的蒙脱石对甲基橙的吸附率有显著的提高。     

改性活性炭对染料废水的吸附性能研究

采用化学氧化改性活性炭来处理染料废水,通过Boehmd官能团滴定法、扫描电子显微镜以及傅里叶红外光谱仪对活性炭的含氧官能团和微观结构进行研究。分析了改性活性炭在不同的投加量、初始浓度、吸附时间、温度、溶液p H值等反应条件下对亚甲基蓝溶液吸附效果的影响。结果表明:随着硝酸体积分数的增大,改性活性炭所含含氧官能团越多,孔结构越明显;当活性炭的投加量为0.5g,亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,时间为210 min时,吸附接近平衡,随着溶液p H的升高,活性炭对亚甲基蓝的去除率提高,最高可达88.3%。     

改性硅藻土处理含苯胺废水的研究

采用盐酸改性的硅藻土处理含苯胺废水。硅藻土改性实验结果表明,其最佳条件为:改性剂浓度为4mol/L、改性时间为40min、改性温度为35℃。改性硅藻土处理含苯胺废水实验结果表明,其最佳条件为:改性硅藻土加入量为2. 0g、吸附温度为35℃、吸附时间为40min。在此条件下,可使50mL废水中苯胺的浓度由50mg/L降至4. 6mg/L,苯胺去除率可达到90. 5%。     

载铁酵母对甲基橙吸附性能的研究

采用浸渍法制备载铁酵母,研究p H值、吸附时间等因素对其吸附甲基橙的性能影响,确定适宜的吸附条件和再生方法。结果表明,在室温下,处理质量浓度为10 mg/L的甲基橙溶液50 m L,p H=6.62,载铁酵母用量为0.2 g,搅拌吸附90 min,脱色率可达90%,吸附后的载铁酵母用0.3%的过氧化氢溶液处理获得一定程度的再生。通过载铁改性提高了酵母对甲基橙的吸附能力,吸附快速,适用的p H范围较宽。     

表面活性剂对滑石粉的改性及在废纸脱墨废水处理中的应用

分别用十二烷基三甲基溴化铵（DTAB），十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）和十八烷基三甲基溴化铵（OTAB）对滑石粉进行改性，研究了制备有机滑石粉的适宜条件及其对废纸脱墨废水的CODcr去除的影响。当pH=6,CTAB-滑石粉用量为15g/L，质量分数为10％的硫酸铝用量为5mL/L, 搅拌时间20min,CODCr去除率达82．1％以上。     

磁性壳聚糖/硅藻土复合材料的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

以壳聚糖、硅藻土和纳米Fe_3O_4等为主要原料,合成磁性壳聚糖/硅藻土复合材料(M-CS-硅藻土)。分别考察了M-CS-硅藻土投加量、p H、吸附温度和吸附时间等因素对亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响。结果表明,当M-CS-硅藻土投加量为60g/L、吸附温度30℃、p H为5～6、吸附时间为120 min,亚甲基蓝去除率为77.33%左右。     

改性蒙脱土对刚果红的吸附性能研究

以内蒙古赤峰市天然钙基蒙脱土为原料,经碳酸钠钠化改性后,再用十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)对其进行有机改性处理,制备有机蒙脱土。通过XRD衍射和红外光谱表征不同样品微观结构和谱学性能,并以刚果红为目标污染物,对比研究了不同类型蒙脱土的吸附性能。研究表明,CTAC改性蒙脱土的层间距明显变大,并对刚果红溶液具有较好的吸附性能,在p H=2.15、刚果红初始质量浓度为50 mg/L、振荡时间为2 h的条件下,CTAC-MMT对刚果红的吸附率可达到99.99%。     

热改性高硅煤矸石对甲基橙的吸附性能研究

用煅烧的方法对高硅煤矸石进行热改性，制备出热改性煤矸石。采用吸附热力学模型拟合热改性煤矸石对甲基橙的吸附特性，并结合XRD和SEM分析表征手段探讨了其吸附机制。结果表明：热改性煤矸石结构变得疏松，孔隙率增加。在650℃煅烧2 h得到的热改性煤矸石对甲基橙的吸附量和去除率最大，其最佳吸附条件为：吸附温度为25℃(常温)，吸附时间为1 h，热改性煤矸石加入量为6 g·L^-1，甲基橙初始质量浓度为50 mg·L^-1。热改性煤矸石对甲基橙溶液的吸附符合Langmuir模型和Freundlich模型，但更适合用Langmuir模型进行表述，属于单分子层吸附。热改性煤矸石对甲基橙的吸附体系稳定性较差，但吸附过程易于进行。     

改性沸石对稀土钠皂化废水中油的吸附试验

为研究十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)改性制成的有机沸石对稀土钠皂化废水中油的去除效果,通过单因素试验和正交试验考察了改性剂浓度、改性时间、有机改性沸石投加量、p H值、吸附时间和吸附温度对油去除率的影响。正交试验结果表明,在吸附时间为40 min,吸附温度为25℃的条件下,当改性剂的质量分数为1.0%,改性时间为70 min,p H值为9,有机改性沸石投加量为1.0 g时,稀土钠皂化废水中油的去除率最高,达到71.2%。     

改性硅藻土与珍珠岩联合处理氨氮废水的研究

通过珍珠岩与改性硅藻土联合对氨氮废水进行先后处理水,研究珍珠岩的加入量、废水的温度、p H值以及吸附振荡时间4个因素对氨氮去除率的影响。结果表明,振荡吸附时间对氨氮废水的处理效果影响不明显,珍珠岩的加入量为2.5 g/100 m L,p H值为7,反应温度为35℃时,处理效果最好,氨氮的去除率达到79.02%。在适宜条件下,改性硅藻土对氨氮废水的处理效果变化不明显。     

改性硅藻土与珍珠岩联合处理氨氮废水的研究

通过珍珠岩与改性硅藻土联合对氨氮废水进行先后处理水,研究珍珠岩的加入量、废水的温度、p H值以及吸附振荡时间4个因素对氨氮去除率的影响。结果表明,振荡吸附时间对氨氮废水的处理效果影响不明显,珍珠岩的加入量为2.5 g/100 m L,p H值为7,反应温度为35℃时,处理效果最好,氨氮的去除率达到79.02%。在适宜条件下,改性硅藻土对氨氮废水的处理效果变化不明显。     

磁改性生物质的固相热合成及其对甲基橙的吸附研究

利用过渡金属元素对生物质甘蔗渣进行改性,采用固相热处理法制备磁性复合材料,并对所得材料的形貌和所含官能团进行了TEM和FT-IR表征。以阴离子染料甲基橙为模型有机染料,用吸附率作为评价指标,研究了改性元素种类、质量比、吸附剂用量、甲基橙初始浓度、溶液p H、温度以及时间等实验条件对复合材料吸附性能的影响。在优化条件下,铁、镍磁改性吸附剂对甲基橙的吸附率达到92%。此外,吸附后的材料可方便地通过磁铁回收再利用。     

硅藻土深度物理改性及对Fe3+吸附性能研究

针对硅藻原土可操作性差这一缺陷,开展了硅藻土深度物理改性研究,研究结果表明,最佳物理改性工艺条件为原料中硅藻原土的比重80%,焙烧温度500 ℃,焙烧时间120 min,按照最佳工艺制备得到的改性硅藻土为有一定强度,大小均匀,粒径约为5 mm的褐色椭圆颗粒.SEM分析结果表明,硅藻土经过深度物理改性后仍保留原土的形貌特征,形成了由板状颗粒和微小颗粒堆积而成的较大空隙.XRD分析结果表明,高温烧结能改变硅藻土物相组成.用深度物理改性硅藻土对Fe3+进行吸附研究,发现在一定范围内,改性硅藻土对Fe3+的去除率随用土量、吸附作用时间、吸附温度、溶液pH值的增加而增加,随吸附液初始浓度的增加而减小;最佳吸附条件为改性硅藻土用量10 g/L,吸附作用时间60 min,温度25 ℃,pH值为4;硅藻土深度物理改性能够显著提高其吸附性能,同时大大提高其可操作性.     

多孔纳米Fe~(3+)/TiO_2的制备及其光催化性能

以十六烷基三甲基溴化胺为表面活性剂,采用改性溶胶凝胶法制备了多孔纳米Fe3+/TiO2复合材料,以TEM、XRD、DTA等对其进行了表征。对10 mg/L甲基橙溶液进行太阳光催化降解,考察了光催化效果的影响因素。结果表明,复合材料有多孔结构,表面活性剂的加入和Fe3+掺杂能抑制粒径的长大,w(十六烷基三甲基溴化胺)=5%,w(Fe3+)=2%,甲基橙水溶液的pH=5时,复合材料的光催化效果最好,太阳光照射3 h,甲基橙降解率达到30%以上,使TiO2的光催化效率提高了10倍。